导读:本文包含了番茄侧根论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:番茄,盐胁迫,Logistic方程,侧根
番茄侧根论文文献综述
程贝,王卫华[1]（2019）在《水培番茄侧根对盐胁迫的响应》一文中研究指出以番茄品种石头为试材,采用分根水培装置,剪除主根同侧侧根,对番茄根系进行盐胁迫试验。设盐胁迫浓度分别为0(CK)、0.1%、0.2%和0.3%4个处理,通过测定侧根的根系活力、根系干质量和根系形态参数等指标,研究番茄根系在盐胁迫下的生长状况和耐盐阈值。结果表明:侧根的生长符合慢-快-慢的Logistic生长模型,盐浓度为0.1%的胁迫推迟了根系的生育进程,根系活力、根系干质量和根系形态参数均高于对照;盐浓度为0.2%和0.3%的胁迫下根系生育进程均提前,根系干质量和根系形态参数均较对照下降,根系生长受到抑制。当主根受到伤害会激发侧根的生存潜力,进行补偿生长。根系的形态参数对耐盐性的贡献较大,总根长、根表面积和根体积可作为根系的耐盐指标。综上,对侧根生长有利的盐胁迫环境为浓度0.1%的盐溶液,通过Logistic模型可以预测根系生长的始盛点、高峰点和盛末点,从而采取有效措施对盐胁迫下侧根的生长进行调控。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年08期）
朱丹[2]（2016）在《还原型谷胱甘肽、过氧化氢和一氧化氮介导氯化血红素-β-环糊精包合物诱导的番茄侧根发生》一文中研究指出番茄侧根发生不仅是一种重要的农艺形状,同时也是研究侧根的模式系统。动物源氯化血红素是一种新发现的具有调节作物侧根发生的化合物,由于其具有水溶性差和高光敏性的缺点,严重制约在农业生产中的运用。最近的研究发现氯化血红素-β-环糊精包合物(β-cyclodextrin-hemin,β-CDH)可以克服上述缺点,具有高效诱导番茄侧根发生的特点,但其分子机理尚不清楚。在本研究中以还原型谷胱甘肽(Reduced glutathione,GSH)、过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)和一氧化氮(Nitric oxide,NO)为重点分析β-CDH调控侧根发生的分子机理。本研究表明:1.GSH可能参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。通过分光光度计法和monochlorobimane(MCB)探针荧光分析发现100 μM GSH处理提高了番茄根部内源GSH含量,并促进侧根发生。同时,通过解剖学分析发现β-CDH和GSH处理能促进侧根原基发生,上述这些变化能显着地被谷胱甘肽合成(Glutathione synthesis)抑制剂L-buthionine-(S,R)-sulfoximine(BSO)所阻断;外源添加的β-CDH能缓解生长素极性运输抑制剂N-(1-萘基)氨甲酰苯甲酸(NPA)造成的侧根密度降低;进一步的实验结果发现β-CDH和GSH都能调节侧根发生过程中的六个有代表性的基因:包括4个细胞周期基因(CYCA2:1、CYCA3;1、CYCD3;1和CDKA1)和2个生长素响应基因(ARF7和RSI-1),而这些变化均被BSO处理所逆转。这些结果表明GSH可能作为一种信号分子参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。2.H202可能作为信号分子参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。