导读:本文包含了受体兴奋剂类论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱-串联质谱,β-受体兴奋剂类,克伦特罗,莱克多巴胺
受体兴奋剂类论文文献综述
谭策,赵琪,甄珍,谭阳阳[1]（2018）在《动物源性食品中β-受体兴奋剂类多残留检测方法研究》一文中研究指出动物源性食品中β-受体兴奋剂类药物残留严重影响人类生活健康,对我国畜禽出口有着深远影响。近年来,由于药物使用过量,在动物源性食品中频繁被检出,且残留量有逐渐升高的趋势。目前β-受体兴奋剂类药物的残留检测方法单一、灵敏度低、试剂昂贵、步骤繁琐且周期长,检测部位相似,已无法满足目前的β-受体兴奋剂类药物多残留的检测需要。因此,建立高效可行的动物源性食品中β-受体兴奋剂类多残留检测方法非常迫切。(本文来源于《现代食品》期刊2018年19期）
蒋世玖[2]（2018）在《阿奇霉素、β2受体兴奋剂联合糖皮质激素吸入治疗支原体感染引发小儿哮喘的临床效果研究》一文中研究指出目的分析由支原体(MP)感染致哮喘的小儿患者以β2受体兴奋剂、糖皮质激素、阿奇霉素联合治疗的效果。方法以2016年4月至2017年6月期间确诊为MP感染致哮喘的75例小儿患者作为本次观察对象,按病床单双号分组,对照组37例(阿奇霉素+β2受体兴奋剂)、观察组38例(在对照组基础上加糖皮质激素吸入),观察不同药物治疗患儿哮喘治疗效果,比较两组患儿咳嗽消失、住院时间以及最大峰流速,比较治疗前后炎性因子水平变化,分析两组用药安全性,统计治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗率94.7%高于对照组83.8%,P<0.05;组间比较观察组住院、咳嗽消失用时短,最大峰流速高,P<0.05;观察组治疗后TNF-α、IL-10水平改善优于对照组,P<0.05。结论β2受体兴奋剂、阿奇霉素、糖皮质激素用于MP感染诱导的小儿哮喘治疗,患儿症状改善快,疗效好,炎症有效控制。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2018年09期）
段然[3]（2017）在《β-肾上腺素受体兴奋剂对布比卡因致心肌毒性的影响》一文中研究指出第一部分β-肾上腺素受体兴奋剂对布比卡因中毒心肌心电图的影响目的:儿茶酚胺因其增加舒张压和冠状动脉灌注压常作为治疗心脏衰竭的一线用药;但是,肾上腺素不但不能改善,反而会加重布比卡因引起的心脏功能不全,甚至引起肺水肿。在前期研究中,本课题组已经在单个心肌细胞水平证实了异丙肾上腺素可加重布比卡因致心肌收缩抑制,而艾司洛尔能逆转这一作用。本实验将检测β-肾上腺素受体兴奋剂对布比卡因中毒心肌的自律性与传导能力的影响。方法:动物模型成年雄性SD大鼠,体重200~250g。大鼠经10%水合氯醛(0.3ml/100g)腹腔注射麻醉。经尾静脉建立静脉液体通路后,将大鼠仰卧位固定并连接心电图。心电图的探针分别固定于大鼠肢体末端:红色探针固定于左下肢,绿色探针固定于右上肢,黑色探针固定于右下肢。这种连接方式采集到的是心电图Ⅱ导联波形。所有大鼠实验过程中保持自主呼吸。利用RM6420系列多道生理信号采集处理系统采集心电图并呈现于显示仪上。实验分组将大鼠采用随机数字方法分为3组:布比卡因+生理盐水组、布比卡因+异丙肾上腺素组、布比卡因+肾上腺素组。每组观察7只大鼠。给药过程布比卡因+生理盐水组:经尾静脉匀速给予布比卡因0.75mg/kg/min,持续时间为12min40s;随后匀速给予生理盐水0.4ml,持续时间为1min30s。布比卡因+异丙肾上腺素组:经尾静脉匀速给予布比卡因0.75mg/kg/min,持续时间为12min40s;随后匀速给予异丙肾上腺素(0.08mg/kg,0.4ml),持续时间为1min30s。布比卡因+肾上腺素组:经尾静脉匀速给予布比卡因0.75mg/kg/min,持续时间为12min40s;随后匀速给予肾上腺素(6μg/kg,0.4ml),持续时间为1min30s。由RM6420系列多道生理信号采集处理系统监测大鼠心电图并分析记录PR间期、QRS间期和心率等指标。