排卵抑制论文-张俊,周星宇,陈映雪,张庆颜,黎莹

排卵抑制论文-张俊,周星宇,陈映雪,张庆颜,黎莹

导读:本文包含了排卵抑制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:GnRH拮抗剂,西曲瑞克,加尼瑞克,体外受精-胚胎移植

排卵抑制论文文献综述

张俊,周星宇,陈映雪,张庆颜,黎莹[1](2019)在《GnRH拮抗剂方案中西曲瑞克与加尼瑞克具有相似的抑制排卵效果和良好的妊娠结局》一文中研究指出目的研究体外受精-胚胎移植时采用促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-ant)方案中应用西曲瑞克与加尼瑞克抑制排卵效果的差异及对临床妊娠结局的影响。方法回顾性分析南方医科大学南方医院生殖中心2013年1月~2016年12月应用GnRH-ant方案促排卵患者相关资料,根据使用拮抗剂药物不同分为西曲瑞克组和加尼瑞克组,分析比较两组患者基本资料、促排卵过程及临床妊娠结局。结果本研究共纳入GnRH-ant方案2572周期,其中西曲瑞克组1368周期,加尼瑞克组1204周期。西曲瑞克组与加尼瑞克组相比,两组患者平均年龄(33.10 vs 33.89岁,P<0.001)、体质量指数(BMI)(21.57 vs 21.84 kg/m2,P=0.024)存在统计学差异,基础卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平、扳机日FSH、LH、E2、P水平及平均获卵数均无统计学差异(P>0.05),但加尼瑞克组中重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)的发生率明显高于西曲瑞克组(0.7%vs0.1%,P=0.008)。两组患者扳机日LH>10 U/L所占比例(3.7%vs 3.2%)、自发排卵率(0.6%vs 0.5%)、新鲜胚胎移植临床妊娠率(47.7%vs 45.9%)及活产率(37.5%vs 33.6%)亦无统计学差异(P>0.05)。校正患者年龄及BMI后,两组患者基础及扳机日FSH、LH、E2、P水平、平均获卵数、扳机日LH>10 U/L所占比例、自发排卵率、新鲜胚胎移植临床妊娠率及活产率均无统计学差异(P>0.05),加尼瑞克组中重度OHSS发生率仍高于西曲瑞克组(P=0.006)。结论 GnRH-ant方案中应用西曲瑞克与加尼瑞克可达到相似的抑制排卵效果,扳机日LH升高发生率相同,加尼瑞克组中重度OHSS发生率略高于西曲瑞克组,但两组均获得良好的临床妊娠结局。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年10期)

尚丽,杜二球,李咏梅,纪道华,李斌[2](2019)在《凋亡抑制蛋白Survivin与Ki67在无排卵性功血患者子宫内膜中的表达及临床意义》一文中研究指出目的研究分析无排卵性功血患者子宫内膜组织Survivin及Ki67表达及其与预后的关系。方法选取2015年6月至2016年6月十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)妇科诊治的52例无排卵性功血患者作为研究对象。诊断性刮宫获得子宫内膜组织,并以取自同期因男方精液异常或因输卵管性不孕行腹腔镜检查术的不孕患者的正常增生期子宫内膜组织作为对照组,采用RT-PCR、Western blot、免疫组化检测Survivin、Ki67 mRNA及蛋白的表达情况,并分析免疫组化检测结果与预后的相关性。结果两组患者间Survivin、Ki67 mRNA及蛋白的表达量相比较差异均具有统计学意义(均P<0.05),Survivin、Ki67蛋白的阳性细胞率26%-50%的比例最高,分别为42.31%和46.15%,所有病例Survivin、Ki67蛋白的表达均为阳性,Survivin、Ki67蛋白的染色强度最高的均为2分,分别为51.92%和46.15%,免疫组化综合评分显示研究组所有患者Survivin、Ki67蛋白表达均为阳性,两组患者间Survivin、Ki67蛋白的免疫组化综合评分阴性、++、+++的比例相比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05),患者子宫内膜组织Survivin及Ki67表达阳性程度越高则治疗无效的比例也越高,阳性程度越低则治疗痊愈及显效的比例也越高。结论无排卵性功血患者子宫内膜组织中Survivin、Ki67 mRNA及蛋白的表达均明显高于正常子宫内膜组织,并提示患者子宫内膜组织Survivin及Ki67表达与预后成负相关性。(本文来源于《中国性科学》期刊2019年06期)

