导读:本文包含了新药物靶点论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:先天性再生障碍性贫血,基因芯片,差异表达基因,KEGG途径
新药物靶点论文文献综述
Abbas,Khan[1]（2018）在《使用蛋白质-蛋白质相互作用网络鉴定基于RPS19基因突变的先天性再生障碍性贫血（DBA）的新药物靶点》一文中研究指出先天性再生障碍性贫血(DBA)是一种先天性红细胞再生障碍疾病,通常在婴儿期出现。为了探索先天性再生障碍性贫血患者野生及突变样本的分子机制,我们进行了生物信息学研究并且构建了差异表达基因的生物网络。本研究旨在确定先天性再生障碍性贫血中的新型治疗特征并揭示其机制。本研究使用了GSE14335的基因表达数据集,包括6个正常和4个患病病例。根据表型信息将数据分成两组,并对数据进行归一化以除去噪音从而使数据更具可比性。使用t检验等多重检验程序来找到DEGs,通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)途径富集分析,然后通过Cytoscape软件构建已鉴定的差异表达基因(DEGs)的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。先天性再生障碍性贫血共鉴定出607个基因,其中包括433个上调基因和174个下调基因。基因本体论分析结果显示,上调的差异表达基因在RNA聚合酶II启动子转录的负调节,趋化性,炎症反应,免疫应答,细胞增殖的正调节,细胞增殖的负调节,对机械刺激的响应,阳性细胞迁移的调节,对脂多糖的响应和防御反应等生物过程中显着富集。京都基因与基因组百科全书通路分析揭示了TNF信号通路,破骨细胞分化,趋化因子信号通路,细胞因子-细胞因子受体相互作用,类风湿性关节炎,氨基酸的生物合成,抗生素和甘氨酸的生物合成,丝氨酸和苏氨酸的代谢。从PPI网络和子网络中鉴定出了前10个中心基因:AKT1,IL6,NFKB1,STAT3,STAT1,RAC1,EGR1,IL8,RELA,RAC3,mTOR和CCR2。目前的研究表明,已鉴定的差异表达基因和中心基因丰富了我们对先天性再生障碍性贫血的分子机制的理解,并且可能会为先天性再生障碍性贫血的分子靶点和诊断生物标志物的发现提供一些帮助。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-05-23）
唐先武[2]（2017）在《白血病治疗发现一新药物靶点》一文中研究指出科技日报北京5月9日电 （唐先武）急性早幼粒细胞白血病发病凶险、早期死亡率高。中国医学科学院药物所胡卓伟研究团队发现，假性激酶通过与原癌蛋白相互作用，维持了该蛋白的稳定，抑制了介导的抗癌作用，能促进这一疾病的发病、进展和对治疗的耐受，从而为该病的治疗(本文来源于《科技日报》期刊2017-05-10）
孙国根[3]（2016）在《抑制癌基因活性的“开关”找到》一文中研究指出本报讯 （孙国根）复旦大学生物医学研究院蓝斐教授实验室与施扬教授、石雨江教授实验室合作，经5年多努力，发现癌细胞中遗传物质载体染色质中的增强子一旦失控，就会过度强化附近癌基因的活性，导致细胞异常甚至癌变。更重要的是，研究团队在组蛋白上找到了调控基因活(本文来源于《健康报》期刊2016-04-11）
姜文奇,孙鹏[4]（2015）在《淋巴瘤治疗的新靶点、新药物和新技术》一文中研究指出随着我国淋巴瘤的发病率节节攀升,目前我国每年新发淋巴瘤患者超过8万人,死亡人数超过4万人。因此,提高淋巴瘤的治疗效果已经成为我国肿瘤医生和研究人员的关注热点。由于淋巴瘤基础研究的不断深人,越来越多的淋巴瘤治疗靶点被发现,大量新的治疗药物和治疗手段不断涌现,呈现日新月异的变化。本文将在信号通路、靶向治疗、免疫治疗新技术等几个方面分别阐述恶性淋巴瘤治(本文来源于《第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会论文集》期刊2015-07-01）
柳晶,季大玺[5]（2015）在《慢性肾脏病治疗的新靶点和新药物》一文中研究指出慢性肾脏病(CKD)是全球范围内重要的公共健康问题。在探索CKD分子致病机制的基础上发现新的治疗靶点和药物,对提高CKD诊治水平,延缓疾病进展,改善患者长期预后,减轻政府卫生经济负担具有极其重要的意义。本文总结近年来CKD研究中发现的新的分子致病机制,及针对这些新机制的治疗方法和药物,重点关注了作用于转化生长因子β超家族的抗肾脏纤维化药物,以及血管钙化因子、烟酰胺腺嘌呤二苷酸磷酸(NADPH)过氧化物家族、核因子κB通路等在CKD发生发展中的分子致病机制。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2015年02期）
沈皆亮,郝杰[6]（2014）在《骨质疏松治疗药物研究进展——新靶点,新药物》一文中研究指出骨质疏松作为一种全身性的骨代谢疾病,因其高发病率、高致残率、高死亡率日渐成为一个全球性公共健康问题。近年来,科研人员积极研究安全有效的抗骨质疏松治疗新方法。随着对骨代谢机制和骨生物学进一步的认识,由此发现的新靶点,开发的新药物都为骨质疏松症的治疗打开了新的局面,本文将对其研究进展做一综述。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2014年07期）