对番茄根部的H202荧光强度进行分析,发现β-CDH以时间进程方式提高了 H202的含量,并且H202含量峰值在侧根发生之前;外源β-CDH和H202不仅诱导根部H202的产生,而且诱导番茄侧根发生;H202的清除剂二甲基硫脲(Dimethylthiourea,DMTU)、抗坏血酸(Ascorbic acid,AsA)和H2O2产生抑制剂二甲基苯碘(Diphenyleneiodonium,DPI)不同程度地抑制了上述现象,提示H202可能参与β-CDH诱导番茄侧根发生。通过q-PCR分析,发现β-CDH和H2O2通过调控生长素响应基因(ARF7、RSI-1和IAA14)和生长素转运基因(LAX3、PIN3和PIN7)的表达,从而促进侧根的发生,说明生长素信号转导在H2O2参与β-CDH诱导番茄侧根发生中发挥着重要作用;另外,通过蛋白质组分析确定了β-CDH诱导番茄侧根发生的靶蛋白。上述的结果表明H202可能参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。3.NO的清除剂PTIO处理能逆转β-CDH诱导的番茄侧根发生,同时降低根部NO含量,提示NO介导β-CDH诱导的番茄侧根发生。综上所述,本研究通过药理学和分子生物学等方法揭示GSH、H202和NO可能作为信号分子参与β-CDH诱导番茄侧根发生。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-04-01）
江夏,陈伟立,徐春香,朱红惠,姚青[3]（2015）在《丛枝菌根真菌和磷水平对番茄幼苗侧根形成的影响》一文中研究指出为了探讨丛枝菌根真菌(AMF)和磷水平对植物根系构型的影响,在两个磷水平下对番茄幼苗接种AMF菌株Rhizophagus irregularis BGC JX04B,研究AMF和磷水平对番茄幼苗侧根形成的影响.结果表明:AMF对植株生物量的促进效应不明显,但显着降低了植株的根冠比;显着增加了主根长而减少了1级侧根长,并与侵染时期存在互作;显着降低了2~3级侧根数量及2级侧根数与1级侧根数的比值,对1~2级侧根密度无显着影响.高磷(50mg·kg-1P)显着促进了植株生长,降低了植株的根冠比;对主根长和1级侧根长无显着影响,显着增加了1~3级侧根数量及2级侧根数与1级侧根数的比值,提高了1~2级侧根密度.表明AMF和磷水平对番茄侧根形成的影响机制不同,高磷的影响可能基于对养分吸收和生长的促进效应,而AMF的影响则更为复杂,且AMF与侵染时期的互作效应预示着碳素分配(糖信号)可能参与了AMF对根系构型的调控.(本文来源于《应用生态学报》期刊2015年04期）
李艳军,陈健,陈浩,石志琦,甘立军[4]（2014）在《番茄Sl_OASTL/LCD基因的克隆与表达及其对侧根生长的作用》一文中研究指出硫化氢(H2S)是植物中最新发现的一种气体信号分子,高等植物中内源H2S主要由L-型半胱氨酸脱巯基酶(LCD)和D-型半胱氨酸脱巯基酶(DCD)两类蛋白产生。我们的前期研究结果表明外源H2S能够促进植物侧根发育。为了研究内源H2S的产生机制及H2S与一氧化氮(NO)在调控侧根发育中的作用,本实验以番茄幼苗为材料,克隆了编码H2S合成酶基因Sl_OASTL/LCD;研究抑制内源H2S对NO诱导侧根发育的影响;并研究了NO对Sl_OASTL/LCD表达的影响。结果显示:(1)番茄根中存在3个O-乙酰丝氨酸(硫醇)裂解酶基因(Sl_OASTL1、Sl_OASTL2、Sl_OASTL3)。比对和结构分析显示,Sl_OASTL1为编码H2S合成酶基因LCD,所以将Sl_OASTL1命名为Sl_OASTL/LCD;启动子区域分析显示,Sl_OASTL/LCD基因上游含有多个响应NO和植物激素信号的保守基序。(2)与对照相比,内源H2S合成酶抑制剂DL-炔丙基甘氨酸(PAG)和内源H2S清除剂亚牛磺酸(HT)处理均能抑制侧根生长。(3)外源NO供体硝普钠(SNP)显着诱导侧根生长。(4)PAG和HT处理均能够抑制NO对侧根生长的诱导作用。(5)RT-PCR分析显示,SNP处理能够显着诱导幼苗根中Sl_OASTL/LCD的表达。上述结果表明,NO可能通过调控Sl_OASTL/LCD的表达产生内源H2S诱导番茄幼苗侧根发育。(本文来源于《植物生理学报》期刊2014年07期）
