导读:本文包含了低温液相制备论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:染料敏化太阳能电池,液相沉积,二氧化钛,低温
低温液相制备论文文献综述
郭素文,孙怡然,戚佳斌,郑岩,张青红[1]（2017）在《液相沉积低温制备染料敏化太阳能电池光阳极及表征》一文中研究指出本研究采用液相沉积法在恒温与变温两种条件下进行沉积,选用FTO导电玻璃与柔性PET-ITO作为基底。由XRD结果可知产物均为锐钛矿相二氧化钛,80℃条件下结晶性更好;SEM测试结果表明Ti O_2薄膜层为多孔结构。变温条件制备的电池效率最高,而60℃恒温条件制备的电池效率略高于80℃。FTO作为基底在梯度温度下制备组装的电池效率达到5.71%,相同条件下制备的柔性基底组装的电池效率为4.07%。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2017年12期）
张梦菲,刘凡,张阳,陈杰,王耐艳[2]（2016）在《液相混合辅助低温制备Ca_2Si_5N_8:Eu~(2+)荧光粉》一文中研究指出采用液氨介质溶解原料金属Ca、Eu形成金属-氨溶液,原料非晶硅悬浮于溶液中,通过液氨挥发使金属-氨溶液产生过饱和,并以金属酰胺形式沉析在非晶硅表面,将这种液相混合处理的原料在常压1100℃保温6h合成Ca2Si5N8:Eu2+荧光粉。采用XRD、SEM和PL光谱仪分别表征了产物的晶体结构、微观颗粒形貌以及发光性能。结果表明:这种液相混合降低了荧光粉合成温度,在常压下1100℃保温6h合成了结晶良好的Ca2Si5N8:Eu2+荧光粉;合成的荧光粉颗粒呈类球形且分散性较好;合成的Ca2Si5N8:Eu2+荧光粉激发峰为467nm,发射峰位于580nm。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
杨光,陈勇,李臣芝,陈彤,王公应[3]（2015）在《制备条件对Cu-MnO_x低温液相甲醇合成性能影响》一文中研究指出采用并流共沉淀法制备Cu-MnOx催化剂,用于合成气CO/CO2/H2为原料的低温液相甲醇合成.研究了制备条件对Cu-MnOx结构及催化性能的影响,XRD、H2-TPR、CO-TPD表征显示,制备过程中的沉淀p H、煅烧温度等影响Cu-Mn Ox中CuO的分散性、还原性能和对CO的吸附能力.沉淀p H为7、煅烧温度450℃制备的铜锰摩尔比为1∶1的Cu-Mn Ox铜锰相互作用强,CuO分散好,形成的Cu1.5Mn1.5O4晶相利于中间产物甲酸酯的生成,并且其对CO的吸附能力强,H2还原温度适中,利于在预还原条件下生成较多Cu+,因此,表现出最好的催化性能.在170℃、5 MPa反应条件下,以K2CO3为助剂、乙醇为溶剂,碳转率为71.8%,甲醇选择性55.9%,同时生成了较多的碳链增长产物,说明CO在该催化剂上可发生解离吸附,为乙醇等C2+低碳醇的合成提供参考.(本文来源于《分子催化》期刊2015年02期）
华杰锋[4]（2015）在《吸附相反应技术制备CuO-MgO/SiO_2催化剂及其低温液相合成气制甲醇催化性能》一文中研究指出低温液相合成气制甲醇由于能够克服气相甲醇合成中因反应强放热而导致的单程转化率低的缺点,近年来得到了广泛的关注和研究。在以醇类作为介质的反应体系中,反应过程被认为主要由两步构成,即第一步醇溶液的羰基化反应生成相应的甲酸酯和第二步中间产物甲酸酯加氢生成甲醇。目前对于Cu基催化剂在液相甲醇合成中的活性位以及催化剂结构与活性之间的关系尚未明确。本文在在前期研究中已制得具备高羰基化活性的Cu/SiO2催化剂基础上,采用吸附相反应技术制备了负载型CuO-MgO/SiO2,进一步研究催化剂的加氢反应活性。为抑制CuO与载体SiO2较强的结合作用,研究了修饰组分TiO2、Al2O3,MgO和ZnO的影响,发现加氢活性位为Cu,但是TiO2、MgO和ZnO具有更高的羰基化反应活性,说明两步反应的活性位并不相同,而在第一层预负载MgO能使加氢活性大幅提高。XRD、H2-TPR、XPS等各项表征显示组分间存在相互作用,表现为CuO结晶度减小、还原温度降低以及Cu 2p3/2电子结合能向低位偏移。通过改变MgO的预负载量发现催化剂中Cu-Mg相互作用影响了加氢反应活性。通过改变CuO、MgO的负载方式来调控两组分间的相互作用,当两者同时负载时,催化剂中Cu、Mg元素均匀地分布在载体表面,CuO与MgO的相互作用增强使加氢活性提高。随Mg掺杂量增加,Cu-Mg相互作用增强,但是掺杂量过高会使部分Cu活性中心被MgO覆盖,因此加氢活性先升高后降低。同时还考察了反应物滴加顺序、吸附水量和温度等制备条件对催化剂结构和活性的影响。催化剂表征结果结合催化性能显示,粒径和分散性不能决定加氢活性的高低,组分间的相互作用仍是主要的影响因素。因为活性中心来自与MgO具有相互作用的Cu组分,所以合适的制备条件下能得到相互作用强的催化剂,同时表现出较高的加氢反应活性。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-01-01）
