导读:本文包含了肾茶提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肾茶副产物,抗氧化,抗炎,乳腺上皮细胞
肾茶提取物论文文献综述
王钦博,杭锋,穆海菠,于华宁,朱军伟[1]（2015）在《肾茶提取物对奶牛乳腺上皮细胞的保护及抗炎活性》一文中研究指出奶牛乳腺炎的发生导致牛奶体细胞增多,严重影响乳品品质。肾茶作为日常饮品安全性已得到广泛证实。采用肾茶叶柄花等副产物进行水提,通过研究其自由基清除作用、对LPS诱导的RAW264.7释放NO的抑制作用、TNF-α产生的影响及炎症相关因子表达及对体外培养的乳腺上皮细胞的保护作用。结果表明,肾茶副产物提取物能有效清除DPPH自由基,降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO及TNF-α产生,下调IL-1β、IL-2表达,上调IL-10表达,对IL-4无影响;能提高氧化应激下乳腺上皮细胞的活力,同时结果显示肾茶副产物提取物有一定的促进上皮细胞活力作用,且与作用浓度密切相关。肾茶副产物提取物可以作为一种添加剂解决奶牛的乳腺炎问题,为解决牛奶中体细胞增多问题提供新的思路。(本文来源于《食品工业》期刊2015年08期）
陈地灵,龙贺明,张鹤鸣,李宁,刘颂豪[2]（2014）在《肾茶提取物抗氧化及保护线粒体作用研究(英文)》一文中研究指出肾茶水提液依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取,与水层得到4个不同极性部位。以清除DPPH·、超氧阴离子和羟自由基的能力,络合Fe2+能力,体外抗活性氧能力以及对FeSO4和H2O2诱导小鼠肾脏组织匀浆脂质过氧化产物MDA和GSH-Px水平的影响,综合评价其抗氧化活性;以抑制Fe2+-L-Cys诱导肾脏线粒体肿胀能力,初步评价其保护肾脏线粒体的作用。结果显示肾茶水提液4个不同极性部位均具有不同程度的清除DPPH·、O-·2、·OH和络合Fe2+能力;其中乙酸乙酯和水提部位具有显着体外抗ROS能力,降低MDA和升高GSHPx水平,以及抑制肾脏线粒体肿胀的能力,且其作用效果均与剂量呈正相关。本实验结果可为肾茶用于治疗肾脏疾病的药效物质基础研究提供依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2014年03期）
林志民,黄荣桂,李月婷,郑兴中[3]（2013）在《肾茶提取物含药血清对大鼠肾小球系膜细胞增殖及TGF-β_1表达的影响》一文中研究指出目的探讨肾茶两种不同化学提取物对大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖与TGF-β1分泌、TGF-β1mRNA表达的影响。方法对肾茶提取分离得到乙酸乙酯、正丁醇两种不同化学提取物,分别给大鼠灌胃后,采血制备含药血清。以肾茶提取物含药血清为干预因素,体外培养的肾小球系膜细胞(MCs)为研究对象,采用CCK-8、ELISA、RT-PCR技术,探讨其对脂多糖(LPS)诱导的系膜细胞增殖、TGF-β1分泌及TGF-β1mRNA表达的影响。结果不同剂量的肾茶正丁醇与乙酸乙酯提取物的含药血清均明显抑制LPS刺激的大鼠MCs增殖及TGF-β1分泌(P<0.01或P<0.05);肾茶正丁醇提取物高、低剂量组与乙酸乙酯提取物高剂量组的含药血清可明显抑制LPS刺激的大鼠MCs TGF-β1mRNA表达(P<0.01或P<0.05)。其中,肾茶正丁醇提取物抑制作用明显优于乙酸乙酯提取物,二者同剂量比较差异有统计学意义(P<0.01),且抑制作用呈一定的剂量相关性(P<0.01)。结论体外实验表明,肾茶二种提取物含药血清可抑制MCs的异常增生及TGF-β1的过度表达,其中正丁醇提取物作用优于乙酸乙酯提取物,为肾茶开发新制剂治疗肾小球疾病提供参考。(本文来源于《海峡药学》期刊2013年12期）
宋伟杰,王立强,孟萍萍,王之[4]（2011）在《肾茶提取物对实验动物循环系统药理作用的研究》一文中研究指出目的考察肾茶提取物对麻醉犬循环系统的影响。方法以肾茶提取物48.0、144.0、432.0mg/kg叁种剂量经十二指肠给药,用生理记录仪记录给药前后相关指标的变化,考察其对循环系统的影响。结果肾茶提取物对麻醉犬Ⅱ导联心电图各主要波形(如QRS间期、P-R间期、T波振幅及ST段偏移)及心率均无明显影响;给药90min和120min时,麻醉犬血压有显着下降。结论肾茶提取物仅对麻醉犬的血压有暂时的降低作用。(本文来源于《中国医药科学》期刊2011年07期）