李艳军[5]（2014）在《番茄硫化氢合成酶基因OASTL/LCD的克隆及硫化氢介导一氧化氮诱导番茄幼苗侧根发育研究》一文中研究指出研究发现外源硫化氢(hydrogen sulfide, H2S)可参与调控植物多种生理活动。然而内源H2s作为气体信号分子参与调控植物侧根生长发育还未见报道。本文以番茄幼苗为研究材料,一氧化氮(nitric oxide, NO)、H2S和钙离子(Ca2+)为研究对象,深入探讨植物内源H2s信号分子参与番茄幼苗侧根生长发育的分子机制。具体包括以下叁个部分内容：(1)克隆番茄中的OASTL/LCD基因。通过一系列生物信息学预测分析,推测该基因可能与D-半胱氨酸脱巯基酶(D-cysteine desulfhydrase, DCD)一起是番茄内源H2S产生酶关键基因,且受到NO表达调控。(2)外源添加NO供体硝普钠(sodium nitroprusside, SNP)和亚硝基谷胱甘(S-nitrosoglutathione, GSNO)及NO清除剂2-(4-羧基-2-苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑-1-氧基-3-氧化物(2-(4-carboxy-2-phenyl)-4,4,5,5-tetramethylinidazoline-1-oxyl-3-oxide, cPTIO)处理番茄幼苗,发现NO具有很好的促侧根生长作用；为了确定H2S在侧根生长过程中的作用,外源添加H2S供体硫氢化钠(sodium hydrosulfide, NaHS)、H2S清除剂亚牛磺酸(hypotaurine, HT)和H2S合成酶抑制剂DL-炔丙基甘氨酸(DL-propargylglycine, PAG)处理番茄幼苗,根据番茄幼苗侧根数量的变化、根尖H2S的荧光强度变化、番茄幼苗侧根生长相关的细胞循环基因CYCD3;1和CDKA1及生长素响应因子基因ARF4.ARF7的转录变化叁个方面证明内源H2S参与了番茄幼苗侧根的生长。(3)为了确定NO和H2S信号分子在番茄幼苗侧根生长过程中的上下游作用关系,外源添加SNP与HT或PAG同时处理番茄幼苗,发现HT和PAG可以抵消NO的促侧根作用；而NaHS与cPTIO共同处理番茄幼苗,发现cPTIO并不会影响NaHS对侧根生长的促进作用。推测H2S作用于NO下游促进番茄幼苗侧根生长。研究发现Ca2+也参与了番茄幼苗侧根的发生,外源添加H2S供体NaHS和Ca2+通道抑制剂氯化镧(Lanthanum chloride, LaCl3)或Ca2+螯合剂乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(ethylenebis(oxyethylenenitrilo)tetraacetic acid, EGTA)共同处理番茄幼苗,发现La3+和EGTA可以部分抵消H2S的促侧根效应。初步说明H2S可能作用于Ca2+上游发挥调控作用。综上所述,本文首次克隆了Sl_OASTL/LCD基因,推测是一个H2S合成酶关键基因,参与番茄体内H2s的合成。在番茄幼苗侧根生长发育过程中,存在“NO→H2S→ca2+/CaM1→侧根发生”的线性信号转导调控途径。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-05-01）
