软骨发育论文-李珍,宋梅,李荣敏,王杰英,雷淑琴

软骨发育论文-李珍,宋梅,李荣敏,王杰英,雷淑琴

导读:本文包含了软骨发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:软骨发育低下,成纤维细胞生长因子受体3基因,黑棘皮症,黑色素痣

软骨发育论文文献综述

李珍,宋梅,李荣敏,王杰英,雷淑琴[1](2019)在《软骨发育低下伴黑棘皮症及黑色素痣1例报道》一文中研究指出1 临床资料患儿,男,12岁7个月,以"身材矮小8 a余"为主诉于2018年7月4日入院。8 a前,患儿家长发现患儿身高较同年龄、同性别儿童矮小,且生长缓慢,食欲、食量可,未治疗。2 a前患儿身高明显低于同龄儿童,当地医院诊断为发育延迟,间断口服"赖氨酸磷酸氢钙颗粒"1个月,身高增长不明显,遂自行停药。因患儿身矮明显,为求进一步诊治遂至本院就诊。患儿为领养,具体出生史、家族史不详,预防接种史正常。入院体格检查:身高124.5 c(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年09期)

熊飞,韦宜山[2](2019)在《复位法矫正发育性髋脱位模型兔:髋臼软骨细胞Caspase-3、Bcl-2的表达水平》一文中研究指出背景:关节软骨细胞凋亡的异常表达会引起软骨退变,最终发展为骨性关节炎。目的:观察发育性髋关节脱位模型经过髋关节复位法处理后细胞凋亡相关因子的表达情况。方法:随机选取28日龄的新西兰大白兔60只,雌雄不限,在兔右后肢屈髋伸膝位时用管型石膏固定8周制作髋关节脱位动物模型,固定的右后肢作为实验组,同只兔的左后肢不做任何处理作为对照组。8周后根据X射线片、髋臼指数、股骨头脱位程度判断造模情况。选取造模成功的48只兔,根据兔右后肢不同的处理方式,将实验组再分为A组(固定8周)、B组(固定10周)、C组(固定8周后解除固定复位2周),每组16只。实验结束后苏木精-伊红染色观察髋臼软骨软骨细胞形态;免疫组织化学法检测软骨细胞中Caspase-3、Bcl-2的表达;TUNEL法检测髋臼软骨中凋亡率的表达水平;并进行相关性分析。结果与结论:(1)A、B、C实验组髋臼指数均较其对照组明显增大(P <0.05);(2)苏木精-伊红染色后对照组软骨细胞形态规整,A、B实验组出现空泡细胞,部分结构消失,C实验组髋臼和股骨头关节软骨细胞结构较完整,空泡现象较少;(3)TUNEL结果示C实验组的凋亡率低于B实验组,但高于其对照组(P <0.05),说明经过复位法处理后凋亡率有所降低;(4)相关性分析示实验组细胞凋亡率与Caspase-3表达水平呈正相关,与Bcl-2表达水平呈负相关;(5)结果说明,复位组较固定8周、固定10周Bcl-2高表达,凋亡率较固定10周低表达,说明复位处理后软骨细胞凋亡速度放缓,同时凋亡效应蛋白Caspase-3较固定10周低表达,凋亡程度有所降低。复位法可降低髋关节脱位中髋臼软骨细胞凋亡程度的表达水平,延缓软骨进一步退变的进程,从而减缓患者的病情恶化的病程。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年31期)

梁卫东,曾志奎,张恒青,李华南,梁超轶[3](2019)在《外支架治疗肱骨局灶性纤维软骨发育不良导致肩关节畸形一例》一文中研究指出局灶性纤维软骨发育不良(focal fibro cartilaginous dysplasia,FFCD)是一种罕见的良性病变,主要特点是引起长干骨的成角畸形。自1985年Bell等[1]首次报道以来,至今全世界现已记录了近百例FFCD患者,除国内个别学者报道了十余例FFCD外[2],其余多数为个案报道,该病好发于幼儿期儿童胫骨干骺端[3]。上肢FFCD,尤其是肱骨FFCD在全球鲜有报道。现报道1例肱骨FFCD,临床表现为上肢明显的成角和短缩畸形,行单边外固定支架牵张成骨术后临床疗效满意。病例介绍:患者,女性,22岁,主因"右上臂畸形伴肩关节活动轻度受限15年余"于门诊就诊。患者其他健康状况良好,否认创伤、感染、代谢性骨病、骨骼发育不良及神经纤维瘤病(本文来源于《中华肩肘外科电子杂志》期刊2019年03期)

