型雄性不育系胞质论文-张婧柔,邵贵芳,王姣,张水,杨婷玉

型雄性不育系胞质论文-张婧柔,邵贵芳,王姣,张水,杨婷玉

导读:本文包含了型雄性不育系胞质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:辣椒,胞质雄性不育,能量代谢,基因表达

型雄性不育系胞质论文文献综述

张婧柔,邵贵芳,王姣,张水,杨婷玉[1](2019)在《辣椒胞质雄性不育系线粒体基因CaATP9的克隆与表达》一文中研究指出通过克隆辣椒胞质雄性不育系线粒体基因CaATP9及其表达情况,为研究辣椒胞质雄性不育机理提供依据。以辣椒胞质雄性不育系9704A和同型保持系9704B为试验材料,研究CaATP9的一级结构在2个材料之间的差异和RNA编辑现象,并利用实时荧光定量PCR研究了该基因的时空表达。结果表明,CaATP9的一级结构在2个材料之间没有差异;CaATP9在转录过程中存在5个C→T的编辑位点,导致4个亲水性氨基酸(DNA模板)变换成4个疏水氨基酸,增强了蛋白质的稳定性;CaATP9在辣椒的不同组织中均有表达,但表达量存在一定差异,繁殖器官中的表达量要普遍高于营养器官;在花蕾发育过程中,胞质雄性不育系中CaATP9的表达量与同型保持系存在差异,推测这种表达差异导致胞质雄性不育系花蕾能量供应紊乱,影响小孢子的正常发育而表现不育。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年11期)

赵云哲,任金涛,王新亮,刘晓霞,何品[2](2019)在《一玉米C型胞质雄性不育系的恢复利用研究》一文中研究指出随着玉米单粒播种技术的推广,对玉米杂交种的纯度要求越来越高;随着农村用工成本的增加,减少玉米制种人工去雄用工的需求越来越迫切。利用玉米雄性不育特性进行玉米杂交制种,既可提高杂交种纯度,又能减少人工去雄用工,是玉米育种者一直追求的目标。以往研究表明,玉米C型胞质雄性不育性稳定,是利用雄性不育配制玉米杂交种的主要类型,但恢复系难选,导致叁系配套的品种不多,生产中应用的面积有限。近年来,随着我国种质的不断改良扩增,现代自交系的遗传基础发生了变化,试验用一批现代自交系对一C型胞质雄性不育系测交,研究当代自交系对C型雄性不育系的恢复性及选育优势杂交组合的效率。结果表明,测交组合完全恢复的占16.95%,部分恢复的占66.95%,产量超过对照郑单958的占1.77%,未出现完全恢复而产量又超过郑单958的组合。由此表明,现代自交系对C型雄性不育完全恢复的概率与前人研究报道的稍有提高,选育育性完全恢复、产量超标(对照品种)、无严重缺陷的优势组合效率仍较低;进行不育性育种,育种者不仅要讲究方式方法,还要有足够的耐心。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年14期)

孙国胜,孙春青,戴忠良,马志虎[3](2019)在《单籽鉴定法筛选辣椒黄绿苗胞质雄性不育系YBM-A6恢复系》一文中研究指出为了简化辣椒黄绿苗胞质雄性不育系恢复系的选育方法,春季以辣椒黄绿苗胞质雄性不育系YBM-A6作为母本与210个自交系进行杂交,当年秋季将得到的F1种子随机取2粒饱满的种子进行单籽法筛选,至开出3朵花后开始鉴定其育性;第2年春季进行大田播种鉴定,鉴定内容与单籽鉴定法相同。结果表明:2种鉴定方法鉴定结果相近,单籽鉴定法及大田鉴定筛选出的恢复系占总试验材料的百分比分别为24.8%和24.3%,单籽鉴定法较大田鉴定法能够大量节省鉴定用地,节省近9个月鉴定时间,并且节省鉴定费用。(本文来源于《蔬菜》期刊2019年06期)

