导读:本文包含了氨基蒽醌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚(1,5-二氨基蒽醌),超级电容器,电化学性能,石墨烯
氨基蒽醌论文文献综述
刘娟丽[1]（2019）在《聚（1,5-二氨基蒽醌）基复合材料的制备及其在超级电容器中的应用》一文中研究指出超级电容器(SCs),是一种新型的电化学储能器件,由于具有较高的功率密度、超长的循环稳定性能、安全、环保而备受关注。电极材料是超级电容器的核心部件,电极材料的性能决定了超级电容器的性能。近年来,聚(1,5-二氨基蒽醌)(PDAA)由于其具有1,4-苯醌基团和类似聚苯胺的骨架结构,使其在空间立体结构上,具有较大的共轭π键体系,因此其电活性较高,使得其具有良好的导电性、优异的循环稳定性及较大的电压窗口等诸多优点而逐渐被重视起来。本论文以PDAA为研究对象,采用较为简单的方法制备了一系列新型的PDAA基复合电极材料,取得的研究结果如下:(1)利用不同溶剂体系以高氯酸为引发剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂,单体1,5-二氨基蒽醌(DAA)经化学氧化聚合得到PDAA。通过实验研究发现,在纯DMF体系中,PDAA的产率只有5%,而在乙腈存在的体系中,均得到了高产率(>40%)的PDAA;并且,在实验中,通过调整不同溶剂体系得到了不同形貌的PDAA纳米材料:纳米颗粒(PNPs)、纳米管(PNTs)和纳米带(PNRs)。这叁种不同形貌的PDAA纳米材料中,采用乙腈/DMF混合体系(体积比1:1)制备的PNTs,具有最佳的电化学性能(在1 A g~(-1)电流密度下,比电容为353 F g~(-1))。(2)采用膨胀石墨(EG)为原料制备膨胀氧化石墨烯(EGO),以CaCl_2为交联剂,然后将EGO和不同形貌PDAA共凝聚制备EGO/PDAA复合纤维,采用氢碘酸还原得到膨胀还原氧化石墨烯/PDAA(ErGO/PDAA)复合纤维超级电容器电极材料。对其拉伸强度进行了测试,通过SEM、FT-IR、Raman等表征手段对其进行了系统表征,同时,测试了ErGO/PDAA复合纤维的电化学性能。研究结果表明,制备的ErGO/PDAA纳米管(ErGO/PNTs)样品具有最佳的长度比电容值和超高的循环稳定性能,在扫速为100 mV s~(-1)下,循环伏安法测试10000次后,比电容为初始比电容值的130%。(3)以HClO_4为引发剂,APS为氧化剂,通过在氧化石墨烯(GO)表面化学氧化聚合DAA单体,制备了新型的PDAA/氧化石墨烯(PDAA/GO)复合材料,利用水合肼还原得到PDAA/还原氧化石墨烯(PDAA/rGO)复合电极材料。通过优化制备条件,最佳样品(PDAA/rGO S-2)具有较高的比电容(1 M硫酸电解液中,电流密度为1 A g~(-1)下比电容值为617 F g~(-1))和优异的循环稳定性能(扫速在100 mV s~(-1)下循环测试15000此后比电容达124%);然后,采用双氧水对氧化石墨烯片(GO)进行刻蚀致孔,得到多孔氧化石墨烯(HGO),将上述的PDAA@GO复合纳米材料和HGO共混还原后,真空抽滤得到分层多孔PDAA@rGO/HrGO复合膜。在电流密度为0.5 A g~(-1)下,质量比电容和面积比电容分别可达409 F g~(-1)和644 mF cm~(-2),电流密度为5 A g~(-1)下,循环测试10000次后,比电容为初始值的98%。将其组装成对称固体超级电容器(SSCs),叁个SSCs串联可以点亮一盏红色的LED灯。(4)以氧化碳布(OCC)为基体,通过酰胺化反应将DAA单体以共价键的方式嫁接在OCC的表面(OCC-DAA),还原得到DAA修饰还原氧化碳布(ROCC-DAA)。研究结果表明,制备的ROCC-DAA具有优异的能量存储性能,在电流密度为1 mA cm~(-2)下,面积比电容可达921 mF cm~(-2),同时具有优异的循环稳定性能,在1 M H_2SO_4电解液中循环测试20000次后,比电容仍保持初始值的116%。然后,在OCC表面经过原位化学氧化聚合DAA,进一步还原得到柔性高性能超级电容器电极材料:PDAA包覆还原氧化碳布柔性复合电极材料(ROCC@PDAA),ROCC@PDAA与还原氧化碳布(ROCC)相比较,在PDAA低负载量(2.9%)的情况下,面积比电容能够提高50%以上,同时,柔性ROCC@PDAA复合电极材料具有优异的循环稳定性能,循环测试20000次后,比电容为初始值的159%。将最佳电极材料ROCC@PDAA-30组装成柔性对称电容器(SSCs),SSCs在较大的电压窗口0~1.2 V下,电流密度1 mA cm~(-2)下,面积比电容可达616 mF cm~(-2),电流密度10 mA cm~(-2)下恒流充放电10000次,比电容仍保持初始电容的83.1%;该器件在不同弯曲角度下和180°弯曲250次,CV曲线基本保持不变,显示出优异的可弯曲性能;两组串联的SSCs器件能够点亮一盏红色的LED灯。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
