导读:本文包含了单价疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:腮腺炎减毒活疫苗,免疫原性,安全性
单价疫苗论文文献综述
张晓曙,李红,唐宇,崔晓雨,李长贵[1]（2018）在《国产单价腮腺炎减毒活疫苗加强免疫的免疫原性和安全性观察》一文中研究指出目的探讨单价腮腺炎减毒活疫苗(MuV)加强免疫的免疫原性和安全性。方法选择甘肃省两个区县3-6岁接种1剂次含腮腺炎成分疫苗1年以上的健康儿童,接种1剂次研究MuV,采集接种前和接种后28d血样进行腮腺炎抗体检测,观察接种后28d内的不良反应。结果受试者免疫前腮腺炎抗体阳性率为23.8%(73/307),抗体几何平均滴度(GMT)为1∶1.5;免疫后抗体阳性率为88.9%(273/307),抗体阳转率为82.7%(254/307),抗体GMT为1∶9.1。各年龄组免疫后抗体阳转率在79.0%-86.8%之间(x~2=0.60,P=0.605),抗体GMT在1∶7.8-1∶11.1之间(Z=2.81,P=0.422)。免疫后总不良反应发生率为18.5%(62/335),未观察到3级及以上不良反应。结论采用研究疫苗对目标人群进行加强免疫具有良好的免疫原性和安全性。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2018年05期）
赵玉龙[2]（2017）在《猪常用单价病毒疫苗及其评价》一文中研究指出1猪瘟疫苗猪瘟疫苗的最大问题是每头份疫苗的抗原含量悬殊。国家规定每头份抗原含量为150RID(白兔单位)。然而由于生产中存在接种1头份时因抗原含量太低而使猪瘟抗体效价不理想的实际情况,最先是我国台湾和欧洲的一些国家提高了每次接种的剂量(500RID),后来内地的许多学者也建议大家提高接种剂量。疫苗生产企业为了争夺市场,相继提高了每头份疫苗的抗原含量,形成了目前每头份疫苗抗原含量相(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2017年08期）
陈国翠,张风雷,刘卫民[3]（2016）在《国产腮腺炎单价疫苗的免疫原性和保护效果的系统评价》一文中研究指出目的比较国产腮腺炎单价疫苗与进口含腮腺炎成分的联合疫苗(MMR)在免疫原性的差异,并系统分析国产腮腺炎单价疫苗保护效果,为免疫规划工作提供科学依据。方法检索中国生物医学文献光盘数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊、万方数字化期刊、Pubmed、EMbase、Web of Science等数据库,筛选符合研究目的的文献,对符合纳入标准的文章采用Stata10.0进行Meta分析。结果提取8篇关于含腮腺炎疫苗成分的国产单价疫苗与进口联合疫苗接种后抗体阳转情况比较的文献资料,分析结果显示:国产单价疫苗和进口MMR组接种后腮腺炎抗体阳性率差异无统计学意义[RR=1.01,95%CI(0.95,1.07),P=0.780];入选的8篇文章均比较了国产单价疫苗的接种组和未接种组的保护效果的研究,合并后接种组腮腺炎发病率和未接种组腮腺炎发病率差异有统计学意义[OR=0.16,95%CI(0.06,0.45),P<0.001],接种国产单苗发病率显着低于未接种组,其疫苗保护率为84%。结论国产单价疫苗在免疫原性方面和进口MMR无统计学差异,国产单价腮腺炎疫苗对预防儿童腮腺炎有保护作用。(本文来源于《疾病监测与控制》期刊2016年01期）
陈锦荣[4]（2015）在《轮状病毒单价疫苗接种后的肠套迭危险》一文中研究指出背景:尽管目前轮状病毒疫苗在注册前的大型临床试验中并不与增多的肠套迭危险相关,但根据最近国际机构的注册后资料提示,单价轮状病毒疫苗接种后肠套迭的危险稍有增高。作者在美国的人群中检查了这一危险。方法 :检查对象是在疫苗安全数据系统(VSD)项目中的6个健康看护组织登记的4~34周龄的婴儿。作者审查了从2008年4月至2013年3月底单价轮状病毒疫苗接种后7天内有关肠套迭的医疗记(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2015年02期）
