一、柴胡挥发油-β-环糊精包合物稳定性测定（论文文献综述）
张彦,宋静,王珍,翟西峰,张寒,张西,吴李莉,刘君如[1]（2021）在《响应曲面法优化陈皮挥发油β-环糊精微球包合物制备工艺》文中指出目的采用Box-Behnken设计方案、响应曲面设计法（RSM）优化陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的制备工艺,考察其物理表征及热稳定性。方法采用反相乳液聚合法和饱和水溶液法,以挥发油与微球投料比、微球与水投料比、包合温度为影响因素,包合率为响应值,建立回归模型,优化制备工艺。通过显微、红外、差示扫描量热法和热稳定性试验,表征陈皮挥发油β-环糊精微球包合物。结果陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的最佳制备工艺为:挥发油与微球投料比为1∶10（V∶m）、微球与水投料比为1∶15（m∶V）、温度41 ℃,平均包合率为62.21%,平均产率为85.24%。物理表征和热稳定试验表明包合物成功且热稳定良好。结论优化所得的陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的制备工艺可行。
王艳艳,刘长河,葛文静,李华妮[2]（2020）在《感冒清热颗粒挥发油的β-环糊精包合工艺比较及稳定性研究》文中指出目的:比较感冒清热颗粒挥发油包合物的3种不同制备方法,筛选最佳的制备工艺。方法:以挥发油包合率、包合物收得率综合评分为指标,采用正交试验方法对饱和溶液法、研磨法和超声法包合挥发油的工艺进行比较。结果 :饱和溶液法包合率和收得率分别为90.0%和78.8%;研磨法包合率和收得率分别为91.1%和73.3%;超声法包合率和收得率分别为74.3%和72.9%。结论 :研磨法制备挥发油包合物具有时间短、包合率和收得率较高的特点,优于饱和溶液法和超声法,并且包合物具有一定的抗光照性、热及湿稳定性。
周瑶,陈岗,詹永,杨勇,吴振,谭红军[3]（2020）在《艾叶挥发油-环糊精包合物研究概述》文中研究表明研究发现艾叶挥发油具有抗菌、抗炎、杀虫、镇痛、镇静等特性,但艾叶挥发油及其组分具有水溶性差、敏感易降解、挥发性强等问题。这些问题可通过环糊精包合加以改善,环糊精是淀粉通过酶作用形成的无毒环状低聚糖,环糊精包合物为艾叶挥发油在食品、药品和化妆品行业中的使用限制提供解决方案。因此,围绕环糊精包合艾叶挥发油的制备方法、影响包合的因素、包合对艾叶挥发油性质的影响等进行综述。
张焕焕[4]（2020）在《共聚维酮-Soluplus喷雾干燥微球包合肉桂挥发油的研究》文中认为肉桂挥发油是从干燥肉桂皮中提取得到的一种具有特殊香气的、黄色或黄棕色的挥发油,具有退热、镇痛、抗菌、抗真菌等多种药理作用,主要活性成分为桂皮醛。由于肉桂挥发油具有水溶性差、易氧化、易挥发等缺点,极大地限制了其在药物制剂和食品工业中的广泛使用。为了增加挥发油的稳定性,目前常采用环糊精包合、多孔材料吸附和微囊包覆等方法对其进行包合固化,但这些方法存在包合工艺复杂、辅料用量大、一些成分在体内释放缓慢、稳定性差、水不溶等不足。本课题拟选用共聚维酮和Soluplus作为辅料,通过喷雾干燥制备水溶性微球,微球可以通过共聚维酮和Soluplus的疏水基团组成的疏水区包合肉桂挥发油,实现包合和固化肉桂挥发油的目的。具体研究内容包括以下四部分:1水溶性微球的制备及工艺优化为了优选微球的制备工艺,本实验首先以微球收率作为考察指标,采用单因素实验法,对微球的处方组成进行了优选,确定了处方由共聚维酮与Soluplus共同组成;接着以肉桂挥发油包合率为考察指标,采用单因素实验法,对辅料药物比例进行了优选,确定空白微球与肉桂挥发油比例为8:1较为合适;然后以微球收率和肉桂挥发油包合率作为考察指标,采用L 9（3 4）正交试验法,对微球的包合工艺进行筛选,确定最适宜工艺为共聚维酮-Soluplus（质量比）12:1,浓度0.08 g/m L,水浴温度70℃,搅拌时间2.5 h;最后以微球收率和肉桂挥发油包合率作为考察指标,采用L 9（3 4）正交试验法,对微球的喷雾干燥条件进行了筛选,确定了最适宜的喷雾干燥参数为进风温度160℃,出风温80℃,蠕动泵转速400 m L/h。本研究所优选的工艺重复性好,可行性强,为固化肉桂挥发油奠定了基础。