导读:本文包含了松木层孔菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:松木层孔菌,多糖,化学成分,生物活性
松木层孔菌论文文献综述
祁银德,吴梦瑛,申茹[1]（2015）在《松木层孔菌研究进展》一文中研究指出总结了国内外松木层孔菌的生物活性和化学成分研究现状,为其进一步开发利用这一潜力药用真菌资源奠定基础。(本文来源于《中国林副特产》期刊2015年06期）
杨开,张佳妍,邢辰,金月忠,张安强[2]（2015）在《松木层孔菌杂多糖中的3-O-甲基-半乳糖的分析鉴定》一文中研究指出目的:分析鉴定松木层孔菌子实体杂多糖中的未知单糖组分。方法:松木层孔菌子实体经提取分离纯化得到水溶性均一多糖组分PP80W,HPLC法测定其均一性和分子量。PP80W经水解、还原和乙酰化后采用GC法对照测定其单糖组分,并对其中未知的1个单糖组分采用GC-MS、DEPT-135和2D NMR(1H-1H COSY、TOCSY、HMQC、HMBC和NOESY谱)进一步分析鉴定。结果:PP80W相对分子质量为2.99×103,GC分析发现PP80W由鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和1种未知单糖构成,GC-MS和核磁共振分析鉴定该未知单糖为3-O-甲基-半乳糖。结论:PP80W为含有3-O-甲基-半乳糖结构的杂多糖组分。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年02期）
杨开,金月忠,邢辰,胡江宁,王如伟[3]（2014）在《松木层孔菌多糖PP60-S1分离、结构表征及抗氧化活性研究》一文中研究指出松木层孔菌子实体水提物经乙醇分级醇沉和DEAE-Sepharose Fast Flow离子柱层析及Sephacryl S-300凝胶柱层析纯化,获得均一多糖PP60-S1,其分子量为3.56×104u,是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖组成的杂多糖,单糖摩尔比为9.24∶1.00∶0.76,甲基化分析PP60-S1主要由1-Glc、1,3-Glc、1,6-Glc、1,3-Gal、1,6-Gal、1,3,6-Man 6种糖苷键连接方式,主链主要由1,6-Glc构成。PP60-S1的体外抗氧化活性研究表明其具有一定的DPPH自由基和ABTS+自由基清除活性以及FRAP总抗氧化能力。(本文来源于《食品工业科技》期刊2014年20期）
杜利梅,韩睿,安太成,尚小芳,王军胜[4]（2014）在《山西省药用真菌松木层孔菌资源及其功效》一文中研究指出探讨了松木层孔菌的形态特征与功效,介绍其相关研究与相关记载,以促进该资源的利用。(本文来源于《现代农业科技》期刊2014年07期）
金月忠[5]（2014）在《松木层孔菌子实体多糖的分离纯化、结构表征和体外生物活性研究》一文中研究指出松木层孔菌(Phelinus pini)是一种珍贵的药用真菌,隶属于担子菌门,层菌纲,锈革孔菌目,锈革孔菌科,针层孔菌属。国内外研究表明针层孔菌属真菌多糖普遍具有抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、免疫调节等活性。与同属的其他针层孔真菌相比,目前有关松木层孔菌多糖的研究报道相对较少。本论文以松木层孔菌子实体为研究对象,对松木层孔菌子实体多糖的分离纯化、理化性质、结构表征以及体外活性进行了较系统的研究,旨在为其医药保健产品的研发利用提供参考。本论文主要分为松木层孔菌子实体多糖的提取分离和体外生物活性研究、多糖的分离纯化及理化性质研究、多糖的结构表征叁部分内容。结果如下:(1)松木层孔菌子实体粉末经95%乙醇脱脂预处理后,经沸水反复浸提得到多糖粗提液,再经乙醇分级醇沉得到3个粗多糖组分:PP30、PP60和PP80。并对3个组分进行了体外清除DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基及FRAP总抗氧化能力测定和体外抑制α-葡萄糖苷酶活性研究。