土壤柱气相色谱论文-王娜,王海娇,李丽君,宋丽华

土壤柱气相色谱论文-王娜,王海娇,李丽君,宋丽华

导读:本文包含了土壤柱气相色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:吹扫捕集,气相色谱-质谱法,选择性离子扫描,挥发性有机物

土壤柱气相色谱论文文献综述

王娜,王海娇,李丽君,宋丽华[1](2019)在《吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中54种挥发性有机污染物的方法研究》一文中研究指出应用吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中卤代烃、氯代苯、苯系物类等54种挥发性有机物,应用选择性离子扫描(SIM)的方式进行分段扫描.与全扫描方式相比,SIM方式对土壤中多组分的定量分析更具有积极作用.采用内标法绘制校正曲线,方法检出限范围在0.20×10~(-9)~1.20×10~(-9)之间.基体加标回收率范围在82.0%~112.5%之间,准确度相对于全扫描的方式高出0.1~14.5个百分点.(本文来源于《地质与资源》期刊2019年05期)

许龙,王佳,柳玲,赵倩,高晓庆[2](2019)在《超声波萃取-气相色谱法测定土壤中酚类化合物》一文中研究指出建立了超声波提取-气相色谱法测定土壤中酚类化合物的方法。采用二氯甲烷/正己烷混合液萃取土壤中的酚类化合物,提取液经净化、浓缩后,经气相色谱进行分离测定。通过提取方式、提取时间、检出限、精密度及准确度的测定,结果表明:间歇式提取2次,效果最佳;酚类化合物含量在1.00~100 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.996~0.999。以10g土壤样品计,方法检出限为0.01~0.03 mg/kg,相对标准偏差为1.0%~10.2%,土壤标准样品测定结果均在可接受范围内。(本文来源于《四川环境》期刊2019年05期)

王玉功,马亮,李玉泽,刘婧晶[3](2019)在《ASE-气相色谱法测定油田区土壤中多种石油烃》一文中研究指出采用气相色谱法测定油田区土壤中C_(10)~C_(40)的石油烃,通过优化加速溶剂萃取的条件,使方法在62 mg/L~3 100 mg/L范围内线性良好,方法检出限为4.8 mg/kg。用该方法测定石油区短期、中期、长期油井污染土壤样品,5次测定结果的RSD为1.3%~5.2%,加标回收率为84.8%~98.5%,有证标准样品测定结果在可信区间内。(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊2019年05期)

翟有朋,江启明,张宗祥[4](2019)在《加速溶剂-固相萃取-气相色谱质谱法测定土壤中多环芳烃》一文中研究指出该方法建立了一套加速溶剂萃取(ASE)、固相萃取柱净化(SPE)、气相色谱质谱仪联用测定土壤中15种多环芳烃的高效、快速分析方法。选用正己烷:丙酮(1+1,v/v)为ASE萃取溶剂,萃取液经硅胶柱净化,洗脱溶剂为正己烷:二氯甲烷(1+1,v/v),洗脱体积为12mL,洗脱液经旋转蒸发浓缩,用正己烷定容至1mL,内含浓度为400μg/L的内标物,最后用气相色谱质谱仪对提取液中15种PAHs进行测定。方法检出限为0.10~0.24μg/kg,空白石英砂平均加标回收率为61.6%~95.6%、平均相对标准偏差为8.9%~14.9%,土壤样品平均加标回收率为59.8%~91.4%,平均相对标准偏差为6.9%~16.3%,完全满足土壤中PAHs分析的质量控制要求,该方法灵敏度高、准确度高、选择性好、可操作性强,可用于土壤中PAHs的准确定性及定量分析。(本文来源于《污染防治技术》期刊2019年05期)

杨进[5](2019)在《吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定土壤中的烷基汞》一文中研究指出文章建立了吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定土壤中烷基汞(甲基汞和乙基汞)。样品经氢氧化钾/甲醇溶液消解后,四丙基硼化钠衍生,经吹扫进入Tenax捕集管,再热脱附经气相色谱分离,进入高温裂解装置生成汞蒸气,最后被冷原子荧光检测器检测到,然后根据目标化合物的保留时间定性,峰高外标法定量。结果表明:甲基汞和乙基汞的线性范围在0~200 pg。以0.5g土壤计算,甲基汞、乙基汞检出限分别为0.10、0.20μg/kg;采用高中低浓度加标,平均回收率为80%~110%。该方法准确可靠,具有高灵敏度,可以应用于实际土壤中甲基汞和乙基汞的检测。(本文来源于《化工管理》期刊2019年29期)

刘彬,闫强,郭丽,张明杰,施敏芳[6](2019)在《加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱质谱法同时测定土壤中有机氯农药和多环芳烃》一文中研究指出本研究通过对仪器定性定量、样品萃取和萃取液净化等环节的条件优化实验,建立了同时测定土壤中8种有机氯农药和15种多环芳烃的加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱质谱分析方法.化合物方法检出限在0.4—3.2μg·kg~(-1)之间,测定下限在1.6—12.8μg·kg~(-1)之间;对化合物含量为0.1 mg·kg~(-1)和0.5 mg·kg~(-1)的土壤加标样品分别进行6次平行分析,回收率在61%—119%之间,测定结果的RSD在2.8%—21%之间;对相关土壤标准物质进行分析,测定结果均在化合物认定值与不确定度范围内.与其他方法相比,本法减少了萃取环节共萃物、降低了净化环节对干扰物的洗脱、有效排除了假阳性,且显着提高了工作效率.(本文来源于《环境化学》期刊2019年10期)

