导读:本文包含了黄芪甲苷的含量测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:香菊颗粒,高效液相色谱-蒸发光散射法,黄芪甲苷,指纹图谱
黄芪甲苷的含量测定论文文献综述
孙晨曦,葛鼎,王素梅,郭康,王举涛[1]（2019）在《香菊颗粒中黄芪甲苷含量测定方法的改进及其与原方成分的一致性研究》一文中研究指出目的:改进香菊颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法,并对相关制剂与原方成分的一致性进行评价,为中药复方的现代化制剂提供科学依据。方法:建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定香菊颗粒中黄芪甲苷的含量,并与原标准的薄层扫描法进行比较。以升麻素苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸、迷迭香酸、蒙花苷、木兰脂素为对照品,采用HPLC法测定自制香菊颗粒、香菊胶囊、香菊片在水中的释放成分,并以《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)》比较不同香菊制剂与原方干膏粉的指纹特征图谱;同时,采用HPLC-ELSD法测定并比较不同香菊制剂与原方干膏粉在水中的黄芪甲苷释放度。结果:所建立的黄芪甲苷含量测定HPLC-ELSD法专属性良好;黄芪甲苷检测质量浓度的线性范围为0.13～2.10 mg/mL;进样精密度、重复性、稳定性RSD均小于3%(n=6);平均加样回收率为97.66%(RSD=1.01%,n=6)。以此方法测得黄芪甲苷平均含量为0.398 mg/g(RSD=1.01%,n=3),较薄层扫描法偏差更小。特征指纹图谱比较结果显示,香菊颗粒、香菊胶囊、香菊片与原方干膏粉之间相似度均达0.850以上;香菊颗粒、香菊胶囊、香菊片和原方干膏粉在水中的黄芪甲苷平均释放度分别为0.392、0.358、0.349、0.389 mg;与原方干膏粉比较,香菊颗粒中黄芪甲苷的释放度差异无统计学意义(P>0.05),而香菊胶囊、香菊片中黄芪甲苷的释放度差异有统计学意义(P<0.01)。结论:所建立的HPLC-ELSD法准确、可行,可用于香菊颗粒中黄芪甲苷的含量测定;香菊颗粒与原方成分具有一致性。(本文来源于《中国药房》期刊2019年14期）
张雪[2]（2019）在《黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展》一文中研究指出在综述国内黄芪中黄芪甲苷含量测定方法基础上,分析黄芪中的黄芪甲苷含量测定方法研究进展,包括HPLC-ELSD法、HPLC/ESI-MS联用法、HPLC-UV法、UPLC-MS法、HPLC-DAD-ELSD法等,旨在为进一步开展黄芪相关研究提供理论借鉴。(本文来源于《农业科技与装备》期刊2019年04期）
王继明,陈丽娜,杜芳,韩国庆,王耀新[3]（2019）在《黄芪甲苷含量测定研究进展》一文中研究指出对黄芪甲苷含量测定中的样品预处理和各种测定方法的研究进展进行了综述,评述了每种方法的特点,为黄芪甲苷含量的测定提供参考。(本文来源于《中医药学报》期刊2019年02期）
曹庆伟,杜鹃,罗晋平,张瑞,李科[4]（2019）在《黄芪甲苷含量测定方法的优化及对不同产地、不同等级黄芪中黄芪甲苷含量分析》一文中研究指出建立一种快速、准确的黄芪甲苷含量测定方法,通过测定87批不同产地及不同等级黄芪药材中黄芪甲苷含量,对不同产地黄芪甲苷含量限度采用ROC曲线分析,同时结合化学计量学对不同等级黄芪甲苷含量进行比较。采用HPLC-ELSD测定,使用Vensil MP C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1 m L·min-1,柱温25℃,ELSD参数:气体流速2. 5 L·min-1,漂移管加热温度105℃,增益值4. 0。结果表明改进方法在样品前处理中不仅避免了耗材质量不稳定导致回收率不高问题,而且测定值高于药典方法,具有节省时间、重复性好等特点。ROC曲线分析表明山西仿野生芪特等、一等黄芪甲苷含量与甘肃移栽芪无明显差异,二等、叁等、四等黄芪甲苷含量显着高于甘肃移栽芪。等级比较结果表明山西仿野生芪黄芪甲苷含量与等级呈显着负相关,而甘肃移栽芪无相关性。该研究为黄芪质量等级标准提供研究基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年13期）
孙婉瑾,熊义涛,段雪云,续力民,杨春宝[5]（2018）在《脑脉通颗粒中黄芪甲苷的含量测定》一文中研究指出目的建立高效液相法测定脑脉通颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法,提高原制剂质量标准,为脑脉通颗粒的后续研究奠定基础。方法蒸发光散射检测器检测,采用Agilent TC C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(36∶64)为流动相;空气发生器气压30psi,喷雾器冷却模式,漂移管60℃。结果黄芪甲苷在2.8～16.8μg范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重现性均符合要求,回收率达99.06%。结论该检测方法稳定可行,可用于脑脉通颗粒中黄芪甲苷的含量测定。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2018年22期）
