导读:本文包含了大口径毛细管气相色谱法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:气相色谱法,大口径毛细管柱,丙烯酰胺,工作场所空气
大口径毛细管气相色谱法论文文献综述
嵇童童,査河霞[1]（2019）在《大口径毛细管柱气相色谱法直接测定工作场所空气中丙烯酰胺》一文中研究指出以水为吸收液采集工作场所空气样品中的丙烯酰胺,采用大口径毛细管柱气相色谱法直接测定吸收液中丙烯酰胺的含量,采用HP-INNOWAX色谱柱(30m×0.53mm,1.00μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。丙烯酰胺的质量浓度在0.050～3.00mg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.014mg·L~(-1)。对丙烯酰胺标准溶液进行测定,测定值的日内相对标准偏差(n=6)为1.0%～2.1%,日间相对标准偏差(n=6)为1.3%～2.2%。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为93.0%～102%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年08期）
王伟[2]（2018）在《顶空-大口径毛细管柱气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶》一文中研究指出建立了顶空-大口径毛细管柱气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的方法,并通过实验对该方法的线性、检出限、精密度、回收率进行了检验。结果显示,乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶线性良好,相关系数为0.999 2~0.999 9,方法检出限为0.03 mg/L~0.05 mg/L,空白加标的相对标准偏差小于10%,实际样品加标回收率为89.8%~105%,表明该方法能够满足水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的检测要求。(本文来源于《山西科技》期刊2018年05期）
王培万,黄冬梅,刘慎常,徐庆华[3]（2016）在《大口径毛细管柱气相色谱法分析乙硫氨酯》一文中研究指出选用SE-30大口径毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器(FID),使用N2000色谱工作站,采用峰面积归一法,建立了气相色谱分析乙硫氨酯的方法。当乙硫氨酯的体积分数为95%~98%时,采用该方法与《YS/T 357—1994乙硫氨酯的技术条件》中硝酸汞滴定法的分析结果进行比较,相对标准偏差为0.04%~0.06%。该气相色谱分析方法适用于以异丙基黄药、氯乙酸、纯碱和一乙胺为原料而合成的乙硫氨酯分析。(本文来源于《黄金》期刊2016年03期）
汪麟[4]（2015）在《大口径毛细管柱气相色谱法同时测定茶叶中的六六六、滴滴涕、叁氯杀螨醇和叁唑酮残留量》一文中研究指出叁氯杀螨醇,化学名1,1-二(对氯苯基)-2,2,2-叁氯乙醇,又名DTMC、开乐散。一般为20%乳油,外观淡黄色至红棕色单相透明油状液体,纯品为固体,在酸性中稳定,遇碱易分解。属于广谱性杀螨剂,对成螨、幼若螨和卵均有效。有较好选择性,不伤害天敌,对害螨以触杀为主,残效期长,无内吸作用。用于防治棉花、果树、花奔多种害螨。但由于叁氯杀螨醇的降解产物中有滴滴涕,所以不(本文来源于《食品安全导刊》期刊2015年21期）
付文凯[5]（2015）在《大口径毛细管柱气相色谱法测定白酒中甲醇及杂醇油》一文中研究指出目的建立一种快速测定白酒中甲醇及杂醇油的大口径毛细管柱气相色谱方法。测定中通过对色谱条件进行优化选择,采用SUPELCOWAX-10(30m×0.53mm×0.5μm)大口径毛细管柱程序升温法测定白酒中甲醇及杂醇油(以异丁醇、异戊醇计)含量。结果:在本试验条件下,方法相关线性好,相对标准偏差在1.95%~2.47%之间,样品的加标回收率在95.5%~104.5%之间。结论:本法相关性好、精密度高、分析速度快。(本文来源于《科技风》期刊2015年10期）
宗万里,曲淑霞,鲁刚[6]（2013）在《大口径毛细管气相色谱法测定白酒中甲醇的含量》一文中研究指出本文建立了白酒中甲醇含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用SPL进样口,大口径毛细管色谱柱AC20(强极性,30m×0.53 mm×1μm),氢火焰检测器进行检测。进样口温度:220℃,分流比5:1,载气流速:8mL/min,柱室温度:35℃保持4min,以4℃/min升至200℃,保持10min。检测器温度:220℃,尾吹气流量30 mL/min,氢气流量40 mL/min,空气流量400 mL/min。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于80%,RSD小于3.0%,线性范围为0.02g/100mL-0.4g/100mL。(本文来源于《生命科学仪器》期刊2013年03期）