葛雷,吴彩凤,戴建军,李垚,吕玉华[3](2018)在《抑制素免疫对崇明白山羊超数排卵效果的影响》一文中研究指出利用重组抑制素蛋白对崇明白山羊进行2次免疫,并利用CIDR-FSH-PGF2α-LH进行常规超数排卵处理,探讨抑制素免疫对超排效果和相关激素水平的影响。结果表明:试验组单侧卵巢排卵点个数和冲胚数分别为11. 69±1. 40和9. 88±1. 64,均极显着高于对照组(8. 20±1. 44和6. 92±1. 62);试验组血清中FSH和AMH的激素水平显着高于对照组,LH、孕酮及雌二醇水平两组之间并无显着差异。试验表明:抑制素免疫可以提高崇明白山羊超数排卵后的FSH和AMH的激素水平,从而有效提高其超数排卵效果。(本文来源于《上海农业学报》期刊2018年05期)

宋翠淼,李志丽,杨江霞,傅天,徐华洲[4](2018)在《补肾调经方对控制性超促排卵小鼠卵巢组织形态学、白血病抑制因子表达的影响》一文中研究指出目的观察补肾调经方对控制性超促排卵(COH)小鼠卵巢组织形态学及白血病抑制因子(LIF)表达的影响。方法将小鼠随机分为模型组、补肾组、正常组,每组10只,其中模型组、补肾组腹腔注射醋酸丙氨瑞林(GnRHa,400μg/kg)连续9 d后,第9天注射尿促性腺激素(HMG,400 IU/kg),48 h后注射人绒毛膜促性腺激素(HCG,1 000 IU/kg),并且补肾组在注射GnRHa的同时灌胃给予补肾调经方至注射HCG日;正常组注射生理盐水,并灌胃给予蒸馏水。注射HCG48 h后处死小鼠,放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,HE染色法观察卵巢组织形态结构,Western blot法检测卵巢组织LIF表达。结果与正常组比较,模型组小鼠E2水平差异无统计学意义(P>0.05),P水平明显升高(P<0.01);卵巢中原始卵泡、初级卵泡明显减少,可见多个黄体,LIF表达明显降低(P<0.01)。与模型组比较,补肾组小鼠E2水平差异无统计学意义(P>0.05),P水平明显降低(P<0.05);卵巢有较多次级卵泡和少量初级卵泡,可见黄体,LIF表达明显升高(P<0.01)。结论补肾调经方可改善COH小鼠内源性激素的失衡及卵巢储备功能,其机制可能与调节卵巢组织LIF表达而促进卵泡发育、成熟,改善卵母细胞发育潜能有关。(本文来源于《中成药》期刊2018年08期)

