导读:本文包含了过氧化氢过氧化物酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1),过氧化氢,凋亡,过氧化物酶
过氧化氢过氧化物酶论文文献综述
谢光洪,黄梅,袁路,林华,胡颖[1]（2019）在《谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)抑制过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡及机制》一文中研究指出目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)对过氧化氢(H_2O_2)氧化损伤的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的影响及其作用机制。方法将pcDNA 3.1-GPX1表达载体转染至HUVEC并用500μmol/L H_2O_2处理8 h,实时定量PCR检测HUVEC的GPX1 mRNA水平、 Western blot法检测GPX1蛋白水平、流式细胞术检测细胞凋亡, 2′, 7′-二氯荧光黄双乙酸酯(DCFH-DA)荧光定量法检测活性氧(ROS)含量、相应试剂盒检测过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果 500μmol/L H_2O_2处理可抑制HUVEC中GPX1表达并诱导细胞凋亡,降低细胞POD、 SOD活力,提高细胞ROS含量。抑制miR-373-5p表达可提高GPX1的表达,降低H_2O_2诱导的细胞凋亡,增强细胞POD和SOD活力,降低ROS含量。结论 GPX1能降低H_2O_2诱导的HUVEC凋亡,增强细胞POD、 SOD的活力及抗ROS的能力。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年05期）
刘丰,黄锐,吴远根,秦方园,帅瑶[2]（2018）在《一步电化学还原氧化石墨烯-壳聚糖复合膜固定的辣根过氧化物酶的直接电化学及对过氧化氢的传感检测》一文中研究指出为构筑出一种新的辣根过氧化物酶(HRP)第叁代电化学生物传感器并将其用于H_2O_2的有效检测,采用循环伏安法将滴涂于玻碳电极(GCE)表面的壳聚糖(CS)-氧化石墨烯(GO)复合膜一步还原成壳聚糖(CS)-电化学还原氧化石墨烯(ErGO)复合膜,然后结合一层CS-辣根过氧化物酶(HRP)复合物,制备出CS-HRP/CS-ErGO/GCE,其中内层CS用于吸附HRP,外层CS用于阻止HRP泄漏。利用复合膜中Er GO良好的导电性和电催化性能,实现HRP与电极表面的直接电子转移。此外,CS/CS-ErGO还为HRP提供一个生物相容性微环境,使得修饰在电极上的HRP能保持其生物活性。结果表明:该修饰电极在空白磷酸盐缓冲液(PBS)溶液中出现一对氧化还原峰,式量电位为-0.11 V(vs.Ag/Ag Cl),说明包埋在CS/CS-ErGO膜中的HRP与玻碳电极之间发生了直接电化学行为。此外,该修饰电极对H_2O_2的还原具有电催化作用,能快速、灵敏地响应H_2O_2的浓度变化,其线性范围为1.0×10~(-5)~7.0×10~(-4)mol/L,检测限为3.0×10~(-6)mol/L(3S/N)。该传感器具有制备方法简单、成本低廉且稳定性良好的特点。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2018年29期）
喻玖宏,陈晶晶,鲁芬芬[3]（2018）在《基于CdTe量子点上辣根过氧化物酶直接电化学构建的过氧化氢传感器》一文中研究指出辣根过氧化物酶(HRP)通过吸附,固定于水溶性CdTe量子点表面,混合碳粉和液体石蜡,制作了CdTe量子点HRP修饰碳糊电极(HRP/CdTe/CPE)。在修饰电极表面实现了HRP的直接电子传递。以此为基础,构建了一种第叁代电化学生物传感器用于检测H_2O_2。此传感器对H_2O_2的响应速度快、灵敏度高,同时具有较好的测定重现性和保存稳定性。响应的浓度线性范围是1. 0×10~(-5)～1. 4×10~(-4)mol/L,检出限可达2. 84×10~(-7)mol/L。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2018年04期）