张挺[5]（2013）在《甲醇低温液相合成Cu基催化剂的制备和特性研究》一文中研究指出近二十年来,低温甲醇液相合成技术得到广泛的研究,相对于气相合成工艺,该技术具有反应温度容易控制,原料气单程转化率较高等优点。在液相反应体系中,以醇溶液为介质的反应体系引起较多的关注。在该体系中,醇不仅仅作为反应热载体介质,它自身也参与反应。其反应过程可分为两步：CO与醇的羰基化反应和中间产物酯的氢解反应。文献研究表明羰基化反应为速率控制步骤,提高甲醇收率的关键是提高羰基化活性。相对于气相催化过程,对于液相催化反应过程的机理认识更为模糊。论文利用吸附相法制得的Cu/SiO2催化剂,在乙醇溶液中进行低温甲醇液相合成。研究采用TEM表征粒径和形貌,XRD分析晶型和计算晶粒粒径,SEM-EDAX和ICP-MS测试Cu的负载率,XPS表征Cu的价态,CO-TPD研究催化剂对CO的吸附能力。研究中不仅通过改变制备过程的条件来调控催化剂结构,同时也根据催化特性揭示的材料微结构变化规律,来更深入地认识制备过程。制备过程的研究证实,Cu颗粒是在Si02表面的吸附层中生成的,通过吸附相法能够制备出Cu颗粒为1-2nm并且均匀地分散在Si02载体表面的Cu/SiO2催化剂。不同Cu负载量催化剂的催化特性揭示,当负载量低时,新加入的Cu倾向于生成新的Cu粒子；而当负载量超过9.5wt%时,新加入的Cu开始倾向于包覆已有的Cu粒子,使得粒径变大,分散性下降。催化实验结果表明,Cu/SiO2催化剂催化羰基化反应的活性远高于共沉淀CuO/ZnO/Al2O3催化剂,但是特别的是,催化剂没有第二步氢解反应的活性。根据这一特性,我们重点对文献上认为的控制步骤羰基化反应进行研究,然后再对氢解反应进行探究性研究,最后提出对于反应活性位的认识。对于羰基化反应,我们考察了Cu负载量、醇热处理、H2的加入以及修饰组分等因素对于Cu/SiO2催化剂活性的影响。通过研究,得到：(1)低负载量下,单位重量Cu的活性基本保持不变,而高负载量下,单位重量Cu的活性随着负载量的增加而降低,Cu的最优负载量为9.5wt%,载体表面Cu颗粒越小、分散性越好,越有利于羰基化反应；(2)醇热处理不仅影响载体表面Cu颗粒的状态,还会引起载体的交联现象,通过适当的醇热处理,能够有效地提升低负载量Cu/SiO2催化剂羰基化反应的活性；(3)H2的加入能够提高Cu/SiO2催化剂羰基化反应的活性,可能是因为H2起到了类似活化表面载体Cu的作用,增加了催化剂表面CO吸附位；(4)经过组分修饰后的Cu/SiO2催化剂反应活性下降,这是由于Cu活性位被包覆而引起的,醇热处理可以提高有修饰组分催化剂的催化活性,并降低反应后Cu颗粒的粒径。对于氢解反应,当还原后共沉淀法Cu/ZnO/Al2O3催化剂中Cu和ZnO的结晶峰强度相近时,氢解反应活性较高。通过借鉴共沉淀法,我们对吸附相法进行改进并制备出同时具有Cu和ZnO结构的催化剂,该催化剂羰基化反应的活性明显低于Cu/SiO2催化剂,但是具有一定的氢解活性。随着对催化剂结构的调整,两步反应活性的此消彼长,表明两步反应对于催化剂结构上的要求不同。由此,我们认为在乙醇溶液中进行甲醇低温合成时,羰基化和氢解两步反应的活性位是不同的。羰基化反应的活性位为载体外表面的Cu,而氢解反应的活性位应是Cu-ZnO。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-01-01）
杨金富,彭金辉,刘秉国,罗会龙[6]（2012）在《微波液相法低温快速制备MgO涂层》一文中研究指出采用液相法结合微波干燥技术,以轻质MgO为原料,聚乙烯醇(PVA)为成膜剂制得乳胶液,在不锈钢基板上成功制备出不同厚度的MgO涂层,并对所制得的MgO涂层采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和差热及热重(TG-DTA)等分析测试手段进行了表面形貌、结构和组成等的表征。结果表明:利用微波液相法得到的MgO涂层,MgO颗粒分散均匀(平均粒径400～500 nm),无其他副产物产生,加入的PVA能够形成凝胶骨架网,不仅具有一定应变能力,在一定程度上防止了涂层裂纹,而且还能有效地控制MgO粒子尺寸防止团聚现象。(本文来源于《涂料工业》期刊2012年11期）