徐玉颖[4](2019)在《芥菜胞质雄性不育系结荚性状的筛选鉴定与研究利用》一文中研究指出芥菜是一种在我国南方地区广泛种植的十字花科芸薹属特色蔬菜,起源于中国且栽培历史悠久。芥菜的种类繁多,有叶用类、茎用类、根用类和薹用类等,目前可将其大致分为16个变种。芥菜的食用方式多样、营养丰富,可鲜食、可腌制加工,深受广大消费者和蔬菜加工企业的亲睐。随着消费者多样化需求日益增加,包括鲜食芥菜营养品质、功能性成分和加工芥菜的风味品质研究,因此,芥菜育种工作者致力于培育出优质、抗逆、适宜加工的芥菜新品种。细胞质雄性不育系(CMS)是十字花科蔬菜作物杂种优势利用中的重要途径,目前在十字花科蔬菜中应用最广泛的细胞质雄性不育系统主要有pol CMS、ogu CMS等。芥菜细胞质雄性不育类型(hau CMS)是华中农业大学于1999年在芥菜型油菜中发现的一种新型细胞质雄性不育源,不育性稳定且败育彻底。通过杂交和回交育种技术,将油用芥菜型油菜雄性不育源转育到芥菜类蔬菜雄性不育系过程中,部分芥菜变种hau胞质雄性不育系存在结荚畸形、弯曲等方面的问题,影响了芥菜类蔬菜杂交种的制种产量,制约了芥菜hau胞质雄性不育杂交品种的应用推广。本研究对不同芥菜变种的hau细胞质雄性不育系的结荚性状进行了田间调查,对结荚畸形的情况做出统计,并利用分子标记手段将现有芥菜变种材料进行遗传多样性分析,筛选出结荚性状优良的芥菜hau胞质雄性不育系材料;同时以结荚正常的芥菜材料作为对照,对芥菜hau胞质雄性不育系的花器官发育和花药败育进行细胞学观察,初步揭示了芥菜雄性不育系结荚畸形性状的形成机理;最后通过细胞融合技术对结荚畸形的芥菜雄性不育系进行芥菜品种改良,预期获得不育性稳定、结荚正常的芥菜类蔬菜雄性不育系。本研究结果将为芥菜hau胞质雄性不育系的品种改良提供不育资源和理论依据,加速芥菜hau CMS在十字花科蔬菜中的推广应用。主要研究结果如下:1.芥菜类蔬菜的结荚形态学调查。对30份芥菜细胞质雄性不育系和29份相应的芥菜保持系的结荚形态的调查,通过观察可以看出29份芥菜保持系的结荚均表现为饱满、直立,而30份芥菜细胞质雄性不育系的结荚表现各异,部分雄性不育材料(如茎瘤芥等)的结荚跟保持系材料一样,饱满且直立,而部分不育系材料(如结球芥等)的结荚则在不同程度上均有扭曲畸形的表现。2.芥菜类蔬菜雄性不育系的不育基因鉴定。对29份芥菜雄性不育系进行不育胞质类型鉴定,鉴定结果显示,有7份是芥菜ogu雄性不育系,其余23份均为芥菜hau胞质雄性不育系。结合结荚形态调查结果可以发现,芥菜ogu细胞质雄性不育系的结荚形态一致,均为直立饱满,没有畸形情况出现;芥菜hau细胞质雄性不育系结荚情况则参差不齐,其中有5份材料的结荚情况表现良好,基本上是直立饱满、畸形情况非常少,而另外的18份材料则在不同程度上均有结荚畸形情况,需要改良。3.芥菜类蔬菜细胞质雄性不育系的结荚性状调查。对30份芥菜细胞质雄性不育系进行结荚性状的田间调查,从结荚畸形率来看,有11份材料的畸形率较低,在0-1%左右,而芥菜ogu CMS材料的畸形率均为0;从直立角果的每角果粒数来看,平均每角果粒数为13.0,每角果粒数最高的材料是17W153,数量最低的是17W159;从畸形角果的每角果粒数来看,平均每角果粒数为9.9,每角果粒数最高的材料是17W103,数量最低的是17W101。统计数据显示,芥菜ogu CMS的结荚性状优良,而芥菜hau CMS只有4份表现优异,且从结籽数量来看,结荚畸形会影响制种产量。4.芥菜类蔬菜保持系的遗传多样性分析。通过SSR分子标记对29份芥菜保持系进行聚类分析,聚类结果显示,29份芥菜保持系材料的遗传相似系数介于0.6-1.0之间,在遗传相似系数0.74处将29份芥菜保持系分为6个类群:第一类是材料17W154;第二类是材料17W102和17W508;第叁类是材料17W504;第四类是材料17W158和17W182;第五类是材料17W176;第六类则囊括了剩余的所有材料。5.芥菜类蔬菜细胞质雄性不育系的细胞学观察。对芥菜ogu细胞质雄性不育系进行花器官发育和花药败育的细胞学观察,发现芥菜ogu细胞质雄性不育系花器官发育正常,花药从四分体后期开始败育,败育特征为绒毡层提前降解,随后小孢子完全降解,花药败育;对芥菜hau细胞质雄性不育系(结荚正常)进行花器官发育和花药败育的细胞学观察,发现雌蕊基本正常,雄蕊基本心皮化,个别没有心皮化完全的雄蕊在角隅处还留有一个药室发育,残留药室的败育在四分体时期开始,绒毡层细胞异常肥大且不降解,小孢子缺乏养分而降解,花药败育完全;对芥菜hau细胞质雄性不育系(结荚畸形)进行花器官发育和花药败育的细胞学观察,发现雄蕊均完全心皮化,且与雌蕊形成雌蕊-雄蕊嵌合体,雌蕊内胚珠数量较多,且心皮化的雄蕊内也着生胚珠,雄蕊的败育在雄蕊原基发生时即开始,不产生雄蕊原基而产生心皮组织,并以心皮状态继续生长发育。6.芥菜类蔬菜hau胞质雄性不育系的细胞融合技术研究。通过细胞工程手段对芥菜结荚性状的改良进行初步的探究,使用原生质体化学融合的方式,探究出了适合芥菜原生质体化学融合技术的方法和条件,研究发现,以SCM溶液提取法配合蔗糖溶液分层提纯效果好,用配方为0.5%纤维素酶+0.1%果胶酶+0.2mmol/L甘露醇+80mmol/L CaCl?的酶解液遮光酶解14h后提纯,蔗糖提纯溶液配方为0.5M蔗糖+1mM MES,采用PEG化学融合法进行融合,融合液配方为15%PEG+60mM CaCl?+25mM甘露醇+10%DMSO,融合方式为将原生质体混合液滴于PEG融合液之上后暗培养而后稀释。通过以上能够获得大量可供后期培养的芥菜原生质体融合杂种。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01)

