韦氏环论文-李春艳,郭晔

韦氏环论文-李春艳,郭晔

导读:本文包含了韦氏环论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:非霍奇金淋巴瘤,韦氏环,临床特点,预后

韦氏环论文文献综述

李春艳,郭晔[1](2018)在《原发韦氏环非霍奇金淋巴瘤的临床特点及治疗现状》一文中研究指出韦氏环是一个环形淋巴组织区域,主要包括鼻咽、口咽、扁桃体、舌根、下咽,是头颈部非霍奇金淋巴瘤最常累及的部位,其中最常见的组织学亚型是弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)。原发性韦氏环非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)由于解剖部位的缘故具有独特的临床特点,其诊治可部分参照其他结内NHL。根据历年文献报道,国际预后指数(International Prognostic Index,IPI)及行为状态(performance status,PS)、年龄、分期、病理类型、治疗方案等均可能影响患者预后。局限期患者可联合局部放疗,广泛期患者以全身化疗为主。目前局限期韦氏环DLBCL患者的标准化疗方案是R-CHOP,但后续是否需要联合放疗尚无统一标准。由于系统治疗的发展,对于局限期患者特别是治疗后达到完全缓解(complete response,CR)的患者,是否可以省略后续的放疗将成为一个重要的研究课题。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2018年04期)

李元吉[2](2018)在《原发韦氏环非霍奇金淋巴瘤的临床资料特点及原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗模式、预后分析》一文中研究指出背景与目的韦氏环是指包含扁桃体、口咽、鼻咽、舌根以及软腭在内的环状淋巴组织,是头颈部淋巴瘤常见的发病部位。对于韦氏环应该归于结内部位或结外部位这一问题,迄今意见并不统一,现国际上把韦氏环非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)划分于一类起源于黏膜相关的淋巴组织淋巴瘤,根据Ann-Ar bor分期系统,将其归属于结内器官。但是,也有研究以为韦氏环各解剖部位及病理特征更具有结外病变的特点。韦氏环淋巴瘤的疾病分布有所差异,国外报道韦氏环淋巴瘤占全部NHL患者的5%-10%,累及此环的霍奇金淋巴瘤(Hodg kin's lymphoma,HL)少见;国内韦氏环NHL占全部NHL的19%,占原发头颈部结外淋巴瘤的一半以上。目前相关指南认为,对Ⅰ、Ⅱ期弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)的治疗,在CHOP方案加利妥昔单抗的化疗基础上,是否进行累及野放疗都能作为临床治疗的选择。NK/T细胞淋巴瘤则采取化疗联合放疗的综合治疗。韦氏环作为头颈部淋巴瘤的常见发病部位,采用哪种治疗模式尚存在争议。本研究旨在分析原发韦氏环NHL的临床特点,并探讨韦氏环DLBCL的治疗模式、疗效与预后因素,提高对原发韦氏环NHL的认识。方法收集2010年1月至2017年1月住院的92例原发韦氏环NHL患者的病例资料。整理患者的相关临床资料,包括年龄、性别、临床表现、血清乳酸脱氢酶(Lacta te Dehydrogenase,LDH)水平及血清β2-微球蛋白(β2-microglobin,β2-MG)水平、治疗方法、转归等,并对DLBCL患者进行生存分析。结果纳入研究的92例患者中位发病年龄49.5岁,以41岁~50岁占比例最高,男女比例为1.3:1。原发部位是扁桃体的患者占比例最高为63.0%,其次是鼻咽(21.7%),口咽(4.3%),舌根(5.4%)及软腭(3.3%)。临床表现以咽部肿痛、咽部异物感、鼻塞多见。最常见的病理类型是DLBCL。DLBCL患者中早期(Ⅰ-Ⅱ期)患者有48例,接受联合放化疗与单纯化疗的患者CR率之间无显着性差异(P=0.083),5年PFS分别是81.5%、68.0%,差异不具有统计学意义(P=0.148),5年OS分别是92.6%,73.7%,差异有统计学意义(P=0.026);接受CH OP/CHOP样±R方案与CHOP/CHOP样±R序贯DICE±R方案化疗的患者CR率比较,差异无统计学意义(P=0.345),两组5年PFS、OS相比差异均无统计学意义(P=0.525,0.609);联合美罗华与未联合美罗华的患者CR率相比,差异不具有统计学意义(P=0.978),两组5年PFS、OS比较,差异均不具有统计学意义(P=0.779,0.882),但联合美罗华具有一定生存优势;达到CR与未达到CR的患者5年PFS、OS分别为86.7%、67.0%和90.0%、74.5%,差异均有统计学意义(P=0.017,0.023)。单因素分析显示年龄、ECOG评分和LDH水平是影响早期DLBCL患者预后的主要因素,多因素分析显示年龄和ECOG评分是其独立预后因素。结论1.原发韦氏环NHL好发于中年人,男性较女性多见,最常见的部位是扁桃体,最常见的病理类型是DLBCL,临床表现与发病部位相关。2.联合放化疗对早期韦氏环DLBCL患者有生存获益。3.早期韦氏环DLBCL患者化疗后疗效是否达到CR对预后有重要影响。4.年龄、ECOG评分和LDH水平是影响早期韦氏环DLBCL预后的重要因素;而年龄和ECOG评分是其独立预后因素。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01)