晋圣珧,向阳,张隽瑀,张凯,吉庆华[2]（2019）在《2,6-二氨基蒽醌/石墨烯复合电极强化电吸附Pb~(2+)》一文中研究指出电吸附高效去除水中重金属离子的关键在于开发性能优异的电极材料.采用2,6-二氨基蒽醌(DA)修饰还原氧化石墨烯(r GO),通过溶剂热法成功制备了DA@rGO复合电极,考察了复合电极的电化学性质及电吸附Pb~(2+)性能.循环伏安测试表明,复合电极电化学性质优异,比电容在电流密度为1 A·g-1时达到304. 4 F·g-1,DA修饰显着提高了复合电极的赝电容.电吸附Pb~(2+)测试表明,施加电压为-1. 2 V时电吸附效果最优,反应60 min后Pb~(2+)去除率达94. 8%.电吸附过程符合一级动力学方程,Langmuir模型拟合得到Pb~(2+)的饱和吸附量为356. 66 mg·g-1,明显高于r GO电极(319. 40 mg·g-1),DA修饰引起的电容增加是复合电极Pb~(2+)吸附量提高的重要原因.使用0. 5 mol·L-1硝酸处理可使电极吸附的Pb~(2+)在5 min内脱附完全,实现吸附剂再生.经过10次电极吸附-脱附循环后,DA@rGO复合电极对Pb~(2+)的吸附去除率保持在88%左右,电极循环性能稳定.(本文来源于《环境科学》期刊2019年09期）
张天庆,杜健军,陈鹏,彭孝军[3]（2019）在《1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌染料的合成与应用》一文中研究指出基于相似相溶原理,以1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌为原料,与不同碳链长度伯胺进行取代反应制备了8种油溶性1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌类蓝色染料。对合成的8种染料在常见有机溶剂中的溶解度和紫外吸收性能进行了测试,结果表明,8种产物的最大吸收波长均在669～672 nm,不受产物中烷基链长度的影响。染料的油溶性相对于1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌得到明显提升。其中,1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌在四氢呋喃等有机溶剂中不溶,产物Anthra-n-6(正己胺取代)在四氢呋喃中的溶解度最大,可达到9×10-3 g/m L(25℃)。1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌无法作为打印染料,而Anthra-n-6打印效果最好,打印的色密度值为1.17,L、a、b值分别为79.7、?10.2、?25.9。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期）
郑冬松,吴传龙,颜波,李为民[4]（2017）在《超细镍基催化剂用于1-硝基蒽醌加氢制备1-氨基蒽醌》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了超细镍基催化剂,用BET、TPR、XRD、HRTEM对成型后的催化剂进行物化性能表征,比表面积为363m2/g,孔容为0.38cm3/g,活性组分NiO在催化剂中高度分散,并且在催化剂表面无明显的堆积现象,粒径尺寸不大于10nm。用该催化剂在连续流动固定床小型反应装置上进行1-硝基蒽醌加氢制备1-胺基蒽醌反应,在温度为120℃,液时空速2.0h-1,氢气/1-硝基蒽醌(干品)物质的量比为40,压力3.0MPa条件下,加氢产品纯度达到98.38%,具有优良的加氢性能。该催化剂经过30d的加氢实验后,催化剂活性依然良好,性能未见下降,表明该超细镍基催化剂具有良好的稳定性与使用寿命。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2017年12期）