王洁,赵阳,王磊[5](2019)在《一个新的玉米胞质雄性不育系的获得及鉴定》一文中研究指出细胞质雄性不育(cytoplasm male sterility,CMS)在作物杂种优势中具有广泛的应用。玉米CMS系在商业玉米新品种培育及产业化中已经并必将继续发挥不可或缺的重要作用。在两个玉米自交系C7-2和PH4CV杂交后代中发现一个胞质雄性不育系CF3,并进一步获得其衍生不育系CZ58。表型调查和细胞学观察结果表明CF3及CZ58不育系的花药不外露,可以产生少量花粉,但花粉粒呈现不规则透明状,无活性;特异性PCR及测序结果表明CF3不育系的线粒体为S型,遗传学分析表明其雄花败育比较彻底,不育性状稳定,恢复系比较广泛,说明CF3是一种新的S型胞质雄性不育系,CF3及其衍生系CZ58在玉米杂交种培育与推广中具有较好的应用潜力。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年03期)

王姣,张水,张婧柔,邵贵芳,邓明华[6](2019)在《辣椒胞质雄性不育系CaCOX3的克隆与表达分析》一文中研究指出探究线粒体呼吸链第4个复合体亚基细胞色素氧化酶第叁亚基(COX3)与辣椒胞质雄性不育之间的关系,为研究辣椒CMS与能量代谢的关系提供参考。以辣椒胞质雄性不育系9704A和保持系9704B为材料,根据GenBank报道的辣椒线粒体基因组序列,设计特异引物扩增CaCOX3,进行生物信息学分析,并研究其时空表达特性,比较两系间的差异。在辣椒胞质雄性不育系9704A和保持系9704B中克隆获得的目的基因CaCOX3,全长均为798 bp,编码265个氨基酸残基;辣椒保持系9704B不同组织中,CaCOX3表达存在差异,果皮中表达最高,叶中表达最低。在不同的花蕾发育时期,两系CaCOX3表达存在差异。胞质雄性不育系9704A的造孢细胞增殖期和花粉母细胞减数分裂期,CaCOX3的表达量明显低于保持系9704B;在小孢子单核期,两系CaCOX3的表达量持平;在小孢子成熟期,胞质雄性不育系明显高于保持系。CaCOX3在辣椒胞质雄性不育9704A和保持系9704B的时空表达存在差异,可能引起能量代谢异常,造成不育。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年04期)