4种抗氧化实验结果表明相互间具有较好的一致性,叁种粗多糖抗氧化活性强弱均为:PP80>PP60>PP30。体外抑制α-糖苷酶活性研究也发现在实验浓度范围内,活性强弱依次为PP80>PP60>PP30。根据体外活性的实验结果选择PP80组分用于进一步的分离纯化。(2)粗多糖组分PP80经DEAE-Sepharose Fast Flow离子柱层析后得到两个主要组分:PP80W(蒸馏水洗脱)和PP80S(0.1 mol/lNaCl溶液洗脱)。PP80W再经Sephacryl S200凝胶层析得到一主要组分PP80W-1。PP80W-1经高效液相色谱(HPLC)检测为均一性组分,其平均分子量为3.2x103Da。紫外全扫描分析表明PP80W-1不含蛋白质,但含有微量的核酸。红外光谱分析表明PP80W-1是不含糖醛酸的中性多糖。(3)采用气相色谱(GC)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)和核磁共振分析谱(1D NMR和2D NMR)等方法对均一组分PP80W-1进行结构表征。PP80W-1经酸水解、还原、乙酰化后,GC分析表明单糖组成为D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖及少量的L-鼠李糖,同时进一步发现还含有3-O-甲基-D-半乳糖。PP80W-1的多糖残基通过红外光谱、甲基化和核磁共振分析表明主要含1,6-linked Glcp、1,3-linkedGlcp、1-linkedGlcp、1-linkedGalp、1,6-linked3-O-MeGalp、1,3,6-linked Manp、1,4-linked Manp 和 1-linked Rhap残基。其中→6)-β-D-Glcp-(1→和→3)-α-D-Glcp-(1→为主要键型,可能构成主链;→3,6)-α-D-Manp-(1→为分支链;端基主要由 β-D-Glcp-(1 →组成并含有少量β-D-Galp-(1→。同时结构中还含有→6)-α-3-O-Me-D-Galp-(1→、→4)-α-D-Manp-(1 →和少量的 α-L-Rhap-(1 →残基。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2014-04-01）
袁雷,刘瑜,田发益,钟政昌,钟国辉[6]（2013）在《松木层孔菌(Phellinus pini)胞外多糖结构解析》一文中研究指出目的研究松木层孔菌胞外多糖(PPE)的结构性质。方法采用高效液相色谱法鉴定纯度并测定相对分子质量;气相色谱、红外光谱、完全酸水解、高碘酸氧化及Smith降解、甲基化反应及其产物的GC-MS联机分析、13C-核磁共振对松木层孔菌胞外多糖进行结构性质研究。结果松木层孔菌胞外多糖为均一组分,多糖含量为92.84%,相对分子质量为3.9×104,由甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为38.4∶1.76∶1,由α型糖苷键构成,主链部分由α-(1→2)-Man构成,在O-6处形成分支点,支链部分由α-(1→3)-Man和α-(1→6)-Man构成,Man构成松木层孔菌胞外多糖的末端。结论首次对松木层孔菌胞外多糖的化学结构进行深入的研究。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年08期）
杨开,薛介丰,金月忠,张安强,孙培龙[7]（2013）在《松木层孔菌多糖的微波提取和体外活性研究》一文中研究指出以多糖提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化松木层孔菌子实体多糖微波提取工艺,并研究多糖的体外抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性,得到松木层孔菌多糖提取的优化工艺为:微波功率为600W,料液比1︰40,提取温度92℃,提取时间60min;二次提取后多糖累计提取率为3.88%,多糖对DPPH和ABTS·+自由基的半清除浓度(EC50)分别为2.59mg/mL和6.44mg/mL,FRAP值为0.27mmolFeSO4/mg多糖,对α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC50)为2.17mg/mL。表明松木层孔菌多糖具有一定的抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性。(本文来源于《食药用菌》期刊2013年02期）