李佳乐[6]（2014）在《一氧化氮和血红素加氧酶1参与氯化血红素-β-环糊精包合物诱导番茄侧根的发生》一文中研究指出氯化血红素-β-环糊精包合物(β-cyclodextrin-hemin, β-CDH)解决了氯化血红素(hemin)光敏性和溶解性差的问题,并被广泛应用于化工和医药行业。近期研究发现,β-CDH通过血红素加氧酶1(Heme Oxygenase, HO1)依赖机制和调控钙信号来诱导黄瓜不定根的发生。在植物发育过程中,HO1和一氧化氮(Nitric Oxide, NO)作为信号途径中的重要组分参与调控植物侧根和不定根发育,由于侧根和不定根的发生的机制相类似,因此本文探讨了β-CDH对番茄侧根发生的影响,以及番茄侧根发育过程中HO1和NO所扮演的角色。结果显示：1. β-CDH提高了hemin的生物学利用率。通过不同浓度β-CDH处理3日龄的番茄幼苗,发现β-CDH以浓度依赖方式诱导番茄侧根的发生。进一步对比β-CDH的组成成分β-环糊精(β-CD)和hemin,发现β-CD对番茄侧根的发生基本没有影响,而10 μM hemin能显着诱导侧根的发生。可见在β-CDH诱导番茄侧根发生的过程中起作用的是hemin;并通过对比诱导番茄侧根发生的hemin (10 μM)和β-CDH (1nM)的最佳浓度,证实β-CDH可以提高hemin的生物学利用率。2.NO可能通过调控HO1的表达参与p-CDH诱导番茄侧根的发生。])从时间进程分析发现β-CDH诱导NO产生的峰值在HO1出现峰值之前,随后侧根才发生；2)β-CDH和NO的供体SNP、NONOate不仅诱导番茄根部NO的产生而且诱导侧根的发生,NO的清除剂PTIO抑制了上述现象的发生,说明NO可能作为β-CDH的下游信号分子诱导番茄侧根的发生；3)与正对照hemin相比,β-CDH和SNP分别诱导了HO1的表达,并且能被HO1的抑制剂ZnPP和NO的清除剂PTIO所抑制,这与β-CDH和SNP对侧根发生的影响相一致。以上的结果表明NO可能通过调控HO1的表达参与β-CDH诱导番茄侧根的发生。3.β-CDH诱导细胞周期基因的表达。进一步的研究发现,P-CDH激活了下游的细胞周期循环基因来控制侧根的发育,并通过添加ZnPP和PTIO发现β-CDH诱导细胞循环基因表达的现象被抑制,证明β-CDH通过NO和HO1控制下游细胞周期循环基因来调控侧根的发生。综上,药理学和分子生物学研究的结果证明：β-CDH提高了hemin的生物学利用率,并通过调控NO和HO1信号激活下游的相关细胞循环基因来诱导番茄侧根的发生。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-05-01）
方涛[7]（2013）在《硫化氢和血红素加氧酶-1/一氧化碳信号系统调控番茄侧根发生》一文中研究指出近年来,动物研究表明硫化氢(H2S)作为新的气体信使,起到抗炎、舒张血管和保护神经的作用,但对H2S作为信号分子在植物系统中的作用机制了解甚少；血红素加氧酶-1/一氧化碳(HO-1/CO)信号系统在植物中参与许多生理活动,然而内外源因素诱导植物HO-1的机制却有待阐明。我们针对上述问题展开一系列研究,并且取得如下成果：1.HO-1/CO信号系统介导H2S诱导番茄(Solanum lycopersicum L.)侧根(LR)发生。实验结果发现H2S供体硫氢化钠(NaHS)、CO水溶液或HO-1诱导剂氯化血红素(hemin)处理番茄幼苗可以上调SlHO1基因转录本、HO-1活性以及促进LR发生,但HO-1催化的其它产物[胆绿素(BV)和Fe2+]却无法诱导上述现象。有趣的是,NaHS、hemin和CO均可不同程度地恢复内源H2S清除剂亚牛磺酸(HT)的抑制效果,但HO-1专一性抑制剂锌原卟啉(ZnPPIX)引发的抑制效果却无法被NaHS逆转。