王立强,孟萍萍,王之[5]（2011）在《肾茶提取物对实验动物呼吸系统药理作用的研究》一文中研究指出目的考察肾茶提取物对麻醉犬呼吸系统的影响。方法肾茶提取物48.0、144.0、432.0mg/kg(相当于肾茶提取物生药量0.48、1.44、4.32g/kg)十二指肠给药,用八道生理记录仪记录给药前后相关指标的变化,考察其对呼吸系统的影响。结果肾茶提取物对麻醉犬呼吸深度和呼吸频率均无明显影响。结论肾茶提取物对动物呼吸系统无明显影响。(本文来源于《中国医药科学》期刊2011年06期）
罗格莲,王立强,孟萍萍,王之[6]（2011）在《肾茶提取物对实验动物神经系统药理作用的研究》一文中研究指出目的考察肾茶提取物对小鼠神经系统的影响。方法肾茶提取物56.0、112.0、244.0mg/kg(相当于肾茶提取物生药量0.56、1.12、2.44g/kg)灌胃给药,观察给药后小鼠自主活动、爬杆运动和腹腔注射阈下剂量戊巴比妥小鼠的入睡率,考察其对神经系统的影响。结果肾茶提取物对小鼠的自主活动次数、运动协调能力及入睡率均无明显影响。结论肾茶提取物对动物神经系统无明显影响。(本文来源于《中国医药科学》期刊2011年06期）
侯志勇,王立强,梁振生[7]（2011）在《肾茶提取物药理作用的最新研究进展》一文中研究指出肾茶分布在东南亚及我国南方多省,在民间用于泌尿系统及多种疾病的治疗,疗效确切。随着天然产物提取分离技术的发展和肾茶作用机制探索的深入,肾茶提取物的研究已成为新的焦点,本文查阅国内外文献,将肾茶提取物在治疗肾脏疾病、抗炎镇痛、抗癌及化疗增敏、抑制血管生成、护肝、解热、抗黄疸方面的诸多药理作用及最新研究进展进行总结;为深入开展肾茶提取物的应用研究和新药开发提供帮助。(本文来源于《中国医药科学》期刊2011年02期）
王立强,孟萍萍,智利,韩静,郭晶[8]（2011）在《肾茶提取物防治大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究》一文中研究指出目的研究肾茶提取物对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾功能的影响。方法采用腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭动物模型,将SD大鼠随机分成5组:1组为正常组、2组为模型组、3组为肾茶提取物高剂量组、4组为肾茶提取物低剂量组、5组为尿毒清对照组。将2～5组实验动物腺嘌呤灌胃,18d后收集1组、2组24h尿液,并眼底采血测24h尿蛋白定量(UTP)、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿酸(UA)、血红蛋白(Hb)、尿微量白蛋白(UMA)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α),验证造模成功。19d后3、4组给予肾茶提取物,5组给予尿毒清,1、2组给予生理盐水。49d后收集全部大鼠24h尿液,然后处死大鼠,采血及取肾、称肾重、体重。检测UTP、BUN、Cr、Hb、UMA、UA、TNF-α、Ca、P等指标。HE染色观察肾脏病理结构。结果实验前后肾茶高、低剂量组大鼠的肾功能指标与模型组相比较,均具有显着性,与对照组相比,效果亦显着;明显降低CRF大鼠体内TNF-α,明显抑制肾小球系膜细胞及基质增生,减轻肾小管-间质损害。结论肾茶提取物能够降低CRF大鼠UTP、Cr、BUN、UA、P、UMA、TNF-α水平、升高血中Hb、Ca等水平,从而有效改善CRF大鼠的肾功能及免疫功能。(本文来源于《中国医药科学》期刊2011年01期）
林志民[9]（2009）在《肾茶提取物及熊果酸对大鼠肾小球系膜细胞增殖及TGF-β_1表达的影响》一文中研究指出目的探讨肾茶提取物及熊果酸对体外原代培养的大鼠肾小球系膜细胞的增殖及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,为肾茶的进一步开发应用奠定基础。方法选用150-200g(1-2月龄)雄性SD大鼠,分离肾小球,纯化肾小球系膜细胞,并对其进行鉴定。从肾茶提取物中分离得到乙酸乙酯、正丁醇2种萃取组分,均各按相当于生药10g·kg-1·d-1、2.5g·kg-1·d-1作为高、低剂量,熊果酸按100mg·kg-1·d-1、50 mg·kg-1·d-1、25mg·kg-1·d-1作为高、中、低剂量对大鼠灌胃给药后制备含药血清。以肾茶各组分及熊果酸的含药血清作为干预因素,采用CCK-8、ELISA、RT-PCR方法,观察各组含药血清对脂多糖(LPS)诱导的系膜细胞增殖、TGF-β1分泌及TGF-β1mRNA表达的影响。结果1. LPS能明显刺激大鼠肾小球系膜细胞增殖、TGF-β1分泌及TGF-β1mRNA表达(与空白血清组比较,P<0.01)。2.