2肉桂挥发油微球包合物的评价为了评价肉桂挥发油微球包合物,本实验采用透射电子显微镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、差示扫描量热分析（DSC）、X射线衍射分析（XRD）等方法对所制备的肉桂挥发油微球包合物进行物相表征,采用高效液相色谱法（HPLC）测定桂皮醛的包合率,采用摇床法测定体外溶出度,采用60℃稳定性研究考察稳定性。结果表明,TEM下观察空白微球及微球包合物均呈现均匀的类球状结构,分散均匀;SEM下观察,二者均为表面有内凹的球形;微球包合物DSC图中肉桂挥发油的吸热峰和XRD图中衍射峰均消失,说明肉桂挥发油以非聚集的形式分散包合于微球中;肉桂挥发油的包合率98.38%;体外溶出实验在180 min内,微球包合物累积释放率近93.36%,与肉桂挥发油接近,高于β-环糊精包合物;微球包合物60℃稳定性研究挥发油损失率明显低于肉桂挥发油及β-环糊精包合物。总之,肉桂挥发油能较好包合于微球的疏水区中,稳定性得到提高,释放速率受影响较小。3肉桂挥发油微球包合物的药代动力学研究为了比较肉桂挥发油包合前后体内生物利用度的差异性,本实验采用HPLC法测定了大鼠口服肉桂挥发油、微球包合物、β-环糊精包合物的药动学参数。Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水（62:38）,检测波长为278 nm,流速为1 m L/min,柱温35℃。大鼠每组按50 mg/kg肉桂挥发油的单剂量灌胃,眼眶底静脉丛取血,血浆经甲醇处理后进入HPLC测定肉桂酸含量,用DAS软件计算药动学参数。经方法学考察,血浆中肉桂酸线性范围为0.00303～0.30300 mg/ml,精密度、稳定性及回收率均良好,符合生物样本的分析要求。药代动力学参数显示,微球包合物和β-环糊精包合物在大鼠体内的消除半衰期(t1/2z)相对于肉桂挥发油有所延长,微球包合物的药峰浓度(Cmax)远远高于β-环糊精包合物,三组药物AUC（0-∞）接近,没有显着性差异。结果表明,肉桂挥发油被微球或β-环糊精包合后在体内溶出速度降低。4肉桂挥发油微球包合物的药效学研究为了比较肉桂挥发油包合前后药效的差异性,本实验建立了扭体法疼痛模型,评价肉桂挥发油小鼠体内的镇痛效果。实验分别为5组,分别为肉桂挥发油组、微球包合物组、β-环糊精包合物组、空白对照组、阿司匹林阳性药组,按50 mg/kg肉桂挥发油的剂量灌胃,空白组以同等体积生理盐水灌胃。结果显示,肉桂挥发油、微球包合物、β-环糊精包合物能明显的减少小鼠的扭体次数,产生较好的镇痛作用,镇痛率分别为53.00%、47.52%、21.15%,研究结果表明,肉桂挥发油经微球包合后镇痛作用略有下降,经β-环糊精包合后镇痛作用显着下降。镇痛实验的结果说明,微球包合挥发油后会降低挥发油的体内溶出,但是影响要低于环糊精包合物。综上所述,本文优化了包合肉桂挥发油的微球处方和制备工艺参数,以肉桂油和肉桂油-β-环糊精包合物为对照,对肉桂油微球包合物进行了表征、体外释放和60℃稳定性研究,比较了挥发油包合前后的生物利用度和镇痛药效,结果显示:共聚维酮-Soluplus喷雾干燥微球包合肉桂挥发油有利于提高挥发油的稳定性,相对于β-环糊精包合物对体内外桂皮醛的溶出、血药浓度和镇痛药效影响更小。共聚维酮-Soluplus喷雾干燥微球包合肉桂挥发油是提高挥发油稳定性的新方法,为中药挥发油的包合提供了新的思路。
张正,干丽,刘远俊,魏梅,孙冬梅,方朝缵[5]（2020）在《基于近红外光谱技术的当归提取物混合工艺研究》文中研究表明目的采用近红外光谱技术（NIR）建立当归提取物混合物中当归挥发油β-环糊精包合物的定量模型,并用于优化当归提取物混合工艺。方法以当归挥发油β-环糊精包合物含量为真实值,运用偏最小二乘法（PLS）建立近红外光谱与当归挥发油β-环糊精包合物含量之间的定量校正模型,并对混合工艺进行优选。结果所建近红外光谱定量模型的相关系数（R2）为99.33%,交互验证误差均方根（RMSECV）为0.195,验证集平均预测回收率为98.53%,所建立的当归提取物测定模型预测能力较好;当归提取物混合物不同部位中挥发油β-环糊精包合物含量测定的RSD值分别为1.88%、1.15%、2.71%,均小于5.0%,当归提取物的混合工艺为:混合转速5 r·min-1,混合时间25 min。结论近红外光谱技术可用于当归提取物混合工艺过程中产品的检测与评价。