于延珍[4]（2016）在《具有过氧化物酶活性的钒酸铁纳米材料的制备及可视化检测过氧化氢》一文中研究指出天然酶参与着生物体内的一系列生物化学反应,具有高效和专一催化性能,对于生命体的新陈代谢活动起到重要作用。但是天然酶的本质是蛋白质(少数为RNA),这就决定了天然酶在极端环境下易失去酶的活性,它的实际应用极大地受到外界环境条件的限制。随着纳米技术的发展,纳米材料催化领域也逐渐被开发出来。在生物体的生理生化反应中,过氧化物酶发挥着重要的作用,而且过氧化氢在一些目标物质的分析和检测中常常作为一种重要的中间物质。2007年,研究者首次发现了Fe3O_4磁性纳米粒子具有过氧化物模拟酶活性,至今,金属纳米材料、金属氧化物纳米材料、碳基纳米材料等相继被证明具有模拟酶活性。纳米材料模拟酶可以弥补天然酶分离、提取、纯化成本较高和稳定性不足的缺陷。本论文研究的目的是开发一种新颖、易获得和高灵敏度可视化检测过氧化氢系统,并将钒酸铁过氧化氢模拟酶作为一种生物催化剂用于过氧化氢浓度检测、生物医学分析和残留过氧化氢污水处理。本文主要研究内容如下:1.具有过氧化物酶活性的钒酸铁纳米材料的制备。研究中以NH4VO_3和Fe(NO_3)3·9H_2O为原料,采用水热合成法,通过调节制备反应体系,在pH为1.0、4.0、7.0和10.0条件下制备了钒酸铁纳米材料,分别命名为FeVO_4-1、Fe VO_4-4、Fe VO_4-7和Fe VO_4-10。2.具有过氧化物酶活性的钒酸铁纳米材料的表征。运用TEM、FESEM、XRD、EDX、XPS和BET手段对于钒酸铁样品的晶体结构进行了研究。发现不同的pH条件下制备的钒酸铁纳米材料具有不同的晶体结构和形貌特征,在pH=4条件下制备的Fe VO_4-4(-4代表pH=4)呈纳米带状结构,具有最大比表面积,较大的比表面积会提供更多催化所需的活性位点,可以提高纳米材料模拟酶的催化活性。3.钒酸铁过氧化物模拟酶的酶催化活性研究。在过氧化氢存在的条件下,钒酸铁纳米材料模拟酶能够高效催化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)的氧化,生成一种蓝色氧化物,此氧化物在波长652 nm处有特征吸收峰。基于这一原理,本文比较了不同pH条件下制备的钒酸铁纳米材料过氧化物酶活性强弱,结果发现FeVO_4-4展现出了最优良的过氧化物酶活性,这与其具有良好的晶体结构和较大的比表面积有关。研究发现底物过氧化氢浓度、pH以及温度等外界环境因素和钒酸铁过氧化物模拟酶自身浓度因素共同影响着钒酸铁过氧化物模拟酶酶促反应速率,实验中优化获得钒酸铁过氧化物模拟酶最适反应条件。设计了钒酸铁过氧化物模拟酶稳态动力学实验,证明钒酸铁过氧化物模拟酶酶催化反应符合乒乓机制。通过重复性实验证明FeVO_4-4 NBs过氧化物模拟酶具有良好的可重复利用性和长期稳定性。4.具有过氧化物酶活性的钒酸铁纳米材料的应用。基于FeVO_4-4 NBs高效的过氧化物酶催化活性,该研究成功建立了一种新型可视化检测过氧化氢体系,过氧化氢的检测限能够低至0.2μM。选择性实验和实际样品检测实验很好的证明了FeVO_4-4 NBs-H_2O_2-TMB可视化检测系统具有选择特异性和广泛适用性的特点。(本文来源于《国家海洋局第一海洋研究所》期刊2016-04-25）
武海,黄德乾,刘玉婷,张宏[5]（2015）在《叁维结构金纳米粒子/微过氧化物酶-11薄膜电极对过氧化氢的电化学催化》一文中研究指出将氨基苯硫酚修饰在金纳米粒子和微过氧化物酶-11上,再将金丝电极置于上述功能化的金纳米粒子溶胶和微过氧化物酶混合分散系中,采用电聚合法制备了以双巯基苯胺为连接剂的叁维结构金纳米粒子/微过氧化物酶-11薄膜电极,该电极中的微过氧化物酶-11对过氧化氢的电化学还原有良好的电化学催化作用。(本文来源于《金陵科技学院学报》期刊2015年01期）
刘学军,刘瑶,梁晶,史璐,楚金普[6]（2014）在《含碘的乳过氧化物酶-过氧化氢-硫氰化物系统对变异链球菌致龋性的影响》一文中研究指出目的研究含不同浓度碘(I-)的乳过氧化物酶-过氧化氢-硫氰化物系统(LPO-H2O2-SCN-)对变异链球菌生长、黏附、产水不溶性细胞外多糖以及葡萄糖基转移酶(GTF)活性的影响。方法选用S.mutans ATCC 25175为实验菌株。采用菌落形成单位(CFU)计数法进行生长实验;用分光光度计法测定细菌的黏附抑制率;用蒽酮法测定水不溶性细胞外多糖的质量浓度;用蒽酮法测定还原糖量,计算GTF活性。结果随着I-浓度的增高,含I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系统对S.mutans致龋力的抑制作用增强。