实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)结果表明H2S在LR发生过程中调控细胞周期调节基因的表达,包括上调lCDKA;1和SICYCA2;1基因转录本水平,以及同时下调SlKRP2的基因表达,且H2S对细胞周期调节基因的调控作用会被ZnPPIX显着逆转。综上,在我们的实验条件下,初步证实HO-1/CO信号系统介导H2S诱导的番茄LR发生过程。2.H2S介导生长素诱导番茄LR发生。本研究发现生长素向基运输抑制剂萘基邻氨甲酰苯甲酸(NPA)可以降低L-半胱氨酸脱巯基酶(DES)活性、内源H2S含量,下调IDES1转录本以及抑制LR发生,但外源添加NaHS可缓解此抑制效果。实验还发现萘乙酸(NAA)或NaHHS可同时上调SlDES1转录本,提高DES活性与内源H2S含量,并刺激LR发生,但NAA与低于10 mM的NaHHS共处理对促进LR发生并无加合效应。此外,H2S或HS-,而不是其它NaHS分解产生的含硫物,如Na2S、 Na2SO4和Na2SO3等刺激LR发生,从而说明NaHHS诱导LR发生只与H2S或HS有关。进一步研究发现HT显着抑制H2S代谢与LR发生,并且此抑制作用可被NaHS缓解,但无法由NAA缓解。分子学证据揭示HT预处理可显着逆转NaHS或NAA诱导的一些细胞周期调节基因的调控,包括上调SICDKA;1、SICYCA2;1基因表达和下调SIKRP2基因表达。上述结果暗示H2S作为气体信使,至少部分介导生长素诱导番茄LR发生。总之,本文研究将为H2S调控LR发生的实践应用提供生物化学和分子生物学方面的理论基础。(本文来源于《南京农业大学》期刊2013-12-01）
徐庆宣,陈健,黄晓芳,陈浩,叶敏[8]（2013）在《丁香酚与硫氢化钠促进番茄幼苗侧根生长》一文中研究指出为了研究天然化合物丁香酚对番茄侧根生长的影响,本试验以番茄幼苗为材料,研究不同浓度丁香酚和硫化氢(H2S)供体硫氢化钠(NaHS)对番茄幼苗侧根生长的影响,以及H2S清除剂亚牛磺酸(HT)对丁香酚和NaHS调控侧根发生过程的影响。同时,根据番茄根细胞内Ca2+的响应情况,研究丁香酚调控侧根发生可能的信号途径。结果显示:(1)丁香酚处理能显着促进番茄幼苗侧根的生长,并呈现出浓度和时间效应,其中30μmol/L丁香酚促进侧根生长效果最为显着;H2S供体NaHS可以增加番茄侧根数目,15μmol/L NaHS是促进番茄侧根生长的最佳浓度。(2)H2S清除剂HT可以抑制NaHS和丁香酚促进侧根生长效应,表明丁香酚促进侧根生长效应与细胞内H2S信号途径有关。(3)NaHS和丁香酚处理都可显着提高番茄幼苗根细胞内Ca2+含量,而加入HT后则抑制了丁香酚诱导Ca2+积累的效应。上述结果表明丁香酚促进侧根生长过程是通过调控H2S信号,进而导致根细胞内Ca2+的累积,最终促进侧根的生长。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2013年05期）
郭凯[9]（2010）在《一氧化碳调节番茄侧根、根毛形态建成及调控机理的研究》一文中研究指出一氧化碳(CO)是生物有机体内的内源气体分子。虽然CO是一种致死气体,但近来的研究证实CO作为重要的细胞成分调节多种生物学过程。然而,CO是否能调节植物形态学建成及相关代谢变化尚不清楚。本文研究表明,外源CO可以促进番茄侧根(LR)发育。通过对番茄产生内源CO的血红素加氧酶1 (LeHO-1)的分析证实,内源CO刺激了LR的发生。结果显示,在LR发生过程中,LeHO-1基因转录和LeHO-1蛋白积累都显着增加。另外,在番茄LeHO-1功能缺失突变体yg-2中LR发育受到抑制。外源CO可以恢复yg-2中侧根减少的生长表型。已有实验证实对于LR的发生,生长素(IAA)和一氧化氮(NO)是必需的,两者调控LR的发育过程。为此,我们检测了CO和生长素、NO的相互作用关系。实验结果显示,生长素特异性抑制剂NPA和NO特异性清除剂cPTIO都可以抑制CO诱导的侧根发生。