何煜,潘玉萍,张国滨,吴春根[3](2016)在《韦氏环不同病理类型非霍奇金淋巴瘤的CT和MRI表现特征研究》一文中研究指出目的探讨不同病理类型韦氏环非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)影像学特点,提高诊断及鉴别诊断的准确性。方法回顾性分析30例经病理证实的韦氏环非霍奇金淋巴瘤CT、MRI表现,结合其病理类型进行对比分析。结果 30例韦氏环NHL中,成熟B细胞淋巴瘤22例(73.3%),成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤8例(26.7%)。病变表现肿块型15例(50.0%),弥漫型8例(26.7%),溃疡型2例(6.7%),混合型5例(16.7%)。B细胞型以肿块型多见(68.2%),易累及腭扁桃体,CT表现为局限性等密度肿块,边界清楚,增强后轻中度均匀强化。MRI检查病灶信号均匀,T_1WI呈稍低信号,T_2WI稍高信号。T和NK细胞型以弥漫型多见(75%),常累及两个或多个部位,病变呈浸润生长,范围较弥散,轮廓欠清晰,形态欠规则。22例(73.3%)合并颈部淋巴结转移,多累及颈部I~III区淋巴结,肿大淋巴结中央多无坏死。结论韦氏环B细胞型NHL与NK/T细胞型NHL的影像学表现各有一定特点,有助于鉴别诊断。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2016年08期)

宋腾,梁绍平,李静敏,陈海珠,李书苹[4](2016)在《123例原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤临床特征与预后分析》一文中研究指出目的探讨原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤(Waldeyer’s ring diffuse large B-cell lymphoma,WR-DLBCL)的临床特征、预后因素及治疗策略。方法回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2006年1月至2014年6月收治的123例初治原发韦氏环DLBCL患者,对其临床特征、治疗方式及生存情况比较分析,Kaplan-Meier法计算3、5年生存率,Log rank检验单因素分析,Cox比例风险模型多因素分析。结果 123例患者中位年龄为56岁(16~80岁),男72例。Ann Arbor分期:Ⅰ期20例,Ⅱ期63例,Ⅲ期23例,Ⅳ期17例。中位随访54月,3年和5年生存率分别为74.7%和56.3%,早期(Ⅰ/Ⅱ期)患者3年和5年生存率分别为84.2%和69.4%。单因素分析显示:年龄、体质状况、B症状、临床分期、国际预后指数(IPI)、乳酸脱氢酶(LDH)水平、近期疗效是影响预后的主要因素;多因素分析显示:IPI评分和近期疗效为独立预后因素。结论原发韦氏环DLBCL多为早期,肿瘤负荷较轻,生存率较高,多数可长期生存。IPI评分和近期疗效是独立预后因素。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2016年05期)