张西云,李生庆,李志宁,范玉霞,尼玛[5]（2015）在《羊黑疫单价疫苗的研制及免疫家兔血清抗体测定》一文中研究指出从青海省海北州海晏县同宝村绵羊急性死亡病例中分离到一株B型诺维梭菌,利用该分离菌株(TB05)和B型诺维制苗菌株(C61-4)所产毒素经甲醛灭活,分离株加入氢氧化铝胶、磷酸铝胶及明矾佐剂,制苗株(C61-4)加入磷酸铝胶佐剂制备成羊黑疫单价疫苗,对该疫苗分别进行了安全性检验、家兔免疫试验及血清抗体效价测定试验。结果表明,B型诺维梭菌菌液用5%甲醛72 h即可灭活;家兔皮下注射5 m L该疫苗,观察期内无不良反应,安全性良好。家兔免疫试验表明,分离株氢氧化铝苗、磷酸铝苗及明矾苗0.1 m L免疫组免疫21d后,保护力分别为200、200、100 MLD(家兔最小致死量)、0.5 m L组免疫组保护力均为200 MLD,(C61-4)菌株磷酸铝苗0.1 m L免疫组免疫21d后,保护力低于100 MLD、0.5 m L组免疫组保护力为100 MLD。免疫家兔血清抗体测定结果表明,分离株氢氧化铝苗、磷酸铝苗及明矾苗0.1 m L免疫组免疫21 d后,0.1 m L血清中和力分别为300、200、100 MLD(小鼠最小致死量)、0.5 m L组免疫组0.1 m L血清中和力分别为400、300、300 MLD;(C61-4)磷酸铝苗0.1 m L和0.5 m L免疫组免疫21 d后,0.1 m L血清中和力均为100 MLD。上述试验结果表明,用该地方分离株制备的磷酸铝单价疫苗免疫效果优于C61-4株羊黑疫磷酸铝苗。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2015年02期）
米锴,吴晋元,易山,孙晓琴,牛香莲[6]（2014）在《不同G血清型轮状病毒单价疫苗与多价疫苗免疫原性及其免疫交叉保护作用的比较与评价》一文中研究指出轮状病毒是造成5岁以下婴幼儿腹泻的主要病原体,全球每年有大约45万婴幼儿因感染轮状病毒导致严重腹泻而死亡。流行病学调查显示,全球轮状病毒流行株以G1,G2,G3,G4几种血清型为主,近几年G9型也出现流行趋势。轮状病毒作为一种多血清型的病毒,一度使其疫苗的研发策略在单价疫苗或多价疫苗之间存在争议。目前上市的轮状病毒疫苗有Rotarix(单价疫苗)和Rotateq(多价疫苗),虽然都具有良好的保护效果及安全性,但是这些疫苗是否具有交叉保护作用来抵抗稀有血清型轮状病毒的感染,目前尚无完整的研究资料。本研究利用现在主要流行血清型轮状病毒标准毒株Wa(G1),SA11(G3),Gottfried(G4),采用ELISA和微量中和试验两种方法,对不同血清型轮状病毒单价疫苗及不同血清型轮状病毒组合的多价疫苗的免疫原性及其交叉保护效果进行了比较与评价,结果显示单价疫苗与多价疫苗对其亲本株均有较好的免疫原性,但多价疫苗能更好地激发轮状病毒在机体内的血清型转换,因此所产生的交叉保护作用强于单价疫苗,且产生交叉保护作用的时间早于单价疫苗。本研究为疫苗的深入研发策略提供重要的科学依据,也为目前已使用的疫苗提供前瞻性评价体系。(本文来源于《第九届全国免疫学学术大会论文集》期刊2014-10-18）
徐康维,邵铭,刘书珍,李长贵,王军志[7]（2012）在《SDS-PAGE荧光染色法测定单价流感疫苗血凝素含量》一文中研究指出目的建立蛋白定量结合电泳后荧光染色的方法检测单价流感疫苗中血凝素含量。方法在前期研究的基础上,采用PAGE后荧光染色方法,测定HA在总蛋白中比例,并与考马斯亮蓝染色方法进行了对比。结果荧光染色法与考马斯亮蓝染色法计算得出HA条带比例基本一致。结论本研究建立的荧光法与考马斯亮蓝染色法一致性良好,且灵敏度更高,能够用于单价流感疫苗成品的效力检测。(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
