导读:本文包含了环己基取代论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环己基取代六元瓜环,主客体,核磁共振,等温量热滴定
环己基取代论文文献综述
方国生[1]（2017）在《环己基取代瓜环与链状客体分子的超分子研究》一文中研究指出瓜环是超分子领域继冠醚、环糊精及杯芳烃之后发现的一类新的大环化合物。由于其特殊的结构和潜在的应用前景,逐渐引起了国内外许多学者的关注与研究。然而,普通瓜环溶解性差,限制了对它的深入研究与应用,而环己基瓜环具有良好的溶解性,因此成为瓜环化学中研究的热点。本文在本课题组研究的基础上,合成了两种改性瓜环,即:对称二取代环己基六元瓜环Cy2Q[6]、全取代环己基六元瓜环Cy6Q[6],并利用核磁共振氢谱、等温量热滴定、单晶X-射线衍射分析等分析手段,考察了环己基取代瓜环与系列链状烷基胺类盐酸盐有机分子、系列多元胺盐酸盐轴材、系列烷基紫精卤化物的相互作用。具体研究内容如下:一,在文献调研的基础上,介绍了瓜环的起源、结构特征和应用前景;最后对本文的研究内容和研究意义作了简要介绍;二,合成了两种改性瓜环:Cy2Q[6]和Cy6Q[6],并用核磁共振对它们的结构进行了表征;叁,通过核磁共振氢谱、X-射线单晶衍射、密度泛函理论和等温量热滴定等方法探讨了Cy2Q[6]和Cy6Q[6]与系列烷基二胺离子在液相、固相和气相下的主客体相互作用;四,利用核磁共振和等温量热滴定等方法探讨了Cy6Q[6]与系列多元胺盐酸盐轴材之间的主客体相互作用,得到了它们之间的包结状态、包结比、稳定常数、熵变和焓变等参数;制备了Cy6Q[6]与叁种客体分子所形成的晶体,并用X-射线单晶衍射仪对其结构进行了表征;五,初步考察了Cy2Q[6]与系列烷基紫精衍生物的相互作用。研究表明,MV2+的部分吡啶环进入了瓜环空腔,而PV2+、BV2+、FV2+和HV2+的整个烷基链进入了瓜环空腔。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2017-06-03）
张超[2]（2017）在《环己基取代七元瓜环的合成、分离及超分子自组装》一文中研究指出瓜环(cucurbit[n]urils,简称CB[n]或Q[n])是超分子化学主体化合物中继冠醚、环糊精、杯芳烃之后兴起的又一类新型高度对称的桶状大环化合物。目前普通瓜环家族成员共有Q[5]、Q[6]、Q[7]、Q[8]、Q[10]、tQ[13]、tQ[14]及tQ[15]八种瓜环。随着瓜环同系物、衍生物、类似物的不断推出,一系列有机基团取代瓜环、瓜环类似物、半瓜环、反式瓜环、错位瓜环、竹节瓜环的报道丰富壮大了瓜环家族,改善了瓜环在溶解性和修饰性方面的问题,因其具有特殊结构和潜在应用价值,近年来受到国内外研究者们的广泛关注,并在超分子自组装领域的研究取得了令人瞩目的进展。瓜环具有疏水性空腔和极性羰基修饰端口的特点,使其不仅具有主体分子功能,能包结结构、尺寸合适的有机分子,形成特有的瓜环主客体化学;也可作为配体分子,与金属离子及其配合物或簇合物作用,形成特有的瓜环配位化学。近年来还发现,在瓜环-金属体系中引入合适的有机分子或在瓜环-客体分子体系中引入金属离子,可得到特殊的具有特异性能的超分子自组装实体。本论文在已有研究工作的基础上开展有关环己基取代瓜环的研究,主要内容包括:(1)环己基取代六、七元瓜环的合成、分离提纯与表征;(2)对称二环己基六元瓜环与系列稀土金属离子的超分子自组装及在轻重稀土分离方面的潜在应用;(3)对称二环己基六元瓜环与对苯二胺的主客体作用及在污水处理方面的应用;(4)环己基取代七元瓜环与烷基链二胺盐酸盐及烷基-N,N'-联吡啶盐的主客体相互作用。基于瓜环的外壁作用,引入结构导向试剂诱导瓜环与金属离子配位以及与主客体相互作用已成为构筑具有多维多层次的超分子自组装实体的一种有效策略。