叶飞,王亚丽,魏娟娟,张志峰,丁建海[6]（2018）在《黄芪中黄芪甲苷含量测定的最新研究进展》一文中研究指出综述了黄芪中有效成份黄芪甲苷含量测定方法的最新研究进展,主要包括薄层扫描法、荧光分光光度法、HPLC法和近红外光谱法,评述了每种分析方法的特点.(本文来源于《宁夏师范学院学报》期刊2018年04期）
翟晓茹,李永东,张红兵,张燕[7]（2017）在《蚁参护肝口服液中黄芪甲苷含量测定的方法研究》一文中研究指出目的:建立蚁参护肝口服液中黄芪甲苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光检测器,C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0m L·min~(-1);蒸发光散射检测器气化温度:40℃。结果:黄芪甲苷在15.82μg/m L~79.10μg/m L范围内呈良好的线性关系,y=2.98x-28.17,R~2=0.9992。结论:该法准确、可靠、灵敏,可用于蚁参护肝口服液中黄芪甲苷的含量测定,为全面评价该药品的质量提供依据。(本文来源于《北方药学》期刊2017年07期）
王婷婷,孙敬蒙,李美晨,薛传梅,张炜煜[8]（2017）在《疏骨片中总黄酮和黄芪甲苷的含量测定》一文中研究指出目的测定疏骨片中黄芪、杜仲、骨碎补中总黄酮和黄芪甲苷的含量,来确定疏骨片的药用价值。方法采用紫外分光光度法在510 nm处测定总黄酮含量。采用高效液相色谱法,检测器为蒸发光检测器测定黄芪甲苷的含量。结果总黄酮的含量为3 478.85 mg/100g,黄芪甲苷的含量为45.09μg/mL。结论该方法所测定总黄酮和黄芪甲苷的结果稳定性可靠、准确,适用于疏骨片中总黄酮和黄芪甲苷的含量测定。(本文来源于《人参研究》期刊2017年01期）
王振涛,常红波,黄海英,韩丽华[9]（2016）在《抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA的含量测定》一文中研究指出目的:建立测定抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用高效液相色谱法Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,黄芪甲苷流动相:乙腈-水(33∶67),流速:1.0 m L·min~(-1),蒸发光检测器漂移管温度T=80℃,气体流量:2.0 m L·min~(-1),柱温30℃;丹参酮ⅡA流动相:甲醇∶水(85∶15),流速:1.0 m L·min~(-1),检测波长为270 nm。结果:黄芪甲苷、丹参酮ⅡA分别在4.6~92.0μg、1.25~12.50μg范围内构成良好线性关系,平均加样回收率分别为99.96%、99.64%。结论:该方法便于操作、分离效果好,专属性强,重现性好,可作为抗纤益心浓缩丸质量标准的含量测定方法。(本文来源于《中医学报》期刊2016年11期）
卢伟,孙晓敏,孙佳佳,常诗卓,雷钧涛[10]（2016）在《2种黄芪甲苷含量测定方法的比较》一文中研究指出分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,通过线性关系、精密度、重现性、显色稳定性及加标回收率等指标进行综合评价。结果显示高效液相色谱法具有专属性强、精密度高的特点,比紫外分光光度法更适于黄芪甲苷含量的测定。(本文来源于《中医临床研究》期刊2016年02期）
黄芪甲苷的含量测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在综述国内黄芪中黄芪甲苷含量测定方法基础上,分析黄芪中的黄芪甲苷含量测定方法研究进展,包括HPLC-ELSD法、HPLC/ESI-MS联用法、HPLC-UV法、UPLC-MS法、HPLC-DAD-ELSD法等,旨在为进一步开展黄芪相关研究提供理论借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄芪甲苷的含量测定论文参考文献
[1].孙晨曦,葛鼎,王素梅,郭康,王举涛.香菊颗粒中黄芪甲苷含量测定方法的改进及其与原方成分的一致性研究[J].中国药房.2019
[2].张雪.黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展[J].农业科技与装备.2019
[3].王继明,陈丽娜,杜芳,韩国庆,王耀新.黄芪甲苷含量测定研究进展[J].中医药学报.2019
[4].曹庆伟,杜鹃,罗晋平,张瑞,李科.黄芪甲苷含量测定方法的优化及对不同产地、不同等级黄芪中黄芪甲苷含量分析[J].中国中药杂志.2019
[5].孙婉瑾,熊义涛,段雪云,续力民,杨春宝.脑脉通颗粒中黄芪甲苷的含量测定[J].山西医药杂志.2018
[6].叶飞,王亚丽,魏娟娟,张志峰,丁建海.黄芪中黄芪甲苷含量测定的最新研究进展[J].宁夏师范学院学报.2018
[7].翟晓茹,李永东,张红兵,张燕.蚁参护肝口服液中黄芪甲苷含量测定的方法研究[J].北方药学.2017
[8].王婷婷,孙敬蒙,李美晨,薛传梅,张炜煜.疏骨片中总黄酮和黄芪甲苷的含量测定[J].人参研究.2017
[9].王振涛,常红波,黄海英,韩丽华.抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA的含量测定[J].中医学报.2016
[10].卢伟,孙晓敏,孙佳佳,常诗卓,雷钧涛.2种黄芪甲苷含量测定方法的比较[J].中医临床研究.2016
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