刘燎原,梁志毅,刘丽萍,钟如帆[6]（2020）在《基于近红外光谱技术的砂仁提取物混合工艺研究》文中研究指明目的:采用近红外光谱技术（NIRS）建立砂仁提取物混合物中砂仁挥发油β-环糊精包合物的定量模型,并优化砂仁提取物混合工艺。方法:以砂仁挥发油β-环糊精包合物含量为真实值,运用偏最小二乘（PLS）法建立NIRS与砂仁挥发油β-环糊精包合物含量之间的定量校正模型,并对混合工艺进行优选。结果:所建NIRS定量模型r=0.995 5,交互验证误差均方根（RMSECV）为0.383,验证集平均预测回收率为98.22%,表明该模型预测能力较好;砂仁提取物混合物不同部位中挥发油β-环糊精包合物含量测定的RSD分别为2.48%、3.42%、2.25%,均小于5.0%,表明混合均匀,确定砂仁提取物的混合工艺为:混合转速5 r·min-1,混合时间20 min。结论:NIRS技术可用于砂仁提取物混合工艺的检测与评价。
马小双,张锐乖,李文艳[7]（2019）在《草果挥发油β-环糊精包合物的制备与评价》文中指出研究了草果挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺条件并考察其表征和稳定性。先用水蒸气蒸馏法提取草果挥发油,以提取率为指标,用正交试验选出最佳提取工艺条件。用饱和水溶液法进行草果挥发油的包合,以β-环糊精为壁材,以包合率和包合产率为指标,通过正交试验,优选草果挥发油最佳的包合工艺条件。使用薄层色谱法（TLC）、紫外分光光度法（UV）和显微成像法对包合效果进行了评价,并考察了包合物在强光、高温、高湿环境下的稳定性。结果表明:优草果挥发油提取条件为蒸馏时间6 h、液比1∶8、浸泡时间1.5 h。最佳草果挥发油包合工艺条件为草果挥发油与β-环糊精体积比为1∶10、包合温度为40℃、包合时间为1.5 h、β-环糊精与水的体积比为1∶10。通过用TLC、UV和显微成像法表征分析后,形成草果挥发油β-环糊精包合物,并通过稳定性考察,其具有一定的抗光照性、热稳定性、湿稳定性。试验得出的最佳提取挥发油工艺和草果挥发油包合工艺操作简便,提取率高,包合物稳定性好。
丁娇[8]（2019）在《糖类高分子抗结核药物的筛选及包合研究》文中研究说明将对微生物有一定杀灭或抑制作用的异烟肼、乙胺丁醇和乙酰水杨酸,通过合适的化学键联接起来,形成新的乙酰水杨酸-异烟肼和乙酰水杨酸-乙胺丁醇杂合分子,得到多靶点作用的新药,期望改善单一作用靶点的异烟肼、乙胺丁醇和乙酰水杨酸药物分子的耐药性。设计的杂合制备反应条件温和、工艺简单、原料易得、对环境友好。初步的活性数据显示,所得杂合产物的生物活性相对于原药而言,抗菌活性增强。为方便临床用药,应用包合技术的冷冻干燥法和饱和水溶液法对制备的乙酰水杨酸-异烟肼和乙酰水杨酸-乙胺丁醇药物包合,得到乙酰水杨酸-异烟肼-β-环糊精包合物、乙酰水杨酸-异烟肼-壳聚糖包合物、乙酰水杨酸-乙胺丁醇-β-环糊精包合物、乙酰水杨酸-乙胺丁醇包合物;采用3因素5水平均匀实验法,以包合率的70%和收率的30%为综合评价指标,探究了杂合物的摩尔比或质量比、反应温度及反应时间对包合效率的影响;通过紫外分光光度法、红外光谱法、液相质谱法和核磁对制备杂合物进行结构表征,通过紫外分光光度法、红外光谱法和差示扫描量热法对包合物进行结构表征,并初步得到了包合物的抗结核菌活性。结果表明:乙酰水杨酸-异烟肼与β-环糊精摩尔比为0.5,包合温度为70℃,包合时间为2.5h,计算得到的综合评价为90.9%;乙酰水杨酸-异烟肼与壳聚糖质量比为1,包合温度为70℃,包合时间为2h,计算得到的综合评价为81.6%;乙酰水杨酸-乙胺丁醇与β-环糊精摩尔比为1.5,包合温度为70℃,包合时间为2.5h,计算得到的综合评价为91.9%;乙酰水杨酸-乙胺丁醇与壳聚糖质量比为1,包合温度为70℃,包合时间为2.5h,计算得到的综合评价为88.7%。
徐晖[9]（2019）在《止得咳颗粒剂制备工艺及质量标准的研究》文中进行了进一步梳理目的:（1）优化止得咳颗粒剂的挥发油提取工艺和水提工艺,并对水提液进行醇沉工艺、浓缩工艺和干燥工艺的研究。（2）对止得咳颗粒剂的成型工艺进行筛选,确定其制备工艺。（3）建立止得咳颗粒剂的质量标准的草案。方法:（1）以相应成分含量为考察指标,通过单因素和正交试验筛选出最佳的提取条件。对得到的水提液进行醇沉工艺、浓缩工艺和干燥工艺的考察,确定其工艺范围。（2）以包合率为考察指标,通过正交试验优化得到最佳的包合物制备工艺参数;以可溶性淀粉、糊精、甘露醇、微晶纤维素和白糖为辅料,成型率、休止角、吸湿率和溶化率为指标,采用权重法进行评分,筛选出最佳成型工艺,并进行3批放大工艺实验。（3）对3批止得咳中试颗粒进行薄层色谱研究,检查研究和含量测定研究。