薛介丰[8]（2012）在《松木层孔菌活性成分提取与分析》一文中研究指出松木层孔菌(Phellinus pini)是一种大型白腐真菌,隶属于担子菌亚门,层菌纲,非褶菌目,多孔菌科,针层孔菌属。近几十年来的研究表明层孔菌属普遍具有较好的生物学活性,如抗肿瘤、抗氧化、抗病毒等。但是对于松木层孔菌的研究还较少,本论文可为其进一步的医药保健食品开发提供参考依据。(1)首先研究了微波提取松木层孔菌多糖和多酚工艺条件的优化。采用单因素和响应面实验,研究结果得到微波提取松木层孔菌多糖的最佳工艺条件为:料液比为1:40,提取温度为92℃,提取时间为60 min,在此条件下得到的多糖提取率为3.33%;得出微波提取松木层孔菌多酚的最佳工艺条件为:料液比为1:20,乙醇浓度为55%,提取温度为42℃,提取时间为42 min,在此条件下得到的多酚提取率为 3.987%。(2)对优化条件下提取的多糖和多酚进行了体外抗氧化活性和抑制a-葡萄糖苷酶活性的研究,结果发现多糖和多酚在一定的浓度范围内,都具有一定的体外抗氧化活性和a-葡萄糖苷酶抑制活性。松木层孔菌多糖和多酚对DPPH的半清除浓度(EC50)分别为2.59、1.03mg/mL,对 ABTS 的半清除浓度(EC50)分别为 6.44、2.26mg/mL,总抗氧化能力分别为0.27、0.13mmolFeSO4/mg。a-糖苷酶抑制活性研究表明,松木层孔菌多糖和多酚对a-糖苷酶的半抑制浓度(IC50)值依次为0.15、2.17mg/mL,均低于阳性对照阿卡波糖的4.26mg/mL。(3)在最优条件下提取的松木层孔菌多糖,经乙醇分级沉淀,得到粗多糖。选取60%醇沉粗多糖经DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析和Sephacryl S系列凝胶柱层析获得多糖组分PHP60A和PHP60B1,高效液相检测为均一组分,测得分子量分别为:88.9KDa和178.6 kDa。PHP60A和PHP60B1通过单糖组成分析,得出:PHP60A和PHP60B1主要由叁种单糖构成:甘露糖、半乳糖和葡萄糖,摩尔比分别为0.86:4.89:1.00和0.74:4.53:1.00。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2012-11-01）
朱向阳[9]（2012）在《我国首次截获松木层孔菌》一文中研究指出一阵小风吹过，一棵高大挺拔的松树拦腰折断……可怕的不是风，而是一种林木病害——松木层孔菌。 松木层孔菌（phellinus pini），或称松针层孔菌、松白腐菌，是刺革菌科、木层孔菌属的一种真菌。该真菌是针叶林里红松、落叶松、云杉最主要的、(本文来源于《中国国门时报》期刊2012-05-21）
冯强生[10]（2012）在《松木层孔菌发酵工艺优化及其抗肿瘤活性成分研究》一文中研究指出松木层孔菌(Phellinus pini),俗名黄芝,属针层孔菌。松木层孔菌对癌细胞具有很强的抑制作用,其子实体水提取物对小白鼠肉瘤180及艾氏腹水癌的抑制率均达100%,民间长期利用松木层孔菌治疗食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌、乳腺癌、子宫癌等各种癌症。本课题通过发酵建立松木层孔菌资源人工化技术,解决其资源短缺问题；同时松木层孔菌发酵菌丝进行活性分析和结构鉴定,阐明其药效的物质基础,为松木层孔菌的药用开发提供依据。1.