导读:本文包含了种群生长论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水蓼,构件,生长分析,同速生长
种群生长论文文献综述
宋金枝,郑雨[1]（2019）在《长白山区水蓼种群构件结构及生长分析》一文中研究指出采用大样本随机抽样的方法,调查和测定水蓼种群的构件结构及生长规律.在成熟期,水蓼构件结构为根、茎、叶片、花穗,其各构件之间具有极其显着的相关关系,决定系数R2较高.叶片个数与花穗个数之间为异速生长规律;水蓼叶片个数及各构件生物量之间均为同速生长规律;水蓼叶片生物量、花穗生物量、茎生物量与整株生物量之间均为同速生长规律;水蓼叶片生物量和花穗生物量、茎生物量之间既有同速生长规律又有异速生长规律.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2019年08期）
刘思磊,王银平,李佩杰,曹过,汪雷[2]（2019）在《长江镇江段鳊生长特征及种群参数估算》一文中研究指出为探究长江下游镇江段鳊Parabramis pekinensis的种群结构、生长和死亡特征及资源利用状况,于2017年5月—2018年4月逐月进行采样,采用宽25 m、高6 m、网目2 cm的定置网具,共采集鳊1271尾,运用基于体长频率数据的ELEFANⅠ方法估算鳊生长参数及死亡参数,并根据Beverton-Holt动态综合模型评估鳊资源数量变动趋势。结果表明:长江下游镇江段6月和7月采集鳊数量最多,分别为180尾和174尾,采样质量则是2月和5月最高,分别为14.66 kg和14.31 kg;鳊的数量占总渔获数量18.53%,总渔获数量仅少于贝氏■Hemiculter bleekeri和似鳊Pseudobrama simoni;采样质量占总渔获质量的12.86%,低于鲢Hypophthalmichthys molitrix、鳙Aristichthys nobilis和草鱼Ctenopharyngodon idellus;鳊体长为51.98～330.00 mm,平均为(161.03±40.50) mm,体质量为2.15～584.00 g,平均为(85.02±70.25) g,体长与体质量的幂函数关系式为W=1.0×10~(-5)L~(3.0309)(R~2=0.953,n=1271);Von Bertalanffy生长方程描述的渐近体长(L_∞)为391.35 mm,渐进体质量(W_∞)为720.79 g,年生长系数(k)为0.51,理论生长起点年龄(t_0)为-0.32 a,体质量生长年龄拐点为1.85 a;应用体长转换渔获量曲线法估算年总死亡系数(Z)为2.52,利用Pauly经验公式估算年自然死亡系数(M)为0.88,年捕捞死亡系数(F)为1.64,年开发率(E)为0.65,表明已处于过度开发状态。研究表明,对长江镇江段鳊应适当降低捕捞强度,提高开捕体长,最适开捕体长为234.81 mm,对应年龄1.49 a,禁渔期进一步延长至8月底,以加强对镇江段鳊及其他经济鱼类补充群体的有效保护,促进资源养护及可持续利用。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年05期）
尹泽南,董文渊,郑静楠,吴义远,浦婵[3]（2019）在《金佛山方竹无性系种群生长发育规律的研究》一文中研究指出对金佛山方竹无性系种群生长规律的研究,得出以下结论:(1)金佛山方竹发笋期持续时间为40d左右,主要集中在9月下旬,其不同时期成竹数为盛期>早期>末期,成竹率为早期>盛期>末期,在整个出笋期间,金佛山方竹的叶绿素与氮素含量呈现下降趋势;(2)高生长持续65d左右,呈Logistic增长,且昼夜节律明显;(3)地径生长与高生长同步开始,持续21d左右。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年11期）