王曦,杨重阳,胡强强,王庚超[5]（2017）在《可拉伸超级电容器用丙烯酸酯橡胶负载碳纳米管/聚(1,5-二氨基蒽醌)可拉伸电极的构筑》一文中研究指出随着智能穿戴等可拉伸电子产品的不断涌现,可拉伸储能器件逐渐受到关注。为了满足可拉伸电子产品的需求,开发具有高拉伸性和良好电化学性能的可拉伸储能元件是目前的迫切任务。在众多储能元件中,超级电容器因功率密度高,可快速充放电和循环寿命长等优点,被认为是最具前景的储能器件之一。而确保可拉伸超级电容器优异性能的关键在于可拉伸电极材料的设计。但是,目前制备可拉伸电极常采用的策略往往会限制其拉伸性或电化学性能。本文通过丙烯酸酯橡胶(ACM)与多壁碳纳米管(MWCNT)溶液混合形成的导电复合膜作为基体材料,进而通过电聚合负载聚(1,5-二氨基蒽醌)(PDAA),获得一种新型的可拉伸柔性电极材料(ACM/MWCNT@PDAA)。该电极材料具有优异的可拉伸性能(断裂伸长率达155%,拉伸强度达12.5 MPa)和高的体积比电容(1 m A cm~(-2)下为20.2F cm~(-3)),是一种理想的可拉伸超级电容器用柔性电极材料。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子》期刊2017-10-10）
胡博淳,陈晓禹,丁振中,张超,王文龙[6]（2017）在《1-氨基蒽醌的连续化合成方法研究》一文中研究指出1-氨基蒽醌是合成蒽醌染料的重要中间体,在染料工业中占据极其重要的地位。本文发展了一种连续催化氢化制备1-氨基蒽醌的合成方法,分别以80℃为最佳反应温度,80 s为最佳保留时间以及1%的氨水作为最佳碱性溶液的最优条件,不但反应生成的1-氨基蒽醌的产率达到最高为95%,该方法不仅获得了传统方法的产率,而且为解决传统生产方法存在的污染严重和安全性差等问题提供了新思路。(本文来源于《广州化工》期刊2017年12期）
刘云法[7]（2017）在《硫催化CO还原1-硝基蒽醌制备1-氨基蒽醌的研究》一文中研究指出1-氨基蒽醌作为一种主要的合成蒽醌类染料的中间体,在现在市场上有着举足轻重的地位,用途多,用量大,由它合成的染料多达几十种,而且其中的大多数都是染料工业的主要产品。但是传统的1-氨基蒽醌的合成工艺非常的复杂,而且后处理步骤多并且麻烦,导致成本高,环境污染严重。最近一些年,研究人员都在探究新的合成1-氨基蒽醌的方法,但是普遍存在着成本高,条件复杂,环境污染的问题,不利于工业生产。一种环境友好型,成本低廉,合成工艺简单的方法有待于被开发。本文以1-硝基蒽醌作为反应底物,无机碱作为助催化剂,硫作为催化剂,硒作为引发剂,一氧化碳作为还原剂,实现了实验室一锅法还原制取所需的产物。通过条件实验分别考察了时间条件、温度条件、压强条件、硫粉用量、硒粉用量、不同种类助催化剂及助催化剂的使用量条件、水量条件、底物用量条件对该还原反应的影响,确定助催化剂种类为碳酸氢钠对该反应最为有利。对主要影响因素进行L_(16)(4~5)正交实验,并分析出了上述条件对该反应的影响强弱顺序为:Se量>温度(T)>压强(P)>S量>时间(t)。通过对实验条件进行微调,得到最佳反应条件:1-硝基蒽醌:6.00g(27mmol);硫:4.7mmol;硒:0.20mmol;水:40mL;NaHCO_3:24mmol;时间:6h;P_(CO):6.0Mpa;温度:150℃。本文运用催化还原的方法,由1-硝基蒽醌制取1-氨基蒽醌,与原来的方法比较,操作更加的简单,成本更低,并且开发出了一种新的催化还原体系。本论文总共分为五个部分:第一部分为文献综述,第二部分为实验部分,第叁部分为结果与讨论,包括条件实验,正交实验;第四部分为机理概述,第五部分为结论。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01）
王宗乾,张胡林,徐晶晶,汤立洋[8]（2017）在《氨基蒽醌的重氮化及其对蚕丝素的偶合修饰染色性能》一文中研究指出为拓展蚕丝素的染色技术,通过制备1-氨基蒽醌重氮盐,并基于偶合反应机制,实现对蚕丝素酪氨酸残基的修饰着色。结果表明,1-氨基蒽醌重氮盐偶合修饰染色蚕丝素纤维可获得较高的表观颜色深度K/S值,同时,预浸碱工艺有利于重氮盐对蚕丝素的偶合修饰着色反应;偶合修饰染色具有良好的匀染性、干湿摩擦及耐洗色牢度,经DMF剥色,染色蚕丝素纤维K/S值剥除率低于6%;且偶合修饰染色有利于对纤维强力的保护。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年01期）