本研究以松木层孔菌的生物量为指标,运用单因素实验、PB实验、爬坡实验和中心旋转组合实验等多种统计学方法,对野生型松木层孔菌菌种进行深层液体发酵工艺优化,得到较优发酵培养基为85gL-1可溶性淀粉、60gL-1葡萄糖、1g L-1CaCl2、0.8g L-1MnSO4、5gL-1牛肉浸膏、25gL-1TSB、0.5g L-1KH2PO4和0.5g L-1MgSO,·7H2O,摇床转速150rpm,温度25℃,pH5.0-5.5,可得菌丝干重28.95g L-1,与起始培养基相比菌丝增加7-10倍。2.用不同极性的有机溶剂分别对菌丝体和发酵液进行萃取、浓缩,采用MTT法测定其对人胃癌细胞SGC-7901的细胞毒性,实验表明发酵液石油醚部分萃取物的抗肿瘤细胞活性最强,24h IC50为6.26μgml-1。3.对发酵液中的次生代谢产物进行分离纯化,寻找具有生物活性的化合物。发酵液经乙酸乙酯萃取、浓缩,分别用硅胶(200-300目)、凝胶LH-20和HPLC等层析柱进行分离纯化,并利用1HNMR、13CNMR、DEPT、HMQC、HMBC、COSY、 EI-MS、TOF-MS和FTICR-MS等波普分析技术对所得化合进行结构鉴定,经鉴定得到了4-vinylphenol、 Adenine5'-Deoxy-5'-methylthiopentoside、角鲨烯、Drimenol、Drimendiol和p-Vinylphenyl β-D-Glucopyranoside等6个化合物。4.采用MTT法对以上6个化合物进行人胃癌细胞SGC-7901抗肿瘤活性分析,并以人正常胃细胞GES为对照。结果表明松木层孔菌的次生代谢产物具有促进细胞生长的作用,与中药的临床症状一致,松木层孔菌是一个可以进一步开发的抗癌药材。综上所述,本研究建立了层孔菌类药用真菌的人工资源化技术,解析了其活性成分,初步评估了其抗肿瘤活性,为层孔菌类药用真菌的新药创制提供了一定的依据。(本文来源于《浙江大学》期刊2012-03-01）
松木层孔菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析鉴定松木层孔菌子实体杂多糖中的未知单糖组分。方法:松木层孔菌子实体经提取分离纯化得到水溶性均一多糖组分PP80W,HPLC法测定其均一性和分子量。PP80W经水解、还原和乙酰化后采用GC法对照测定其单糖组分,并对其中未知的1个单糖组分采用GC-MS、DEPT-135和2D NMR(1H-1H COSY、TOCSY、HMQC、HMBC和NOESY谱)进一步分析鉴定。结果:PP80W相对分子质量为2.99×103,GC分析发现PP80W由鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和1种未知单糖构成,GC-MS和核磁共振分析鉴定该未知单糖为3-O-甲基-半乳糖。结论:PP80W为含有3-O-甲基-半乳糖结构的杂多糖组分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
松木层孔菌论文参考文献
[1].祁银德,吴梦瑛,申茹.松木层孔菌研究进展[J].中国林副特产.2015
[2].杨开,张佳妍,邢辰,金月忠,张安强.松木层孔菌杂多糖中的3-O-甲基-半乳糖的分析鉴定[J].药物分析杂志.2015
[3].杨开,金月忠,邢辰,胡江宁,王如伟.松木层孔菌多糖PP60-S1分离、结构表征及抗氧化活性研究[J].食品工业科技.2014
[4].杜利梅,韩睿,安太成,尚小芳,王军胜.山西省药用真菌松木层孔菌资源及其功效[J].现代农业科技.2014
[5].金月忠.松木层孔菌子实体多糖的分离纯化、结构表征和体外生物活性研究[D].浙江工业大学.2014
[6].袁雷,刘瑜,田发益,钟政昌,钟国辉.松木层孔菌(Phellinuspini)胞外多糖结构解析[J].中国药学杂志.2013
[7].杨开,薛介丰,金月忠,张安强,孙培龙.松木层孔菌多糖的微波提取和体外活性研究[J].食药用菌.2013
[8].薛介丰.松木层孔菌活性成分提取与分析[D].浙江工业大学.2012
[9].朱向阳.我国首次截获松木层孔菌[N].中国国门时报.2012
[10].冯强生.松木层孔菌发酵工艺优化及其抗肿瘤活性成分研究[D].浙江大学.2012