此外,通过检测IAA含量也证实,CO可以促进番茄植株不同组织中的IAA积累。CO处理番茄后可以增加NO在根中的积累。综上所述,CO在调控番茄根的形态学建成中起到了重要的作用。本文也证实了CO在根毛发育中的调控作用。外源CO能促进的根毛密度和长度增加。主根横切细微结果显示,CO诱导了根毛发生。遗传学分析表明,番茄HO突变体yg-2中根毛发生减少,而外源的CO可以恢复其表型。进一步分析LeExtl::β-glucuronidase (GUS)报告基因发现,CO能促进根毛发生特异性基因(LeExtl)的表达。此外,CO还与生长素、乙烯和NO相互作用共同调节根毛发生。NPA、AVG(乙烯合成抑制剂)、Ag+(乙烯受体抑制剂)或者cPTIO都可以抑制CO对根毛的促进作用。CO处理番茄可以增加根毛中NO和ROS的产生。本文提出了根毛发育中需要CO, CO通过与生长素、乙烯和NO的交互作用调控着根的形态建成模型。虽然已证实在根毛发生和形成过程中,许多外在和内在的信号通过生长素、乙烯等植物激素调控根的发育,但到目前为止只有少数激素的作用被阐明。这些激素调节的复杂生理反应最有可能是通过激素和其他信号分子的共同作用来实现。因此,是否还有其他信号分子和受体与根毛形成途径有关仍有待于阐明。(本文来源于《南京农业大学》期刊2010-09-01）
曾后清,朱毅勇,包勇,沈其荣,郭凯[10]（2010）在《缺磷胁迫下番茄侧根形成与miR164及NAC1表达的关系》一文中研究指出为了研究番茄幼苗在缺磷胁迫下根系形态发育与生长素、生长素信号转导途径中的转录因子NAC1,以及调控NAC1表达的上游miR164之间的关系。试验以5和500μmol/L磷浓度作为缺磷胁迫和对照,检测了外源生长素NAA(1-naphthalene acetic acid)及生长素抑制剂NPA(N-1-naphthylphthalamic acid)对侧根形成的影响;同时采用RT-PCR检测了NAC1和miR164在缺磷胁迫下的时序表达。结果表明,缺磷胁迫下侧根大量形成与生长素及其运输密切相关,在侧根迅速形成的24 h内,NAC1的表达在缺磷胁迫下增强;而其上游的miR164表达降低,从而揭示了缺磷胁迫下侧根形成与miR164调节NAC1表达之间的关系。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2010年01期）
番茄侧根论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
番茄侧根发生不仅是一种重要的农艺形状,同时也是研究侧根的模式系统。动物源氯化血红素是一种新发现的具有调节作物侧根发生的化合物,由于其具有水溶性差和高光敏性的缺点,严重制约在农业生产中的运用。最近的研究发现氯化血红素-β-环糊精包合物(β-cyclodextrin-hemin,β-CDH)可以克服上述缺点,具有高效诱导番茄侧根发生的特点,但其分子机理尚不清楚。在本研究中以还原型谷胱甘肽(Reduced glutathione,GSH)、过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)和一氧化氮(Nitric oxide,NO)为重点分析β-CDH调控侧根发生的分子机理。本研究表明:1.GSH可能参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。通过分光光度计法和monochlorobimane(MCB)探针荧光分析发现100 μM GSH处理提高了番茄根部内源GSH含量,并促进侧根发生。