五味子醇乙论文-尹创

五味子醇乙论文-尹创

导读:本文包含了五味子醇乙论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:酸枣仁,五味子,丹参,色谱法,高压液相

五味子醇乙论文文献综述

尹创[1](2016)在《一测多评法测定枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA、五味子醇甲与五味子醇乙的含量》一文中研究指出目的建立枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA、五味子醇甲与五味子醇乙含量的一测多评方法。方法采用高效液相法测定丹参酮ⅡA与五味子醇甲和五味子醇乙间的相对校正因子,考察其重现性,比较计算值与测得值的差异。结果用一测多评法对6批枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA、五味子醇甲与五味子醇乙进行测定,与外标法实测值基本一致。结论该方法可靠,结果准确,可用于枣仁安神胶囊的质量控制。(本文来源于《安徽医药》期刊2016年08期)

张颖,张起辉,姜鸿,邹桂欣,尤献民[2](2012)在《高效液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中五味子醇乙的浓度及其应用》一文中研究指出目的建立快速、灵敏的高效液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中五味子醇乙的浓度,并研究其在大鼠体内的药动学变化规律。方法以地西泮为内标,血浆样品经乙醚萃取后进行高效液相色谱-质谱分析,采用Hypersil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(72∶28)为流动相,检测离子为399.00(五味子醇乙[M+H-H2O]+),284.90(内标地西泮[M+H]+)。结果血浆标准曲线线性范围为5.0~250 ng/mL(r=0.995 7),最低定量下限为5.0 ng/mL。五味子醇乙的提取回收率不小于78.80%,高、中、低3种浓度的日内、日间精密度RSD均小于15%(n=6)。结论该方法选择性强、灵敏度高,适用于大鼠血浆中五味子醇乙浓度测定和临床药动学研究。(本文来源于《中国药业》期刊2012年01期)

王笑笑,杨静玉,张丽佳,赵思奇,连国宁[3](2011)在《五味子醇甲、五味子醇乙对LPS诱导的小胶质细胞活化的抑制作用及机制》一文中研究指出目的研究五味子醇甲和五味子醇乙对小胶质细胞活化的抑制作用与机制。方法采用MTT法考察五味子醇甲和五味子醇乙与LPS联合应用对N9小胶质细胞存活率的影响;采用Griess法,对五味子醇甲和五味子醇乙抑制LPS活化的N9小胶质细胞NO释放作用进行了药效学研究;DCFH-DA荧光探针检测五味子醇甲和五味子醇乙对LPS活化的N9小胶质细胞内ROS水平的影响;RT-PCR法考察五味子醇甲、五味子醇乙对LPS活化的N9小胶质细胞内IL-1β,IL-6,TNF-α,iNOS,COX-2 mRNA表达的影响。结果五味子醇甲和五味子醇乙(3~100μmol·L~(-1))能显着抑制LPS激活的N9小胶质细胞NO生成,五味子醇乙对活化的小胶质细胞NO释放的抑制作用显着高于五味子醇甲。二者能显着降低LPS活化的小胶质细胞内IL-1β,IL-6,TNF-α,iNOS,COX-2 mRNA表达;五味子醇甲和五味子醇乙(3~100μmol·L~(-1))显着抑制LPS活化的N9小胶质细胞内ROS水平的升高。五味子醇甲和五味子醇乙均无NO清除作用。此外,五味子醇甲、五味子醇乙(30-100μmol·L~(-1))可以通过抑制小胶质细胞激活而保护大鼠皮质、海马神经元。结论五味子醇甲、五味子醇乙对LPS诱导的细胞内ROS产生的抑制作用是通过影响ROS生成相关酶类的表达或活性而实现的。(本文来源于《中国药理学会第十一次全国学术会议专刊》期刊2011-09-23)

施祖勇,谭军[4](2011)在《高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量》一文中研究指出目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105~2.1、0.041 2~0.824、0.018 8~0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。(本文来源于《中南药学》期刊2011年04期)

窦志华,丁安伟,罗琳,王陆军,张兵[5](2009)在《复方五仁醇胶囊含药血清中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的测定》一文中研究指出目的建立复方五仁醇胶囊含药血清中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:Lichrosphere C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),Phenomenex De-scription C18保护柱(4.0 mm×3.0 mm);水-乙腈梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素分别在0.051 2~0.768 0μg(r=0.999 5)、0.054 0~0.810 0μg(r=0.999 6)、0.012 3~0.184 5μg(r=0.999 8)、0.039 8~0.597 0μg(r=0.999 6)线性关系良好,含药血清中4种成分的平均质量浓度分别为8.021 1、6.231 0、0.530 8、5.851 0μg/mL。结论该法简便、准确、专属性强,可用于复方五仁醇胶囊含药血清中木脂素类成分的测定。(本文来源于《中草药》期刊2009年03期)

徐常富,贺存恒,鲍光宏,郑启泰[6](1980)在《4-溴五味子醇乙晶体结构测定》一文中研究指出在北五味子种子乙醇提取物结构研究中,我们曾做过五味子醇甲对溴苯甲酸酯晶体结构的测定工作。本工作的目的是对4-溴五味子醇乙进行晶体结构研究,以便进一步了解这类化合物的结构特点。(本文来源于《科学通报》期刊1980年21期)

五味子醇乙论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的建立快速、灵敏的高效液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中五味子醇乙的浓度,并研究其在大鼠体内的药动学变化规律。方法以地西泮为内标,血浆样品经乙醚萃取后进行高效液相色谱-质谱分析,采用Hypersil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(72∶28)为流动相,检测离子为399.00(五味子醇乙[M+H-H2O]+),284.90(内标地西泮[M+H]+)。结果血浆标准曲线线性范围为5.0~250 ng/mL(r=0.995 7),最低定量下限为5.0 ng/mL。五味子醇乙的提取回收率不小于78.80%,高、中、低3种浓度的日内、日间精密度RSD均小于15%(n=6)。结论该方法选择性强、灵敏度高,适用于大鼠血浆中五味子醇乙浓度测定和临床药动学研究。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

五味子醇乙论文参考文献

[1].尹创.一测多评法测定枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA、五味子醇甲与五味子醇乙的含量[J].安徽医药.2016

[2].张颖,张起辉,姜鸿,邹桂欣,尤献民.高效液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中五味子醇乙的浓度及其应用[J].中国药业.2012

[3].王笑笑,杨静玉,张丽佳,赵思奇,连国宁.五味子醇甲、五味子醇乙对LPS诱导的小胶质细胞活化的抑制作用及机制[C].中国药理学会第十一次全国学术会议专刊.2011

[4].施祖勇,谭军.高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量[J].中南药学.2011

[5].窦志华,丁安伟,罗琳,王陆军,张兵.复方五仁醇胶囊含药血清中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的测定[J].中草药.2009

[6].徐常富,贺存恒,鲍光宏,郑启泰.4-溴五味子醇乙晶体结构测定[J].科学通报.1980

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