闫广兴,刘苍维,周怡君,王爽爽,胡月[4](2019)在《参与生长板软骨生长和发育信号通路的研究进展》一文中研究指出生长板是一种动态的高度分化的软骨结构,在软骨内骨化和骨的形成中发挥着极其重要的作用。目前已发现多种信号通路参与调控生长板软骨的生长和发育,如转化生长因子β(TGF-β)/骨形态发生蛋白(BMP)信号通路、WNT/β连环蛋白(β-catenin)信号通路、成纤维细胞生长因子(FGF)信号通路、刺猬因子(HH)信号通路、Notch信号通路、甲状旁腺激素相关蛋白信号通路、视黄酸信号通路、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路和胰岛素样生长因子(IGF)信号通路等。现结合近几年国内外最新研究进展,回顾生长板软骨生长发育中涉及的关键信号通路以及信号通路转导过程中涉及的信号分子,阐述信号通路转导异常导致相关的软骨疾病发生的分子机制,旨在为临床生长板软骨遗传性疾病的诊断和治疗提供理论依据。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年04期)

张辉[5](2019)在《福美双致肉鸡胫骨软骨发育不良的分子机制及淫羊藿苷的治疗作用》一文中研究指出肉鸡胫骨软骨发育不良(Tibial Dyschondroplasia,TD)是指快速生长、体型较大的肉鸡胫骨软骨细胞发育异常,其临床表现为行走能力部分甚至完全丧失、运动障碍、站立困难、骨骼发育畸形、生长性能下降等。肉鸡TD主要引起胫骨近干骺端干骺面生长板内出现无血管、无钙化的半透明状“病理软骨栓”。大量研究显示,肉鸡TD的发生主要由于肉鸡胫骨软骨区血管生成减少,TD软骨生长板肥大区血管数量分布密度降低,导致骨生成的相关细胞所需养分供应不足,尤其是成骨细胞、破骨细胞和间充质干细胞;同时血管的减少直接导致钙化区骨沉积受到破坏、钙化终止。肉鸡TD的临床发病率较高,达10%-30%,其中多表现为亚临床症状。TD的发生会降低肉鸡抗病能力,导致胸部肌肉受损、囊肿,严重危及肉鸡健康,影响肉鸡产品品质和性能,给肉鸡养殖业带来较为严重的打击。我国家禽养殖业中,表现为临床症状或亚临床症状TD的发病率约为10%,给我国肉鸡业造成较大的经济损失。为了全面系统的了解近几年我国肉鸡TD的发病形势、发病原因、发病过程、病理变化、相关分子机制以及防治措施,本研究采用福美双诱导肉鸡TD的方法构建动物模型,通过肉鸡生长性能、TD发病情况、胫骨指数、胫骨生长板病理切片观察、Wnt/β-catenin通路中关键因子的表达情况、TD发生后差异miRNA的筛选及靶基因表达情况等来评估肉鸡TD的发病机制以及淫羊藿苷对肉鸡TD的治疗作用机制。主要研究内容及结果如下:1我国部分地区肉鸡TD发病普调查及其诊断近年来,肉鸡TD已成为影响我国家禽养殖主要骨骼疾病之一,对家禽养殖业的发展造成了重大的经济损失。为了查明我国家禽养殖的主产省份肉鸡TD发病情况,本研究采用网络问卷调查的方法对我国部分省市规模化肉鸡养殖场进行肉鸡养殖过程中TD发病情况调查。同时,本研究采用病理剖检和组织病理学方法相结合,对肉鸡TD发生过程中的病理变化进行比较研究。结果显示,河北省肉鸡TD发病率最高,其次是山西、河南、江苏、山东、辽宁等省份。此外,我国近几年肉鸡表现TD临床症状的发病率均小于5%。本研究通过对TD病变“白色软骨栓”进行测量,按照其与干骺端面积比值,对TD病程进行量化。本次研究将为我国肉鸡TD的发病率、诊断方法、TD病程的量化提供参考。2福美双在诱导肉鸡胫骨软骨发育不良中的机制研究福美双是一种重要的农药,在农业生产中广泛使用;如果福美双与细胞膜结合,则会引起细胞膜损伤,从而阻止血管生成。福美双被认为是导致TD发生的常见原因,福美双在农业上的过度使用及其在环境中的残留,成为其污染饲料的重要原因。但是,福美双引起肉鸡TD的相关机理较为复杂,尚不明确。因此,本研究利用福美双诱导肉鸡TD模型,评估福美双对肉鸡内脏器官指数、生长性能、组织病理变化、成骨细胞分化、血管分化、胫骨发育相关基因表达等影响。结果显示:福美双组肉鸡多表现为精神沉郁、运动障碍、站立困难、跛行。