本论文以ZnCl_2在盐酸介质中形成的[ZnCl_4]~(2-)阴离子为结构导向试剂,以对称二环己基六元瓜环为配体,研究与系列稀土离子的相互作用,得到“分子胶囊”结构的瓜环基超分子自组装体,并存在[ZnCl_4]~(2-)构筑的框架所形成的“蜂巢效应”,促使形成瓜环基一维超分子配位聚合物。其驱动力可归结为正电性瓜环外壁与[ZnCl_4]~(2-)阴离子的离子-偶极作用。由于瓜环外壁的正电性,吸引[ZnCl_4]~(2-)阴离子环绕在瓜环周围,形成呈负电性的蜂巢结构,很容易诱导金属离子与瓜环端口羰基氧原子通过配位作用形成多维多层次的超分子自组装结构。(本文来源于《贵州大学》期刊2017-06-01）
杨明艳,张晓腾,王道全,王明安[3]（2016）在《2-苯基/环己基取代环十二酮肟衍生物的合成及晶体结构》一文中研究指出以环十二酮为原料,分别与溴代环己烷或苯基锂试剂反应制得2-环己基环十二酮和2-苯基环十二酮,还意外获得了副产物1,1'-二羟基-1,1'-联环十二烷.2-环己基环十二酮和2-苯基环十二酮与盐酸羟胺反应制备了2-环己基环十二酮肟和2-苯基环十二酮肟,与亚硝酸钠-盐酸体系反应获得了3-环己基-1,2-环十二二酮单肟和3-苯基-1,2-环十二二酮单肟.在溶液中结晶获得其中四个化合物单晶并进行了X射线衍射,结果表明1-苯基环十二醇和1,1'-二羟基-1,1'-联环十二烷在晶体中的十二元环均采取[3333]构象,两个取代基在角碳上;在晶体中2-环己基环十二酮肟的十二元环采取[3333]-2-酮构象,而3-苯基-1,2-环十二二酮单肟的十二元环则改变为[4233]-3,4-二酮构象,取代基均在边碳外向位,量子力学计算的结果与晶体衍射的结果一致.1,1'-二羟基-1,1'-联环十二烷在晶体中采取摞光盘一样完全重迭的自组装排列方式.(本文来源于《有机化学》期刊2016年02期）
胡景许,薛赛凤,陶朱[4]（2013）在《全环己基取代六元瓜环与K、Cs离子配合物的晶体结构》一文中研究指出在氯化锌(ZnCl2)存在条件下,分别合成了全环己基取代六元瓜环(CyH6Q[6])分别与K+、Cs+形成的配合物,通过单晶X-射线衍射方法对其结构进行了表征,CyH6Q[6]与K离子形成了"单金属分子碗"结构的配合物,而CyH6Q[6]与Cs离子形成了"分子胶囊"结构的配合物。(本文来源于《贵州大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
胡景许,秦晓,祝黔江,陶朱[5]（2012）在《在[ZnCl_4]~(2-)阴离子存在下全环己基取代五元瓜环与碱金属离子的配位作用及其超分子结构》一文中研究指出全环己基或部分环己基取代五元瓜环是一类水溶性极好的瓜环,与其相关的配位作用的研究的研究已多有报道。本研究利用单晶X-射线衍射分析方法解析了在[ZnCl_4]~2-存在下全环已基取代五元瓜环CyH5Q[5]与LiCi,NaCl和CsCl作用形成的配合物及其超分子自组装结构。从图1a得知,在[ZnCl4]~(2-)存在下,CyH5Q[5]与LiCl可以形成"分子胶囊"结构。从图1b得知,在[ZnCl_4]~(2-)存在下,(本文来源于《全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2012-10-27）
秦晓,陈凯,祝黔江,薛赛凤,陶朱[6]（2010）在《环己基取代六元瓜环与Rb离子构筑的一维超分子链》一文中研究指出由于瓜环通常在碱性、中性、弱酸性的环境下完全不溶或溶解度不大,且均不溶于有机溶剂,因而制约了瓜环的广泛研究,影响其应用的范围。为此,改善溶解性,进行瓜环的改性和修饰成为近年来瓜环研究的重要课题。2001年韩国的Kim研究组报道了能溶于醇水体系的环已基全取代五元(本文来源于《大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2010-10-15）