葛雷[5](2018)在《抑制素免疫对崇明白山羊雌性超数排卵及雄性生殖发育的影响》一文中研究指出抑制素(Inhibin,INH)是一种主要由雄性动物睾丸支持细胞和雌性动物卵巢颗粒细胞分泌的糖蛋白激素。抑制素主要生物学功能是特异性作用于垂体,抑制卵泡刺激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)的合成和分泌,且呈剂量依赖关系。此外,抑制素还可以通过旁分泌或自分泌途径直接作用于性腺而影响其功能。抑制素免疫是指通过特异性抗体减弱动物体内内源性抑制素对FSH分泌的抑制作用,从而使动物体内FSH水平上升,达到增强动物繁殖力的效果。本研究利用抑制素主动免疫崇明白山羊,分别探究抑制素免疫对其体内相关激素水平、母羊超数排卵及公羊睾丸发育的影响。本文共分为以下两部分:1、抑制素主动免疫结合常规超排处理(CIDR-FSH-PGF2α-LH),探究其对崇明白山羊超数排卵效果的影响在第1 d、21 d利用重组抑制素蛋白对崇明白山羊(n=10)共进行2次免疫,并设置对照组(n=10)。在21 d埋植CIDR,32 d开始采用FSH叁日递减法进行超排处理。发情后配种,48 h后手术冲胚。试验期间测量血清FSH、黄体生成素(Luteotropic hormone,LH)、抗缪勒管激素(Anti-Mullerian hormone,AMH)、孕酮(Progesterone,P)和雌二醇(Estradiol,E2)激素水平;冲胚时观察单侧卵巢的排卵点个数和冲胚数。结果表明:试验组单侧卵巢的排卵点个数(11.69±1.40个)及冲胚数(9.88±1.64个)均显着高于对照组(8.20±1.44个;6.92±1.62个)(P<0.01);试验组血清FSH、AMH激素水平显着高于对照组(P<0.05);试验组和对照组血清LH、P、E2激素水平并没有显着差异(P>0.05)。2、通过抑制素主动免疫崇明白山羊断奶公羔羊,探究其对公羔羊生殖发育的影响在第0 d、21 d、42 d、63 d利用重组抑制素蛋白对崇明白山羊断奶公羔羊(n=6)共进行4次免疫,并设置对照组(n=6)。试验期间测量体重(Body weight,BW)、阴囊周长(Scrotum circumference,SC)、血清FSH、LH、睾酮(Testosterone,T)激素水平,并第84 d阉割后制作睾丸组织石蜡切片、检测睾丸组织生殖相关基因的表达情况。结果显示:试验期间免疫组和对照组BW、SC并没有显着差异(P>0.05);阉割时,免疫组和对照组体重(21.87±2.19 kg vs 23.58±5.13 kg)、阴囊周长(20.95±0.74 cm vs 21.57±1.65 cm)、睾丸重量(Testes weight,TW)(56.88±4.96 g vs 62.99±4.17 g)没有显着差异(P>0.05);石蜡组织切片观察发现睾丸组织在组织学上也无显着差异;免疫组血清FSH、T激素水平在二免7 d后显着高于对照组(P<0.05),其余时间上无显着差异(P>0.05);免疫组和对照组血清LH激素水平并无显着差异(P>0.05);抑制素免疫极显着提高Dmrtc2表达水平(P<0.01),显着提高SOX30表达水平(P<0.05),显着降低AR表达水平(P<0.05),对FSHR、LHR、GPx4、DDX4表达水平没有显着影响(P>0.05)。结论:抑制素免疫能显着提高崇明白山羊超排后FSH和AMH激素水平,从而显着提高超排效果;抑制素免疫对崇明白山羊公羔羊生殖发育并没有显着促进作用。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-04-15)

刘小惠,吴小华[6](2018)在《胰岛素样生长因子-1与促排卵结局及抑制素B、血管内皮生长因子的相关研究》一文中研究指出目的探讨不同控制性超促排卵(COH)方案中血清及卵泡液(FF)中胰岛素样生长因子(IGF-1)水平与COH结局及血清抑制素B(INHB)、血管内皮生长因子(VEGF)的相关性。方法回顾性分析2015年7月~12月在白求恩国际和平医院首次行IVF/ICSI治疗的76例患者,按不同促排卵方案分为长方案组(38例)及非降调方案组(38例),收集所有患者COH过程中血清及卵泡液,应用双抗体夹心酶联免疫吸附方法(ELISA)分别检测血清及卵泡液中IGF-1、INHB、VEGF水平,并进行相关性分析。结果两组患者基础血清IGF-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。降调过程中,血清IGF-1明显下降,且Gn启动日长方案组IGF-1水平[(194.30±43.50)vs.(223.46±67.03)ng/ml]显着低于非降调组,差异有统计学意义(P<0.05),在Gn启动后,两组之间血清IGF-1水平无显着性差异(P>0.05),两组血清IGF-1水平均呈上升趋势,HCG次日达高峰后下降(P<0.05),Gn第5天IGF-1水平与COH结局相关性最好(P<0.01)。两组患者FF中IGF-1水平随卵泡增大而升高,且大卵泡IGF-1水平与COH结局显着正相关,大中卵泡IGF-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。非降调组小卵泡IGF-1水平明显高于长方案组[(155.14±27.59)vs.(134.72±40.53)ng/ml]差异有统计学意义(P<0.05)。两组血清及FF IGF-1水平与INHB正相关(P<0.01),与VEGF水平呈负相关(P<0.05)。结论降调后血清IGF-1水平下降调可能有利于卵泡同步化作。在COH过程中,血清及大中卵泡IGF-1水平与COH结局呈正相关。IGF-I可能促进INHB分泌,抑制VEGF分泌。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2018年02期)