与对照组相比,福美双组肉鸡生长性能、肝脏指数和胫骨长度显着降低,脏器指数(脾、心)、胫骨指数和TD发病的严重程度显着提高;福美双组肉鸡血清中钙、磷浓度升高,胫骨密度降低,但差异不显着。胫骨和肝脏的组织病理学显示,福美双可导致严重的肝脏毒性作用、软骨细胞凋亡、血管分布减少。此外,免疫组织化学分析结果显示,福美双组肉鸡HIF-1α和VEGF的表达量显着增加,WNT4的表达量减少。研究结果表明福美双可以促进软骨细胞凋亡,诱导血管内皮细胞损伤,使得胫骨生长板血管分布减少,伴随大量死亡的软骨细胞聚集,最终形成“软骨栓”,伴随成骨失败。3肉鸡胫骨软骨发育不良差异miRNA的筛选及miRNA与Wnt/β-catenin通路关联性分析肉鸡TD是许多禽类常见的骨骼疾病,但其涉及miRNA的分子机制尚未完全清楚。为此,我们通过高通量RNA测序(RNA-seq)对TD肉鸡差异表达的miRNA(DEGs)进行筛选,并对差异表达miRNAs进行功能注释,通过差异表达miRNA与mRNA的关联分析,进而阐明影响肉鸡TD的发病机制。结果表明:与对照组相比,TD组肉鸡软骨栓明显增加,软骨细胞萎缩、排列不规则。本研究共鉴定了375(P<0.1)、340(P<0.05)和266(P<0.01)个显着差异表达miRNAs,其中上调的分别有168、166和141个,下调的分别有207、174和125个。差异表达基因GO分析和KEGG富集分析显示,碳代谢、缬氨酸-亮氨酸和异亮氨酸降解、细胞周期等在肉鸡TD发生过程中扮演重要角色。其中15种差异表达的miRNA涉及调控5种Wnt蛋白,分别为Wnt4、Wnt6、Wnt8c、Wnt9A、Wnt11,暗示肉鸡TD发生后差异表达miRNAs可能通过调控Wnt/β-catenin通路相关蛋白的表达,进而影响TD的发生。本研究为今后深入了解TD发病机制提供了理论依据,为今后筛选特异性miRNA作为生物标志物以及对肉鸡TD进行有效诊断和治疗提供了新的思路。4 Wnt/β-catenin信号通路中关键因子在肉鸡TD发生过程中的作用Wnt/β-catenin通路在哺乳动物骨骼发育中起到了重要的调控作用。而在家禽TD中是否也是如此,目前未见研究报到。本研究采用RT-qPCR、免疫组织化学、Western blot等方法检测胫骨生长板Wnt/β-catenin信号通路相关关键基因及其靶基因的表达情况。结果表明:肉鸡在发生TD后,胫骨干骺端生长板中Wnt5a和PKC基因表达量显着下降,GSK-3β蛋白和p-β-catenin的表达上调,同时伴随Axin和APC的下调。另外,Wnt/β-catenin通路中CK1、Dvl、TCF和Cdk8等关键基因的表达量在肉鸡TD发生过程中发生不同程度的下降,而sFRP的表达量升高;TD肉鸡中,Wnt/β-catenin通路的靶基因Sox9、MMP9、Runx2、BMP2均出现不同程度的下降。研究结果表明Wnt/β-catenin信号通路及其调控的下游相关因子在肉鸡TD发生过程中发挥着重要作用。5淫羊藿苷对肉鸡胫骨软骨发育不良的作用研究淫羊藿苷是一种传统的中药,广泛应用于各种骨骼疾病的治疗,但淫羊藿苷对TD是否有治疗作用尚无报道。为了探讨淫羊藿苷对肉鸡TD的治疗效果,将180只AA肉鸡随机分为对照组、TD组、淫羊藿苷组(10 mg/kg/day);其中,TD组由日粮中添加福美双诱导。通过RT-qPCR和Western blot分析WNT4、VEGF、P2RX7基因的表达;通过胫骨各参数、软骨细胞发育、血管生成等评估淫羊藿苷的治疗作用。结果表明:与TD组相比,淫羊藿苷组WNT4和P2RX7的表达显着上调(P<0.05),VEGF的表达显着下调(P<0.05);同时生长板的宽度恢复,软骨栓变小、软骨细胞损伤降低,促进生长板血管的发育,肉鸡的生长性能显着提高,且肉鸡的跛行程度减轻。本研究系统地从临床症状、生理生化指标、胫骨参数及基因表达的差异等角度评估了淫羊藿苷对肉鸡TD的治疗效果。该研究将为今后TD的传统中药预防和治疗提供参考。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01)