结果:1布比卡因抑制心肌传导功能;布比卡因中毒心肌可出现PR间期延长、QRS间期增宽,心率下降(P<0.05);2异丙肾上腺素(0.08mg/kg)、肾上腺素(6μg/kg)对布比卡因中毒后心肌PR间期和QRS间期无明显影响。在静脉输注1min时,两组中毒心肌心率增快(P<0.05),而在实验后期与对照组无差异。第二部分β-肾上腺素受体兴奋剂加重布比卡因对心肌力学的抑制作用目的:布比卡因中毒在临床中并不常见但严重影响患者生命。儿茶酚胺类药物是治疗心脏功能衰竭的一线用药。然而,肾上腺素对于解救布比卡因引起的心脏毒性疗效不佳。本课题组在前期研究中采用可视化动缘探测系统动态跟踪同步检测技术,观察检测了异丙肾上腺素和艾司洛尔对布比卡因致单心肌细胞收缩功能抑制的影响。结果显示,布比卡因呈浓度依赖性可逆的抑制心肌细胞收缩功能,异丙肾上腺素可以加重布比卡因抑制心肌细胞收缩的毒性作用,而艾司洛尔可以逆转此恶化作用。本实验将在活体动物中检验β-肾上腺素受体兴奋剂在布比卡因致心肌力学抑制中的影响。方法:动物模型成年SD大鼠,雄性,体重200g~250g。在10%的水合氯醛(0.3ml/100g)腹腔注射麻醉后,取仰卧位,经尾静脉建立静脉液体通路。经颈总动脉插管并连接于RM6420系列多道生理信号采集处理系统,用于测定心室内压,波形记录于显示器上。实验分组采用随机数字方法将大鼠分为3组:布比卡因+生理盐水组、布比卡因+异丙肾上腺素组、布比卡因+肾上腺素组。每组观察7只大鼠。给药过程布比卡因+生理盐水组:经尾静脉匀速给予布比卡因0.75mg/kg/min,持续时间为12min40s;随后匀速给予生理盐水0.4ml,持续时间为1min30s。布比卡因+异丙肾上腺素组:经尾静脉匀速给予布比卡因0.75mg/kg/min,持续时间为12min40s;随后匀速给予异丙肾上腺素(0.08mg/kg,0.4ml),持续时间为1min30s。布比卡因+肾上腺素组:经尾静脉匀速给予布比卡因0.75mg/kg/min,持续时间为12min40s;随后匀速给予肾上腺素(3μg/kg,0.4ml),持续时间为1min30s。观察记录实验指标:给药过程中,分析并记录心室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、心室舒张末压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dt max)、左心室内压最大下降速率(-dp/dt max)等指标。结果:1布比卡因抑制心肌力学,出现LVSP下降、LVEDP上升、+dp/dt max下降、-dp/dt max下降,且结果有统计学意义(P<0.05)。2β-肾上腺素受体兴奋剂异丙肾上腺素、肾上腺素可加重布比卡因对心肌力学的抑制作用,出现LVSP下降、+dp/dt max下降,且上述变化均有统计学意义(P<0.05);而对LVEDP、-dp/dt max未见明显影响。结论1布比卡因抑制大鼠心肌传导功能和心肌力学;2β-肾上腺素能受体兴奋剂可加重布比卡因致大鼠心肌力学抑制,提高布比卡因中毒心肌自律性,但对传导功能无明显作用。(本文来源于《河北医科大学》期刊2017-03-01）
吴玉丽,赵晓莉,王游[4]（2016）在《阿奇霉素、β2受体兴奋剂联合糖皮质激素吸入治疗支原体感染引发小儿哮喘的临床效果研究》一文中研究指出目的探讨阿奇霉素与特布他林联合布地奈德吸入治疗支原体(MP)感染导致小儿哮喘的临床疗效。方法选取2014~2016年住院治疗的400例MP感染导致哮喘患儿,随机分为两组,对照组患儿以阿奇霉素与特布他林联合至,研究组患儿增加布地奈德吸入。比较两组临床疗效、治疗过程中的呼吸最大峰流速、咳嗽消失时间、平均住院时间、持续给药3天后的临床症状情况与MP-Ig M抗体指标,以及随访3个月内的复发率、复发时间。结果治疗结束后研究组患儿总有效率(89.0%)明显高于对照组(76.0%),差异有显着性(P<0.05)。研究组患儿最大峰流速(92.7±2.7 L/min)、咳嗽消失时间(5.4±1.7 d)、住院时间(6.1±1.8 d)、治疗3天后患儿发热(14.5%)、肺部哮鸣音(10.5%)以及啰音(12.5%)发生率相比对照组(82.4±3.4 l/min,8.6±1.3 d,9.2±1.5 d,32.5%,32.5%,30.5%)均明显改善,差异有显着性(P<0.05)。随访3个月内,研究组的复发时间(24.7±4.3 d)明显长于对照组(12.5±3.7 d),差异有显着性;复发率(6.5%)低于对照组(18.5%),但差异无显着性(P>0.05)。结论阿奇霉素与特布他林联合布地奈德吸入治疗MP感染导致小儿哮喘,能够有效提高临床疗效,改善临床症状以及指标,延长复发时间。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2016年19期）