李众飞,倪新龙,陶朱,薛赛凤,祝黔江[7]（2008）在《四环己基取代六元瓜环的合成及晶体结构》一文中研究指出本文由环己基苷脲与普通苷脲按照2∶1的比例在酸性甲醛溶液中,根据不同的实验条件合成了系列部分环己基取代瓜环,并成功分离出两个四环己基六元瓜环,所得化合物由 X-射线单晶衍射表征.(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
田中成[8]（2008）在《单甲基、环己基取代瓜环的合成、表征及性质研究》一文中研究指出随着超分子化学的发展，瓜环作为一类新型具有特定内腔的穴状超分子化合物，具有特殊的超分子性质，其后各国科学家纷纷报道其各种不同类型和改性的瓜环。瓜环在分子识别与自组装催化功能等方面得到了很大的发展。但是，瓜环在水、有机溶剂中的溶解性极差，这在很大程度上制约了瓜环的进一步研究和应用。因此，改善瓜环溶解性成为瓜环研究的一个重要课题。近几年来，一系列全取代的或部分取代的改性瓜环已经被报道，如系列甲基取代瓜环(Me_(12)Q[6]、Me_6Q[6]、Me_4Q[6]and(Me_2CyP)_nQ[6])，二苯基取代瓜环(Ph_2Q[6])、五元及六元环己基取代瓜环((CyH)_5Q[5]and(CyH)_6Q[6])等。贵州大学大环化学及超分子化学重点实验室在合成了一系列的瓜环，并就其主客体方面做了大量的研究工作的基础上，已着手开展在改性瓜环基础性方面的探索工作，以部分取代的改性瓜环为主题，设计、合成产率高、成本低、同时溶解性得到改善的瓜环，以拓宽其应用范围。本实验以多聚甲醛、丙酮醛、尿素、环己酮等为原料，合成环己基取代苷脲二醚和单甲基取代苷脲。并将二者在加入盐酸等作用下得到环己基与单甲基混合取代的改性的瓜环，用层析板跟踪及确定反应是否完全。用丙酮和1，4-二氧六环分离出单甲基、环己基混合取代的五元和六元的改性瓜环。在分离提纯过程中利用分步结晶、重结晶、柱层色谱分离法和加入客体等方法得到一种混合取代六元瓜环的单晶，并利用单晶X-射线衍射技术测定其结构。这种瓜环新成员为以后此方面改性瓜环研究拓展了应用前景。本文还做了对称环己基取代瓜环、环己基取代六元瓜环在主客体及金属离子等相互作用方面的初步研究，制备了单晶，并用单X-射线衍射测定其结构。研究结果表明瓜环端口环绕的羰基氧原子通过离子偶极及氢键作用键合客体分子的含氮作用位点，同时通过水分子的键合加固了所形成的超分子构型。44bpy，m4，p6与(CyH)_2Q[6]作用形成了超分子链，55mbpy，4phimdl与(CyH)_2Q[6]作用形成了超分子孔状结构，而2pimdl与(CyH)_6Q[6]则通过肩并肩紧密堆积的方式形成层状超分子组合体。对(CyH)_2Q[6]与金属Cu~(2+)相互作用的模式的考查发现，Cu~(2+)首先与六个水分子配位，然后通过分子间氢键的作用形成超分子链。(本文来源于《贵州大学》期刊2008-06-01）
倪新龙[9]（2008）在《部分环己基取代瓜环的合成及其性质研究》一文中研究指出瓜环Q[n](葫芦脲)作为超分子化学领域一个新的主体化合物正被越来越多的学者所关注。通常，瓜环不溶于水、有机溶剂，仅能溶于甲酸、乙酸、盐酸等浓酸，这在很大程度上制约了瓜环的应用及进一步研究。因此，改善瓜环溶解性成为瓜环研究的一个重要课题。本文基于前人和我们实验室现有的研究基础，以环己酮为原料合成了一系列溶解性得到改善的部分环己基取代瓜环。并在此基础上就瓜环与客体作用的动力，选择部分金属离子与吡啶系列的衍生物作为与瓜环的作用对象，利用单晶X-射线衍射分析、核磁共振技术、质谱技术等各种检测手段，考察了它们与瓜环相互作用的具体机理以及所形成的自组装产物的结构特征。