Khalid,Mehmood[6](2019)在《基于PI3K/AKT/HIF-1α信号通路研究传统中药治疗肉鸡胫骨软骨发育不良的作用机制》一文中研究指出胫骨软骨发育不良(Tibial dyschondroplasia,TD)是家禽较为常见的骨骼疾病,主要发生于快大型、速生长的肉鸡、火鸡等。TD主要病理学特征是病鸡胫骨近干骺端干骺面生长板内出现无血管化、无钙化的白色“软骨栓”。该病主要引起腿部疾患,在商品肉鸡中最为常见,严重降低肉的品质,造成巨大的经济损失,目前该病已成为家禽跛足的主要原因,严重影响动物福利。1.基于HIF-1α/VEGF信号通路研究川芎嗪对胫骨软骨发育不良的影响肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)是许多禽类常见的骨骼疾病,其特征是生长板(GP)构建异常,导致GP内持续无血管、无钙化病变。川芎嗪(TMP)被广泛应用于神经血管疾病和肺动脉高压的治疗,但TMP对肉鸡TD的是否具有一定的治疗作用,尚未见报道。因此,本研究随机选择AA肉鸡210只,饲喂标准日粮;于第叁天随机将其分为3组:对照组(n=70)给予标准日粮,福美双组(n=70)和TMP组(n=70)从第4天至第7天,均以饲料添加福美双(thiram,50mg/kg)诱导TD。第8天,TD组与对照组一样给予标准日粮,TMP组给予TMP(30mg/kg/d),直至试验结束,分别于第7、10、14、18天对各组肉鸡进行宰杀。在试验期间统计死亡率、肉鸡生长性能、胫骨指标,采用H&E检测胫骨组织病理学变化,采用RT-qPCR和western blot检测胫骨生长板基因HIF-1α和VEGF表达情况。结果表明,与对照组相比,福美双诱导的TD组肉鸡生产性能明显下降。对照组和TMP组在第10、14、18天胫骨的长度、宽度和重量均高于TD组,但无统计学差异。然而,与对照组和TMP组相比,第7天至第14天,福美双诱导的TD鸡胫骨干骺端GP宽度明显增大(P<0.05)。TD组TD score明显高于对照组,TMP组TD score明显低于对照组(P<0.05)。胫骨GP的组织学表现为TD鸡的软骨细胞排列不规则,周围血管较少,而TMP组细胞呈柱状排列,血管分布较多。福美双诱导肉鸡TD后HIF-1α和VEGF基因的表达显着增加;然而,TMP治疗可以显着抑制HIF-1α和VEGF基因表达。结果表明,TMP可以促进TD肉鸡生长板的恢复,提高肉鸡的生长性能,减轻肉鸡跛足的发生。本研究表明,川芎嗪可以显着促进胫骨血管生成,其中HIF-1α/VEGF信号通路在胫骨血管生成中扮演一个重要的角色。2.基于整合素-3研究川芎嗪对福美双致肉鸡胫骨软骨发育不良的恢复作用四甲基二硫代秋兰姆(福美双)是一种二硫代氨基甲酸盐,在农业上广泛用作杀虫剂和杀菌剂,广泛用于处理种子及粮食储存。由于福美双在环境中污染和农业上的过度使用,成为饲料中福美双污染的重要原因。通过饲喂有福美双污染的饲料,导致家禽养殖产生了巨大损失。本研究探讨川芎嗪(四甲基吡嗪)对福美双诱导的TD治疗和预防作用。将210只雏鸡随机分为3组(n=70):对照组(标准日粮)、TD组(3-7日含福美双日粮)、TMP组(3-7日含福美双日粮,8-18日添加含川芎嗪日粮)。在试验过程中,我们检测了肉鸡的跛足率、胫骨病理指标变化、血清生化指标的变化、抗氧化水平和整合素-3(ITGB3)的表达。研究结果显示,TD肉鸡血清中ALP活性、SOD、T-AOC、GSH-Px水平显着降低(P<0.05),AST和ALT含量、MDA水平升高。TMP治疗后恢复了由福美双导致的跛足情况,恢复了血清生化指标和抗氧化失衡。降低了TD肉鸡胫骨指数、TD发病率等,减轻了TD病变和组织病理学的改变。与对照组相比,TD组鸡的ITGB3基因和蛋白表达明显下降。而TMP处理后,在第10、14、18天ITGB3表达出现上调。本研究进一步证实,TMP可通过调控ITGB3表达,在改善福美双诱导的TD肉鸡血管生成和减少软骨细胞损伤方面发挥重要作用。3.基于PI3K/Akt/HIF-1α信号通路研究黄芪甲苷对肉鸡胫骨软骨发育不良的保护和改善胫骨生长板血管内皮细胞损伤的作用黄芪甲苷(Astragaloside IV,AST-IV)是从黄芪中提取的天然环芳烃型叁萜苷。它被广泛用于抗癌、抗炎、抗氧化和免疫调节等;研究显示,这些作用与其保护细胞凋亡有关。先前的研究报道显示,黄芪甲苷具有促进骨生成、维护骨骼发育的作用。通过观察PI3K/AKT/HIF-1α通路相关基因表达,评估黄芪甲苷是否可以用于治疗由福美双诱导的肉鸡胫骨软骨发育不良,本研究随机选取AA肉鸡180只,平均分为对照组、TD组和Astr(AST-IV)组。对照组随机给予标准日龄、正常饮食,TD组和Astr组分别给予50 mg/kg饲料福美双;于第7天,Astr组在正常饮食中添加AST-IV(50 mg/kg)。试验期间统计各组肉鸡死亡率、生产参数、生理变化,检测生化指标、肝脏抗氧化酶活性和胫骨指数以及HIF-1α/PI3K/AKT通路相关基因和蛋白质表达。结果表明:TD肉鸡的生长板面积显着增大,致死率和跛足率显着提高;ALP、SOD、GSH-Px、T-AOC水平降低,AST、ALT、MDA水平升高。AST-IV处理后显着提高ALP、SOD、GSH-Px、T-AOC水平,降低AST、ALT和MDA含量。与TD组相比,AST-IV逐渐恢复了肉鸡生长性能和降低了死亡率,生长板宽度、胫骨软骨细胞损伤显着降低。基因表达显示:TD肉鸡中VEGF、VEGFR1、HIF-1α和COX-2的基因表达均高于对照组。喂食AST-IV后,VEGF、VEGFR1、HIF-1α和COX-2表达出现下降趋势。通过RT-qPCR、免疫印迹和免疫组织化学检测发现,TD组AKT和PI3K表达减少,而AST-IV处理可以提高AKT和PI3K蛋白的表达。综上所述:AST-IV可通过改变肉鸡胫骨生长板中PI3K/Akt/HIF-1α信号通路相关关键因子的表达来促进肉鸡胫骨软骨发育不良的恢复。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01)

