导读:本文包含了串级质谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:γ-羟基丁酸,γ-丁内酯,咔哇潮饮,咔哇氿
串级质谱论文文献综述
陈月猛,钱振华[1]（2019）在《超高效液相色谱-串级质谱法测定“咔哇潮饮”和“咔哇氿”中γ-羟基丁酸和γ-丁内酯》一文中研究指出目的:建立饮料中γ-羟基丁酸及其前体物质γ-丁内酯的超高效液相色谱-串级质谱(UPLC-MS/MS)定性定量检测方法。方法:样品经稀释后,选取Acquity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)进行分析。结果:γ-羟基丁酸在0.1-10μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数(r~2)为0.998;γ-丁内酯在0.0226-2.26μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数(r~2)为0.997;γ-羟基丁酸的检出限10 ng·mL~(-1),定量限25 ng·mL~(-1);γ-丁内酯的检出限5 ng·mL~(-1),定量限15 ng·mL~(-1)。γ-羟基丁酸和γ-丁内酯低中高3个浓度下的准确度为93%-110%,日内精密度RSD小于3.1%(n=6)。采用所建立的方法对2种8个批次的问题饮料进行分析,均准确测定样品中γ-羟基丁酸和γ-丁内酯的含量。结论:该方法样品处理简单,分析时间短,重复性和稳定性好,灵敏度高,准确可靠,适合于饮料中γ-羟基丁酸和γ-丁内酯的检测,并经过实际案件样品验证,定性定量结果和犯罪嫌疑人供述一致,具有司法实践意义。(本文来源于《中国药物依赖性杂志》期刊2019年03期）
阳宏[2]（2018）在《应用Stepped NCE串级质谱法研究完整糖肽序列》一文中研究指出蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰,在生理和病理过程中扮演着重要的角色。它不仅参与生命体内的新陈代谢、免疫调节等许多生理过程,而且与癌症等许多重大疾病的发生和发展也密切相关。因此,对于蛋白质糖基化的研究具有十分重要的意义。近年来,随着质谱技术的发展,基于质谱技术的蛋白质糖基化研究已经取得了巨大的成功。但由于糖蛋白低丰度、结构不均一等特性,导致糖蛋白/糖肽的高效富集方面仍然存在很大的困难。并且,将糖蛋白/糖肽从复杂样品中有效地分离富集之后,完整糖肽水平上系统性、高通量的质谱分析也面临着极大的挑战。针对上述问题,本论文关于蛋白质糖基化的研究主要分为两部分:1.应用Hybrid Quadrupole Orbitrap质谱研究一种新合成脯氨酸-天冬氨酸二肽聚合物修饰的介孔二氧化硅(poly-PD@SiO_2)材料对糖肽的富集效果。配置一系列不同质量浓度(μg/μL)比的牛胎球蛋白(Bovine fetuin,糖蛋白)与牛血清蛋白(BSA,非糖蛋白、干扰蛋白)的混合干扰模型。混合蛋白样品先使用胰蛋白酶酶解处理,再经实验室自主合成的poly-PD@SiO_2材料富集样品中的糖肽。通过对糖肽富集步骤和质谱分析条件的一系列优化,质谱分析结果表明,在干扰蛋白浓度仅为10倍时,由亲水性相互作用色谱(Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography,HILIC)富集的样品中检测的信号主要为非糖肽信号;但poly-PD@SiO_2材料可以从干扰蛋白浓度达到100倍的样品中,成功富集糖肽。因此,poly-PD@SiO_2材料能够提供更有效的糖肽富集,为糖蛋白/糖肽的分离富集提供了一个新途径。2.应用Stepped NCE(Stepped Normalized Collisional Energy)串级质谱法研究完整糖肽序列。牛胎球蛋白(Bovine fetuin)和核糖核酸酶B(RNase B)经胰蛋白酶酶解后,先由HILIC小柱成功富集样品中的完整糖肽,然后采用NCE 10%、NCE 20%、NCE 30%、NCE 40%、NCE 50%的碰撞能量分别碎裂所富集的完整糖肽,以探讨完整糖肽在不同碰撞能量下的碎裂行为。分析结果表明,完整糖肽的糖链部分的最佳碎裂能量为NCE 20%,而肽段骨架的最佳碎裂能量为NCE 30%或NCE 40%。基于此,通过优化Stepped NCE分析参数为“20%,30%,40%”,使单张高分辨MS/MS质谱图中能够同时捕获糖链的特征碎片信息和肽段序列信息。最后,优化后的Stepped NCE串级质谱法被成功应用于人血清样品的N-linked糖基化鉴定,为完整糖肽的规模化分析提供了一个有效的途径。综上,通过利用高分辨率和高质量精度的质谱仪(Hybrid Quadrupole Orbitrap Mass Spectrometer)技术,一种评价新材料糖肽富集效果的方法和一种分析完整糖肽序列的Stepped NCE串级质谱方法被分别建立起来,在糖蛋白富集及鉴定方面具有广阔的应用前景。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