蒋春先,税玲,蒲颇,李庆[4]（2019）在《基于两性生命表的以朱砂叶螨为猎物的加州新小绥螨四川种群生长发育、繁殖及捕食率》一文中研究指出为全面掌握加州新小绥螨四川种群的种群特征,本试验运用两性生命表开展了以朱砂叶螨为猎物的加州新小绥螨四川种群的生长发育、繁殖与捕食率研究。结果表明,加州新小绥螨四川种群不同发育阶段重迭,在雌成螨产卵期结束前雌成螨特定年龄-阶段存活率Sxj明显高于雄成螨。单位时间(12h)特定年龄-阶段繁殖力fx5、特定年龄繁殖力mx最大值分别为1.74和1.12粒/雌,单雌总产卵量为49.28粒。种群内禀增长率为0.27/d、周限增长率为1.31/d、净增殖率为26.61粒/个体、世代平均周期为12.34 d。在未成熟阶段,加州新小绥螨各螨态特定年龄-阶段捕食率Cxj均呈双峰型,雌成螨和雄成螨捕食率均随时间明显波动。加州新小绥螨取食朱砂叶螨的转化率为4.55、内禀捕食率为0.54、周限捕食率为1.72头。以朱砂叶螨为猎物时,加州新小绥螨四川种群表现出较好的个体发育、种群增长和捕食能力,可作为控制朱砂叶螨的生防资源,值得进一步研究和开发利用;同时朱砂叶螨可作为加州新小绥螨四川种群人工繁殖选择的猎物之一。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年03期）
刘金龙[5]（2019）在《宁夏荒漠草原沙芦草种群生长适应性研究》一文中研究指出本研究以宁夏荒漠草原沙芦草种群为对象,通过室内萌发、盆栽控制及野外种苗建植试验,结合天然草地调查,研究了不同温度和水分条件下沙芦草种子的萌发特性、水分控制条件下不同播种方式沙芦草的根系特征和叶绿素荧光特性、野外不同微生境沙芦草幼苗的定居规律及自然生长状态沙芦草的资源分配特征,以探讨沙芦草种群的生长适应性。主要结果如下:(1)沙芦草种子适宜的萌发温度为25/15℃～30/20℃,在30/20℃正常供水时的发芽率最高,达68%。水势胁迫的增加限制了种子的萌发,沙芦草采取延迟萌发、缩短萌发周期、降低萌发率等策略适应干旱。(2)水分胁迫显着影响沙芦草根系构型,导致根系体积和生物量的降低;播种方式则主要影响沙芦草的总根长。沙芦草与沙生冰草混播时根系在轻度和重度干旱胁迫下表现为偏利共生,中度干旱胁迫下则表现为互利共生的关系。(3)单播沙芦草叶片的相对叶绿素含量随水分胁迫的增加呈上升趋势。混播时沙芦草的最大光化学效率Fv/Fm和光合性能指数PIABs随水分胁迫的加剧呈增加的趋势。(4)野外去除植被和自然覆盖条件下沙芦草种子出苗率均不足40%,存活率为35.93%～51.15%,植株以生物量向地下转移的方式适应自然生境。与沙生冰草混播时,沙芦草幼苗主要通过增加叶面积的方式增强种间竞争能力。(5)自然生境中,沙芦草根、茎部的生物量分配速率显着高于叶片,不同群落其构件生物量均表现为:根生物量>茎生物量>叶生物量>穗生物量。沙芦草根系生物量和养分分配主要受土壤水分制约,地上各构件则主要受土壤养分和颗粒组成的影响。(本文来源于《宁夏大学》期刊2019-05-01）
吴义远,董文渊,尹泽南,郑静楠,任志杰[6]（2019）在《不同坡位对天然筇竹无性系种群生长的影响研究》一文中研究指出研究了不同坡位(上坡位、中坡位、下坡位)的筇竹无性系种群的生长情况。结果表明:坡位不同对筇竹无性系种群生长的影响程度不同,随着坡位的增加,筇竹无性系分株的高度、枝下高、节长、胸径、分枝长、分枝角、叶长、叶宽、叶面积、鞭节长、鞭径、鞭芽数、活芽数、隔离者长度、隔离者节长、隔离者直径相应减少,隔离者总长度则相应增加。在水分和养分资源有效性不同的生境中,筇竹无性系表现出趋利避害的生态适应性对策。(本文来源于《世界竹藤通讯》期刊2019年02期）
宋暖,黄振东,薛志静,万晴,庄桂芬[7]（2019）在《喂食盐酸环丙沙星对家蝇生长发育和种群繁殖的影响》一文中研究指出目的研究盐酸环丙沙星去除肠道细菌对家蝇生长、发育和繁殖的影响。方法将家蝇初产卵置于0.1%、0.3%和0.5%的盐酸环丙沙星浸泡的滤纸上,观察卵的孵化率,以无菌水浸泡的滤纸为对照;孵化后幼虫分别提供含0.1%、0.3%和0.5%的盐酸环丙沙星饲料,每天观察家蝇各虫态的发育情况,计算家蝇各虫态的发育历期,以提供不含盐酸环丙沙星饲料的家蝇为对照。羽化后的家蝇雌、雄成虫分别配对饲养,并提供红糖补充营养,另提供含0.1%、0.3%和0.5%盐酸环丙沙星的饮水,以提供不含盐酸环丙沙星饮水的家蝇为对照,分别计算其产卵前期、单雌产卵量和成虫寿命。利用特定年龄两性生命表软件,计算家蝇特定年龄存活率、生殖力和单雌产卵量,种群的内禀增长率、周限增长率和净增值率,评估盐酸环丙沙星对家蝇个体发育和种群增长的影响。利用SPSS 20.0软件进行统计学分析,组间比较采用单因素方差分析,独立样本两两比较采用t检验。