叶静,陈秋菊,何雯,张洁,叶红娟[7](2017)在《孕激素对促排卵过程中抑制素水平的影响》一文中研究指出目的探讨卵巢储备功能正常的妇女在促排卵过程中孕激素对抑制素水平的影响,分析高孕激素状态下促排卵(PPOS)的内分泌特征及随后的冻融胚胎移植(FET)结局。方法 93例接受体外受精/卵胞质内单精子注射(IVF/ICSI)治疗的卵巢储备功能正常者随机分到研究组(PPOS组,n=60)和对照组(短方案组,n=33),测定促排卵过程中(月经周期第3日、第10~12日、诱发排卵日、诱发排卵次日)激素水平、抑制素A和抑制素B表达水平。所有患者采取全部胚胎冷冻的策略,分析后续FET周期的结果。结果在研究组,抑制素A和B的水平随着促排卵过程的继续均呈现增长的趋势,诱发日的抑制素水平[抑制素A为(1 416.4±924.7)pg/m L,抑制素B为(1 188.5±819.1)pg/m L]较基础水平[抑制素A为(29.7±23.4)pg/m L,抑制素B为(82.5±49.4)pg/m L]均有明显增加(P<0.05),诱发排卵次日的抑制素A水平较诱发日明显增加,达到(2 046.7±1 280.5)pg/m L(P<0.05),而诱发排卵次日的抑制素B水平较诱发日略有下降(P>0.05)。获卵数组间无统计学差异,在随后的FET周期中,两组的临床妊娠率、种植率、活产率均无统计学差异(P>0.05)。结论促排卵过程中的高孕激素水平没有影响卵泡周围颗粒细胞分泌抑制素。安宫黄体酮(MPA)联合人绝经期促性腺激素(h MG)进行PPOS可以获得具有发育潜力的胚胎,在随后的FET周期中,可以获得满意的妊娠结局。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2017年11期)

吴小华,刘小惠,杨帅[8](2017)在《血管内皮生长因子与抑制素B和促排卵结局的相关研究》一文中研究指出目的探讨不同控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)方案中血清及卵泡液(follicular fluid,FF)中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与抑制素B(inhibin B,INHB)及COH结局的相关性。方法应用酶联免疫吸附方法分别检测长方案组(A组,n=38)及非降调节方案组(B组,n=38)患者血清及FF中VEGF和INHB水平并行相关性分析。结果 1降调节足够长时间(≥18 d)时,血清VEGF水平显着下降,且促性腺激素(Gn)启动日A组VEGF水平[(81.50±32.59)ng/L]明显低于B组[(123.64±53.90)ng/L](P<0.01)。2 Gn启动后A、B组血清VEGF水平呈上升趋势,h CG注射日后A组继续上升,而B组先下降后上升;且h CG注射次日A组VEGF水平[(165.69±38.25)ng/L]明显高于B组[(136.49±39.19)ng/L](P=0.002);A、B组其它时间血清VEGF水平无统计学差异(P>0.05)。3 Gn第5日血清VEGF水平与COH结局相关性最好(P<0.01)。4 A、B组FF中VEGF水平随卵泡直径增大而升高,大、中卵泡VEGF水平无统计学差异(P>0.05),但B组小卵泡VEGF水平[(889.86±268.95)ng/L]明显高于A组[(728.45±291.88)ng/L](P=0.014);且大卵泡VEGF水平与COH结局显着呈负相关。5 A、B组血清及FF中VEGF水平与INHB呈显着负相关。结论 COH过程中,血清及大、中卵泡VEGF水平与卵巢反应性及COH结局负相关,并且可能对INHB分泌起抑制作用。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2017年03期)