张天久,俞松,杨小红,吕欣,徐艳朋[7](2019)在《IL-1β和IGF-1在幼兔发育性髋脱位髋臼软骨细胞中的表达和作用》一文中研究指出目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在发育性髋脱位(DDH)髋臼软骨细胞增殖和凋亡中的作用及意义。方法选取4周龄实验幼兔32只,采用左侧后肢伸膝屈髋位管型石膏固定方法制作DDH动物模型,右侧后肢不做特殊处理作为对照侧,将幼兔平均分为4组(A、B、C、D组),分别在石膏固定8、12、16、20周后处死,采用免疫组织化学法和Western blot法检测双侧髋臼外缘软骨块及细胞中IL-1β和IGF-1的表达情况和蛋白水平,结果进行统计学分析。结果 IL-1β和IGF-1在双侧髋臼软骨细胞中均有不同程度的阳性表达;D组实验侧髋臼软骨中IL-1β的阳性率和蛋白水平最高,B、C、D组实验侧和对照侧比较,差异有统计学意义(P<0.05)。C组实验侧髋臼软骨中IGF-1的阳性率最高,B组实验侧髋臼软骨中IGF-1的蛋白水平最高,B、C组实验侧和对照侧比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-1β与IGF-1在DDH髋臼软骨细胞中的表达异常,导致软骨细胞增殖和凋亡之间失衡,可能是DDH发生髋关节退行性变的原因之一。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年14期)