结果:（1）最佳挥发油提取条件:浸泡时间10min,加4倍量的水,提取3h;最优的水提工艺条件:即加12倍量水,每份提取3次,每次提取90min。探究得出的纯化工艺、浓缩工艺和干燥工艺参数:使用静置法除杂;相对密度在1.25～1.35之间的稠膏比较适合制作颗粒;常压浓缩温度区间为90～100℃;减压浓缩条件范围为60～90℃和0.04～0.09mpa;常压干燥温度范围为80～100℃;减压干燥温度及真空度范围为70～90℃和0.05～0.09Mpa。（2）最佳挥发油包合率工艺条件:物料比为8:1,温度50℃,搅拌1h;最佳辅料种类及配比为糊精:白糖=2:1,颗粒相对临界相对湿度为77%。（3）在薄层色谱图上,可鉴别出八种药材的特征斑点,其供试品溶液与对照药材相应的位置上,分别显相同颜色,且斑点清晰,而阴性对照样品无干扰。三批中试颗粒检查项目均合格。次野鸢尾黄素的含量测定中,次野鸢尾黄素在2.8000～42.0000μg/m L浓度范围内,峰面积和浓度呈优良的线性关系,相关系数为0.99964;加样回收率范围在95～105%之间,RSD值为2.05%,表明结果可靠;止得咳颗粒剂样品的重复性、稳定性的RSD值分别为1.85%、2.49%,表明样品的重复性和稳定性均较好。黄芩苷的含量测定中,黄芩苷在0.0152～0.2280mg/m L浓度范围内,峰面积和其浓度呈较好线性关系,相关系数为0.99989;加样回收率范围在95～105%之间,RSD值为2.06%,表明结果可靠;止得咳颗粒剂样品的重复性、稳定性的RSD值分别为0.46%、0.28%,表明样品的重复性和稳定性均较好。总黄酮含量测定中,芦丁对照品在0.1940～0.7760mg含量范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.99983,加样回收率范围在95～105%之间,RSD值为2.06%,表明结果可靠。结论:研究得到最佳的止得咳颗粒挥发油提取工艺和水提工艺条件,并考察了浓缩工艺和干燥工艺的参数,对止得咳颗粒剂的下一步研制提供了确实可行的实验基础。研究得到最佳的包合物工艺条件和成型工艺辅料配比,方法简便可行,并对止得咳颗粒进行三批放大工艺实验,得到三批止得咳中试颗粒剂,对止得咳颗粒剂的规范化生产起一定的指导作用。运用薄层色谱法鉴别出其中八味中药材,操作简单,斑点清晰,可作为止得咳颗粒剂中九味中药的鉴别方法。通过对颗粒剂进行检查,结果均符合2015年版《中国药典》四部通则0104“颗粒剂”项下标准。HPLC法测定三批止得咳颗粒剂中次野鸢尾黄素的平均含量为40.0736μg/g,黄芩苷的平均含量为4.8886mg/g。紫外-可见分光光度法测定三批止得咳颗粒剂中总黄酮的平均含量为13.0637mg/g。该法高速高效、灵敏度高、稳定性好,为止得咳颗粒剂的质量标准的制定提供实验参考。
韦小翠,杨书婷,张焱,朱宇超,颜媛媛,程建明,柳春娣[10]（2019）在《都梁方中挥发油β-环糊精包合物的制备》文中研究说明目的制备都梁方中挥发油β-环糊精包合物。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油后,分别用磁力搅拌法、高速分散法、超声法、研磨法制备β-环糊精、羟丙基-β-环糊精包合物。以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、分散时间为影响因素,包合物收率、包合率、含油率为评价指标,正交试验优化制备工艺。然后,通过显微镜法、红外光谱法、差示扫描量热法进行表征。结果高速分散法、β-环糊精的包合效果最强。最佳条件为挥发油与β-环糊精比例1∶10,包合温度50℃,分散时间5 min,包合物收率71.8%,包合率63.5%,含油率8.35%。表征结果显示包合物成功形成。结论该方法合理可行,可用于制备都梁方中挥发油β-环糊精包合物。
二、柴胡挥发油-β-环糊精包合物稳定性测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、柴胡挥发油-β-环糊精包合物稳定性测定（论文提纲范文）
（2）感冒清热颗粒挥发油的β-环糊精包合工艺比较及稳定性研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 挥发油的提取 |
| 1.2.2 挥发油β-环糊精包合物的制备 |
| 1.2.3 挥发油密度的测定 |
| 1.2.4 挥发油包合率收得率的测定 |