周庆,罗智,赵东赤,马磊,魏来[7]（2013）在《抗呼吸道合胞病毒感染的新药物作用靶点的筛选》一文中研究指出目的为了筛选潜在的抗呼吸道合胞病毒药物作用靶标,以呼吸道合胞病毒感染相关的基因为靶标来构建抑制RSV感染的pSUPER RNAi表达载体,通过体外抗病毒实验进行验证,最后筛选出有效的靶基因。方法利用信使RNA(mRNA)差异显示法,获得特定细胞差异表达的mRNA差异显示谱,通过电子克隆获得这些EST片段的电子延伸产物,得到叁十余条与RSV感染密切相关的基因。从中选取部分基因序列作为靶点,化学合成2条编码短发夹RNA序列的寡核苷酸链克隆到pSUPER载体上,构建若干靶向呼吸道合胞病毒感染细胞的相关基因的RNAi质粒。通过体外抗病毒实验来筛选有效的作用靶标结果。结果本研究设计的siRNA序列克隆到了pSUPER上相应位置,序列正确。针对RSV基因构建的重组质粒pshRNA-ZQ06/16/20/26均可减轻RSV所致的细胞病变,降低病毒滴度,重组质粒对细胞生长无明显细胞毒性作用,通过噻唑蓝比色法(MTT)从mRNA水平分析并确定了该RNAi效应对靶基因有特异性抑制作用。结论重组质粒pshRNA-ZQ06/20/26较pshRNA-ZQ16抗RSV作用要强。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2013年06期）
陈瀚宇,王锡山[8]（2013）在《大肠癌预防中非甾体抗炎药的新靶点及新药物的研究》一文中研究指出近些年的研究为非甾体抗炎药(nonsteroidal antiinflammatory drug,NSAID)和环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂,在多种癌症尤其是大肠癌预防中的作用提供了强有力的支持。例如大样本人群的流行病学研究显示,长期应用NSAID,特别是阿司匹林,能显着降低结直肠癌患者的死亡风险[1]。与这类发现相类似的临床研究也显示了以舒林酸为代表的NSAID药物在家族性腺瘤息肉病患者(本文来源于《中华结直肠疾病电子杂志》期刊2013年03期）
[9]（2011）在《一种治疗脑卒中的新药物及作用靶点被发现》一文中研究指出Nature Medicine近期发表了南京医科大学药学院朱东亚教授等题为"阻断缺血诱导的nNOS与PSD95相互作用治疗脑缺血损伤"(Treatment of cerebral ischemia by disrupting ischemia-induced interaction of nNOS with PSD-95)的论文。该研究发现了一个治疗脑卒中的新药物作用靶点,研究了一种有效且能避免副作用的小分子药物。该杂志社特邀该领域的科学家为此发表评论,称小分子药物ZL-006的出现让我们看到了脑卒中等神经系统疾病治疗的新曙光。(本文来源于《中国科学基金》期刊2011年03期）
衣晓峰,乔蕤琳,陈英云[10]（2011）在《中外专家找到乳腺癌新药物靶点》一文中研究指出本报黑龙江讯 哈佛医学院与哈尔滨医科大学专家关于PTPN12蛋白为新型抑癌基因的最新科研成果引起国际肿瘤界的普遍关注。该项针对叁阴型乳腺癌进行的抑癌基因筛查研究，对叁阴型乳腺癌靶向治疗有着重大指导意义。研究成果近日发表在世界顶尖级生物医学杂志《细胞》（(本文来源于《中国医药报》期刊2011-04-12）
新药物靶点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
科技日报北京5月9日电 （唐先武）急性早幼粒细胞白血病发病凶险、早期死亡率高。中国医学科学院药物所胡卓伟研究团队发现，假性激酶通过与原癌蛋白相互作用，维持了该蛋白的稳定，抑制了介导的抗癌作用，能促进这一疾病的发病、进展和对治疗的耐受，从而为该病的治疗
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新药物靶点论文参考文献
[1].Abbas,Khan.使用蛋白质-蛋白质相互作用网络鉴定基于RPS19基因突变的先天性再生障碍性贫血（DBA）的新药物靶点[D].上海交通大学.2018
[2].唐先武.白血病治疗发现一新药物靶点[N].科技日报.2017
[3].孙国根.抑制癌基因活性的“开关”找到[N].健康报.2016
[4].姜文奇,孙鹏.淋巴瘤治疗的新靶点、新药物和新技术[C].第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会论文集.2015
[5].柳晶,季大玺.慢性肾脏病治疗的新靶点和新药物[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2015
[6].沈皆亮,郝杰.骨质疏松治疗药物研究进展——新靶点,新药物[J].中国骨质疏松杂志.2014
[7].周庆,罗智,赵东赤,马磊,魏来.抗呼吸道合胞病毒感染的新药物作用靶点的筛选[J].湖北中医药大学学报.2013
[8].陈瀚宇,王锡山.大肠癌预防中非甾体抗炎药的新靶点及新药物的研究[J].中华结直肠疾病电子杂志.2013
[9]..一种治疗脑卒中的新药物及作用靶点被发现[J].中国科学基金.2011
[10].衣晓峰,乔蕤琳,陈英云.中外专家找到乳腺癌新药物靶点[N].中国医药报.2011
标签：先天性再生障碍性贫血; 基因芯片; 差异表达基因; KEGG途径;