结果喂食0.1%、0.3%和0.5%盐酸环丙沙星后,家蝇卵期和蛹期分别约为1和6 d,与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);对照组和喂食0.1%、0.3%、0.5%盐酸环丙沙星家蝇幼虫的发育历期由(5.80±0.09)d延长至(8.44±0.06)d,对照组与不同剂量间差异均有统计学意义(F=308.981,P=0.000);对照组和喂食0.1%、0.3%、0.5%盐酸环丙沙星的家蝇雌成虫寿命由对照组家蝇的(28.39±0.92)d下降至(17.19±0.85)d,雄虫寿命由(26.27±1.12)d下降至(17.31±0.98)d,对照组与不同剂量间差异均有统计学意义(雌虫F=20.091,P=0.000;雄虫F=14.218,P=0.000)。对照组和喂食0.1%、0.3%、0.5%盐酸环丙沙星的家蝇雌虫产卵前期由(4.94±0.10)d延长至(6.37±0.33)d,单雌产卵量由(638.76±39.32)粒下降至(137.37±24.22)粒,对照组与不同剂量间差异均有统计学意义(F=28.336,P=0.000)。特定年龄两性生命表研究表明,对照组家蝇和0.1%、0.3%、0.5%盐酸环丙沙星处理后家蝇卵的孵化率由96.43%下降至68.75%,家蝇整个发育阶段的死亡率由15.48%上升至46.09%。新生卵的期望寿命由36.07 d下降至18.03 d,雌虫的期望寿命由32.03 d下降至19.88 d。从种群生态学角度来说,对照组和0.1%、0.3%、0.5%盐酸环丙沙星处理后家蝇种群的内禀增长率由0.23下降至0.13,局限增长率由1.26下降至1.14,净增长率由258.55下降至28.98。结论喂食盐酸环丙沙星后,家蝇的个体发育迟缓,生殖力指标下降,种群增长受到显着抑制。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年03期）
柴春荣,杨基先,倪红伟,韩大勇,张荣涛[8]（2019）在《不同雪被厚度下小叶章种群分株生长的数量特征》一文中研究指出为研究不同雪被厚度小叶章种群分株生长的数量特征,试验采用人工堆雪(雪被厚度0、20、50和100 cm)和单位面积取样的方法对叁江平原小叶章密度和高度的数量特征进行研究。研究结果表明:4个雪被厚度小叶章种群均4月10日左右返青,分株密度和高度均持续增加到生殖生长初期的7月末,6、7月份间差异均达到显着水平,7、8月份间差异均没达到显着水平(P>0.05),4个雪被厚度分株密度以0cm最高、依次是20cm、50cm、100cm最低,分株高度以100cm最高、依次是20cm、0cm、50cm最低。因此,4个雪被厚度小叶章种群在分株密度和株高数量特征均存在显着差异,表现出一致的生长节律,并且随着雪被厚度的增加分株密度呈逐渐下降的趋势。(本文来源于《国土与自然资源研究》期刊2019年02期）
李雁冰,范少辉,彭超,陈本学,梁昌强[9]（2019）在《坡形对华南省藤种群天然更新及生长的影响》一文中研究指出为揭示低地次生雨林华南省藤种群天然更新的适生坡形,以海南甘什岭天然分布的华南省藤为研究对象,以种群数量、生长特征(株高、地径、羽叶面积等)和死亡率为天然更新的衡量指标,运用方差分析、多重比较和相关性分析等方法,分析不同坡形(凸坡、缓坡、凹坡)与华南省藤不同生长阶段种群更新的关系。结果表明,坡形对华南省藤种群数量、株高、羽叶面积、相对生长速率和死亡率等的影响均达到显着水平(P<0.05),对地径影响极显着(P<0.01),对高径比影响不显着(P>0.05)。其中,凹坡种群数量(84株·hm~(-2))、株高(212.38 cm)、羽叶面积(36.22 m~2)最大,株高(0.153%)和羽叶面积月相对生长率(0.145%)最高,幼苗期凹坡死亡率低(8.72%),藤株整体生长最好。坡形是影响海南低地次生雨林华南省藤种群数量及生长特征的重要环境因子,坡形通过改变区域土壤水分、养分、光照等,影响华南省藤的种群数量和生长。凹坡是华南省藤的适生坡形,在今后华南省藤的资源更新保育和人工栽培中,应优先选择。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年05期）
