扩张型心肌病采用β-受体阻滞剂联合缬沙坦治疗的效果观察

扩张型心肌病采用β-受体阻滞剂联合缬沙坦治疗的效果观察

湖南省汉寿县二人民医院内科415900

【摘要】目的:分析扩张型心肌病采用β-受体阻滞剂联合缬沙坦治疗的效果。方法:本次研究对象均选自于2015年3月~2016年5月我院收治的55例扩张性心肌病患者,随机分为观察组及对照组。对照组采用β-受体阻滞剂治疗,观察组采用β-受体阻滞剂联合缬沙坦治疗。结果:观察组患者在接受治疗后的BNP及LVEF水平改善情况明显优于对照组患者;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:扩张型心肌病采用β-受体阻滞剂联合缬沙坦治疗的效果确切,能够增强治疗效果,有效改善患者存在的临床症状,抑制心肌重塑,最大程度保障患者的预后。

【关键词】扩张型心肌病β-受体阻滞剂缬沙坦

[Abstract]Objective:toanalyzethedilatedcardiomyopathyusingbetablockerscombinedwithvalsartantreatment.Methods:55casesofpatientswithdilatedcardiomyopathysubjectsinthisstudyareselectedfromtheMarch2015~2016yearinMayinourhospital,wererandomlypidedintoobservationgroupandcontrolgroup.Thecontrolgroupusingbetablockertherapy,observationgroupusingbetablockerscombinedwithvalsartantreatment.Results:thepatientsintheobservationgroupwereBNPandLVEFlevelsaftertreatmentwasbetterthanthepatientsinthecontrolgroup;thetotaleffectiverateofobservationgroupwassignificantlyhigherthanthecontrolgroup(P<0.05).Conclusion:theexpansionTheeffectofbetablockertherapycombinedwithvalsartanisexact,whichcanenhancethetherapeuticeffect,improvetheclinicalsymptoms,inhibitcardiacremodeling,andprotectthepatient'sprognosis.

[Keywords]dilatedcardiomyopathybetablockervalsartan

扩张性心肌病患者的预后偏差,近年来以β-受体阻滞剂联合缬沙坦的治疗方案广泛应用于临床,取得了满意疗效[1]。本文重点分析了扩张型心肌病采用β-受体阻滞剂联合缬沙坦治疗的效果。现报道如下。

1资料和方法

1.1基本资料

本次研究对象均选自于2015年3月~2016年5月我院收治的55例扩张性心肌病患者。将选取的患者按照随机分组的次序分为观察组(28例)及对照组(27例)。观察组中男性15例,女性13例;年龄47~77岁,平均年龄(63.2±5.6)岁;病程为6个月~7年,平均病程(4.1±1.3)年;心功能分级:Ⅱ级13例,Ⅲ级10例,Ⅳ级5例。对照组中男性16例,女性11例;年龄48~78岁,平均年龄(64.5±4.8)岁;病程6个月~9年,平均病程(4.5±1.5)年;心功能分级:Ⅱ级12例,Ⅲ级9例,Ⅳ级6例。两组患者的性别、年龄、病程、心功能等基本资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法

两组患者在入院时均安排经验丰富的医生负责诊治,为患者进行全面检查,问询既往病史、发病情况,评估病情与身体状况,结合辅助检查结果证实诊断后给予给予对症治疗,包括包括应用洋地黄、利尿剂、血管转换酶抑制类药物等。对照组患者在综合治疗的基础上应用美托洛尔治疗,用法与用量:美托洛尔(缓释片,规格为每片47.5mg),以11.875mg做为用药起始剂量,晨起吞服,以后每周将用药剂量增加11.875mg,直至患者每天的用药剂量维持在142.5mg或者患者的目标心率维持在50~60次/min。观察组患者在对照组的基础上联合缬沙坦治疗,用法与用量:缬沙坦,口服,每次用药80mg,每天用药1次,持续治疗2周后将用药剂量增加至每天160mg。两组患者在用药剂量稳定后均持续用药6个月。

在此期间给予患者悉心护理,并将护理工作延续至院外,给予患者健康教育,普及扩张性心肌病的发病机制,说明治疗方法及容易诱发症状发作、加重的诱因,嘱咐患者情绪方面避免过度激动,不可过度劳累,并注意保暖,以免引发呼吸道感染;给予患者饮食指导,根据自身情况定制饮食计划,教会患者控制食盐摄入量,告知饮食禁忌,多食用新鲜蔬菜与水果,以易消化、清淡饮食为主,少吃多餐,积极预防便秘;强调遵医嘱按时、安顿服药的重要性,告知用药后出现不良反应的观察和护理方法,强化患者的服药依从性;鼓励患者在病情允许的情况下参加运动锻炼,以循序渐进为运动原则,在病情不受影响的情况下增强个人身体素质。

