导读:本文包含了蛋白质合成酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糜子,籽粒形成过程,蛋白质,淀粉
蛋白质合成酶论文文献综述
陈光华,韩浩坤,马洪驰,党科,王孟[1]（2019）在《糜子籽粒形成过程中蛋白质、淀粉积累与相关合成酶特性》一文中研究指出为探究糜子灌浆过程中籽粒蛋白质及淀粉积累规律,选用糯性和粳性糜子品种各2个,分别为‘龙黍21号’、‘晋黍5号’和‘榆糜2号’、‘陇糜8号’,分析淀粉合成相关酶活性的动态特性。结果表明:糜子开花后,粳糯品种籽粒脂肪含量先增加后减少,而粗蛋白含量不断减少,其中谷蛋白含量最高。各氨基酸中,谷氨酸、脯氨酸和亮氨酸含量最高。淀粉含量变化呈S型增加,积累速率先增加后减小。4种淀粉合成相关酶(ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPP)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、颗粒结合性淀粉合成酶(GBSS)以及淀粉分支酶(Q酶))活性显示出单峰曲线变化。粳性品种中SSS酶主要调控直链、支链及总淀粉积累,Q酶主要调控总淀粉和直链淀粉,AGPP酶参与直链淀粉的积累;而糯性品种直链、支链及总淀粉积累主要受到SSS和Q酶的调控。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年07期）
朱宇林,吕小燕,周兴文,苏建睦,黎建玲[2]（2017）在《桉树叶谷氨酰胺合成酶和谷氨酸合成酶及蛋白质的动态研究》一文中研究指出目的:揭示桉树氮代谢的相关酶与蛋白质之间的关系,可为提高桉树氮素利用效率和实现桉树人工林的可持续经营提供科学依据.方法:在观察物候期基础上采用紫外分光度法研究桉树营养贮藏氮素相关的二种酶和蛋白质的动态变化.研究结果表明(1)谷氨酸合成酶活性与桉树自身生长习性与营养氮素利用的方式有关,在桉树营养物质准备时期和新叶萌发时期,谷氨酸合成酶的活性增强.(2)谷氨酰胺合成酶的活性与桉树自身生长习性及营养氮素利用的方式有关,与谷氨酸合成酶存在协同作用(3)蛋白质含量在新叶萌发阶段骤减,主要是桉树大量调动氮素,合成与桉树发育有关的酶.综合分析得出,氮素营养供给缺乏时,桉树体内的氮素调动多,谷氨酰合成酶活性、谷氨酰胺合成酶活性、蛋白质含量随桉树生长习性出现阶段性的变化.(本文来源于《玉林师范学院学报》期刊2017年05期）
华凌[3]（2015）在《地球最初生命形成证据浮出水面》一文中研究指出科技日报北京7月1日电（华凌）在地球上出现细胞之前，简单微小的催化剂最有可能具有加速和同步创造生命所必需的化学反应能力。但是这些催化剂如何在同一时间出现，又是怎样演变成两个现代超级酶家族的？美国北卡罗来纳大学医学院的研究人员首次提供直接的实验证据，阐(本文来源于《科技日报》期刊2015-07-02）
魏麟,伍贤进,刘胜贵,唐玉莲,贺安娜[4]（2013）在《鱼腥草查耳酮合成酶1基因cDNA克隆、差异表达及其蛋白质序列分析》一文中研究指出目的克隆鱼腥草查耳酮合成酶1(CHS1)基因并分析其蛋白质序列。方法根据已经克隆的植物CHS基因的保守序列设计一对引物,以鱼腥草总RNA为模板,采用RT-PCR和SON-PCR的方法快速获得CHS基因序列并连接到pMD18-T Simple载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结果得到一段1 188 bp的序列,序列分析表明,该片段编码395个氨基酸,与其他高等植物CHS基因氨基酸序列同源性在62.3%以上,生物信息学分析表明,该蛋白含有CHS家族的特征多肽序列"RLMMYQQGCFAGGTVLR"和"GVLFGFGPGL",不含信号肽序列。相对荧光定量PCR分析表明,CHS1基因在花中的表达量最高,其次是地上茎,再次是地下茎,叶片中表达量最低。结论首次从鱼腥草中克隆了CHS1基因,为有效利用该基因奠定了基础。(本文来源于《中草药》期刊2013年23期）