刘小惠[9](2017)在《血清及卵泡液中抑制素B动态变化及其与促排卵结局的相关研究》一文中研究指出目的:抑制素B(inhibin B,INHB)是由α及β(B型)亚单位构成的异源二聚体糖蛋白激素,属于转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族的多功能细胞生长因子。在卵巢组织,INHB主要由中、小窦卵泡颗粒细胞分泌,颗粒细胞分泌的INHB可通过内分泌机制特异性作用于脑垂体反馈性抑制促性腺激素(follicular stimulation hormone,FSH)分泌,同时还可通过自/旁分泌作用增加雌激素(estrogen,E2)底物产生进而调节E2的生成,INHB的这种经典的内分泌及自/旁分泌作用,在卵泡发生、发育、选择和成熟等过程中均起到重要作用。本实验通过对不同控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimu-lation,COH)方案中不同时间节点的血清及取卵日不同大小卵泡中抑制素B(inhibin B,INHB)水平进行检测并与COH结局进行相关分析,进而探讨不同COH方案中血清及卵泡液(follicular fluid,FF)中INHB动态变化过程及其与COH结局的相关性。方法:1研究对象2015.7~2015.12月主因输卵管因素和/或男方因素在石家庄白求恩国际和平医院生殖中心首次接受IVF/ICSI-ET助孕的76例患者,将其随机分为长方案组(38例)及非降调方案组(38例)。纳入标准:年龄<35岁;双侧卵巢AFC共10-20个;体重指数18-25kg/m2;月经周期26-35天;基础激素水平正常;双侧卵巢无手术史;无其他内分泌疾病,近6个月内未应用过激素类药物。排除标准:高泌乳素血症;PCOS;子宫内膜异位症。所有受试者均经医院伦理委员会批准,签署知情同意书。2 COH方案2.1短效长方案治疗前一周期的黄体中期皮下注射促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin-releasing hormone agonist,Gn RH-a)达菲林(注射用醋酸曲普瑞林,0.1mg/支,法国益普生)0.1mg/d至月经第3天起检测血清雌二醇(estrogen,E2)、孕酮(progesterone,P)、黄体生成素(luteinzing hormone,LH)、促卵泡生成素(follicular stimulation hormone,FSH)并超声监测降调情况,达降调标准后(E2<50pg/ml,P<2ng/ml,LH<5m IU/ml,FSH<5m IU/ml;B超显示无直径大于10mm的卵泡,子宫内膜<5mm,无功能性囊肿)改皮下注射达菲林0.05mg/d,同时给予促性腺激素(gonadotropins,Gn)75-300IU/d直至扳机日。当B超示双侧卵巢≥18mm的卵泡个数/≥14mm卵泡个数≥60%,≥14mm卵泡血清E2平均水平值为200-300pg/ml时,当晚皮下注射重组人绒毛膜促性腺激素(Recombinant human chorionic gonadotropin,rh CG,250ugug/支,默克雪兰诺有限公司)250ug,35-36小时后经阴道超声引导下穿刺取卵。取卵(ovum pick up,OPU)后3d,当子宫内膜≥8mm,P<1.5ng/ml,且无卵巢过度刺激综合征(OHSS)风险时,行胚胎移植。OPU当日起每日肌注射黄体酮(20mg/支,浙江仙琚制药)60mg,自移植日起添加黄体酮软胶囊(100mg/胶囊,法国卡普苏格尔有限公司)200mg/支阴道给予,行黄体支持。移植14d后检测血清h CG水平确定是否妊娠,4周后B超检查观察到妊娠囊确定临床妊娠。2.2非降调方案月经第3天起口服来曲唑(LE,2.5mg/片,江苏恒瑞)2.5mg/d,同时注射用尿促性素(h MG,75IU/支,中国丽珠医药集团股份有限公司)150-300IU肌注,1次/d,连用5天后停来曲唑改口服枸橼酸氯米酚(CC,50mg/片,塞浦路斯高特药厂),严密超声监测卵泡直径,并检测血E2、P、FSH、LH。达扳机标准后,当晚50-100mg/d皮下注射达菲林0.2mg,吲哚美辛栓(50mg/片,东信药业有限公司)50mg,直肠给药1次/8h。余治疗同短效长方案组。3血清及FF收集收集月经第3天、降调月经第3天、Gn启动日、Gn第5天、h CG日、h CG次日、OPU第3天清晨空腹外周静脉血,并于12小时内2000*rpm离心10min,取上清1ml于1.5ml EP管置于-80℃冰箱,待检。同时,收集OPU日清亮FF并根据卵泡大小将其分为大中小叁类(大卵泡:直径≥18mm、中卵泡:14mm≤直径<18mm、小卵泡:10mm≤直径<14mm),3000*rpm离心10min,取上液约3ml于5ml EP管置于-80℃冰箱,待检。4 INHB及血清E2、P、LH、FSH的测定应用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒(美国Anshlabs公司)检测血清和FF中INHB水平。应用化学发光免疫测定试剂盒(ELECSYS,罗氏,德国)检测血清E2、P、LH、FSH水平。5数据统计分析采用SPSS21.0软件,计量资料采用均数±标准差表示,组间数据比较用两独立样本t检验或t’检验。组内数据比较采用配对样本t检验或Wilcoxon秩和检验。相关性分析采用Pearson相关系数进行分析。P<0.05表示差异有统计学意义。结果:1患者一般情况纳入76例IVF助孕患者,根据促排卵方案的不同分为短效长方案组及非降调组,每组各38例,共76个COH周期。两组患者年龄、月经周期、不孕年限、基础内分泌情况及AFC差异无统计学意义(P>0.05),两组资料具有可比性。2 COH相关参数比较长方案组Gn用量为1998.68±154.76IU较非降调组的2110.20±150.00IU明显降低(P=0.002);长方案组Emh CG日厚度及E2h CG日分别为10.83±1.51mm和4160.40±1073.67pg/ml较非降调组的9.12±0.98mm及3737.51±643.28pg/ml明显升高(P=0.000;P=0.041)。与非降调组比,长方案组获卵数稍高,而Gn天数、MⅡ卵数、2PN受精数、优质胚数及可利用胚数稍低(P>0.05)。3 COH中血清及FF中INHB水平变化降调过程中,降调月经第3天和降调18天即Gn启动日血清INHB水平分别为:50.63±23.80pg/ml、28.99±8.83pg/ml,两者较基础的89.07±26.07pg/ml明显下降,差异有显着统计学意义(P=0.000)。Gn启动日长方案组血清INHB水平为28.99±8.83pg/ml,明显低于非降调组的79.08±21.98pg/ml,有显着统计学差异(P=0.000)。Gn启动后两组血清INHB水平呈上升趋势至h CG日达高峰后下降,OPU第3天显着下降。且两组基础及Gn启动后的血清INHB水平无统计学差异(P>0.05)。两组FF中INHB水平随卵泡直径增大而升高。大卵泡INHB水平差异无统计学意义(p>0.05);但长方案组中小卵泡INHB水平明显高于非降调组,差异有显着统计学意义(P=0.000)。4 INHB与COH结局的相关性分析两方案中与COH结局相关性由强到弱的血清INHB检测时间分别是:Gn第5天、h CG日、h CG次日、基础月经第3天及OPU第3天。且长方案降调月经第3天及Gn启动日INHB水平与COH结局也有较好的相关性,其中Gn启动日血清INHB水平与Gn用量显着负相关(r=-0.716,P<0.01)与E2h CG日显着正相关(r=0.600,P<0.01)。两方案中,大卵泡INHB水平与COH结局相关性最强;中卵泡INHB水平与COH结局也存在较好的相关性;而小卵泡INHB水平与COH结局相关性不明确。结论:1长方案降调过程中血清INHB水平显着下降,且降调后的血清INHB水平预示着降调节对卵泡同步化作用较好。2 COH过程中的血清及大中卵泡INHB水平能够很好的预测卵巢反应性及COH结局。(本文来源于《河北医科大学》期刊2017-03-01)