徐勇刚[5](2016)在《韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤放疗的临床结果和剂量学研究》一文中研究指出第一部分原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗及预后研究目的:分析原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤(WR-DLBCL)的疗效和预后因素。材料与方法:2000年至2013年收治200例WR-DLBCL,Ⅰ期50例,Ⅱ期125例,III-IV期25例。全部接受化疗,其中172例为CHOP或R-CHOP方案。144例患者接受了受累野放疗。研究结果:中位随访40个月,全组5年总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)和局部区域控制率(LRC)分别为78%、72%和87%。单因素分析显示年龄、肿瘤大小、分期、LDH和IPI是OS、PFS和LRC的预后因素,ECOG评分和颈部淋巴结转移分别是PFS和LRC的预后因素。多因素分析显示年龄和分期是OS和LRC的独立预后因素,年龄是PFS的独立预后因素。175例早期放化疗组的5年OS、PFS、LRC均显着高于单纯化疗组,分别为86%比70%(P=0.013)、84%比58%(P=0.001)和97%比66%(P<0.001)。结论:WR-DLBCL预后良好,化疗联合放疗可以显着提高早期患者的总生存和局部区域控制。第二部分美罗华时代放射治疗对早期韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤的作用研究目的:分析早期韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤接受美罗华化疗后放疗的作用。材料与方法:本研究共纳入2000年至2013年收治的83例早期WR-DLBCL,其中25例为Ⅰ期,58例为Ⅱ期。所有患者均接受了化疗联合美罗华治疗,其中62例接受放疗,21例未接受放疗。研究结果:全组5年总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)和局部区域控制率(LRC)分别为89%、84%和90%。单因素分析显示年龄、LDH、ECOG评分和IPI评分是OS的预后因素,年龄、肿瘤体积、ECOG评分和IPI评分是PFS和LRC的预后因素。在美罗华化疗基础上加入放疗显着提高了5年PFS和LRC,分别为94%比58%(P=0.003)和100%比61%(P<0.001),并且有改善5年OS的趋势,94%比71%(P=0.063)。结论:美罗华时代放疗显着改善了早期WR-DLBCL的无进展生存和局部区域控制,并可能改善总生存率。第叁部分早期原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤调强放疗的剂量和临床结果研究目的:评价早期原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤(WR-DLBCL)接受调强放疗的靶区剂量分布、正常组织照射剂量、治疗毒性反应和预后。材料与方法:61例早期WR-DLBCL化疗后接受受累野调强放疗。根据剂量-体积直方图(DVH)评价靶区和危及器官剂量学参数。Kaplan-Meier方法计算总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)和局部区域控制率(LRC)。对腮腺平均剂量与治疗后的晚期口干进行线性回归分析。研究结果:PTV的平均适形指数(CI)和均匀指数(HI)分别为0.83和0.90。腮腺中位平均剂量为24.9 Gy。全组5年OS、PFS和LRC分别为94.7%、93.1%和98.3%。急性和晚期毒性反应均较轻,无≥3级晚期毒性反应。腮腺平均剂量与晚期≥2级口干存在线性相关(R2=0.925)。结论:早期WR-DLBCL患者化疗后接受调强放疗剂量分布满意,并取得良好的局部控制率和总生存率,毒性反应轻微。采用调强技术治疗WR-DLBCL时腮腺平均剂量应控制在24 Gy以内。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2016-05-01)