秦斌[5]（2013）在《基于脂肪酶等蛋白质结构的手性合成酶催化剂的发现与改造》一文中研究指出南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)是一种具有广泛应用的脂肪酶,但其对洛芬类衍生物却具有较低的选择性。目前CALB已被通过不同的蛋白质策略对其多种催化性质进行了改造,却仅有很少的研究工作集中在提高CALB对手性羧酸的活性及选择性上。在本论文的第一部分中,为了提高CALB对洛芬类衍生物的活性及选择性,我们基于CALB的结构,利用组合活性位点饱和测试(CAST)和迭代突变(ISM)对其进行了定向进化。得到的CALB突变体对叁种洛芬酯表现出了明显提高的活性及选择性,其中最优的具有4个取代的突变体对布洛芬、氟比洛芬、酮洛芬酯均为(S)-选择性,对映选择率分别为31、37和>200。分子模拟表明突变的残基对活性及选择性的提高具有协同效应。酮还原酶是一类对药物合成具有较强吸引力的重要生物催化剂。最近有两种来源于光滑假丝酵母的酮还原酶(CgKRs)被报道,但对CgKRs的底物范围及选择性却尚未有深入的研究。在本论文的第二部分中,我们利用前手性的取代苯乙酮衍生物作为底物,对这两种酮还原酶的活性及选择性进行了研究。结果表明CgKRs对取代苯乙酮衍生物的不对称还原反应具有极高的选择性及与底物结构相关的活性。有趣的是,CgKRs还原对位、间位取代苯乙酮时符合Prelog规则,而还原邻位取代苯乙酮则符合反Prelog规则,即CgKRs对对位、间位取代苯乙酮及对邻位取代苯乙酮展现出相反的选择性。我们利用同源模建及分子模拟得到结果能够进一步阐明上述选择性的机制。本实验室的前期工作表明天然产物莪术二酮能被黑曲霉羟基化,且细胞色素P450单加氧酶在其中发挥了关键的催化作用,同时莪二酮还可在酸性条件下转变为莪术内酯。在本论文的第叁部分中,我们利用莪二酮的叁个立体异构体作为底物,用黑曲霉进行了羟基化反应,并同时在酸性条件下进行了化学反应。结果表明两对对映异构体的反应路径是对映的,即互为对映异构体的莪二酮底物,经黑曲霉转化反应得到的3-羟基莪二酮也为对映异构体,酸性条件下的得到的莪术内酯同样为对映异构体。利用此反应我们得到了 4个3-羟基莪二酮立体异构体及4个莪术内酯立体异构体。同时,我们还通过基因挖掘得到了黑曲霉中的多个P450s,初步研究表明得到的P450s对莪二酮具有羟基化功能。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2013-04-01）
付明,魏麟,余娟,余小林[6]（2013）在《显齿蛇葡萄查耳酮合成酶基因cDNA克隆及蛋白质序列分析》一文中研究指出目的对显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata查耳酮合成酶(CHS)基因进行克隆及序列分析。方法根据已经克隆的植物基因的保守序列设计一对引物,以显齿蛇葡萄总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增CHS基因序列并连接到pMD18-T Simple载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结果得到一段1 173 bp的序列,序列分析表明,该片段编码390个氨基酸,与其他高等植物CHS基因氨基酸序列同源性在67.9%以上。结论首次从显齿蛇葡萄中克隆了CHS基因,为有效利用该基因奠定了基础。(本文来源于《中草药》期刊2013年01期）
金丽,周华,赵沙沙,杨伟,牛司强[7]（2012）在《一种新的抗菌药物靶标蛋白质(3,4-二羟基-2-丁酮-4-磷酸合成酶)的克隆、表达、纯化及酶活性鉴定》一文中研究指出【目的】核黄素(vitamin B12,riboflavin)是辅因子黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)和黄素单核苷酸(flavin mononucleotide,FMN)的前体物,对生物体的生物合成至关重要。如果细菌不能够从外界摄取足够的黄素(flavin)就需要自身合成核黄素以维持菌体的生存与增殖。