曹婷,张磊,张莹,晏国全,方彩云[3]（2017）在《基于肽段等重标记的蛋白质泛素化串级质谱定量新方法》一文中研究指出蛋白质泛素化作为一种常见的翻译后修饰,在调节细胞周期进程,蛋白降解以及DNA修复等多种重要生理过程中起着关键作用。异常的蛋白质泛素化与许多人类疾病的发生发展密切相关。因此,在蛋白质组学水平上对泛素化进行定性定量分析,有助于深入了解泛素化参与的各种生理过程。近年来,肽段终端等重标记定量方法不断被开发应用于蛋白质组学中。我们也发展了一系列基于串级碎片离子定量的等重标记方法及相应定量软件。包括基于代谢标记的体内终端氨基酸标记定量[1],基于化学和酶促标记的组合标记定量[2]以及基于代谢和化学标记的组合标记定量[3]。同时,为了减少由于串级谱图加倍的碎片离子对肽段鉴定和定量带来的不利影响,我们开发了等重串级质谱定量软件ITMSQ[4]。得益于肽段终端等重标记,这些定量方法克服了传统一级质谱定量中干扰多,灵敏度低的缺陷。再者,利用整个串级谱图中的碎片离子定量,克服了基于报告离子定量方法的低质量端抑制效应。多对碎片离子也提供了更加准确、可靠的定量结果。在此基础上,本研究首次将肽段等重标记应用于蛋白质泛素化的定量,发展了一种基于泛素化肽段(K-ε-GG)等重标记的二级质谱b、y离子定量方法,实现了位点水平上的蛋白质泛素化定量。将该方法应用于MCF-7细胞样本,共准确定量到位于1383个泛素化蛋白中的2970条K-ε-GG肽段,包括2874个泛素化位点。除了肽段终端等重标记定量方法的固有优势,多对b、y离子能够提供更加准确可靠的定量结果。等重标记的K-ε-GG肽段在一级质谱中成单峰使得质谱响应信号增强,有利于复杂样本中泛素化肽段的鉴定分析。此外,对于多聚泛素化肽段,二级b、y离子定量可以针对该肽段上每一个泛素化位点的变化提供独立的定量信息,实现了位点特异性的蛋白质泛素化定量,克服了一条肽段定量包含多个修饰位点变化情况的缺陷。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09）
王志鹏,王鑫,刘伟[4]（2017）在《串级质谱应用于蛋白质科学研究的实例介绍》一文中研究指出串级质谱(MS/MS)分析是近年来迅猛发展的仪器分析技术,对于化学相关学科与其他交叉领域都起到了极大的推动作用。在使用计算机辅助解析后,常常需要进一步进行图谱指认,而这部分内容常常被化学教学所忽略。从串级质谱的原理出发,详细分析了肽段在二级质谱中可能的断裂模式与结构特性,并进一步以模型蛋白为例详细分析了串级质谱的图谱指认和峰的归属的基本原理与实用性方法,以期对教学与科研有助。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2017年12期）
王丽蒙,谢力琦,陆豪杰[5]（2016）在《终端等重同位素标记串级质谱定量技术:高通量、高准确度的肿瘤标志物筛查新方法》一文中研究指出癌症的攻克和预防需要更为灵敏和特异的早期诊断和术后控制标志物.基于生物质谱的定量蛋白质组学技术由于灵敏度高、分析速度快、通量高,在肿瘤标志物的筛查中得到了广泛的应用.终端等重同位素标记串级质谱定量方法,通过对肽段的N端和C端进行互补的同位素标记产生等重标记的肽段,在一级质谱中呈现相同的质荷比,而在串级质谱中产生碎片离子对用于蛋白质的定性和定量.该方法以其简单的操作、高准确度和高通量的优势为生物标志物的发现提供了多种新的思路,为肿瘤标志物筛查提供新的手段.本文综述了终端等重同位素标记串级质谱定量方法的最新发展及其在生物标志物研究中的应用.(本文来源于《科学通报》期刊2016年Z1期）
[6]（2015）在《离子阱质量分析器中直流电压驱动的串级质谱分析方法》一文中研究指出本发明属于质谱分析测试技术领域,具体为离子阱质量分析器中直流电压驱动的串级质谱分析方法。本发明方法具体包括离子选择隔离、碰撞诱导解离和质量分析叁个阶段。在碰撞诱导解离阶段,通过在离子阱质量分析器电极上施加非对称波形射频工作电压,使得在离子阱中心产生偏置直流电压。此偏置直流电压使得被隔离的具有一定质荷比的母体离子偏离离子阱束缚中心获得能量而被激发。被激发到高能量状态的离子,可以与与离子阱中的中性分子发生碰撞并解离,实现串级质谱分析。本发明不需要额外的直流电源,仅通过软件的控制即可实现偏置直流电压,实现时序控制,可以显着简化实验装置和方法。(本文来源于《化学分析计量》期刊2015年02期）