我们利用合成得到的部分改性五元瓜环(DMe Q[5]，TriCyH Q[5])及普通五元瓜环与K~+和Sr~(2+)作用得到了叁种瓜环单体不同的分子项链：普通五元瓜环与K~+配位形成的[8]MN，DMe Q[5]分别与Sr~(2+)和K~+配位形成的[7]MN，TriCyH Q[5]与K~+形成的[11]MN。这些晶体结构表明Q[5]及其衍生物作为单个主体化合物用途比较小，但是在构造超分子结构上却有很大的用途。在本文中，我们在成功合成得到的主体化合物[m-TriCyH Q[6]的基础上利用其良好的溶解性考察了该化合物与一些有机小客体及吡啶烷基系列衍生物的作用模式并得到了它们的晶体结构。结果表示[m-TriCyH Q[6]对不同的客体有不同的选择性识别功能，例如，通过核磁共振及单晶X-射线衍射分析，我们发现[m-TriCyH Q[6]的空腔对丙酮、1-4二氧六环等有机小客体分子具有很强的识别和包结能力。此外，本文还利用本实验室已经合成得到的单甲基六元瓜环为原料成功合成得到了部分羟基取代单甲基六元瓜环并得到了其晶体结构。为改性瓜环的进一步研究工作提供了很好的基础，而其意义不仅在于获得了溶解性得到改善的新型瓜环，更重要的是建立了一种可在瓜环指定位置上引入特定基团的方法，为合成以瓜环为单元结构的纳米管以及功能高分子材料提供有用的原料，以及将瓜环应用于药物缓试剂等方面，进一步拓宽瓜环研究领域和范围。(本文来源于《贵州大学》期刊2008-05-01）
朱建男[10]（2006）在《环己基取代瓜环的合成、分离及主客体性质研究》一文中研究指出近年来，瓜环作为一类新的主体化合物，已逐渐成为大环化学及超分子化学研究领域中的一个重要的研究亮点。但由于瓜环的溶解性差，从而制约了它的深入研究和应用范围。因此，改善其溶解性成为近几年的热点研究课题。 本文利用苷脲或苷脲二聚体和环己基苷脲二醚成功合成并分离出了部分环己基取代瓜环，即1，3，5-叁环己基六元瓜环((CyH)_3Q[6])、对称环己基六元瓜环((CyH)_2Q[6])、单环己基五元瓜环((CyH)Q[5])、二环己基五元瓜环((CyH)_2Q[5])、叁环己基五元瓜环((CyH)_3Q[5])、单环己基七元瓜环((CyH)Q[7])、二环己基七元瓜环((CyH)_2Q[7])，并得到核磁共振谱的证实，有些还得到质谱的进一步确认。部分环己基取代瓜环的溶解性，较之于普通瓜环得以很好地改善，使得瓜环的性质研究可在中性水溶液中进行。当前，在国内外研究中处于领先地位。 通过核磁共振、X-射线单晶衍射等方法对环己基取代瓜环的性质进行初步研究和探讨，结果表明：1)(CyH)_2Q[6]与NaNO_3相互作用时，(CyH)_2Q[6]呈椭圆状，由于1,4位取代环己基的存在，(CyH)_2Q[6]俯视图没有对称性。瓜环与Na离子通过端口作用形成一自组装分子胶囊结构，通过水分子氢键桥联，晶体中分子胶囊构成一维的自组装超分子链。2)(CyH)_2Q[6]、(CyH)_3Q[6]、(CyH)_2Q[5]作为主体与客体2,2’-联吡啶(bpy)以及(CyH)Q[7]、(CyH)_2Q[7]作为主体与客体N-(1-金刚烷基)溴化吡啶(adp)相互作用。(CyH)_2Q[6]、(CyH)_3Q[6]与客体bpy不仅发生端口相互作用，而且还发生笼体相互作用，形成稳定的1:1的包结物；(CyH)Q[7]、(CyH)_2Q[7]与客体adp作用，也是形成了包结比为1:1的主客体包结配合物，金刚烷基进入了瓜环内腔受到其屏蔽作用，而吡啶环仍然留在了瓜环的一端口外侧，受到其去屏蔽作用。(本文来源于《贵州大学》期刊2006-05-01）
环己基取代论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