宫强,张爱国,牛明福,秦翠丽,孙晓菲[8]（2012）在《禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白单价DNA疫苗及融合DNA疫苗的免疫效果分析》一文中研究指出为探讨禽多杀性巴氏杆菌omph和ompa基因单价DNA疫苗及融合DNA疫苗的免疫效果,利用PCR技术扩增了禽多杀性巴氏杆菌omph和ompa基因片段,并克隆入pcDNA3.1(+),构建了DNA疫苗pcDNA-OMPH(pOMPH)、pcDNA-OMPA(pOMPA)和pcDNA-OMPH/OMPA(pOMPHA),将其体外转染SP2/0细胞,用间接免疫荧光试验检测其表达情况。同时以弱毒活疫苗作为阳性对照,pcDNA3.1(+)和PBS作为阴性对照,分别免疫4周龄鸡,检测血清特异性抗体水平、外周血淋巴细胞增殖情况和IFN-γ分泌情况,经强毒攻击后计算各疫苗的保护率。结果显示,融合DNA疫苗组血清抗体水平与弱毒活疫苗相当,明显高于单价DNA疫苗(P<0.05);pOMPHA组的刺激值(SI值)和IFN-γ分泌水平显著高于其他各组(P<0.05),单价DNA疫苗组略高于弱毒活疫苗组;强毒攻击后各DNA疫苗均可为动物提供一定的保护力,其中融合DNA疫苗的保护率最高,可达86.7%,其次为弱毒活疫苗,为73.3%,而单价DNA疫苗则低于弱毒活疫苗,仅为60%和66.7%。结果表明,DNA疫苗尤其是融合DNA疫苗在预防禽多杀性巴氏杆菌病(禽霍乱)方面具有较好的应用前景。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2012年08期）
潘晓磊[9]（2012）在《猪链球菌Ⅱ型MRP基因单价候选疫苗株的研究》一文中研究指出猪链球菌Ⅱ型(Streptococcus suis serotye2, SS2)是当前最具致病性和危害性的猪链球菌类型之一,可引起多种人畜共患疾病,甚至死亡。基因工程疫苗同传统灭活疫苗相比,更为安全有效、成本低廉,利于大规模推广。本研究采用已报道的SS2候选中和性抗原——溶菌酶释放蛋白(Muramidase released protein, MRP)和具有免疫佐剂功能的猪源肠毒素大肠杆菌不耐热肠毒素elt基因,并依靠宿主-质粒平衡致死系统,尝试构建无抗生素抗性基因,更为安全稳定的SS2MRP单价候选疫苗株,为SS2防治探索有效方法。本研究共分叁个部分。(一)共表达mrp、asd沙门氏菌的构建在无氧条件下采用肉汤培养基培养SS2四川分离株,提取所得菌株的基因组DNA,以此为模板经PCR扩增mrp全长基因,获得的PCR产物与pMD-18T载体连接,转入DH5a中并提取质粒。通过PCR检测mrp是否已插入,Kpn Ⅰ酶切检测mrp插入方向是否正确。选择与LacZ启动子方向相同的重组质粒,再经Pvu Ⅰ酶切,回收大小为5889bp的产物片段,使用T4DNA Polymerase补平末端。同时,以含有天冬氨酸半醛脱氢酶(Aspartic semialdehyde dehydrogenase, ASD)基因的质粒pZLZ1为模板扩增asd全长基因,将其与补平末端的重组质粒连接,插入到重组质粒ampr基因内部,将其电转入asd基因缺陷型大肠杆菌X6097(asd)中,经PCR鉴定构建成功后,将重组质粒转入中间沙门氏菌X3730(asd)中,最后转入asd基因缺陷型的沙门氏菌X4072(asd)中,形成依赖于asd基因的质粒—染色体平衡致死系统。诱导表达并电泳检测MRP蛋白显示重组菌株稳定表达MRP。(二)构建elt基因表达质粒以含有猪源不耐热肠毒素基因elt的质粒pMM085为模板扩增elt基因,并通过设计特异引物在基因两端分别引入MluI和ApaI位点。MluI、Apal双酶切PCR产物与pGEX6-P-1质粒,分别回收1213bp片段和4771bp片段。连接两段回收产物,转入DH5a中。经PCR检测重组质粒构建成功。(叁)构建mrp、eltB共表达质粒按照第一部分的方法获得SS2基因组DNA,以此为模板扩增引入了MlsI和SalI位点的mrp基因。将扩增产物克隆至T载体上,命名为pTM。MlsI、SalI双酶切质粒pTM和pGEX6-P-1,分别回收大小为3991bp和4481bp的片段并将两者连接,构建为重组质粒pZM01。与此同时,设计引物以质粒pMM085为模板扩增猪源不耐热肠毒素的抗原表位及其B亚基的基因eltB并加入酶切位点MluI和Apal。双酶切PCR产物与pZM01,回收407bp片段和8286bp片段。连接两者构建成为pZM02,以该重组质粒为模板扩增mrp基因和eltB基因,得到的片段大小与预测相符。以上实验为研制可用于实际防疫工作的安全高效的重组疫苗打下了理论和实践基础。(本文来源于《海南大学》期刊2012-04-01）