赵宇,陈婷婷,邢嘉韵,张同科,贺晟阳[7](2019)在《玉米C型胞质雄性不育系C联848败育的生理机制初探》一文中研究指出以玉米C型雄性不育系C联848及其保持系H19为研究对象,对两者叶片中超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性,丙二醛含量进行研究比较。结果表明,C联848的花药都不外露,形状瘦小萎缩,饱满度较差,剥开花药未发现花粉粒存在,通过碘染镜检未发现可育花粉粒,不育系C联848经多年多季种植,在不同世代,未发现有可育植株存在。在生长发育的各个时期不育系叶片中超氧化物酶(SOD)活性都低于保持系。从苗期至拔节期,不育系与保持系叶片中过氧化物酶(POD)活性都略有上升,差异并不显着;当玉米由营养生长转入生殖生长,不育系叶片中的POD活性迅速上升,且与保持系差异显着,并且不育系叶片中的POD活性始终都高于保持系;在玉米转入生殖生长后,不育系叶片中的过氧化氢酶(CAT)活性增长缓慢,远低于保持系中CAT的活性,且在吐丝期两者差异最为显着。玉米生长发育的各个时期,不育系叶片中的丙二醛(MDA)含量均高于保持系,在抽雄期差异最为显着。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年03期)

陈建国,王建波,胡如忠,陈钊德,杨振智[8](2018)在《烟草胞质雄性不育系与保持系内源植物激素水平差异性研究》一文中研究指出[目的]研究烟草包质雄性不育系与其保持系生长期内源植物激素含量的变化规律和激素水平差异。[方法]选取K326、K394和云烟87共3组不育系与保持系为研究材料,取苗期、团棵期、旺长后10 d、现蕾期(叶和花蕾)、中心花开放期(叶和花蕾)的功能叶片和花蕾,采用高效液相色谱法测定其各时期生长素(IAA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)、N6-异戊烯腺嘌呤(i PAs)和反玉米素核苷(ZRs)5种植物内源激素含量。[结果]保持系与不育系的IAA含量比值各时期叶片中均大于1,而花蕾小于1。保持系与不育系的ABA含量比值各时期叶片和花蕾中均大于1。保持系与不育系的i PAs含量比值各时期叶片中均小于1,花蕾中大于1。现蕾期保持系和不育系的ZRs+GA比值小于1,其他各时期规律不明显。[结论]该研究为更好地应用烟草的雄性不育现象提供理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年09期)

汪月,张卫东,高庆荣,汪永振[9](2017)在《小麦K型胞质雄性不育系小孢子发育初期的电镜观察和itraq蛋白质组学分析》一文中研究指出背景:小麦K型胞质雄性不育系是具有粘果山羊草(Ae.Kotschyi)不育细胞质的普通小麦,可被其同型保持系恢复育性,在小麦杂交育种中具有较大的应用潜力,同时是小孢子育性发育的良好材料。材料和方法:本研究供试材料为不育植株K冀5418A(KJ5418A)和其同型保持系可育植株冀5418B(J5418B),取单核期、二核期的花药。利用扫描电子显微镜对花药发育各阶段的细胞形态进行观察,基于同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术获得花药发育的差异表达蛋白,利用生物信息学方法对获得的差异表达蛋白进行定量定性分析。结果:KJ5418A和J5418B植株花药电镜结果显示,在单核期两者花药结构基本相同,绒毡层结构清晰完整,小孢子内含物充实;单核后期KJ5418A花药绒毡层急速降解,到了二核期已经降解完全,J5418B花药绒毡层到了二核期还上有残余;在二核期,KJ5418A相对于J5418B的小孢子内含物稀少,其他结构也模糊混乱。Itraq蛋白质组分析表明,KJ5418A和J5418B植株在单核期、二核期分别获得的差异表达蛋白为523个和420个(差异倍数>1.2,且p<0.05),其中在单核期KJ5418A植株相对于J5418B植株显着性表达上调的蛋白是315个,下调蛋白208个;二核期KJ5418A植株相对于J5418B植株显着性表达上调的蛋白是211个,下调蛋白209个。功能注释分析表明,这些差异表达的蛋白主要是核糖体蛋白、参与糖、脂肪、蛋白质等代谢功能的蛋白具多数,另外还有参与物质合成、加工修饰以及物质膜泡运输相关蛋白。结论:不育植株KJ5418A的花药在单核期初期与保持系基本无异,后期绒毡层开始降解迅速,二核期已经降解完全,K型不育系的花药不育性与绒毡层异常降解,花粉发育的物质能力供应不足有关;在差异蛋白中,除了与能量代谢相关蛋白、氧化胁迫、物质代谢有关的蛋白,值得注意的是,在参与细胞蛋白质代谢的整个过程中,包括从核糖体、易位子、蛋白修饰、内质网内外的蛋白运输、到蛋白合成的质控检测,均出现蛋白异常。表明不育系中异常代谢的产物、酶或者错误折迭与运输的蛋白质等,启动了内质网应急反应(endoplasmic reticulum stree,ERA),对异常、正常蛋白以及内质网本身的强制性降解,如泛素一蛋白酶体所介导的蛋白质降解途径(unbiquitin—and proteasome mediated pathway),程序性细胞死亡(programmed celldeath,PCD),可能是K型胞质不育系的不育性原因之一。(本文来源于《2017年中国作物学会学术年会摘要集》期刊2017-10-19)