黄世杰[8](2019)在《利尿钠肽类似物vosoritide在Ⅱ期临床试验中可使儿童软骨发育不全症患者保持高水平年生长速率达42个月》一文中研究指出BioMarin制药公司宣布利尿钠肽类似物伏索利肽(vosoritide)Ⅱ期临床试验中使软骨发育不全症患儿的持续年生长速率高达42个月。Ⅱ期临床试验是随机、安慰剂对照的研究,入选70名0~5岁儿童,先完成3个月基线研究确定基线生长速率。评价该药的安全性,耐受性与年龄匹配身高影响。基线年生长速率为2.34 cm/年,用药组1次/d皮下注射15μg/kg,30~42个月时生长速率为5.51 cm/年,而1次/d皮下注射30μg/(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年05期)

刘明嫦,马敬[9](2019)在《中国软骨发育不全特征分析及产前诊断方法探讨》一文中研究指出软骨发育不全(achondroplasia, ACH)是常见的先天性侏儒症之一,为常染色体显性遗传性疾病,多是由软骨内骨化缺陷而导致的非致死性软骨发育异常类疾病,临床上较罕见,但ACH增加了新生儿出生缺陷率,新生儿、儿童及成人的死亡率和致残率,ACH的诸多合并症严重影响患者生存质量,加重家庭经济负担,加强对ACH这一疾病的研究势在必得。本文通过云南省妇幼保健院引产的软骨发育不全的1例胎儿及其他文献报道出的1 001例软骨发育不全病例的临床资料进行分析,发现FGFR3基因检测这一诊断技术是目前诊断ACH最准确的检测方法但在ACH疾病的产前诊断上运用还不是很普及,尚有待提高。10号外显子c DNA1138位G>A点突变是是导致ACH的最常见类型。对于普通孕妇可采用B超筛查与FGFR3基因检测确诊的方法进行产前诊断。对我国软骨发育不全的病因及产前诊断方法进行了有效探讨。(本文来源于《云南医药》期刊2019年02期)