辛明蔚,张秋霞,赵晖,杨亦龙,何军琴[10](2016)在《温肾养血方对无排卵大鼠抑制素—激活素—卵泡抑素系统的影响》一文中研究指出目的探讨温肾养血方对无排卵大鼠抑制素—激活素—卵泡抑素(inhibin-activin-follistatin,INH-ACT-FS)系统和性腺激素水平的影响。方法 76只9日龄大鼠于颈背部皮下一次性注射丙酸睾丸酮1.25mg/只(0.05mL/只)制备无排卵大鼠模型。将58只造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组(10只)、西药组(12只)和温肾养血方大、中、小剂量(简称中药大、中、小剂量组,每组12只)。另选10只22日龄大鼠作为正常组。正常组和模型组每天给予蒸馏水灌胃。西药组给予枸橼酸氯米芬(0.58mg/100g)灌胃,连续5日。中药大、中、小剂量组分别给予温肾养血方5.2、2.6、1.3mg/100g灌胃,连续21日。采用放射免疫法检测大鼠促卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P)和催乳素(prolactin,PRL)水平;酶免法检测抑制素(inhibin,INH)、激活素(activin,ACT)和卵泡抑素(follistatin,FS)含量。结果与正常组比较,模型组大鼠血清FSH、LH升高,P降低,差异均有统计学意义(P<0.05);模型组INH降低,FS升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,西药组和中药大、中、小剂量组大鼠血清FSH均下降,西药组P下降,差异均有统计学意义(P<0.05);西药组和中药大、中、小剂量组INH均升高,FS均降低,中药大剂量组ACT升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论温肾养血方可能是通过调节INH-ACT-FS系统和性腺激素水平促进卵泡发育的。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2016年12期)

