导读:本文包含了氯丙酸乙酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:(R)-2-氯丙酸乙酯,(S)-2-氯丙酸乙酯,手性气相色谱,分析
氯丙酸乙酯论文文献综述
吴桂平,许寒,徐大振,刘向明,王红学[1]（2012）在《手性气相色谱法测定2-氯丙酸乙酯的含量及光学纯度》一文中研究指出[目的]建立一种用手性气相色谱法测定2-氯丙酸乙酯R体、S体的含量及光学纯度的定量分析方法。[方法]采用BETA DEX 120色谱柱,起始温度40℃,升温速率1℃/min,终止温度80℃,进样口温度230℃,检测器温度250℃进行检测。[结果]方法的线性相关系数S体、R体均为0.9999,标准偏差0.030,平均回收率:S体为98.91%,R体为100.82%。[结论]该方法分离效果较好,具有高精密度和准确度及良好的线性关系。(本文来源于《农药》期刊2012年12期）
方正东,郑静[2]（2011）在《光学活性物质S-2-氯丙酸乙酯的合成》一文中研究指出以L-乳酸乙酯(R-2-羟基丙酸乙酯)为起始原料,在吡啶的催化下与二氯亚砜反应制备S-2-氯丙酸乙酯,产率为95.0%,纯度为99.0%。用正交实验法讨论了反应原料摩尔比、反应温度与时间等因素对合成的影响。对产物结构进行了红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和电离喷雾质谱(ESI-MS)表征。(本文来源于《广州化工》期刊2011年24期）
周贤思,柳加兵,罗文锋,张义文,宋航[3]（2011）在《酸性咪唑类离子液体催化合成2-氯丙酸乙酯》一文中研究指出研究了酸性咪唑类离子液体中2-氯丙酸乙酯的合成。制备了4种咪唑类离子液体作为催化剂用于酯化反应,通过Hammett方法测定其酸度,讨论了酸度-催化活性之间的关系。实验发现[Hmim]HSO4拥有比其它几种离子液体更好的催化效果。考察了离子液体用量、反应物配比、反应时间和反应温度对反应结果的影响。得到较佳的反应条件:n(离子液体)∶n(2-氯丙酸)∶n(乙醇)=1∶1∶2,反应时间2 h,反应温度90℃。产品收率85.5%,GC纯度99%。该离子液体具有良好的重复使用性能,重复使用5次催化活性基本保持不变。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2011年07期）
丁盼,高中良,王慧荣[4]（2010）在《S-2-氯丙酸乙酯的合成》一文中研究指出实验以D-乳酸为起始原料,经乙醇酯化合成R-2-羟基丙酸乙酯,再与二氯亚砜反应制备S-2-氯丙酸乙酯,产率由72%提高到93.5%,纯度为97.8%。讨论了反应原料摩尔比、反应温度与时间等因素对合成的影响。产物结构进行了IR和1H NMR表征。该工艺原料易得,操作简单,收率高,适合工业化生产。(本文来源于《精细石油化工》期刊2010年03期）
施介华,肖科科,吕园园[5]（2009）在《α-氯丙酸乙酯对映体与β-环糊精的主客体相互作用》一文中研究指出运用量子力学PM3方法模拟α-氯丙酸乙酯((R/S)-ECPA)与β-环糊(β-CD)的主客体相互作用,探讨(R/S)-ECPA在β-CD上的手性识别机理.结果表明,(R/S)-ECPA对映体与β-CD形成稳定结合物的结合方式完全不同,(R)-ECPA位于β-CD空腔宽口端,形成缔合物;(S)-ECPA插入β-CD空腔内形成包结物.而且,(S)-ECPA与β-CD的结合稳定能低于(R)-ECPA与β-CD的结合稳定能.在(R/S)-ECPA与β-CD结合物中,(R/S)-ECPA中的手性碳接近葡萄糖单元的C2和C3.(R/S)-ECPA与β-CD之间的手性识别与葡萄糖单元的C2和C3所提供的手性环境和(R/S)-ECPA与β-CD结合的紧密程度密切相关.(本文来源于《物理化学学报》期刊2009年07期）
沈丽君[6]（2009）在《丙酸、2-氯丙酸及其乙酯红外吸收光谱的溶剂效应研究》一文中研究指出本文采用傅里叶变换红外光谱手段,考察了正己烷等单溶剂体系和四氯化碳/正己烷、氯仿/正己烷、乙醇/正己烷等二元溶剂体系中丙酸、2-氯丙酸及其乙酯的羰基红外吸收峰的位置和强度,联系溶剂接受因子AN,线性溶剂化能关系式LSER和介电常数相关式KBM,解析了相应溶剂体系中的溶剂效应。并通过量子化学计算了二元溶剂体系中可能存在的质剂作用结构的相应红外光谱吸收频率,验证相应溶剂效应作用的实质。本文首次以丙酸、2-氯丙酸、丙酸乙酯和2-氯丙酸乙酯为对象,研究溶剂效应对相应溶质羰基红外光谱的影响。分别通过与丙酸及其乙酯的比较,将2-氯丙酸中α-氯原子的吸电子诱导作用,以及乙酯中α-氯原子对羰基的位阻效应引入体系,解释了相应羰基吸收峰的特殊变化规律,为溶剂效应的研究提供了一定的参考信息。