娜木罕,韦宜山[10](2019)在《发育性髋关节脱位软骨发育不良的分子机制研究进展》一文中研究指出发育性髋关节脱位常伴有髋关节软骨发育不良,其分子机制尚不明确。细胞凋亡是由多基因调控、多因子参与的细胞自主死亡过程,发展过程精细,呈多样性。近年来,细胞凋亡与发育性髋关节脱位软骨发育不良的关系受到了广泛关注。JAK1/STAT1信号通路与Bcl-2家族、Caspase家族之间在软骨细胞凋亡过程中的关系密切,为揭示发育性髋关节脱位中软骨发育不良的相关研究带来了新思路。(本文来源于《疾病监测与控制》期刊2019年02期)

软骨发育论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景:关节软骨细胞凋亡的异常表达会引起软骨退变,最终发展为骨性关节炎。目的:观察发育性髋关节脱位模型经过髋关节复位法处理后细胞凋亡相关因子的表达情况。方法:随机选取28日龄的新西兰大白兔60只,雌雄不限,在兔右后肢屈髋伸膝位时用管型石膏固定8周制作髋关节脱位动物模型,固定的右后肢作为实验组,同只兔的左后肢不做任何处理作为对照组。8周后根据X射线片、髋臼指数、股骨头脱位程度判断造模情况。选取造模成功的48只兔,根据兔右后肢不同的处理方式,将实验组再分为A组(固定8周)、B组(固定10周)、C组(固定8周后解除固定复位2周),每组16只。实验结束后苏木精-伊红染色观察髋臼软骨软骨细胞形态;免疫组织化学法检测软骨细胞中Caspase-3、Bcl-2的表达;TUNEL法检测髋臼软骨中凋亡率的表达水平;并进行相关性分析。结果与结论:(1)A、B、C实验组髋臼指数均较其对照组明显增大(P <0.05);(2)苏木精-伊红染色后对照组软骨细胞形态规整,A、B实验组出现空泡细胞,部分结构消失,C实验组髋臼和股骨头关节软骨细胞结构较完整,空泡现象较少;(3)TUNEL结果示C实验组的凋亡率低于B实验组,但高于其对照组(P <0.05),说明经过复位法处理后凋亡率有所降低;(4)相关性分析示实验组细胞凋亡率与Caspase-3表达水平呈正相关,与Bcl-2表达水平呈负相关;(5)结果说明,复位组较固定8周、固定10周Bcl-2高表达,凋亡率较固定10周低表达,说明复位处理后软骨细胞凋亡速度放缓,同时凋亡效应蛋白Caspase-3较固定10周低表达,凋亡程度有所降低。复位法可降低髋关节脱位中髋臼软骨细胞凋亡程度的表达水平,延缓软骨进一步退变的进程,从而减缓患者的病情恶化的病程。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

软骨发育论文参考文献

[1].李珍,宋梅,李荣敏,王杰英,雷淑琴.软骨发育低下伴黑棘皮症及黑色素痣1例报道[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019

[2].熊飞,韦宜山.复位法矫正发育性髋脱位模型兔:髋臼软骨细胞Caspase-3、Bcl-2的表达水平[J].中国组织工程研究.2019

[3].梁卫东,曾志奎,张恒青,李华南,梁超轶.外支架治疗肱骨局灶性纤维软骨发育不良导致肩关节畸形一例[J].中华肩肘外科电子杂志.2019

[4].闫广兴,刘苍维,周怡君,王爽爽,胡月.参与生长板软骨生长和发育信号通路的研究进展[J].吉林大学学报(医学版).2019

[5].张辉.福美双致肉鸡胫骨软骨发育不良的分子机制及淫羊藿苷的治疗作用[D].华中农业大学.2019

[6].Khalid,Mehmood.基于PI3K/AKT/HIF-1α信号通路研究传统中药治疗肉鸡胫骨软骨发育不良的作用机制[D].华中农业大学.2019

[7].张天久,俞松,杨小红,吕欣,徐艳朋.IL-1β和IGF-1在幼兔发育性髋脱位髋臼软骨细胞中的表达和作用[J].重庆医学.2019

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[9].刘明嫦,马敬.中国软骨发育不全特征分析及产前诊断方法探讨[J].云南医药.2019

[10].娜木罕,韦宜山.发育性髋关节脱位软骨发育不良的分子机制研究进展[J].疾病监测与控制.2019

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