徐友宣,安丽媛[7]（2013）在《人体毛发中类固醇类兴奋剂的液相色谱串级质谱检测方法研究》一文中研究指出目的本论文以类固醇类兴奋剂为主要研究对象,利用具有高分离效能和结构确证功能的液相色谱-串联质谱来探索、建立人体毛发中类固醇类(酯类、母体以及代谢物)的检测方法,并应用于运动员头发检测。方法非脂类药物:称取50mg头发,加入5μld3-睾酮作内标,100μl蛋白酶K和100μl二硫苏糖醇在叁羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液中55℃水解2小时,加入正戊烷/(本文来源于《2013年全国竞技体育科学论文报告会论文摘要集》期刊2013-10-17）
严爱花,李贤良,郗存显,张雷,夏爽[8]（2013）在《液相色谱-串级质谱法同时检测中成药及保健食品中非法添加的22种苯二氮卓类药物》一文中研究指出建立了同时检测中成药及保健食品中22种苯二氮卓类药物的液相色谱-串级质谱(LC-MS/MS)方法。在硼砂缓冲液(pH 11)中,样品中的苯二氮卓类药物经乙醚-二氯甲烷(8∶2,V/V)提取,浓缩至干后,用乙腈-水(2∶8,V/V)溶解残渣,采用电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测定性和同位素标记的内标物进行内标法定量。结果表明:在0.5～50.0%g/L范围内,22种苯二氮卓类药物的线性相关系数均大于0.9990;检出限为0.0085～0.062%g/L;定量限为0.028～0.21%g/L。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0%g/kg时,平均回收率为58.0%～116.5%;相对标准偏差为2.4%～12.2%。(本文来源于《分析化学》期刊2013年04期）
张立坚,王秀季,张良滔,张俊杰,蔡春[9]（2012）在《超高压液相色谱-串级质谱分析渔业水中7种激素药物》一文中研究指出建立了同时测定渔业养殖水中氢化可的松、泼尼松、醋酸可的松、睾酮、甲睾酮、黄体酮及苯丙酸诺龙等7种激素残留药物的超高压液相色谱-电喷雾电离串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析方法。水样用HLB固相萃取柱净化、浓缩后,洗脱液经氮气吹干,残渣用乙腈-水(V:V=1:1)溶解,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经ZORBAX SB-C18色谱柱分离后进行LC-MS/MS多反应检测模式作定性定量分析。方法在0.5～40μg/L或1～40μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.997,检出限(S/N=3)为0.03～0.3μg/L,平均回收率为74.8%～113.0%,相对标准偏差为4.0%～16%。方法适用于渔业养殖水中7种激素的检测分析。(本文来源于《分析试验室》期刊2012年01期）
杨琳,温裕云,弓振斌[10]（2010）在《加速溶剂萃取-液相色谱-串级质谱法测定近岸及河口沉积物中的拟除虫菊酯农药》一文中研究指出建立了近岸及河口沉积物中拟除虫菊酯农药的加速溶剂萃取、液相色谱-串级质谱测定方法。以正己烷-丙酮(1:1,V/V)为萃取剂,在萃取温度60℃、压力10.3MPa下对目标农药进行静态萃取5min,合并两次萃取的目标农药后浓缩;使用XDB-C18色谱柱、甲醇和2.5mmol/L乙酸铵的水溶液为流动相进行分离;ESI正离子源、叁重串级质谱及多反应监测模式(MRM)下进行测定。本方法的检出限(3σ)为0.08～0.8μg/kg;定量限(10σ)为0.5～2.5μg/kg;样品加标回收率在67.9%～97.3%之间;相对标准偏差(RSD)为1.07%～8.61%(20.0μg/kg,n=8),并应用本方法测定福建罗源湾沉积物样品中拟除虫菊酯类农药。本方法的灵敏度高,前处理简单、快速。(本文来源于《分析化学》期刊2010年07期）