高大林,付骞千,张甜甜,李少玲,潘毅[6](2015)在《112例原发性韦氏环淋巴瘤的临床病理特征及预后分析》一文中研究指出目的:探讨原发性韦氏环淋巴瘤(primary Waldeyer's ring lymphoma,PWRL)的临床病理特征并分析其疗效和预后因素。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2009年1月至2014年1月收治的经病理和免疫组织化学确诊的112例PWRL的临床资料。结果:PWRL占同期淋巴瘤的3.9%(112/2890),中位发病年龄为51.5岁。PWRL的首发部位常见于扁桃体、鼻咽、舌根和口咽,所占比例分别为63.4%(71/112)、22.3%(25/112)、5.3%(6/112)及4.5%(5/112)。PWRL病理类型以弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(58%)和结外NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)(15.2%)最常见。PWRL患者治疗总体反应率为82.2%,CR为51.4%,PR为30.8%,5年总生存率(OS)为71.6%。韦氏环B细胞淋巴瘤(B-PWRL)患者采用化疗联合美罗华组,5年OS率达94.7%;化疗联合放疗能够明显改善韦氏环T细胞淋巴瘤(T-PWRL)患者预后,5年OS率为88.9%。年龄、分期、病理表型、IPI评分、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、β2微球蛋白水平及初治疗效为预后相关因子。多因素分析显示,年龄大于60岁、LDH水平、病理表型及初治疗效是影响患者总生存的独立危险因素。结论:PWRL预后较好,其病理类型直接影响预后,且对治疗有指导意义。PWRL的治疗倾向于综合治疗,对T-PWRL应采用放化疗联合方案,而对于B-PWRL联合美罗华化疗更优,初治疗效对患者的预后至关重要。年龄、LDH水平也是影响预后的重要因素。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2015年05期)

乔红梅,李兰妮,刘英娟[7](2013)在《放化疗联合治疗韦氏环非霍奇金淋巴瘤临床疗效分析》一文中研究指出目的:观察CHOP方案化疗联合放疗治疗早期韦氏环NHL淋巴瘤的疗效及不良反应。方法:44例早期韦氏环NHL淋巴瘤患者,CHOP方案先化疗3周期,序贯受累野放疗,放疗后再给予3周期CHOP方案化疗。近期疗效根据恶性淋巴瘤Cheson疗效判定标准。结果:44例患者均可评价疗效,其中CR 30例,CRu 8例,PR 6例,近期总有效率100%。不良反应经治疗后均缓解,未出现严重肝肾功能损害及心脏损害。3年生存率97.7%。结论:CHOP方案化疗联合放疗治疗早期韦氏环NHL淋巴瘤的疗效较好及不良反应患者耐受性。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2013年10期)

乔红梅,杨雪,刘英娟,杨玉仓[8](2013)在《原发韦氏环非霍奇金淋巴瘤治疗和预后分析》一文中研究指出目的分析原发韦氏环非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及预后。方法回顾性分析陕西电子四〇九医院于2004年3月至2010年3月收治的40例Ⅰ~Ⅱ期韦氏环NHL患者,其中弥漫大B细胞型淋巴瘤36例,NK/T细胞型淋巴瘤3例,结外黏膜组织相关淋巴瘤1例。根据治疗方法不同分为综合治疗组和单纯放疗组。综合治疗组25例,治疗采用CHOP方案化疗联合受累野放疗。单纯放疗组15例采用受累野单纯放疗。近期疗效根据恶性淋巴瘤Cheson疗效判定标准。结果 40例患者均可评价疗效,近期总有效率为100%。综合治疗组3年生存率为84%,单纯放疗组3年生存率为66.7%。结论 CHOP方案化疗合并受累野照射治疗Ⅰ~Ⅱ期韦氏环NHL的疗效较好,放射不良反应轻。对于化疗抗拒或不能耐受化疗的早期患者,仍可以考虑单纯放疗。(本文来源于《医学综述》期刊2013年20期)