刘云法,安萌,卢圣茂,王志伟,尹明娟[9]（2016）在《CO/H_2O体系水相还原制备1-氨基蒽醌》一文中研究指出该反应以硫和硒作为催化剂,CO作为还原剂,在高温高压下还原1-硝基蒽醌制备1-氨基蒽醌。通过探究实验条件,选出了在底物量为6.00 g(27mmol)的前提下,确定了较优的反应条件:S 0.100 0 g(3.1 mmol);Se 0.015 8 g(0.2 mmol);Na HCO_3 2.00g;H_2O 40m L;反应温度150℃;压强PCO6 MPa;反应时间6h。高效液相色谱测得产物纯度最高可达98.18%。(本文来源于《染料与染色》期刊2016年06期）
张天永,朱少迪,李彬,刘茜,海莉[10]（2017）在《有机溶剂中合成4,4'-二氨基-1,1'-联蒽醌-3,3'-二磺酸》一文中研究指出研究了在有机溶剂体系中催化溴氨酸进行Ullmann偶联反应合成4,4'-二氨基-1,1'-联蒽醌-3,3'-二磺酸(DAS)的工艺。有机溶剂可回收利用,大大减少了工业生产技术中含酸含盐废水的排放,并降低处理费用。考察了单一溶剂、不同组成和比例的混合溶剂对Ullmann偶联反应的影响,确定最优的溶剂体系为DMF:甲醇=1:2的混合溶剂;研究了最优溶剂体系下的反应时间、温度等因素的影响。对不同添加剂和铜粉粒径对反应的影响进行研究,阳离子交换树脂为最佳添加剂,23μm铜粉催化效果最优。所得DAS的含量最高为91.56%,收率最高为88.43%。(本文来源于《化工学报》期刊2017年01期）
氨基蒽醌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电吸附高效去除水中重金属离子的关键在于开发性能优异的电极材料.采用2,6-二氨基蒽醌(DA)修饰还原氧化石墨烯(r GO),通过溶剂热法成功制备了DA@rGO复合电极,考察了复合电极的电化学性质及电吸附Pb~(2+)性能.循环伏安测试表明,复合电极电化学性质优异,比电容在电流密度为1 A·g-1时达到304. 4 F·g-1,DA修饰显着提高了复合电极的赝电容.电吸附Pb~(2+)测试表明,施加电压为-1. 2 V时电吸附效果最优,反应60 min后Pb~(2+)去除率达94. 8%.电吸附过程符合一级动力学方程,Langmuir模型拟合得到Pb~(2+)的饱和吸附量为356. 66 mg·g-1,明显高于r GO电极(319. 40 mg·g-1),DA修饰引起的电容增加是复合电极Pb~(2+)吸附量提高的重要原因.使用0. 5 mol·L-1硝酸处理可使电极吸附的Pb~(2+)在5 min内脱附完全,实现吸附剂再生.经过10次电极吸附-脱附循环后,DA@rGO复合电极对Pb~(2+)的吸附去除率保持在88%左右,电极循环性能稳定.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基蒽醌论文参考文献
[1].刘娟丽.聚（1,5-二氨基蒽醌）基复合材料的制备及其在超级电容器中的应用[D].兰州大学.2019
[2].晋圣珧,向阳,张隽瑀,张凯,吉庆华.2,6-二氨基蒽醌/石墨烯复合电极强化电吸附Pb~(2+)[J].环境科学.2019
[3].张天庆,杜健军,陈鹏,彭孝军.1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌染料的合成与应用[J].精细化工.2019
[4].郑冬松,吴传龙,颜波,李为民.超细镍基催化剂用于1-硝基蒽醌加氢制备1-氨基蒽醌[J].精细与专用化学品.2017
[5].王曦,杨重阳,胡强强,王庚超.可拉伸超级电容器用丙烯酸酯橡胶负载碳纳米管/聚(1,5-二氨基蒽醌)可拉伸电极的构筑[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子.2017
[6].胡博淳,陈晓禹,丁振中,张超,王文龙.1-氨基蒽醌的连续化合成方法研究[J].广州化工.2017
[7].刘云法.硫催化CO还原1-硝基蒽醌制备1-氨基蒽醌的研究[D].辽宁大学.2017
[8].王宗乾,张胡林,徐晶晶,汤立洋.氨基蒽醌的重氮化及其对蚕丝素的偶合修饰染色性能[J].化工新型材料.2017
[9].刘云法,安萌,卢圣茂,王志伟,尹明娟.CO/H_2O体系水相还原制备1-氨基蒽醌[J].染料与染色.2016
[10].张天永,朱少迪,李彬,刘茜,海莉.有机溶剂中合成4,4'-二氨基-1,1'-联蒽醌-3,3'-二磺酸[J].化工学报.2017