排卵抑制论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究分析无排卵性功血患者子宫内膜组织Survivin及Ki67表达及其与预后的关系。方法选取2015年6月至2016年6月十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)妇科诊治的52例无排卵性功血患者作为研究对象。诊断性刮宫获得子宫内膜组织,并以取自同期因男方精液异常或因输卵管性不孕行腹腔镜检查术的不孕患者的正常增生期子宫内膜组织作为对照组,采用RT-PCR、Western blot、免疫组化检测Survivin、Ki67 mRNA及蛋白的表达情况,并分析免疫组化检测结果与预后的相关性。结果两组患者间Survivin、Ki67 mRNA及蛋白的表达量相比较差异均具有统计学意义(均P<0.05),Survivin、Ki67蛋白的阳性细胞率26%-50%的比例最高,分别为42.31%和46.15%,所有病例Survivin、Ki67蛋白的表达均为阳性,Survivin、Ki67蛋白的染色强度最高的均为2分,分别为51.92%和46.15%,免疫组化综合评分显示研究组所有患者Survivin、Ki67蛋白表达均为阳性,两组患者间Survivin、Ki67蛋白的免疫组化综合评分阴性、++、+++的比例相比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05),患者子宫内膜组织Survivin及Ki67表达阳性程度越高则治疗无效的比例也越高,阳性程度越低则治疗痊愈及显效的比例也越高。结论无排卵性功血患者子宫内膜组织中Survivin、Ki67 mRNA及蛋白的表达均明显高于正常子宫内膜组织,并提示患者子宫内膜组织Survivin及Ki67表达与预后成负相关性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

排卵抑制论文参考文献

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