同时,通过解剖学分析发现β-CDH和GSH处理能促进侧根原基发生,上述这些变化能显着地被谷胱甘肽合成(Glutathione synthesis)抑制剂L-buthionine-(S,R)-sulfoximine(BSO)所阻断;外源添加的β-CDH能缓解生长素极性运输抑制剂N-(1-萘基)氨甲酰苯甲酸(NPA)造成的侧根密度降低;进一步的实验结果发现β-CDH和GSH都能调节侧根发生过程中的六个有代表性的基因:包括4个细胞周期基因(CYCA2:1、CYCA3;1、CYCD3;1和CDKA1)和2个生长素响应基因(ARF7和RSI-1),而这些变化均被BSO处理所逆转。这些结果表明GSH可能作为一种信号分子参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。2.H202可能作为信号分子参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。对番茄根部的H202荧光强度进行分析,发现β-CDH以时间进程方式提高了 H202的含量,并且H202含量峰值在侧根发生之前;外源β-CDH和H202不仅诱导根部H202的产生,而且诱导番茄侧根发生;H202的清除剂二甲基硫脲(Dimethylthiourea,DMTU)、抗坏血酸(Ascorbic acid,AsA)和H2O2产生抑制剂二甲基苯碘(Diphenyleneiodonium,DPI)不同程度地抑制了上述现象,提示H202可能参与β-CDH诱导番茄侧根发生。通过q-PCR分析,发现β-CDH和H2O2通过调控生长素响应基因(ARF7、RSI-1和IAA14)和生长素转运基因(LAX3、PIN3和PIN7)的表达,从而促进侧根的发生,说明生长素信号转导在H2O2参与β-CDH诱导番茄侧根发生中发挥着重要作用;另外,通过蛋白质组分析确定了β-CDH诱导番茄侧根发生的靶蛋白。上述的结果表明H202可能参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。3.NO的清除剂PTIO处理能逆转β-CDH诱导的番茄侧根发生,同时降低根部NO含量,提示NO介导β-CDH诱导的番茄侧根发生。综上所述,本研究通过药理学和分子生物学等方法揭示GSH、H202和NO可能作为信号分子参与β-CDH诱导番茄侧根发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
番茄侧根论文参考文献
[1].程贝,王卫华.水培番茄侧根对盐胁迫的响应[J].中国蔬菜.2019
[2].朱丹.还原型谷胱甘肽、过氧化氢和一氧化氮介导氯化血红素-β-环糊精包合物诱导的番茄侧根发生[D].南京农业大学.2016
[3].江夏,陈伟立,徐春香,朱红惠,姚青.丛枝菌根真菌和磷水平对番茄幼苗侧根形成的影响[J].应用生态学报.2015
[4].李艳军,陈健,陈浩,石志琦,甘立军.番茄Sl_OASTL/LCD基因的克隆与表达及其对侧根生长的作用[J].植物生理学报.2014
[5].李艳军.番茄硫化氢合成酶基因OASTL/LCD的克隆及硫化氢介导一氧化氮诱导番茄幼苗侧根发育研究[D].南京农业大学.2014
[6].李佳乐.一氧化氮和血红素加氧酶1参与氯化血红素-β-环糊精包合物诱导番茄侧根的发生[D].南京农业大学.2014
[7].方涛.硫化氢和血红素加氧酶-1/一氧化碳信号系统调控番茄侧根发生[D].南京农业大学.2013
[8].徐庆宣,陈健,黄晓芳,陈浩,叶敏.丁香酚与硫氢化钠促进番茄幼苗侧根生长[J].江苏农业学报.2013
[9].郭凯.一氧化碳调节番茄侧根、根毛形态建成及调控机理的研究[D].南京农业大学.2010
[10].曾后清,朱毅勇,包勇,沈其荣,郭凯.缺磷胁迫下番茄侧根形成与miR164及NAC1表达的关系[J].植物营养与肥料学报.2010
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