不同剂量的肾茶正丁醇组分与乙酸乙酯组分、熊果酸含药血清均明显抑制LPS刺激的大鼠肾小球系膜细胞增殖及TGF-β1分泌(与LPS对照组比较,P<0.01或P<0.05)。其中,肾茶正丁醇组分抑制作用明显优于乙酸乙酯组分,二者同剂量比较有显着性差异(P<0.01)。肾茶与熊果酸各剂量组含药血清抑制系膜细胞增殖作用未见显着性差异(P>0.05),而肾茶各组分呈剂量依赖性地抑制系膜细胞TGF-β1分泌(高、低剂量组间比较有显着性差异P<0.01),熊果酸高剂量、中剂量组抑制TGF-β1分泌明显比低剂量组强(P<0.01),但高剂量组抑制作用与中剂量组比较未见显着性差异(P>0.05)。3.肾茶正丁醇组分高、低剂量组与乙酸乙酯组分高剂量组、熊果酸各剂量组均明显抑制LPS刺激的大鼠肾小球系膜细胞TGF-β1mRNA表达(与LPS对照组比较,P<0.01或P<0.05),乙酸乙酯组分低剂量组与LPS对照组比较(P>0.05)。其中,肾茶正丁醇组分抑制作用明显优于乙酸乙酯组分,二者同剂量比较均有显着性差异(P<0.01),且高、低剂量组比较有显着性差异(P<0.01),熊果酸高剂量组抑制作用强于低剂量组(P<0.05)。结论1. LPS能刺激大鼠肾小球系膜细胞增殖、TGF-β1分泌及TGF-β1mRNA表达。2.肾茶提取物的正丁醇、乙酸乙酯萃取组分的含药血清均明显抑制LPS刺激的大鼠肾小球系膜细胞增殖、TGF-β1分泌及TGF-β1mRNA表达,抑制作用呈一定的剂量相关性,且正丁醇组分抑制作用明显优于乙酸乙酯组分。3.熊果酸含药血清明显抑制LPS刺激的大鼠肾小球系膜细胞增殖、TGF-β1分泌及TGF-β1mRNA表达,抑制作用呈一定的剂量相关性。肾茶及其化学成分单体熊果酸在系膜细胞增殖性疾病可能具有应用价值。(本文来源于《福建医科大学》期刊2009-03-01）
蔡华芳,罗砚曦,蒋幼芳,钟宇森[10]（2008）在《肾茶提取物抑制小鼠草酸钙结石作用研究》一文中研究指出目的研究肾茶提取物的抗结石作用。方法小鼠饲饮含乙二醇和氯化铵的水建立草酸钙肾结石模型,测定肾脏、尿液中草酸和钙的含量。肾脏病理切片观察,进行草酸钙结晶的评分。结果肾茶提取物能明显降低肾结石小鼠尿液及肾组织中草酸和钙含量,减少草酸钙结晶在肾组织中的沉积。结论实验结果提示,肾茶提取物可能通过降低尿液草酸钙浓度,抑制结晶在肾脏的沉积而发挥作用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2008年07期）
肾茶提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肾茶水提液依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取,与水层得到4个不同极性部位。以清除DPPH·、超氧阴离子和羟自由基的能力,络合Fe2+能力,体外抗活性氧能力以及对FeSO4和H2O2诱导小鼠肾脏组织匀浆脂质过氧化产物MDA和GSH-Px水平的影响,综合评价其抗氧化活性;以抑制Fe2+-L-Cys诱导肾脏线粒体肿胀能力,初步评价其保护肾脏线粒体的作用。结果显示肾茶水提液4个不同极性部位均具有不同程度的清除DPPH·、O-·2、·OH和络合Fe2+能力;其中乙酸乙酯和水提部位具有显着体外抗ROS能力,降低MDA和升高GSHPx水平,以及抑制肾脏线粒体肿胀的能力,且其作用效果均与剂量呈正相关。本实验结果可为肾茶用于治疗肾脏疾病的药效物质基础研究提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾茶提取物论文参考文献
[1].王钦博,杭锋,穆海菠,于华宁,朱军伟.肾茶提取物对奶牛乳腺上皮细胞的保护及抗炎活性[J].食品工业.2015
[2].陈地灵,龙贺明,张鹤鸣,李宁,刘颂豪.肾茶提取物抗氧化及保护线粒体作用研究(英文)[J].天然产物研究与开发.2014
[3].林志民,黄荣桂,李月婷,郑兴中.肾茶提取物含药血清对大鼠肾小球系膜细胞增殖及TGF-β_1表达的影响[J].海峡药学.2013
[4].宋伟杰,王立强,孟萍萍,王之.肾茶提取物对实验动物循环系统药理作用的研究[J].中国医药科学.2011
[5].王立强,孟萍萍,王之.肾茶提取物对实验动物呼吸系统药理作用的研究[J].中国医药科学.2011
[6].罗格莲,王立强,孟萍萍,王之.肾茶提取物对实验动物神经系统药理作用的研究[J].中国医药科学.2011
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[9].林志民.肾茶提取物及熊果酸对大鼠肾小球系膜细胞增殖及TGF-β_1表达的影响[D].福建医科大学.2009
[10].蔡华芳,罗砚曦,蒋幼芳,钟宇森.肾茶提取物抑制小鼠草酸钙结石作用研究[J].中国实用医药.2008