当I-≥100μmol·L-1时,对S.mutans的生长抑制明显高于对照组(P<0.05);且当I-≥1 000μmol·L-1时,对S.mutans的生长抑制显着高于以硫氰酸盐(SCN-)为单底物的实验组(P<0.05);当I-≥100μmol·L-1时,对S.mutans的黏附抑制率达到50%以上,水不溶性细胞外多糖生成量明显减少(P<0.05),GTF活性也明显降低(P<0.05)。结论通过增加I-的浓度,可以抵消生理浓度的SCN-的抑制作用,使含I-的LPO-H2O2-SCN-系统能显着抑制变异链球菌的生长、黏附、水不溶性细胞外多糖生成和GTF活性。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2014年04期）
吴萍,蔡称心[7]（2014）在《凹土-辣根过氧化物酶复合材料制备及其细胞过氧化氢检测》一文中研究指出将辣根过氧化物酶(HRP)固定到凹凸棒石粘土(Attapulgite,简称凹土)表面,制得HRP-凹土纳米复合物(HRP-Attapulgite),并采用电化学阻抗、紫外光谱和红外光谱技术表征了HRP固定化过程.HRP-Attapulgite电化学性质测试表明,凹土能促进HRP的直接电子转移,其循环伏安曲线有一对良好的氧化还原峰,峰电位分别为Epc=-370 mV,Epa=-300 mV,式量电位E0′=-335 mV.凹土表面HRP的H2O2响应电流与浓度(0.3~75μmol·L-1)呈线性关系.该电极可用于巨噬细胞中微量H2O2的测定.(本文来源于《电化学》期刊2014年03期）
黄佳,常青,江国栋,邱阳,唐和清[8]（2014）在《分光光度法间接快速测定过氧化氢——基于纳米α-FeOOH/GO的类似过氧化物酶的催化作用》一文中研究指出试验表明用超声原位沉淀法制备的α-FeOOH/GO纳米颗粒具有类似于辣根过氧化物酶的活性,且能催化活化过氧化氢而使底物N,N-二乙基-p-苯二胺氧化生成在550nm处有吸收峰的有色化合物。在反应条件下,过氧化氢的浓度在2.0×10-7~2.0×10-4 mol·L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0×10-7 mol·L-1。据此提出了用分光光度法间接、快速测定过氧化氢含量的方法。应用此方法测定了雨水和蜂蜜样品中过氧化氢的含量,并用标准加入法进行回收试验,测得回收率在92.3%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于5%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2014年04期）
韩磊,叶平,李鸣皋[9]（2014）在《阿托伐他汀对老年大鼠心肌过氧化氢、丙二醛及谷胱甘肽过氧化物酶水平的影响》一文中研究指出目的观察老年大鼠心肌过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量的变化及阿托伐他汀干预的影响。方法选取20月龄Wister大鼠90只,随机分为老年对照组、高剂量阿托伐他汀组[10 mg/(kg·d)]和低剂量阿托伐他汀组[1 mg/(kg·d)],每组30只;另选取3月龄Wister大鼠30只作为青年对照组。高、低剂量组每天给予相应剂量阿托伐他汀灌胃,老年对照组给予相同体积的0.9%氯化钠溶液灌胃,青年对照组不做任何处理。灌胃4个月后留取大鼠心肌标本,分别检测各组大鼠心肌H2O2、MDA及GSH-Px。结果老年对照组心肌H2O2、MDA含量均显着高于青年对照组(P<0.01),GSH-Px活性显着低于青年对照组(P<0.01)。高、低剂量组H2O2、MDA含量均显着低于老年对照组(P<0.05,P<0.01),GSH-Px活性显着高于老年对照组(P<0.01);高、低剂量组H2O2、MDA含量均显着高于青年对照组(P<0.05,P<0.01),而GSH-Px活性显着低于青年对照组(P<0.01)。高剂量组上述指标变化较低剂量组更为显着(P<0.05,P<0.01)。结论阿托伐他汀可显着抑制老年大鼠心脏的衰老性改变,可能与其对心脏脂质过氧化水平的抑制有关。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2014年02期）
