导读:本文包含了线粒体遗传病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:线粒体基因,遗传病,基因疗法,编辑工具,尾静脉,基因组,细胞器,缺陷性,效应物,拷贝
线粒体遗传病论文文献综述
宗华[1]（2018）在《线粒体基因治疗遗传病有一手》一文中研究指出被誉为潜在革命性医学工具的基因组编辑器CRISPR并非万能。为细胞供应能量的细胞器——线粒体拥有自己的线粒体DNA（mtDNA），并且那里的突变会产生包括耳聋、癫痫和肌肉无力在内的破坏性后果。两项日前发表于《自然—医学》杂志的研究表明，两个更老(本文来源于《中国科学报》期刊2018-10-09）
李贞,刘赫[2]（2018）在《线粒体遗传病的识别、特征及处理》一文中研究指出一切生物体,无论从形态结构,还是从生理功能角度,它的基本单位就是细胞。一个正常的生物体的正常生命活动,或者发生了病态,也基本上是细胞本身或者伤害了细胞而引起,小小的细胞,但结构却十分复杂的(图1),每个微小的成分,可能都在从事着生物体的大功能。尽管一切生物体都有数百种功能各异的细胞,但在结构上均由细胞膜、细胞核、细胞质组成。线粒体就是存在在细胞质中的成分。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2018年02期）
何屹[3]（2017）在《全球首例“叁父母”婴儿技术细节公布》一文中研究指出科技日报华盛顿4月3日电 （何屹）世界首个细胞核移植“叁父母”婴儿有关技术细节3日正式公布。开发有关技术的美国新希望生殖医学中心张进等人称，目前这名婴儿健康状况良好，为受线粒体遗传病困扰的家庭诞生健康后代带来了新希望。每个人都从父母那里继承(本文来源于《科技日报》期刊2017-04-05）
蒋淑丽[4]（2016）在《人类线粒体遗传病》一文中研究指出人类线粒体DNA是人类基因组的组成部分,被称为"第25号染色体"。1962年Lufe首次发现1例妇女的高代谢水平与线粒体有关。1988年Holt和Wallace分别在线粒体脑病和LHON患者的细胞中发现了mtDNA突变,从此开辟了研究mtDNA突变与人类疾病的新领域。本文就针对人类的线粒体疾病,来阐述人类线粒体DNA的遗传学特征、常见线粒体病的临床特征及病因,并展望了线粒体病的未来研究方向。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年11期）
白玉[5]（2014）在《新技术有望阻断线粒体遗传病》一文中研究指出本报讯 复旦大学上海医学院科学家团队在探索遗传性线粒体疾病治疗研究方面取得突破性进展，研究论文于近日发表在国际顶级学术期刊CELL（《细胞》）杂志上。该项研究成果是由复旦大学医学神经生物学国家重点实验室沙红英、朱剑虹课题组，联合安徽医科大学曹云霞教授团(本文来源于《中国医药报》期刊2014-11-20）
[6]（2014）在《《细胞》:研究发现新技术有望阻断线粒体遗传病》一文中研究指出复旦大学近日宣布,该校医学神经生物学国家重点实验室沙红英、朱剑虹课题组,联合安徽医科大学曹云霞教授团队等,在探索遗传性线粒体疾病治疗研究方面取得突破性进展。相关研究论文日前发表于《细胞》。据专家介绍,线粒体是为细胞提供能量的细胞器,它具有自身的一套DNA(mtDNA),通过母亲的卵子传递给下一代。发生在卵子中的线粒体突变可能引起母系家族性疾病。这种突变会导致严重的问题,受影响的大多数是能量需求高的器官,例如大脑、肌肉、心脏,涉及到一系列广泛的(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2014年29期）