| 1.2.5 综合评分 |
| 1.2.6 空白回收率试验 |
| 1.2.7 挥发油β-环糊精包合物的鉴别 |
| 2 结果 |
| 2.1 影响因素 |
| 2.2 正交试验结果 |
| 2.2.1 饱和溶液法结果分析 |
| 2.2.2 研磨法结果分析 |
| 2.2.3 超声法结果分析 |
| 2.3 验证试验 |
| 2.4 挥发油β-环糊精包合物的鉴别 |
| 2.4.1 显微成像法 |
| 2.4.2 薄层色谱法 |
| 2.4.3 紫外分光光度法 |
| 2.5 三种方法包合挥发油的工艺比较 |
| 2.6 挥发油包合物的稳定性研究 |
| 2.6.1 光稳定性试验 |
| 2.6.2 高温试验 |
| 2.6.3 高湿试验 |
| 3 讨论 |
（3）艾叶挥发油-环糊精包合物研究概述（论文提纲范文）
| 1 艾叶挥发油-环糊精包合物的制备方法 |
| 1.1 饱和水溶液法 |
| 1.2 超声波法 |
| 1.3 冷冻干燥法 |
| 1.4 研磨法 |
| 2 环糊精包合技术对艾叶挥发油理化及生物学特性的影响 |
| 2.1 环糊精包合技术对艾叶挥发油理化特性的影响 |
| 2.1.1 增强溶解性和生物利用度 |
| 2.1.2 保留 |
| 2.1.3 增强稳定性 |
| 2.2 环糊精包合技术对艾叶挥发油生物学特性的影响 |
| 3 影响艾叶挥发油-环糊精包合物的因素 |
| 3.1 环糊精类型 |
| 3.2 主客体比率 |
| 3.3 制备技术 |
| 4 新兴的以环糊精为基础的技术对挥发油的包合 |
| 5 结语 |
（4）共聚维酮-Soluplus喷雾干燥微球包合肉桂挥发油的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一章 水溶性空白微球的制备及工艺优化 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 桂皮醛含量测定方法的建立 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 对照品溶液的配制 |
| 2.1.3 供试品溶液的配制 |
| 2.1.4 线性关系考察 |
| 2.2 单因素试验法优选辅料水溶液处方组成 |
| 2.3 单因素试验法优选挥发油比例 |
| 2.4 正交试验法优选辅料水溶液的制备工艺 |
| 2.4.1 辅料水溶液制备工艺正交试验设计 |
| 2.4.2 辅料水溶液制备工艺验证试验 |
| 2.5 正交试验法优选辅料水溶液喷雾干燥参数 |
| 2.5.1 喷雾干燥工艺正交试验设计 |
| 2.5.2 喷雾干燥优化参数验证试验 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 肉桂挥发油微球包合物的评价 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 样品的制备 |
| 2.1.1 微球包合物的制备 |
| 2.1.2 β-CD包合物的制备 |
| 2.2 物相表征 |
| 2.2.1 透射电子显微镜(TEM)分析 |
| 2.2.2 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 2.2.3 差示扫描量热法(DSC)分析 |
| 2.2.4 X射线粉末衍射法(XRD)分析 |
| 2.3 桂皮醛含量测定方法的建立 |
| 2.3.1 色谱条件 |
| 2.3.2 对照品溶液的配制 |
| 2.3.3 供试品溶液的配制 |
| 2.3.4 方法学考察 |
| 2.4 包合率及载药量测定 |
| 2.5 体外释放研究 |
| 2.6 60℃稳定性研究 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 肉桂挥发油微球包合物的药代动力学研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 受试大鼠给药方案 |
| 2.2 血浆样品中肉桂酸含量测定方法的建立 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品溶液的配制 |
| 2.2.3 内标溶液的配制 |
| 2.2.4 血浆样品的处理 |
| 2.2.5 方法专属性 |
| 2.2.6 标准曲线的制备 |
| 2.2.7 精密度 |