张凯[5]（2016）在《miR-181a调控谷氨酸/GABA受体在苯丙胺类兴奋剂使用障碍中的作用机制研究》一文中研究指出背景谷氨酸是中枢神经系统最重要的兴奋性神经递质,其AMPA受体介导兴奋性信号快速传递。g-氨基丁酸(GABA),是脑内最重要的抑制性神经递质,其中GABRA1在整个GABA受体中起到最重要的中枢抑制作用。有很多研究表明谷氨酸、GABA受体在阿片类、酒精等成瘾物质长期滥用导致的脑功能损伤中起到重要的作用,最终导致使用者产生成瘾物质使用障碍,但苯丙胺类中枢兴奋剂使用对谷氨酸、GABA受体表达的影响及可能的机制尚未见报道。目的探讨苯丙胺类兴奋剂使用对谷氨酸受体基因GRIA2和GABA受体基因GABRA1表达的影响,并寻找异常表达的可能调控机制,为苯丙胺类兴奋剂使用障碍预后判断和治疗靶点奠定理论基础。材料和方法1.通过ELISA法对苯丙胺类兴奋剂使用障碍者外周血谷氨酸受体GRIA2基因及GABA受体GABRA1基因编码蛋白进行检测,明确苯丙胺类兴奋剂长期慢性使用导致相关受体功能障碍。2.构建甲基苯丙胺暴露神经细胞模型,使用逆转录和Western blot等方法,检测甲基苯丙胺暴露后对神经细胞谷氨酸受体基因GRIA2和GABA受体基因GABRA1表达的影响。3.通过双荧光素酶报告基因实验及Western blot实验进行miR-181a与GRIA2、GABRA1基因靶向调控关系验证。4.Sequenom MassARRY质谱基因分析法检测GABRA1基因12个单核苷酸突变位点,寻找GABRA1基因表达异常的原因。结果1.苯丙胺类兴奋剂使用障碍组GRIA2基因编码蛋白表达(32.58±10.46)高于健康对照组(23.56±9.68)(p<0.01)。苯丙胺类兴奋剂使用障碍组GABRA1基因编码蛋白表达低于健康对照组(p<0.05)。2.细胞模型结果显示,甲基苯丙胺升高GRIA2 mRNA和蛋白表达,甲基苯丙胺同样升高GABRA1 mRNA和蛋白表达。3.荧光素酶报告基因实验和Western blot实验结果表明,miR-181a负向调控GRIA2,GABRA1与miR-181a无负向调控关系。4.正常对照组与苯丙胺类兴奋剂使用障碍组在GABRA1基因12个SNP位点等位基因与基因型频率比较结果显示,两组中各位点等位基因与基因型频率比较未发现统计学差异(p>0.05)。结论1.苯丙胺类兴奋剂使用损害谷氨酸受体GRIA2和GABA受体GABRA1表达。2.苯丙胺类兴奋剂使用影响miR-181a表达,进而负向调控谷氨酸受体GRIA2。3.单核苷酸突变并非GABRA1表达改变的原因。(本文来源于《上海交通大学》期刊2016-04-29）
徐成钢,胡巧茹,崔嘉,颜鸿飞,杨丽君[6]（2016）在《高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中18种β-受体兴奋剂》一文中研究指出建立一种同时测定牛肉中18种β-受体兴奋剂残留量的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品加入乙酸铵缓冲液,β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解过夜,经固相萃取柱净化、浓缩、定容后,采用Thermo Hypersil Gold(2.1 mm×100 mm,3μm)色谱柱,液相色谱串联质谱法在正离子模式下检测。该方法所有β-受体兴奋剂在0.5μg/kg~10μg/kg浓度范围内线性良好,定量限均为0.5μg/kg。0.5、1.0、2.5μg/kg 3个浓度添加水平平均回收率在68.5%~91.9%之间,变异系数在4.2%~13.2%之间。本方法灵敏度高,重现性好,操作简单、经济,可用于牛肉中β-受体兴奋剂动剂残留的检测确证。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年04期）