孙颖恩,张秀花,谭允冰,王兰腾,林煦章[10]（2013）在《基于石墨烯-辣根过氧化物酶修饰电极的过氧化氢传感器》一文中研究指出本文采用Hurnmers方法制备了氧化石墨,通过超声波振荡后得到氧化石墨烯并用水合肼进行还原,制得还原石墨烯,结果表明,制备的氧化石墨烯材料的层间距由原料石墨的0.33 nm增加到0.86 nm,结构上出现了含氧基团,还原后的石墨烯某些含氧基团消失。制备了基于石墨烯修饰辣根过氧化物酶(HRP)电极的过氧化氢传感器,该传感器以石墨烯(GR)作为酶的载体,壳聚糖(CS)为粘结剂,硫堇(Th)作为电子传递材料,玻碳电极(GC)为基体,结果显示,石墨烯和硫堇在修饰电极中有协同作用的效果,基于GR-Th-HRP-CS/GC修饰电极的过氧化氢传感器,具有良好的检测性能,催化电流与H2O2浓度的线性范围为5.0×10-5~1.1×10-3 mol/L,检测限为9.53×10-7 mol/L,表观米氏常数app m K为6.55×10-5 mol/L,该传感器具有优越的过氧化氢检测性能,可用于过氧化氢含量检测。(本文来源于《现代食品科技》期刊2013年12期）
过氧化氢过氧化物酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为构筑出一种新的辣根过氧化物酶(HRP)第叁代电化学生物传感器并将其用于H_2O_2的有效检测,采用循环伏安法将滴涂于玻碳电极(GCE)表面的壳聚糖(CS)-氧化石墨烯(GO)复合膜一步还原成壳聚糖(CS)-电化学还原氧化石墨烯(ErGO)复合膜,然后结合一层CS-辣根过氧化物酶(HRP)复合物,制备出CS-HRP/CS-ErGO/GCE,其中内层CS用于吸附HRP,外层CS用于阻止HRP泄漏。利用复合膜中Er GO良好的导电性和电催化性能,实现HRP与电极表面的直接电子转移。此外,CS/CS-ErGO还为HRP提供一个生物相容性微环境,使得修饰在电极上的HRP能保持其生物活性。结果表明:该修饰电极在空白磷酸盐缓冲液(PBS)溶液中出现一对氧化还原峰,式量电位为-0.11 V(vs.Ag/Ag Cl),说明包埋在CS/CS-ErGO膜中的HRP与玻碳电极之间发生了直接电化学行为。此外,该修饰电极对H_2O_2的还原具有电催化作用,能快速、灵敏地响应H_2O_2的浓度变化,其线性范围为1.0×10~(-5)~7.0×10~(-4)mol/L,检测限为3.0×10~(-6)mol/L(3S/N)。该传感器具有制备方法简单、成本低廉且稳定性良好的特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧化氢过氧化物酶论文参考文献
[1].谢光洪,黄梅,袁路,林华,胡颖.谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)抑制过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡及机制[J].细胞与分子免疫学杂志.2019
[2].刘丰,黄锐,吴远根,秦方园,帅瑶.一步电化学还原氧化石墨烯-壳聚糖复合膜固定的辣根过氧化物酶的直接电化学及对过氧化氢的传感检测[J].科学技术与工程.2018
[3].喻玖宏,陈晶晶,鲁芬芬.基于CdTe量子点上辣根过氧化物酶直接电化学构建的过氧化氢传感器[J].武汉轻工大学学报.2018
[4].于延珍.具有过氧化物酶活性的钒酸铁纳米材料的制备及可视化检测过氧化氢[D].国家海洋局第一海洋研究所.2016
[5].武海,黄德乾,刘玉婷,张宏.叁维结构金纳米粒子/微过氧化物酶-11薄膜电极对过氧化氢的电化学催化[J].金陵科技学院学报.2015
[6].刘学军,刘瑶,梁晶,史璐,楚金普.含碘的乳过氧化物酶-过氧化氢-硫氰化物系统对变异链球菌致龋性的影响[J].华西口腔医学杂志.2014
[7].吴萍,蔡称心.凹土-辣根过氧化物酶复合材料制备及其细胞过氧化氢检测[J].电化学.2014
[8].黄佳,常青,江国栋,邱阳,唐和清.分光光度法间接快速测定过氧化氢——基于纳米α-FeOOH/GO的类似过氧化物酶的催化作用[J].理化检验(化学分册).2014
[9].韩磊,叶平,李鸣皋.阿托伐他汀对老年大鼠心肌过氧化氢、丙二醛及谷胱甘肽过氧化物酶水平的影响[J].解放军医药杂志.2014
[10].孙颖恩,张秀花,谭允冰,王兰腾,林煦章.基于石墨烯-辣根过氧化物酶修饰电极的过氧化氢传感器[J].现代食品科技.2013
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