| 2.2.8 提取回收率 |
| 2.2.9 稳定性 |
| 2.3 药动学数据分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 肉桂挥发油微球包合物的镇痛药效学研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结、创新与展望 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人介绍 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（5）基于近红外光谱技术的当归提取物混合工艺研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 当归提取物混合工艺 |
| 2.2 取样方法 |
| 2.3 近红外模型的建立 |
| 2.3.1 建模样品的制备 |
| 2.3.2 近红外光谱的采集 |
| 2.3.3 模型性能评价指标 |
| 2.3.4 近红外定量模型的建立 |
| 2.3.5 近红外定量模型的验证 |
| 2.3.6 方法学考察 |
| 2.3.6. 1 精密度试验 |
| 2.3.6. 2 重复性试验 |
| 2.3.6. 3 稳定性试验 |
| 2.4 当归提取物中挥发油β-环糊精包合物含量测定结果 |
| 3 讨论 |
（6）基于近红外光谱技术的砂仁提取物混合工艺研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 砂仁提取物混合工艺 |
| 2.2 取样方法 |
| 2.3 砂仁挥发油β-环糊精包合物近红外模型的建立 |
| 2.3.1 样品的制备 |
| 2.3.2 近红外光谱的采集 |
| 2.3.3 模型性能评价指标 |
| 2.3.4 近红外定量模型的建立 |
| 2.3.5 近红外定量模型的验证 |
| 2.3.6 方法学考察 |
| 2.3.6.1 精密度试验 |
| 2.3.6.2 重复性试验 |
| 2.3.6.3 稳定性试验 |
| 2.4 砂仁提取物中挥发油β-环糊精包合物含量测定结果 |
| 3 讨论 |
（7）草果挥发油β-环糊精包合物的制备与评价（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 实验仪器与试剂 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 草果挥发油的提取(水蒸气蒸馏法) |
| 3.2 草果挥发油β-环糊精包合物的制备 |
| 3.2.1 操作方法 |
| 3.2.2 包合物中实际含油量测定 |
| 3.2.3 空白回收试验 |
| 3.2.4 验证试验 |
| 3.3 草果挥发油β-环糊精包合物表征研究 |
| 3.3.1 薄层色谱法 |
| 3.3.2 紫外分光光度法 |
| 3.3.3 显微成像法 |
| 3.4 草果挥发油包合物的稳定性考察 |
| 3.4.1 光稳定性试验 |
| 3.4.2 高温试验 |
| 3.4.3 高湿试验 |
| 4 实验结果与分析 |
| 4.1 草果挥发油提取结果与分析 |
| 4.2 草果挥发油包合的结果与分析 |
| 4.2.1 饱和水溶液法正交筛选结果 |
| 4.2.2 空白回收试验结果 |
| 4.2.3 验证试验结果 |
| 4.3 草果挥发油包合物表征结果与分析 |
| 4.3.1 薄层色谱法 |
| 4.3.2 紫外分光光度法 |
| 4.3.3 显微成像法 |
| 4.4 稳定性考察结果与分析 |
| 4.4.1 光稳定性试验结果 |
| 4.4.2 高温试验结果 |
| 4.4.3 高湿试验结果 |
| 5 结论与讨论 |
（8）糖类高分子抗结核药物的筛选及包合研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 抗耐结核菌国内外的研究进展 |
| 1.1.1 结核病国内外的研究进展 |
| 1.1.2 抗耐结核菌药物国内外的研究进展 |
| 1.2 糖类高分子材料国内外应用及研究进展 |
| 1.2.1 糖类高分子材料的研究概述 |
| 1.2.2 糖类高分子材料包合技术的国内外研究进展 |
| 1.2.3 目前国外糖类高分子材料包合技术的研究 |
| 1.2.4 糖类高分子材料的理化性质及结构表征研究 |
| 1.3 课题的研究意义 |