彭妙,朱列书,陈建国,李安,杨超才[10](2016)在《烟草胞质雄性不育系与其保持系内源激素的平衡关系》一文中研究指出为探讨烟草胞质雄性不育发生的机制,采用高效液相色谱法,测定烟草K326、K394和云烟87雄性不育系及其保持系叶片和花蕾中5种植物内源激素的含量,并对不同激素间的比值进行分析。结果表明:除云烟87苗期外,各材料保持系叶片中IAA含量高于不育系;K326、K394和云烟87保持系现蕾期(蕾)中ABA含量分别为不育系的2.2、5.2和2.6倍;各材料不育系叶片中ZRs的含量为先升高后降低;云烟87叶片中,不育系GA含量低于保持系,且差异显着。各材料不育系现蕾期(蕾)中IAA/ABA和GA/ABA均高于保持系;K326不育系现蕾期(叶)中(ZRs+iPAs)/ABA的比值为其保持系的33.9倍;K326和K394不育系中心花开放期(蕾)中GA/iPAs高于保持系,中心花开放期(叶)中则相反;各材料不育系现蕾期(叶)中(ZRs+iPAs)/GA高于保持系,进入中心花开放期(叶)后,(ZRs+iPAs)/GA为保持系高于不育系。(本文来源于《烟草科技》期刊2016年09期)

型雄性不育系胞质论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

随着玉米单粒播种技术的推广,对玉米杂交种的纯度要求越来越高;随着农村用工成本的增加,减少玉米制种人工去雄用工的需求越来越迫切。利用玉米雄性不育特性进行玉米杂交制种,既可提高杂交种纯度,又能减少人工去雄用工,是玉米育种者一直追求的目标。以往研究表明,玉米C型胞质雄性不育性稳定,是利用雄性不育配制玉米杂交种的主要类型,但恢复系难选,导致叁系配套的品种不多,生产中应用的面积有限。近年来,随着我国种质的不断改良扩增,现代自交系的遗传基础发生了变化,试验用一批现代自交系对一C型胞质雄性不育系测交,研究当代自交系对C型雄性不育系的恢复性及选育优势杂交组合的效率。结果表明,测交组合完全恢复的占16.95%,部分恢复的占66.95%,产量超过对照郑单958的占1.77%,未出现完全恢复而产量又超过郑单958的组合。由此表明,现代自交系对C型雄性不育完全恢复的概率与前人研究报道的稍有提高,选育育性完全恢复、产量超标(对照品种)、无严重缺陷的优势组合效率仍较低;进行不育性育种,育种者不仅要讲究方式方法,还要有足够的耐心。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

型雄性不育系胞质论文参考文献

[1].张婧柔,邵贵芳,王姣,张水,杨婷玉.辣椒胞质雄性不育系线粒体基因CaATP9的克隆与表达[J].生物技术通报.2019

[2].赵云哲,任金涛,王新亮,刘晓霞,何品.一玉米C型胞质雄性不育系的恢复利用研究[J].现代农业科技.2019

[3].孙国胜,孙春青,戴忠良,马志虎.单籽鉴定法筛选辣椒黄绿苗胞质雄性不育系YBM-A6恢复系[J].蔬菜.2019

[4].徐玉颖.芥菜胞质雄性不育系结荚性状的筛选鉴定与研究利用[D].华中农业大学.2019

[5].王洁,赵阳,王磊.一个新的玉米胞质雄性不育系的获得及鉴定[J].中国农业科技导报.2019

[6].王姣,张水,张婧柔,邵贵芳,邓明华.辣椒胞质雄性不育系CaCOX3的克隆与表达分析[J].生物技术通报.2019

[7].赵宇,陈婷婷,邢嘉韵,张同科,贺晟阳.玉米C型胞质雄性不育系C联848败育的生理机制初探[J].玉米科学.2019

[8].陈建国,王建波,胡如忠,陈钊德,杨振智.烟草胞质雄性不育系与保持系内源植物激素水平差异性研究[J].安徽农业科学.2018

[9].汪月,张卫东,高庆荣,汪永振.小麦K型胞质雄性不育系小孢子发育初期的电镜观察和itraq蛋白质组学分析[C].2017年中国作物学会学术年会摘要集.2017

[10].彭妙,朱列书,陈建国,李安,杨超才.烟草胞质雄性不育系与其保持系内源激素的平衡关系[J].烟草科技.2016

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