王艳丽,赵志强,李利荣,张肇元,吴宇峰[7](2019)在《ASE-气相色谱/质谱法测定土壤硝基苯类化合物》一文中研究指出该文通过优化土壤中硝基苯类化合物加速溶剂萃取/净化方法的最佳条件。结果表明:采用丙酮-二氯甲烷混合溶剂(1∶1,V/V)为萃取溶剂,萃取温度80℃,循环2次;经硅酸镁柱净化,气相色谱/质谱法进行分析。该法对土壤中20种硝基苯类化合物有良好的分离效果,选择不同浓度基体加标得到的回收率为73.0%~108%,相对标准偏差在1.8%~8.4%之间,方法检出限为2~10μg/kg。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年09期)

周瑞娟[8](2019)在《气相色谱法测定土壤酚类化合物加标回收率的研究》一文中研究指出采用ASE-GC/FID法,以3种种植不同农作物的农用地土壤为对象,研究基体对土壤邻-甲酚、间/对-甲酚、2,4-二甲酚加标回收率的影响。结果表明,同一分析物加标量80ug比40ug加标回收率低,对痕量邻-甲酚、间/对-甲酚、2,4-二甲酚的吸附明显,但吸附量是有限的。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年08期)

沈召鸣[9](2019)在《加速溶剂萃取-双CED气相色谱法测定土壤中的多氯联苯》一文中研究指出多氯联苯(PCBs)的物理、化学性质比较稳定,在使用过程中不容易分解,有很强的残留性,可以通过废物排放、泄漏、挥发、湿沉降等原因进入土壤及水环境中,多氯联苯极难溶于水,进入水体就很快积累到底泥有机质和生物脂肪中,通过植物和水生生物的吸收、食物链传递和富集进入人体。多氯联苯具有很强的毒性,有致癌作用,并且它的(本文来源于《厦门科技》期刊2019年04期)

熊大伟,彭晓辉,张丽丽,李桂晓,韩凤云[10](2019)在《快速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定土壤多环芳烃》一文中研究指出本文研究了一种快速溶剂萃取-气相色谱质谱测定土壤中16种多环芳烃的分析方法。结果表明:用快速溶剂萃取,佛罗里硅土(Florisil)净化,以全扫描(Scan)方式定性,选择性离子扫描(SIM)与内标法方式定量。16种多环芳烃在20~1000ng/ml的浓度范围内具有良好的线性关系。相关系数>0.99。在样品称样量为10g时,16种多环芳烃的检出限在0.08~0.68μg/kg,定量限在0.4~2.8μg/kg。满足土壤检测与评价需求。(本文来源于《中国标准化》期刊2019年16期)

土壤柱气相色谱论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

建立了超声波提取-气相色谱法测定土壤中酚类化合物的方法。采用二氯甲烷/正己烷混合液萃取土壤中的酚类化合物,提取液经净化、浓缩后,经气相色谱进行分离测定。通过提取方式、提取时间、检出限、精密度及准确度的测定,结果表明:间歇式提取2次,效果最佳;酚类化合物含量在1.00~100 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.996~0.999。以10g土壤样品计,方法检出限为0.01~0.03 mg/kg,相对标准偏差为1.0%~10.2%,土壤标准样品测定结果均在可接受范围内。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

土壤柱气相色谱论文参考文献

[1].王娜,王海娇,李丽君,宋丽华.吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中54种挥发性有机污染物的方法研究[J].地质与资源.2019

[2].许龙,王佳,柳玲,赵倩,高晓庆.超声波萃取-气相色谱法测定土壤中酚类化合物[J].四川环境.2019

[3].王玉功,马亮,李玉泽,刘婧晶.ASE-气相色谱法测定油田区土壤中多种石油烃[J].环境监测管理与技术.2019

[4].翟有朋,江启明,张宗祥.加速溶剂-固相萃取-气相色谱质谱法测定土壤中多环芳烃[J].污染防治技术.2019

[5].杨进.吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定土壤中的烷基汞[J].化工管理.2019

[6].刘彬,闫强,郭丽,张明杰,施敏芳.加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱质谱法同时测定土壤中有机氯农药和多环芳烃[J].环境化学.2019

[7].王艳丽,赵志强,李利荣,张肇元,吴宇峰.ASE-气相色谱/质谱法测定土壤硝基苯类化合物[J].环境科学与技术.2019

[8].周瑞娟.气相色谱法测定土壤酚类化合物加标回收率的研究[J].环境与发展.2019

[9].沈召鸣.加速溶剂萃取-双CED气相色谱法测定土壤中的多氯联苯[J].厦门科技.2019

[10].熊大伟,彭晓辉,张丽丽,李桂晓,韩凤云.快速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定土壤多环芳烃[J].中国标准化.2019

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