| 第2章 制备方案设计 |
| 2.1 乙酰水杨酸-异烟肼包合物的制备方案 |
| 2.1.1 乙酰水杨酸-异烟肼杂合物的制备方案的设计 |
| 2.1.2 乙酰水杨酸-异烟肼包合物的制备方案的设计 |
| 2.2 乙酰水杨酸-乙胺丁醇包合物的制备方案 |
| 2.2.1 乙酰水杨酸-乙胺丁醇杂合物的制备方案 |
| 2.2.2 乙酰水杨酸-乙胺丁醇包合物的制备方案 |
| 第3章 实验部分 |
| 3.1 原料及试剂 |
| 3.2 实验仪器及装置 |
| 3.3 乙酰水杨酸-异烟肼包合物的制备 |
| 3.3.1 乙酰水杨酸-异烟肼杂合物的制备 |
| 3.3.2 乙酰水杨酸-异烟肼杂合物的表征 |
| 3.3.3 乙酰水杨酸-异烟肼包合物的制备方法筛选 |
| 3.3.4 包合物中乙酰水杨酸-异烟肼的含量测定 |
| 3.3.5 均匀实验优化工艺 |
| 3.3.6 .包合物乙酰水杨酸-异烟肼的表征 |
| 3.4 乙酰水杨酸-乙胺丁醇包合物的制备 |
| 3.4.1 乙酰水杨酸-乙胺丁醇杂合物的制备 |
| 3.4.2 乙酰水杨酸-乙胺丁醇杂合物的表征 |
| 3.4.3 乙酰水杨酸-乙胺丁醇包合物的制备方法筛选 |
| 3.4.4 包合物中乙酰水杨酸-乙胺丁醇的含量测定 |
| 3.4.5 均匀实验优化工艺 |
| 3.4.6 .包合物乙酰水杨酸-乙胺丁醇的表征 |
| 第4章 实验结果与讨论 |
| 4.1 包合物制备材料筛选 |
| 4.1.1 环糊精 |
| 4.1.2 壳聚糖 |
| 4.2 包合物的制备方法 |
| 4.2.1 研磨法 |
| 4.2.2 饱和水溶液法 |
| 4.2.3 冷冻干燥法 |
| 4.2.4 影响包合常数的条件 |
| 4.2.5 均匀实验优化工艺 |
| 4.3 稳定性实验 |
| 4.3.1 试验内容 |
| 4.3.2 稳定性研究结果 |
| 4.3.2.1 空白干扰试验 |
| 4.3.2.2 专属性试验 |
| 第5章 抗耐药结核菌糖类高分子包合物的活性测试 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 培养基及其主要试剂 |
| 5.1.2 主要试剂配制 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.1.4 试验结果分析 |
| 5.2 结果分析与讨论 |
| 5.2.1 试验结果 |
| 5.2.2 抑菌活性测试结果分析与讨论 |
| 第6章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 |
| 致谢 |
（9）止得咳颗粒剂制备工艺及质量标准的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 止得咳颗粒剂提取工艺研究 |
| 1 实验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 挥发油提取工艺研究 |
| 2.1 挥发油药材吸水率的考察 |
| 2.2 加水量的考察 |
| 2.3 提取时间的考察 |
| 2.4 挥发油提取正交试验 |
| 3 水提工艺的研究 |
| 3.1 指标性成分的选择 |
| 3.2 单因素考察试验 |
| 3.3 正交试验 |
| 4 纯化工艺的研究 |
| 5 浓缩工艺的考察 |
| 5.1 浓缩程度的考察 |
| 5.2 常压浓缩的考察 |
| 5.3 减压浓缩的考察 |
| 6 干燥工艺的考察 |
| 6.1 干燥供试品的制备 |
| 6.2 常压干燥的考察 |
| 6.3 减压干燥的考察 |
| 7 讨论 |
| 第二部分 止得咳颗粒剂成型工艺的研究 |
| 1 药材、仪器与试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 挥发油包合工艺的研究 |
| 2.1 包合物的制备 |
| 2.2 包合率的测定 |
| 2.3 空白回收率的测定 |
| 2.4 倍他环糊精包合正交试验 |
| 2.5 挥发油倍他环糊精包合物的物相鉴别 |
| 3 成型工艺的研究 |
| 3.1 制粒方法的选择 |
| 3.2 辅料的选择 |
| 3.3 单一辅料的筛选 |
| 3.4 混合辅料配比的筛选 |
| 3.5 颗粒口感的筛选 |
| 3.6 润湿剂浓度的考察 |
| 3.7 相对临界湿度(CRH)的考察 |
| 3.7.1 实验方法 |