张敬波,勇艳华,霍晓敏,李妍[7]（2013）在《大口径毛细管气相色谱法测定粮谷中的叁氯乙基磷酸酯》一文中研究指出建立了粮谷中阻燃增塑剂叁氯乙基磷酸酯的毛细管气相色谱测定方法。样品在用乙腈剧烈摇振提取,离心分层后的乙腈提取液用无水硫酸镁干燥并净化后,用带火焰光度检测器的气相色谱检测。对样品的平均添加回收率大于85%,RSD(n=6)低于2.4%。方法操作简单,检测成本低,选择性好,适用于粮谷样品中叁氯乙基磷酸酯污染物的测定。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2013年05期）
李支星[8]（2012）在《应用大口径毛细管柱气相色谱法检测白酒中醇类和酯类成分》一文中研究指出随着经济的发展,老百姓生活水平的提高,如今的国人更是"无酒不成席"。由于生产条件的不同,决定了酒类产品质量优劣,特别是白酒,优质白酒使饮酒者身心愉悦,而劣质白酒会使饮酒者身体不适。白酒中的主要成分是乙醇和水,而其余的少量醇类、酯类及醛类等构成白酒不同于酒精的特殊香气和口感。醇类中甲醇、异丁醇、异戊醇含量过高会使饮酒者身体不适,甚至(本文来源于《食品安全导刊》期刊2012年08期）
李支星,周航,程刚[9]（2012）在《大口径毛细管柱——气相色谱法 检测白酒中醇类和酯类成分》一文中研究指出本文主要介绍了大口径毛细管柱气相色谱法检测白酒中醇类和酯类的方法及各种检测条件。(本文来源于《质量探索》期刊2012年07期）
曹美龄,徐立,张启生,刘正丹,刘俊玲[10]（2012）在《大口径毛细管气相色谱法测定生活饮用水中11种氯苯类化合物》一文中研究指出目的:建立水中11种氯苯类化合物的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法测定水中11种氯苯类化合物。对色谱条件、检出限、试剂空白、干扰因素进行了研究和优化。结果:用建立的方法对人工合成水样进行测定,11种氯苯类化合物的平均加标回收率为95%～107%,相对标准偏差为0.99%～4.1%,最低检测限为0.04μg/L～20μg/L。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,具有较好的精密度与准确度,可同时用于生活饮用水及其它水样中氯苯类化合物的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2012年05期）
大口径毛细管气相色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了顶空-大口径毛细管柱气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的方法,并通过实验对该方法的线性、检出限、精密度、回收率进行了检验。结果显示,乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶线性良好,相关系数为0.999 2~0.999 9,方法检出限为0.03 mg/L~0.05 mg/L,空白加标的相对标准偏差小于10%,实际样品加标回收率为89.8%~105%,表明该方法能够满足水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的检测要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大口径毛细管气相色谱法论文参考文献
[1].嵇童童,査河霞.大口径毛细管柱气相色谱法直接测定工作场所空气中丙烯酰胺[J].理化检验(化学分册).2019
[2].王伟.顶空-大口径毛细管柱气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶[J].山西科技.2018
[3].王培万,黄冬梅,刘慎常,徐庆华.大口径毛细管柱气相色谱法分析乙硫氨酯[J].黄金.2016
[4].汪麟.大口径毛细管柱气相色谱法同时测定茶叶中的六六六、滴滴涕、叁氯杀螨醇和叁唑酮残留量[J].食品安全导刊.2015
[5].付文凯.大口径毛细管柱气相色谱法测定白酒中甲醇及杂醇油[J].科技风.2015
[6].宗万里,曲淑霞,鲁刚.大口径毛细管气相色谱法测定白酒中甲醇的含量[J].生命科学仪器.2013
[7].张敬波,勇艳华,霍晓敏,李妍.大口径毛细管气相色谱法测定粮谷中的叁氯乙基磷酸酯[J].食品安全导刊.2013
[8].李支星.应用大口径毛细管柱气相色谱法检测白酒中醇类和酯类成分[J].食品安全导刊.2012
[9].李支星,周航,程刚.大口径毛细管柱——气相色谱法检测白酒中醇类和酯类成分[J].质量探索.2012
[10].曹美龄,徐立,张启生,刘正丹,刘俊玲.大口径毛细管气相色谱法测定生活饮用水中11种氯苯类化合物[J].中国卫生检验杂志.2012