通过比较单溶剂体系中AN值、KBM公式和LSER公式与四种溶剂羰基峰间的相关性,确定了LSER公式在描述溶剂效应方面的适用性,此外根据2-氯丙酸及其乙酯羰基在醇溶剂中吸收频率数据的反常变化情况,联系醇分子的自缔合作用以及溶质分子内部的位阻效应,提出了LSER公式没有将空间位阻等影响因素考虑在内的观点,为优化LSER公式、探寻更适合描述溶剂效应的参数提供了有力信息。本文首次结合量子化学计算通过DFT的B3LYP/6-31G(d,p)方法,对二元溶剂体系中可能存在的质剂作用结构进行了几何构型优化,并计算出相应的红外光谱吸收频率,结合实验结果,验证据实验结果所作出的推导结构,探究溶剂体系中质剂间相互作用的实质。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2009-04-01）
黄淑芳,朱卓越[7]（2009）在《2-氯丙酸乙酯的合成探讨》一文中研究指出本研究以乳酸乙酯为原料,在有机碱吡啶的作用下与二氯亚砜发生取代,生成2-氯丙酸乙酯,最佳的反应条件为:二氯亚砜对乳酸乙酯的摩尔比为1.15:1.00,温度80℃,反应时间3h,吡啶用量为0.4g,其平均产率为90.3%。(本文来源于《科技信息》期刊2009年04期）
陈思浩,胡顺忠,李欣荣,范志忠,黄永昌[8]（2003）在《离子交换树脂催化合成α-氯丙酸乙酯的工艺研究》一文中研究指出应用强酸型阳离子交换树脂作催剂进行α-氯丙酸乙酯合成工艺的研究,通过实验,对催化剂的选择、催化剂的用量、反应时间、醇酸配比、带水剂用量、催化剂的重复循环使用等工艺参数进行选择,实验结果表明:用强酸型阳离子交换树脂催化剂合成α-氯丙酸乙酯是可行的,并具有工艺步骤少、对环境无污染等特点。(本文来源于《上海化工》期刊2003年01期）
王宏[9]（2000）在《2-氯丙酸乙酯的制备》一文中研究指出以乳酸、乙醇、二氯亚砜为主要原料 ,经过酯化、氯化反应 ,合成了 2 氯丙酸乙酯。并用13C NMR谱、气相色谱对其分子结构和纯度进行了鉴定分析。该产物是α取代丙酸系列除草剂的重要中间体(本文来源于《化学工程师》期刊2000年04期）
范崇光,高复兴,马峰,王寿柏,葛存旺[10]（2000）在《2-氯丙酸法制备甲基丙二酸二乙酯》一文中研究指出以 2 -氯丙酸为原料 ,经氰化、水解、酯化制得甲基丙二酸二乙酯 ,总收率 41 % .(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2000年03期）
氯丙酸乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以L-乳酸乙酯(R-2-羟基丙酸乙酯)为起始原料,在吡啶的催化下与二氯亚砜反应制备S-2-氯丙酸乙酯,产率为95.0%,纯度为99.0%。用正交实验法讨论了反应原料摩尔比、反应温度与时间等因素对合成的影响。对产物结构进行了红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和电离喷雾质谱(ESI-MS)表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯丙酸乙酯论文参考文献
[1].吴桂平,许寒,徐大振,刘向明,王红学.手性气相色谱法测定2-氯丙酸乙酯的含量及光学纯度[J].农药.2012
[2].方正东,郑静.光学活性物质S-2-氯丙酸乙酯的合成[J].广州化工.2011
[3].周贤思,柳加兵,罗文锋,张义文,宋航.酸性咪唑类离子液体催化合成2-氯丙酸乙酯[J].化学研究与应用.2011
[4].丁盼,高中良,王慧荣.S-2-氯丙酸乙酯的合成[J].精细石油化工.2010
[5].施介华,肖科科,吕园园.α-氯丙酸乙酯对映体与β-环糊精的主客体相互作用[J].物理化学学报.2009
[6].沈丽君.丙酸、2-氯丙酸及其乙酯红外吸收光谱的溶剂效应研究[D].浙江工业大学.2009
[7].黄淑芳,朱卓越.2-氯丙酸乙酯的合成探讨[J].科技信息.2009
[8].陈思浩,胡顺忠,李欣荣,范志忠,黄永昌.离子交换树脂催化合成α-氯丙酸乙酯的工艺研究[J].上海化工.2003
[9].王宏.2-氯丙酸乙酯的制备[J].化学工程师.2000
[10].范崇光,高复兴,马峰,王寿柏,葛存旺.2-氯丙酸法制备甲基丙二酸二乙酯[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2000
标签：(R)-2-氯丙酸乙酯; (S)-2-氯丙酸乙酯; 手性气相色谱; 分析;