| 3.7.2 实验结果与分析 |
| 4 制剂工艺的确立 |
| 4.1 处方 |
| 4.2 制法 |
| 4.3 工艺流程图 |
| 5 中试生产工艺验证 |
| 5.1 目的 |
| 5.2 中试生产验证内容 |
| 6 讨论 |
| 第三部分 止得咳颗粒剂质量标准的研究 |
| 1 实验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 薄层鉴别研究 |
| 2.1 黄芩的薄层鉴别 |
| 2.2 枇杷叶的薄层鉴别 |
| 2.3 射干的薄层鉴别 |
| 2.4 柴胡的薄层鉴别 |
| 2.5 白前的薄层鉴别 |
| 2.6 荆芥的薄层鉴别 |
| 2.7 薄荷的薄层鉴别 |
| 2.8 龙脷叶的薄层鉴别 |
| 2.9 青天葵的薄层鉴别 |
| 2.10 桔梗的薄层鉴别 |
| 3.检查 |
| 3.1 粒度检查 |
| 3.2 水分检查 |
| 3.3 溶化性检查 |
| 3.4 装量差异检查 |
| 3.5 微生物限度检查 |
| 4.含量测定 |
| 4.1 次野鸢尾黄素的含量测定研究 |
| 4.2 黄芩苷的含量测定研究 |
| 4.3 总黄酮的含量测定 |
| 5.止得咳颗粒剂质量标准草案 |
| 6 止得咳颗粒剂中试产品检验 |
| 7 讨论 |
| 第四部分 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 黄酮类化合物的谱效关系研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 |
（10）都梁方中挥发油β-环糊精包合物的制备（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 挥发油提取 |
| 2.2 含油量测定 (紫外分光光度法) [7] |
| 2.2.1 方法学考察 |
| 2.2.1.1 检测波长筛选 |
| 2.2.1.2 线性关系考察 |
| 2.2.1.3 精密度试验 |
| 2.2.1.4 重复性试验 |
| 2.2.1.5 加样回收率试验 |
| 2.2.2 测定方法 |
| 2.2.3 综合评价 |
| 2.3 包合物制备 |
| 2.3.1 包合材料 |
| 2.3.1.1 β-环糊精包合物[12] |
| 2.3.1.2 羟丙基-β-环糊精包合物 |
| 2.3.1.3 包合效果比较 |
| 2.3.2 制备方法[14] |
| 2.3.2.1 磁力搅拌法 |
| 2.3.2.2 高速分散法 |
| 2.3.2.3 超声法 |
| 2.3.2.4 研磨法 |
| 2.3.2.5 包合效果比较 |
| 2.3.3 工艺优化 |
| 2.4 包合物质量评价 |
| 2.4.1 显微镜法 |
| 2.4.2 红外光谱法 |
| 2.4.3 差示扫描量热法[19] |
| 3 讨论 |
四、柴胡挥发油-β-环糊精包合物稳定性测定（论文参考文献）
- [1]响应曲面法优化陈皮挥发油β-环糊精微球包合物制备工艺[J]. 张彦,宋静,王珍,翟西峰,张寒,张西,吴李莉,刘君如. 国际中医中药杂志, 2021(01)
- [2]感冒清热颗粒挥发油的β-环糊精包合工艺比较及稳定性研究[J]. 王艳艳,刘长河,葛文静,李华妮. 上海医药, 2020(17)
- [3]艾叶挥发油-环糊精包合物研究概述[J]. 周瑶,陈岗,詹永,杨勇,吴振,谭红军. 食品工业, 2020(08)
- [4]共聚维酮-Soluplus喷雾干燥微球包合肉桂挥发油的研究[D]. 张焕焕. 安徽中医药大学, 2020(03)
- [5]基于近红外光谱技术的当归提取物混合工艺研究[J]. 张正,干丽,刘远俊,魏梅,孙冬梅,方朝缵. 今日药学, 2020(03)
- [6]基于近红外光谱技术的砂仁提取物混合工艺研究[J]. 刘燎原,梁志毅,刘丽萍,钟如帆. 中国现代中药, 2020(01)
- [7]草果挥发油β-环糊精包合物的制备与评价[J]. 马小双,张锐乖,李文艳. 绿色科技, 2019(22)
- [8]糖类高分子抗结核药物的筛选及包合研究[D]. 丁娇. 武汉工程大学, 2019(03)
- [9]止得咳颗粒剂制备工艺及质量标准的研究[D]. 徐晖. 广西中医药大学, 2019(02)
- [10]都梁方中挥发油β-环糊精包合物的制备[J]. 韦小翠,杨书婷,张焱,朱宇超,颜媛媛,程建明,柳春娣. 中成药, 2019(04)