黄辛[7]（2014）在《复旦大学宣布一项新技术有望阻断线粒体遗传病》一文中研究指出复旦大学今天宣布,该校医学神经生物学国家重点实验室沙红英、朱剑虹课题组,联合安徽医科大学曹云霞教授团队等,在探索遗传性线粒体疾病治疗研究方面取得突破性进展。相关研究论文日前发表于《细胞》。据专家介绍,线粒体是为细胞提供能量的细胞器,它具有自身的一套DNA(mtDNA),通过母亲的卵子传递给下一代。发生在卵子中的线粒体突变可能引起母系家族性疾病。这种突变会导致严重的问题,受影响的大多数是能量需求高的器官,例如大脑、肌肉、心脏,涉及到(本文来源于《科技致富向导》期刊2014年21期）
[8]（2014）在《新技术有望阻断线粒体遗传病》一文中研究指出复旦大学宣布,该校医学神经生物学国家重点实验室沙红英、朱剑虹课题组,联合安徽医科大学曹云霞教授团队等,在探索遗传性线粒体疾病治疗研究方面取得突破性进展。相关研究论文日前发表于《细胞》。据专家介绍,线粒体是为细胞提供能量的细胞器,它具有自身的一套DNA(mtDNA),通过母亲的卵子传递给下一代。发生在卵子中的线粒体突变可能引起母系家族性疾病。这种突变会导致严重的问题,受影响的大多数是能量需求高的器官,例如大脑、肌肉、心脏,涉及到一系列广泛的母源性遗传病,目前的治疗方案极(本文来源于《科技创新导报》期刊2014年19期）
孙国根[9]（2014）在《复旦学者应用移植新技术阻断线粒体遗传病》一文中研究指出本报讯 复旦大学医学神经生物学国家重点实验室沙红英博士、朱剑虹教授课题组联合安徽医科大学曹云霞教授团队等，应用极体基因组移植新技术探索阻断癫痫、偏瘫等线粒体遗传病的发生。研究论文刊登在最新一期国际顶级学术期刊《细胞》（《CELL》）上。 据悉(本文来源于《中国医药报》期刊2014-07-01）
孙国根[10]（2014）在《极体或能预防线粒体遗传病》一文中研究指出本报讯（孙国根）复旦大学医学神经生物学国家重点实验室沙红英博士、朱剑虹教授课题组，联合安徽医科大学曹云霞教授团队，应用极体基因组移植技术，在阻断慢性进行性眼外肌瘫痪、亚急性坏死性脑脊髓病等线粒体遗传疾病的发生方面取得进展。该研究论文日前刊登在最新一期(本文来源于《健康报》期刊2014-06-26）
线粒体遗传病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
一切生物体,无论从形态结构,还是从生理功能角度,它的基本单位就是细胞。一个正常的生物体的正常生命活动,或者发生了病态,也基本上是细胞本身或者伤害了细胞而引起,小小的细胞,但结构却十分复杂的(图1),每个微小的成分,可能都在从事着生物体的大功能。尽管一切生物体都有数百种功能各异的细胞,但在结构上均由细胞膜、细胞核、细胞质组成。线粒体就是存在在细胞质中的成分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
线粒体遗传病论文参考文献
[1].宗华.线粒体基因治疗遗传病有一手[N].中国科学报.2018
[2].李贞,刘赫.线粒体遗传病的识别、特征及处理[J].实用糖尿病杂志.2018
[3].何屹.全球首例“叁父母”婴儿技术细节公布[N].科技日报.2017
[4].蒋淑丽.人类线粒体遗传病[J].世界最新医学信息文摘.2016
[5].白玉.新技术有望阻断线粒体遗传病[N].中国医药报.2014
[6]..《细胞》:研究发现新技术有望阻断线粒体遗传病[J].现代生物医学进展.2014
[7].黄辛.复旦大学宣布一项新技术有望阻断线粒体遗传病[J].科技致富向导.2014
[8]..新技术有望阻断线粒体遗传病[J].科技创新导报.2014
[9].孙国根.复旦学者应用移植新技术阻断线粒体遗传病[N].中国医药报.2014
[10].孙国根.极体或能预防线粒体遗传病[N].健康报.2014