刘洁,马波,鲁卫东,徐勇军,林华[10]（2011）在《单价流感疫苗脂质体干粉细胞免疫研究》一文中研究指出从细胞免疫水平考察流感疫苗脂质体干粉肺部免疫的免疫原性,以验证在稳定性提高的同时,流感疫苗脂质体干粉肺部免疫原性不低于现行应用的流感疫苗原液腹腔注射免疫。将实验小鼠分为2个大组,每组分为阴性对照组、疫苗脂质体冻干粉组、非脂质体流感疫苗原液组和阳性对照组(n=5)。非脂质体流感疫苗原液组和疫苗脂质体冻干粉组分别以每只6μg血凝素(以H1N1计)肺部灌注免疫,同时以每只6μg非脂质体流感疫苗原液组腹腔免疫作为阳性对照。分别免疫14 d和28 d后,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测脾淋巴细胞增殖情况,以考察其细胞免疫原性。脂质体肺部免疫可以诱导细胞免疫,且其免疫原性明显高于流感疫苗原液传统腹腔注射免疫组。与流感疫苗原液腹腔注射免疫相比,流感疫苗脂质体干粉通过肺部免疫,细胞免疫效果明显提高。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期）
单价疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1猪瘟疫苗猪瘟疫苗的最大问题是每头份疫苗的抗原含量悬殊。国家规定每头份抗原含量为150RID(白兔单位)。然而由于生产中存在接种1头份时因抗原含量太低而使猪瘟抗体效价不理想的实际情况,最先是我国台湾和欧洲的一些国家提高了每次接种的剂量(500RID),后来内地的许多学者也建议大家提高接种剂量。疫苗生产企业为了争夺市场,相继提高了每头份疫苗的抗原含量,形成了目前每头份疫苗抗原含量相
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单价疫苗论文参考文献
[1].张晓曙,李红,唐宇,崔晓雨,李长贵.国产单价腮腺炎减毒活疫苗加强免疫的免疫原性和安全性观察[J].中国疫苗和免疫.2018
[2].赵玉龙.猪常用单价病毒疫苗及其评价[J].畜牧兽医科技信息.2017
[3].陈国翠,张风雷,刘卫民.国产腮腺炎单价疫苗的免疫原性和保护效果的系统评价[J].疾病监测与控制.2016
[4].陈锦荣.轮状病毒单价疫苗接种后的肠套迭危险[J].微生物学免疫学进展.2015
[5].张西云,李生庆,李志宁,范玉霞,尼玛.羊黑疫单价疫苗的研制及免疫家兔血清抗体测定[J].中国兽医杂志.2015
[6].米锴,吴晋元,易山,孙晓琴,牛香莲.不同G血清型轮状病毒单价疫苗与多价疫苗免疫原性及其免疫交叉保护作用的比较与评价[C].第九届全国免疫学学术大会论文集.2014
[7].徐康维,邵铭,刘书珍,李长贵,王军志.SDS-PAGE荧光染色法测定单价流感疫苗血凝素含量[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012
[8].宫强,张爱国,牛明福,秦翠丽,孙晓菲.禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白单价DNA疫苗及融合DNA疫苗的免疫效果分析[J].中国兽医科学.2012
[9].潘晓磊.猪链球菌Ⅱ型MRP基因单价候选疫苗株的研究[D].海南大学.2012
[10].刘洁,马波,鲁卫东,徐勇军,林华.单价流感疫苗脂质体干粉细胞免疫研究[J].南京工业大学学报(自然科学版).2011