3,4-二羟基-2-丁酮-4-磷酸合成酶(3,4-Dihydroxy-2-butanone-4-phosphate synthase,DHBPs)为核黄素生物合成途径中关键酶之一。在镁离子存在的情况下,DHBPs将5-磷酸核酮糖(ribulose-5-phosphate,Ru5P)转换成3,4-二羟基-2-丁酮-4-磷酸(3,4-dihydroxy-2-Bu-tanone-4-Pho-sphate,DHBP)和甲酸盐(formate),生成的DHBP为核黄素合成的必需原料之一。人类没有合成核黄素的相关途径,因此细菌参与合成核黄素的DHBPs等相关酶就有望成为抗菌药物作用的靶位点。本课题通过对肺炎链球菌的DHBPs进行克隆表达纯化与酶学性质鉴定,为开展其叁维结构的解析和抗菌药物设计提供重要的工作基础。【方法】利用PCR技术扩增DHBPs基因,构建重组表达载体pW28-DHBPs。将其转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中表达,用Ni离子亲和层析及离子交换(DEAE)纯化获得有活性的DHBPs后,进行酶学性质鉴定。【结果】酶切和测序证实成功构建了质粒pW28-DHBPs,在E.coli BL21中表达了可溶性DHBPs,纯化后获得了纯度为95%的靶蛋白质,经分子筛分析DHBPs在溶液中以二聚体形式存在。对DHBPs进行酶学性质分析表明,在25℃、pH为7.5和Mg2+存在的情况下,DHBPs具有将5-磷酸核酮糖转换成DHBP和甲酸盐的活性。【结论】第一次成功克隆并在E.coli BL21中表达了一种肺炎链球菌合成核黄素的相关酶—DHBPs,纯化后的重组DHBPs具有较好的5-磷酸核酮糖分解活性,这为解析其叁维结构和基于结构进行的新一代抗菌药物设计提供重要的工作基础。(本文来源于《微生物学报》期刊2012年11期）
闵迅,黄美容,黄健,董杰,陈特[8]（2012）在《肺炎链球菌疫苗候选蛋白质谷氨酰胺tRNA合成酶的保守性与抗原性分析》一文中研究指出目的分析作为肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pn)疫苗候选靶点的谷氨酰胺tRNA合成酶(glutamyl tRNA syn-thetase,Gts)的保守性和抗原性,并评价Gts抗原诱导产生的抗体在体内是否存在年龄依赖性。方法 PCR扩增S.pn D39标准菌株的Gts基因,构建pET32a(+)-Gts原核表达质粒并测序。扩增S.pn不同血清型的Gts基因,测序后比对分析其保守性。表达Gts重组蛋白质,并进行纯化和western blot鉴定。用Gts重组蛋白质免疫BALB/c小鼠制备抗Gts的多克隆抗体并测定其效价。western blot分析Gts在不同血清型S.pn中的表达情况。ELISA法测定本地区不同年龄段的健康人及患者血清中抗Gts抗体的效价。结果构建了以D39血清型S.pn为DNA模版的pET32a(+)-Gts表达质粒,其测序结果与预期相符。8株不同血清型S.pn的Gts基因编码区大小与D39菌株一致,约为1 461 bp;经测序后序列比对,其基因一致性>99.0%。经Ni柱纯化得到纯度>95%的Gts重组蛋白质,且能与抗His tag标签抗体特异性结合。采用Gts蛋白质经腹腔免疫小鼠后,其血清抗Gts抗体滴度高达1.024×106(5.12×105,4.096×106),与对照组比较有显着差异(P<0.01)。western blot分析证实,8种不同血清型S.pn全菌裂解物均在Mr约55.9×103处出现特异性反应条带。在不同年龄段的健康人群及患者血清中,均产生高滴度的抗Gts抗体,且随着年龄增加而递增。结论 Gts重组蛋白质免疫原性好,在不同血清型的S.pn中均高度保守,且诱导产生的抗体反应存在年龄依赖性,是一个良好的候选疫苗靶点。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2012年06期）