1.3观察指标

观察两组患者在接受治疗后临床症状、体征及心功能的改善情况和治疗期间不良反应发生情况;对比接受治疗前后两组患者BNP、LVEF、LVESD与LVEDD水平。

1.4疗效判定

治疗结束时,根据患者的临床症状及心功能改善情况评估治疗效果:患者在治疗后临床症状改善明显,心功能分级较治疗前上升2级,为显效;患者的临床症状在治疗后有所改善,心功能分级较治疗前上升1级,为有效;患者在治疗后临床症状、心功能均无变化,为无效。显效率和有效率相加等于治疗总有效率。

1.5统计学方法

本文调查、分析、研究所得数据资料均采用SPSS16.0统计学软件统计处理,计数资料使用`x±s表示,实施t检验;计数资料使用χ2检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者在接受治疗前后各项指标水平对比

接受治疗前,两组患者的BNP及LVEF水平对比差异并无明显差异(P>0.05);接受治疗后,两组患者的BNP及LVEF水平均有所改善;观察组患者在接受治疗后的BNP及LVEF水平改善情况明显优于对照组患者(P<0.05)。见表1。

2.3治疗期间两组患者不良反应发生情况

治疗期间,两组患者均并未发生因出现严重不良反应而停药的情况,两组患者出现的不良反应多为心悸、头痛、头昏及消化道不适等,对照处理后均全部缓解,两组患者不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。

3讨论

扩张性心肌病为临床心肌病类型中较常见的一种,属心腔呈扩大性发展且伴收缩性的功能障碍的相关病变,目前扩张性心肌病病因尚不完全明确,在发病后,患者机体的RASS系统在神经体液系统长期、过度的参与下长时间处在被激活状态,心脏的负担显著增加,导致心肌被重塑,最终造成心功能障碍甚至恶化[2]。可见,RASS系统被过度的激活在该病发生、进展中起到了具有决定性的作用,也是导致心律失常、心力衰竭等症状表现并形成恶性循环的主要机制[3]。因此,将神经-内分泌系统过度激活有效阻断,进而阻止心肌的重塑为治疗扩张性心肌病的关键所在。以往给予此类患者综合治疗虽有一定缓解作用,但仍无法有效的组织心肌被重塑,经近些年大量临床试验,在应用基础治疗方案基础上应用β-受体阻滞剂联合缬沙坦治疗能够显著改善患者预后[4]。

β-受体阻滞剂对交感神经的兴奋状态有良好的抑制作用,能够增加机体中β受体的密度,达到促进心肌收缩而减少心肌的氧耗量的作用,从而令机体因心肌被重塑所导致的血浆BNP高水平显著下降,最终延长患者的生存期并提高其生活质量,美托洛尔是目前临床应用广泛的2A型受体阻断类药物,被认为是治疗扩张性心肌病及心力衰竭症状有效的药物,能够具有选择性的对β受体进行阻断,降低交感神经存在的活性并增强迷走神经的张力,有效发挥其治疗功效[5]。缬沙坦是AngⅡ特异性的受体阻滞类药物,能够和ATI受体相结合,并对AngⅡ存在的生物学效应起到竞争性的抑制,主要机制表现在:①对AngⅡ与ATI受体的结合进行有效阻断,进而降低心脏的前后符合。②增大肾脏的排钠量,使钠水潴留减少。③对心肌及血管的平滑肌异常增生产生抑制。④对缓激肽的分解作用并无抑制,不会发生血管性水肿、干咳等相关的不良反应[6]。

本文研究显示,观察组患者采用β-受体阻滞剂联合缬沙坦治疗,与对照组相比:观察组患者在接受治疗后的BNP及LVEF水平改善情况明显优于对照组患者;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究结果充分说明,扩张型心肌病采用β-受体阻滞剂联合缬沙坦治疗的效果确切,能够增强治疗效果,有效改善患者存在的临床症状,抑制心肌重塑,最大程度保障患者的预后。

参考文献:

[1]侯秀昌.缬沙坦用于扩张型心肌病中的疗效观察[J],中外医疗.2011,21:122.

[2]王晓辉.缬沙坦治疗扩张型心肌病的临床观察[J],中国实用医药.2012,1(7):188-189.

[3]龚心琰.缬沙坦联合美托洛尔对扩张型心肌病的治疗效果[J],大家健康.2011,5(11):19-21.

[4]刘振玉.缬沙坦在扩张型心肌病中的临床应用[J].中国医药导报,2010,7(4):60-61.

[5]张书军.β-受体阻滞剂联合缬沙坦在扩张型心肌病治疗中的应用[J],中国现代艺术.2009,17(47):62-63.

[6]张嘉宁.缬沙坦在扩张性心肌病中的临床应用[J],中国医药导报.2010,7(25):33-34.

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