黎俊,顾丽群,王明进,熊和琴,何虎[7]（2015）在《动物源性食品中β-肾上腺素受体兴奋剂残留研究》一文中研究指出β-肾上腺素受体兴奋剂(简称β-兴奋剂)具有降低动物体内脂肪含量,促进蛋白质合成和提高饲料转化率的作用,常被用作饲料添加剂用于畜产品的生产,但由于其在动物体内的残留并通过食物链最终进入人体,给人类健康带来潜在威胁,大多数国家已颁布一系列法律法规明令禁止在畜牧业中使用该类药物。本文通过介绍β-兴奋剂的作用机制、检测标准和检测方法,为今后该类药物残留的研究提供参考。(本文来源于《动物营养学报》期刊2015年12期）
孟祥英,索兴梅,丁永胜[8]（2015）在《一种用于β_2受体兴奋剂筛查的胶束电动色谱新方法(英文)》一文中研究指出建立一种快速、简单、有效的胶束电动色谱技术分别检测猪饲料、猪肝、猪肉和猪尿中的5种β2受体兴奋剂.获得优化后的分离缓冲液为15 mmol/L SDS、15 mmol/L硼酸钠、p H=10、以及毛细管温度为25℃.在优化条件下,5种β2受体兴奋剂在18 min内完成分离,在0.1~40μg/m L浓度范围内具有良好的线性关系(R2>0.999),其检出限(S/N≥3)在0.05~0.08μg/m L范围之间.西马特罗,莱克多巴胺,克伦特罗具有较好的回收率(n=3),分别为95.8%,93.1%,95.0%;而沙丁胺醇和特布他林的回收率较低,分别为52.3%和69.4%.被测物的峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别小于4.86%和1.25%.利用该方法对5种不同猪饲料、猪肝、猪肉和猪尿样品中的沙丁胺醇,特布他林,西马特罗,莱克多巴胺和克伦特罗进行了筛查.(本文来源于《中国科学院大学学报》期刊2015年04期）
张力思[9]（2014）在《持续性促红细胞生成素受体激动剂兴奋剂检测窗口期的研究》一文中研究指出研究背景：CERA全称持续性促红细胞受体激动剂,是一种PEG化的促红细胞生成素制剂。临床上主要用于治疗肾性贫血。近年来,竞技体育运动员滥用此药的案例屡有发生,因此针对该药物的兴奋剂检测方法也在不断的研究开发中。同时,随着世界反兴奋剂机构运动员生物护照项目的推行,针对该新药的受试代谢研究对反兴奋剂检测工作至关重要。研究目的：对单次注射CERA和益比奥后的血液学参数变化进行比较。研究方法：本研究先后对10名受试志愿者进行CERA及对照EPO制剂的单次皮下注射,并在受试前后分别收集志愿者静脉血样及尿样。全血样品在采集后立即检测各项生物护照相关的常规血液学参数,血清中可溶性血红蛋白受体和CERA浓度使用市售商品化ELISA试剂盒检测,尿中EPO类物质通过等电聚焦电泳,免疫双印迹和化学发光法进行检测。实验结果：药物在血液及尿样中的浓度变化符合受试实验预期,但存在明显个体差异。根据血清CERA浓度变化,可确定CERA的检测窗口期范围在用药后1小时至55天。而ABP检测在用药后3-10天内进行两次检查,在其后的15天进行1-2次检查便可得出阳性结果。同时,由于ABP检测的快捷性,即便在得出ABP概率结果未达到WADA要求的99%以上时,可以配合EPO尿检和CERA血检通过直接方法进行检测以辅助判断是否有必要在短期内继续进行ABP血样的抽取。(本文来源于《北京体育大学》期刊2014-05-14）
于成涛,刘广伟,孙志俭,卢云[10]（2014）在《α7烟碱型受体兴奋剂、拮抗剂对胆管癌细胞侵袭能力的影响及机制》一文中研究指出目的观察α7烟碱型受体兴奋剂尼古丁、拮抗剂银环蛇毒素(α-BTX)对胆管癌细胞侵袭能力的影响,并探讨机制。方法取对数期胆管癌细胞,去血清培养12 h,取200μL浓度分别为0.5×105、1.0×105、1.5×105、2.0×105/mL的胆管癌细胞加入Transwell上室,下室加入10%血清的RPMI1640培养液600μL,于12、24、36、48 h观察侵袭细胞数。结果随细胞浓度及作用时间的增加,侵袭细胞数逐渐增加,但当浓度超过1.5×105/mL,时间超过36 h后,侵袭细胞数增长缓慢,据此筛选出1.5×105/mL细胞浓度、作用时间36 h用于后续实验。