胡润芳,张广庆,滕振勇,林国强[9]（2012）在《不同形态氮素对大豆硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性及蛋白质含量的影响》一文中研究指出利用硝态氮(NO3--N)、铵态氮(NH4+-N)和混合态氮对3个栽培大豆品种花荚期植株进行诱导处理,研究不同形态氮素对功能叶片硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)活性以及籽粒蛋白质含量的影响。结果表明,NH4+-N增加3个大豆品种功能叶片NR活性效果最好,其次是混合态氮,NO3--N效果较差;叁种形态的氮素均能明显提高3个大豆品种功能叶片GS活性;在叁种形态氮素诱导下,3个大豆品种的籽粒蛋白质含量均有不同程度的提高,且与其功能叶片NR和GS活性呈显着正相关(r=0.520*和0.550*);追施氮素对低蛋白大豆品种功能叶片NR、GS活性和籽粒蛋白质含量具有较好的促进作用。可以把大豆花荚期叶片NR和GS的活性作为高蛋白品种选育的参考指标之一。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2012年01期）
王雪霞,杨红,薛永常[10]（2010）在《杨树木质素合成酶hct基因的蛋白质序列分析》一文中研究指出利用RT-PCR从欧美杨107次生木质部中克隆出一709bp的hct基因片段,其开放阅读框为708bp,编码236个氨基酸,具有HCT共有的DFGWG序列和HXXXQ活性位点,拟表达蛋白含有一个二硫键,属于亲水性稳定型蛋白。克隆片段拟表达蛋白质没有信号肽,也没有跨膜结构域,包含α-螺旋区和少量β-折迭,具有比较多的无规则卷曲。(本文来源于《辽宁林业科技》期刊2010年01期）
蛋白质合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:揭示桉树氮代谢的相关酶与蛋白质之间的关系,可为提高桉树氮素利用效率和实现桉树人工林的可持续经营提供科学依据.方法:在观察物候期基础上采用紫外分光度法研究桉树营养贮藏氮素相关的二种酶和蛋白质的动态变化.研究结果表明(1)谷氨酸合成酶活性与桉树自身生长习性与营养氮素利用的方式有关,在桉树营养物质准备时期和新叶萌发时期,谷氨酸合成酶的活性增强.(2)谷氨酰胺合成酶的活性与桉树自身生长习性及营养氮素利用的方式有关,与谷氨酸合成酶存在协同作用(3)蛋白质含量在新叶萌发阶段骤减,主要是桉树大量调动氮素,合成与桉树发育有关的酶.综合分析得出,氮素营养供给缺乏时,桉树体内的氮素调动多,谷氨酰合成酶活性、谷氨酰胺合成酶活性、蛋白质含量随桉树生长习性出现阶段性的变化.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质合成酶论文参考文献
[1].陈光华,韩浩坤,马洪驰,党科,王孟.糜子籽粒形成过程中蛋白质、淀粉积累与相关合成酶特性[J].中国农业大学学报.2019
[2].朱宇林,吕小燕,周兴文,苏建睦,黎建玲.桉树叶谷氨酰胺合成酶和谷氨酸合成酶及蛋白质的动态研究[J].玉林师范学院学报.2017
[3].华凌.地球最初生命形成证据浮出水面[N].科技日报.2015
[4].魏麟,伍贤进,刘胜贵,唐玉莲,贺安娜.鱼腥草查耳酮合成酶1基因cDNA克隆、差异表达及其蛋白质序列分析[J].中草药.2013
[5].秦斌.基于脂肪酶等蛋白质结构的手性合成酶催化剂的发现与改造[D].沈阳药科大学.2013
[6].付明,魏麟,余娟,余小林.显齿蛇葡萄查耳酮合成酶基因cDNA克隆及蛋白质序列分析[J].中草药.2013
[7].金丽,周华,赵沙沙,杨伟,牛司强.一种新的抗菌药物靶标蛋白质(3,4-二羟基-2-丁酮-4-磷酸合成酶)的克隆、表达、纯化及酶活性鉴定[J].微生物学报.2012
[8].闵迅,黄美容,黄健,董杰,陈特.肺炎链球菌疫苗候选蛋白质谷氨酰胺tRNA合成酶的保守性与抗原性分析[J].临床检验杂志.2012
[9].胡润芳,张广庆,滕振勇,林国强.不同形态氮素对大豆硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性及蛋白质含量的影响[J].东北农业大学学报.2012
[10].王雪霞,杨红,薛永常.杨树木质素合成酶hct基因的蛋白质序列分析[J].辽宁林业科技.2010