串级质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰,在生理和病理过程中扮演着重要的角色。它不仅参与生命体内的新陈代谢、免疫调节等许多生理过程,而且与癌症等许多重大疾病的发生和发展也密切相关。因此,对于蛋白质糖基化的研究具有十分重要的意义。近年来,随着质谱技术的发展,基于质谱技术的蛋白质糖基化研究已经取得了巨大的成功。但由于糖蛋白低丰度、结构不均一等特性,导致糖蛋白/糖肽的高效富集方面仍然存在很大的困难。并且,将糖蛋白/糖肽从复杂样品中有效地分离富集之后,完整糖肽水平上系统性、高通量的质谱分析也面临着极大的挑战。针对上述问题,本论文关于蛋白质糖基化的研究主要分为两部分:1.应用Hybrid Quadrupole Orbitrap质谱研究一种新合成脯氨酸-天冬氨酸二肽聚合物修饰的介孔二氧化硅(poly-PD@SiO_2)材料对糖肽的富集效果。配置一系列不同质量浓度(μg/μL)比的牛胎球蛋白(Bovine fetuin,糖蛋白)与牛血清蛋白(BSA,非糖蛋白、干扰蛋白)的混合干扰模型。混合蛋白样品先使用胰蛋白酶酶解处理,再经实验室自主合成的poly-PD@SiO_2材料富集样品中的糖肽。通过对糖肽富集步骤和质谱分析条件的一系列优化,质谱分析结果表明,在干扰蛋白浓度仅为10倍时,由亲水性相互作用色谱(Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography,HILIC)富集的样品中检测的信号主要为非糖肽信号;但poly-PD@SiO_2材料可以从干扰蛋白浓度达到100倍的样品中,成功富集糖肽。因此,poly-PD@SiO_2材料能够提供更有效的糖肽富集,为糖蛋白/糖肽的分离富集提供了一个新途径。2.应用Stepped NCE(Stepped Normalized Collisional Energy)串级质谱法研究完整糖肽序列。牛胎球蛋白(Bovine fetuin)和核糖核酸酶B(RNase B)经胰蛋白酶酶解后,先由HILIC小柱成功富集样品中的完整糖肽,然后采用NCE 10%、NCE 20%、NCE 30%、NCE 40%、NCE 50%的碰撞能量分别碎裂所富集的完整糖肽,以探讨完整糖肽在不同碰撞能量下的碎裂行为。分析结果表明,完整糖肽的糖链部分的最佳碎裂能量为NCE 20%,而肽段骨架的最佳碎裂能量为NCE 30%或NCE 40%。基于此,通过优化Stepped NCE分析参数为“20%,30%,40%”,使单张高分辨MS/MS质谱图中能够同时捕获糖链的特征碎片信息和肽段序列信息。最后,优化后的Stepped NCE串级质谱法被成功应用于人血清样品的N-linked糖基化鉴定,为完整糖肽的规模化分析提供了一个有效的途径。综上,通过利用高分辨率和高质量精度的质谱仪(Hybrid Quadrupole Orbitrap Mass Spectrometer)技术,一种评价新材料糖肽富集效果的方法和一种分析完整糖肽序列的Stepped NCE串级质谱方法被分别建立起来,在糖蛋白富集及鉴定方面具有广阔的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
串级质谱论文参考文献
[1].陈月猛,钱振华.超高效液相色谱-串级质谱法测定“咔哇潮饮”和“咔哇氿”中γ-羟基丁酸和γ-丁内酯[J].中国药物依赖性杂志.2019
[2].阳宏.应用SteppedNCE串级质谱法研究完整糖肽序列[D].武汉理工大学.2018
[3].曹婷,张磊,张莹,晏国全,方彩云.基于肽段等重标记的蛋白质泛素化串级质谱定量新方法[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017
[4].王志鹏,王鑫,刘伟.串级质谱应用于蛋白质科学研究的实例介绍[J].化学教育(中英文).2017
[5].王丽蒙,谢力琦,陆豪杰.终端等重同位素标记串级质谱定量技术:高通量、高准确度的肿瘤标志物筛查新方法[J].科学通报.2016
[6]..离子阱质量分析器中直流电压驱动的串级质谱分析方法[J].化学分析计量.2015
[7].徐友宣,安丽媛.人体毛发中类固醇类兴奋剂的液相色谱串级质谱检测方法研究[C].2013年全国竞技体育科学论文报告会论文摘要集.2013
[8].严爱花,李贤良,郗存显,张雷,夏爽.液相色谱-串级质谱法同时检测中成药及保健食品中非法添加的22种苯二氮卓类药物[J].分析化学.2013
[9].张立坚,王秀季,张良滔,张俊杰,蔡春.超高压液相色谱-串级质谱分析渔业水中7种激素药物[J].分析试验室.2012
[10].杨琳,温裕云,弓振斌.加速溶剂萃取-液相色谱-串级质谱法测定近岸及河口沉积物中的拟除虫菊酯农药[J].分析化学.2010