邻位取代苯基马来酰亚胺论文-史东明

邻位取代苯基马来酰亚胺论文-史东明

导读:本文包含了邻位取代苯基马来酰亚胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:N-邻位取代苯基马来酰亚胺,合成,优化,表征

邻位取代苯基马来酰亚胺论文文献综述

史东明[1](2009)在《N-邻位取代苯基马来酰亚胺的合成研究与表征》一文中研究指出N-苯基取代马来酰亚胺是近几十年来发展起来的一种新型树脂改性单体,由于单体内酰亚胺五元环的存在,阻碍了聚合物绕高分子链的旋转,并且使高分子链的运动变得困难,使聚合物具有良好的热性能。本实验研究了一系列N-邻位取代苯基马来酰亚胺的合成。根据不同的苯胺邻位取代基团,采用了两种合成方法(乙酐法和共沸法),同马来酸酐反应制备目的产物。以乙酸酐为脱水剂,叁乙胺和金属盐为催化剂,同时加入阻聚剂,采用乙酐法合成了N-邻甲苯基马来酰亚胺和N-邻氯苯基马来酰亚胺。经过优化实验,N-邻甲苯基马来酰亚胺的最佳工艺条件为:邻甲苯胺用量0.05mol时,物料比1.1,叁乙胺和乙酸酐的用量分别2mL和12mL,反应温度55℃,反应时间2小时,产品收率80.8%,纯度95.3%,重结晶提纯后,收率68.6%,纯度99.3%。N-邻氯苯基马来酰亚胺的最佳工艺条件为:邻氯苯胺用量0.05mol时,物料比1.1,叁乙胺和乙酸酐的用量分别2mL和9mL,反应温度50℃,反应时间1.5小时,产品收率84.1%,纯度93.1%,重结晶提纯后,收率71.4%,纯度98.3%。以甲苯、DMF为混合溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,采用共沸法合成了N-邻乙苯基马来酰亚胺、N-邻硝基苯基马来酰亚胺和N-邻羟基苯基马来酰亚胺。经过优化实验,N-邻乙苯基马来酰亚胺的最佳工艺条件为:邻乙基苯胺用量0.05mol时,物料比1.1,对甲苯磺酸用量0.6g,共沸温度135℃,共沸时间3.5小时,产品收率78.2%,纯度97.4%,重结晶提纯后,收率69.5%,纯度99.6%。N-邻硝基苯基马来酰亚胺的最佳工艺条件为:邻硝基苯胺用量0.05mol时,物料比1.1,对甲苯磺酸用量0.6g,共沸温度130℃,共沸时间3小时,产品收率40.6%,纯度96.5%,重结晶提纯后,收率35.7%,纯度98.6%。N-邻羟基苯基马来酰亚胺的最佳工艺条件为:2-氨基酚用量0.05mol时,物料比1.1,对甲苯磺酸用量0.7g,共沸温度145℃,共沸时间4.5小时,产品收率52.3%,纯度96.2%,重结晶提纯后,收率30.2%,纯度99.2%经过优化,各步反应的工艺条件均获得了改进和提高,取得了良好的结果。各步反应收率均达到或超过文献报道值,产物质量符合要求。产品经过熔点、IR、~1HNMR、~(13)CNMR表征确认。该合成工艺具备工业化应用价值。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2009-05-01)

史东明,钱捷[2](2009)在《N-邻位取代苯基马来酰亚胺的研究概述》一文中研究指出介绍了N-苯基取代马来酰亚胺的主要应用和制备方法,叙述了邻位苯基取代马来酰亚胺的国内外研究概况,提出应对这类具有特殊性质的单体和聚合物进行更深入的研究。(本文来源于《浙江化工》期刊2009年02期)

邻位取代苯基马来酰亚胺论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

介绍了N-苯基取代马来酰亚胺的主要应用和制备方法,叙述了邻位苯基取代马来酰亚胺的国内外研究概况,提出应对这类具有特殊性质的单体和聚合物进行更深入的研究。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

邻位取代苯基马来酰亚胺论文参考文献

[1].史东明.N-邻位取代苯基马来酰亚胺的合成研究与表征[D].浙江工业大学.2009

[2].史东明,钱捷.N-邻位取代苯基马来酰亚胺的研究概述[J].浙江化工.2009

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