潘文杰,高雷,杨浩,刘绍平,陈大庆[10]（2019）在《长江中游宜昌—荆州江段鲢种群年龄结构和生长特征》一文中研究指出鲢(Hypophthalmichthys molitrix)是长江重要经济鱼类之一,长江中游是其重要栖息地。为研究其种群现状,2016—2017年对长江宜昌—荆州江段鲢开展了周年调查,共采集鲢样品470尾。结果显示,鲢的年龄范围为1～7龄,体长范围为18.2～93.8 cm,优势年龄组为3～5龄(72.7%),优势体长组为40～70 cm (77.2%);体长和体重关系式为W=4.0413×10~(-5)L~(2.7546)(R~2=0.9297,n=470),为非匀速生长类型;von Bertalanffy生长方程为:L_t=104.7[1-e~(-0.1603(t+0.89))], W_t=14.81[1-e~(-0.1603(t+0.89))]~(2.7546);生长参数为φ=3.2448, L_∞=104.7 cm, W_∞=14.81 kg;鲢生长拐点为5.43龄,拐点体长和体重为L_(tp)=66.6827cm,W_(tp)=4.2753kg。本研究表明长江中游鲢种群年龄结构得到了一定恢复,但生长性能出现衰退,建议加强鲢的种群及其栖息地的保护。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年02期）
种群生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究长江下游镇江段鳊Parabramis pekinensis的种群结构、生长和死亡特征及资源利用状况,于2017年5月—2018年4月逐月进行采样,采用宽25 m、高6 m、网目2 cm的定置网具,共采集鳊1271尾,运用基于体长频率数据的ELEFANⅠ方法估算鳊生长参数及死亡参数,并根据Beverton-Holt动态综合模型评估鳊资源数量变动趋势。结果表明:长江下游镇江段6月和7月采集鳊数量最多,分别为180尾和174尾,采样质量则是2月和5月最高,分别为14.66 kg和14.31 kg;鳊的数量占总渔获数量18.53%,总渔获数量仅少于贝氏■Hemiculter bleekeri和似鳊Pseudobrama simoni;采样质量占总渔获质量的12.86%,低于鲢Hypophthalmichthys molitrix、鳙Aristichthys nobilis和草鱼Ctenopharyngodon idellus;鳊体长为51.98～330.00 mm,平均为(161.03±40.50) mm,体质量为2.15～584.00 g,平均为(85.02±70.25) g,体长与体质量的幂函数关系式为W=1.0×10~(-5)L~(3.0309)(R~2=0.953,n=1271);Von Bertalanffy生长方程描述的渐近体长(L_∞)为391.35 mm,渐进体质量(W_∞)为720.79 g,年生长系数(k)为0.51,理论生长起点年龄(t_0)为-0.32 a,体质量生长年龄拐点为1.85 a;应用体长转换渔获量曲线法估算年总死亡系数(Z)为2.52,利用Pauly经验公式估算年自然死亡系数(M)为0.88,年捕捞死亡系数(F)为1.64,年开发率(E)为0.65,表明已处于过度开发状态。研究表明,对长江镇江段鳊应适当降低捕捞强度,提高开捕体长,最适开捕体长为234.81 mm,对应年龄1.49 a,禁渔期进一步延长至8月底,以加强对镇江段鳊及其他经济鱼类补充群体的有效保护,促进资源养护及可持续利用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种群生长论文参考文献
[1].宋金枝,郑雨.长白山区水蓼种群构件结构及生长分析[J].通化师范学院学报.2019
[2].刘思磊,王银平,李佩杰,曹过,汪雷.长江镇江段鳊生长特征及种群参数估算[J].大连海洋大学学报.2019
[3].尹泽南,董文渊,郑静楠,吴义远,浦婵.金佛山方竹无性系种群生长发育规律的研究[J].现代园艺.2019
[4].蒋春先,税玲,蒲颇,李庆.基于两性生命表的以朱砂叶螨为猎物的加州新小绥螨四川种群生长发育、繁殖及捕食率[J].中国生物防治学报.2019
[5].刘金龙.宁夏荒漠草原沙芦草种群生长适应性研究[D].宁夏大学.2019
[6].吴义远,董文渊,尹泽南,郑静楠,任志杰.不同坡位对天然筇竹无性系种群生长的影响研究[J].世界竹藤通讯.2019
[7].宋暖,黄振东,薛志静,万晴,庄桂芬.喂食盐酸环丙沙星对家蝇生长发育和种群繁殖的影响[J].中国媒介生物学及控制杂志.2019
[8].柴春荣,杨基先,倪红伟,韩大勇,张荣涛.不同雪被厚度下小叶章种群分株生长的数量特征[J].国土与自然资源研究.2019
[9].李雁冰,范少辉,彭超,陈本学,梁昌强.坡形对华南省藤种群天然更新及生长的影响[J].生态学杂志.2019
[10].潘文杰,高雷,杨浩,刘绍平,陈大庆.长江中游宜昌—荆州江段鲢种群年龄结构和生长特征[J].中国水产科学.2019