瓜环(cucurbit[n]urils,简称CB[n]或Q[n])是超分子化学主体化合物中继冠醚、环糊精、杯芳烃之后兴起的又一类新型高度对称的桶状大环化合物。目前普通瓜环家族成员共有Q[5]、Q[6]、Q[7]、Q[8]、Q[10]、tQ[13]、tQ[14]及tQ[15]八种瓜环。随着瓜环同系物、衍生物、类似物的不断推出,一系列有机基团取代瓜环、瓜环类似物、半瓜环、反式瓜环、错位瓜环、竹节瓜环的报道丰富壮大了瓜环家族,改善了瓜环在溶解性和修饰性方面的问题,因其具有特殊结构和潜在应用价值,近年来受到国内外研究者们的广泛关注,并在超分子自组装领域的研究取得了令人瞩目的进展。瓜环具有疏水性空腔和极性羰基修饰端口的特点,使其不仅具有主体分子功能,能包结结构、尺寸合适的有机分子,形成特有的瓜环主客体化学;也可作为配体分子,与金属离子及其配合物或簇合物作用,形成特有的瓜环配位化学。近年来还发现,在瓜环-金属体系中引入合适的有机分子或在瓜环-客体分子体系中引入金属离子,可得到特殊的具有特异性能的超分子自组装实体。本论文在已有研究工作的基础上开展有关环己基取代瓜环的研究,主要内容包括:(1)环己基取代六、七元瓜环的合成、分离提纯与表征;(2)对称二环己基六元瓜环与系列稀土金属离子的超分子自组装及在轻重稀土分离方面的潜在应用;(3)对称二环己基六元瓜环与对苯二胺的主客体作用及在污水处理方面的应用;(4)环己基取代七元瓜环与烷基链二胺盐酸盐及烷基-N,N'-联吡啶盐的主客体相互作用。基于瓜环的外壁作用,引入结构导向试剂诱导瓜环与金属离子配位以及与主客体相互作用已成为构筑具有多维多层次的超分子自组装实体的一种有效策略。本论文以ZnCl_2在盐酸介质中形成的[ZnCl_4]~(2-)阴离子为结构导向试剂,以对称二环己基六元瓜环为配体,研究与系列稀土离子的相互作用,得到“分子胶囊”结构的瓜环基超分子自组装体,并存在[ZnCl_4]~(2-)构筑的框架所形成的“蜂巢效应”,促使形成瓜环基一维超分子配位聚合物。其驱动力可归结为正电性瓜环外壁与[ZnCl_4]~(2-)阴离子的离子-偶极作用。由于瓜环外壁的正电性,吸引[ZnCl_4]~(2-)阴离子环绕在瓜环周围,形成呈负电性的蜂巢结构,很容易诱导金属离子与瓜环端口羰基氧原子通过配位作用形成多维多层次的超分子自组装结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环己基取代论文参考文献
[1].方国生.环己基取代瓜环与链状客体分子的超分子研究[D].安徽工业大学.2017
[2].张超.环己基取代七元瓜环的合成、分离及超分子自组装[D].贵州大学.2017
[3].杨明艳,张晓腾,王道全,王明安.2-苯基/环己基取代环十二酮肟衍生物的合成及晶体结构[J].有机化学.2016
[4].胡景许,薛赛凤,陶朱.全环己基取代六元瓜环与K、Cs离子配合物的晶体结构[J].贵州大学学报(自然科学版).2013
[5].胡景许,秦晓,祝黔江,陶朱.在[ZnCl_4]~(2-)阴离子存在下全环己基取代五元瓜环与碱金属离子的配位作用及其超分子结构[C].全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2012
[6].秦晓,陈凯,祝黔江,薛赛凤,陶朱.环己基取代六元瓜环与Rb离子构筑的一维超分子链[C].大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2010
[7].李众飞,倪新龙,陶朱,薛赛凤,祝黔江.四环己基取代六元瓜环的合成及晶体结构[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[8].田中成.单甲基、环己基取代瓜环的合成、表征及性质研究[D].贵州大学.2008
[9].倪新龙.部分环己基取代瓜环的合成及其性质研究[D].贵州大学.2008
[10].朱建男.环己基取代瓜环的合成、分离及主客体性质研究[D].贵州大学.2006