赵丽艳,鲁彬,刘辉,魏雨[7]（2011）在《以δ-FeOOH为晶种由铁低温液相制备纳米氧化铁红》一文中研究指出引言纳米氧化铁红,具有良好的耐候性、耐光性、催化活性和化学稳定性,在光气敏材料、精细陶瓷、涂料、催化剂和生物医学工程等方面有广泛的应用价值和开发前景[1-3]。目前制备纳米氧化铁有很多种方法,从初始原(本文来源于《化工学报》期刊2011年11期）
徐景芳,杨向平,苟国强,田原宇[8]（2010）在《低温液相合成甲醇催化剂制备条件对催化性能的影响》一文中研究指出采用络合沉淀法合成了铜铬催化剂,用于催化低温液相合成甲醇反应过程。以甲醇的时空产率为指标,研究了催化剂合成过程中各工艺参数对其催化性能的影响,结果表明,催化剂最佳的制备条件为:铜铬摩尔比1:1、沉淀和老化温度40℃、沉淀反应时间3h、老化时间3h、干燥温度120℃、干燥时间13h、焙烧温度340℃,在该条件下制备的铜铬催化剂连续运转150h后甲醇时空产率仍然能达到98g/(L·h),具有较高的催化活性和稳定性。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2010年01期）
李宗任,陈小泉[9]（2009）在《以TiOSO_4为原料低温液相制备锐钛矿型纳米二氧化钛》一文中研究指出以TiOSO4为原料,聚乙二醇2000(PEG-2000)为分散剂,在90℃加热,制备出锐钛矿型纳米二氧化钛粉体,用X射线衍射(XRD)、激光散射粒径分析(LS)、比表面积分析(SBET)、高分辨率电镜(HRTEM)和原子力显微镜(AFM)等表征了粉体的晶型、比表面、粒径分布和微观形貌,研究了分散剂聚乙二醇-2000的加入量对粒径和晶形的影响,以及纳米二氧化钛粒径随加热时间的变化。结果表明,该方法制备的纳米二氧化钛呈球形,粒径分布为4-10nm,比表面积为139.57m2/g。当聚乙二醇-2000的浓度为1%时结晶度最好,加热时间达到2小时时结晶完成,聚乙二醇-2000的加入有效抑制了晶化过程中晶粒的长大。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2009年09期）
李宗任,陈小泉[10]（2009）在《光催化纳米TiO_2的低温液相制备及表征》一文中研究指出以工业钛液为原料,通过低温液相法可以直接得到锐钛型纳米二氧化钛粉体。用X射线衍射(XRD)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、激光粒度仪(LS)和N2-吸附脱附技术研究了制备的纳米TiO2粉体的晶型、形貌、晶粒尺寸、粒径分布及比表面积。在紫外光照下对亚甲基蓝的降解,评价了溶胶的光催化活性。结果表明,在低温下制备出结晶良好、细小晶粒尺寸、高比表面积、分散性好的锐钛型纳米TiO2粉体粒子,且制备的TiO2溶胶显示出好的光催化活性。(本文来源于《涂料工业》期刊2009年08期）
低温液相制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用液氨介质溶解原料金属Ca、Eu形成金属-氨溶液,原料非晶硅悬浮于溶液中,通过液氨挥发使金属-氨溶液产生过饱和,并以金属酰胺形式沉析在非晶硅表面,将这种液相混合处理的原料在常压1100℃保温6h合成Ca2Si5N8:Eu2+荧光粉。采用XRD、SEM和PL光谱仪分别表征了产物的晶体结构、微观颗粒形貌以及发光性能。结果表明:这种液相混合降低了荧光粉合成温度,在常压下1100℃保温6h合成了结晶良好的Ca2Si5N8:Eu2+荧光粉;合成的荧光粉颗粒呈类球形且分散性较好;合成的Ca2Si5N8:Eu2+荧光粉激发峰为467nm,发射峰位于580nm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低温液相制备论文参考文献
[1].郭素文,孙怡然,戚佳斌,郑岩,张青红.液相沉积低温制备染料敏化太阳能电池光阳极及表征[J].人工晶体学报.2017
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