①取1.0×105/mL的胆管癌细胞加入Transwell上室,分为实验1、2、3、4组,分别加入尼古丁0、1×10-2、1×10-3、1×10-4g/L,培养36 h后0.1%结晶紫染色并于倒置显微镜下计数侵袭细胞数。②取1.0×105/mL的胆管癌细胞加入Transwell上室,分为实验1、2、3、4组,分别加入尼古丁0、1×10-2、1×10-2、1×10-2g/L,α-BTX分别为2、2、4、6μg/mL,培养36 h后0.1%结晶紫染色并于倒置显微镜下计数侵袭细胞数。结果单纯尼古丁作用后穿过基质胶的细胞数增多,实验1、2、3、4组细胞侵袭数分别为(17.90±1.70)、(25.56±1.02)、(26.03±1.32)、(23.22±1.24)个,实验1组与后叁组比较,P均<0.05;尼古丁联合α-BTX共同作用后穿过基质胶的细胞数减少,实验1、2、3、4组细胞侵袭数分别为(16.89±1.27)、(18.16±0.89)、(18.20±1.46)、(18.15±2.01)个,实验1组与后叁组比较,P均<0.05。结论尼古丁可明显增强胆管癌细胞的侵袭能力,α-BTX可明显抵消尼古丁所产生的促侵袭能力,其机制可能通过改变α7烟碱型受体活性而发挥作用。(本文来源于《山东医药》期刊2014年03期）
受体兴奋剂类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析由支原体(MP)感染致哮喘的小儿患者以β2受体兴奋剂、糖皮质激素、阿奇霉素联合治疗的效果。方法以2016年4月至2017年6月期间确诊为MP感染致哮喘的75例小儿患者作为本次观察对象,按病床单双号分组,对照组37例(阿奇霉素+β2受体兴奋剂)、观察组38例(在对照组基础上加糖皮质激素吸入),观察不同药物治疗患儿哮喘治疗效果,比较两组患儿咳嗽消失、住院时间以及最大峰流速,比较治疗前后炎性因子水平变化,分析两组用药安全性,统计治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗率94.7%高于对照组83.8%,P<0.05;组间比较观察组住院、咳嗽消失用时短,最大峰流速高,P<0.05;观察组治疗后TNF-α、IL-10水平改善优于对照组,P<0.05。结论β2受体兴奋剂、阿奇霉素、糖皮质激素用于MP感染诱导的小儿哮喘治疗,患儿症状改善快,疗效好,炎症有效控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
受体兴奋剂类论文参考文献
[1].谭策,赵琪,甄珍,谭阳阳.动物源性食品中β-受体兴奋剂类多残留检测方法研究[J].现代食品.2018
[2].蒋世玖.阿奇霉素、β2受体兴奋剂联合糖皮质激素吸入治疗支原体感染引发小儿哮喘的临床效果研究[J].内蒙古医学杂志.2018
[3].段然.β-肾上腺素受体兴奋剂对布比卡因致心肌毒性的影响[D].河北医科大学.2017
[4].吴玉丽,赵晓莉,王游.阿奇霉素、β2受体兴奋剂联合糖皮质激素吸入治疗支原体感染引发小儿哮喘的临床效果研究[J].临床和实验医学杂志.2016
[5].张凯.miR-181a调控谷氨酸/GABA受体在苯丙胺类兴奋剂使用障碍中的作用机制研究[D].上海交通大学.2016
[6].徐成钢,胡巧茹,崔嘉,颜鸿飞,杨丽君.高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中18种β-受体兴奋剂[J].食品研究与开发.2016
[7].黎俊,顾丽群,王明进,熊和琴,何虎.动物源性食品中β-肾上腺素受体兴奋剂残留研究[J].动物营养学报.2015
[8].孟祥英,索兴梅,丁永胜.一种用于β_2受体兴奋剂筛查的胶束电动色谱新方法(英文)[J].中国科学院大学学报.2015
[9].张力思.持续性促红细胞生成素受体激动剂兴奋剂检测窗口期的研究[D].北京体育大学.2014
[10].于成涛,刘广伟,孙志俭,卢云.α7烟碱型受体兴奋剂、拮抗剂对胆管癌细胞侵袭能力的影响及机制[J].山东医药.2014
标签：高效液相色谱-串联质谱; β-受体兴奋剂类; 克伦特罗; 莱克多巴胺;