毕锡文[9](2013)在《早期原发韦氏环NK/T细胞淋巴瘤调强放疗的剂量学和临床结果》一文中研究指出目的:评价早期原发韦氏环NK/T细胞淋巴瘤(Natural killer/T-cell lymphoma, NKTCL)接受调强放疗的靶区涵盖度、正常组织照射剂量、治疗毒性反应和预后。方法与材料:2005年3月至2012年8月,30例早期原发韦氏环NKTCL接受以根治性调强放疗为主的综合治疗,其中Ann Arbor分期Ⅰ期16例,Ⅱ期14例。53%的患者有鼻腔受侵,70%有B组症状。靶区勾画遵循扩大野原则,根治剂量50Gy,颈部预防照射剂量40Gy。分析剂量-体积直方图评价靶区和危及器官剂量学参数。Kaplan-Meier方法计算总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)和局部区域控制率(LRC)。结果:根治性放疗区(PTVso)和预防性治疗区(PTV40)的中位平均剂量分别为53.2和43.0Gy。接受<95%处方剂量的PTVso和PTV40百分比分别为1.4%和0.9%。PTVso的适形指数中位值为0.85。全组的2年OS、PFS和LRC分别为71.2%、57.4%和87.8%。鼻腔受侵和未受侵者的2年OS分别为54%和93%(P=0.017),2年PFS分别为44%和75%(P=0.023)。失败模式以远处淋巴结和/或结外脏器转移为主(11/13例,84.6%)。共有14例患者(46.7%)发生1-2级急性毒性反应,16例(53.3%)发生3-4级急性毒性反应,其中有26.7%和33.3%的患者分别发生≥3级急性吞咽困难和3级急性黏膜炎。晚期毒性反应以口干(1、2级发生率分别为68.2%和27.3%)最常见,发生2级晚期口干的患者双侧腮腺中位平均剂量显着高于0、1级晚期口干患者(31.4Gy vs.25.7Gy, P=0.018)。结论:早期原发韦氏环NKTCL患者接受IMRT可实现良好的靶区覆盖和适形度,并取得良好的局部控制率和总生存率。毒性反应可耐受,腮腺照射剂量与晚期口干严重程度相关。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2013-06-01)

郭蕊,钱立庭,张红雁,刘云琴,李广虎[10](2012)在《韦氏环非霍奇金淋巴瘤综合治疗疗效及其预后因素分析》一文中研究指出目的:探讨韦氏环非霍奇金淋巴瘤(NHL)综合治疗疗效及影响预后的因素。方法:回顾分析2001-07-2010-07收治的63例韦氏环NHL所有病例,用Kaplan-Meier计算其3、5年总生存率(OS)和无瘤生存率(DFS),Log-rank进行显着性检验,Cox模型进行单因素和多因素分析。结果:全组死亡20例,3、5年OS分别为76.1%和64.4%。3、5年DFS分别为69.0%和61.6%。原发灶放射治疗剂量<40、40~50及>50Gy的5年OS分别为48.6%、73.7%和48.2%,χ2=3.766,P=0.152。放疗前给予≥3个周期的化疗组及<3个周期的化疗组5年OS分别为71.3%和58.5%,χ2=0.797,P=0.372。多因素分析结果显示,近期疗效与国际预后指数(IPI)是独立预后因素。结论:对于韦氏环NHL患者宜采取综合治疗模式。近期疗效与IPI可作为韦氏环NHL临床预后的参考指标。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2012年10期)

韦氏环论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景与目的韦氏环是指包含扁桃体、口咽、鼻咽、舌根以及软腭在内的环状淋巴组织,是头颈部淋巴瘤常见的发病部位。对于韦氏环应该归于结内部位或结外部位这一问题,迄今意见并不统一,现国际上把韦氏环非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)划分于一类起源于黏膜相关的淋巴组织淋巴瘤,根据Ann-Ar bor分期系统,将其归属于结内器官。但是,也有研究以为韦氏环各解剖部位及病理特征更具有结外病变的特点。韦氏环淋巴瘤的疾病分布有所差异,国外报道韦氏环淋巴瘤占全部NHL患者的5%-10%,累及此环的霍奇金淋巴瘤(Hodg kin's lymphoma,HL)少见;国内韦氏环NHL占全部NHL的19%,占原发头颈部结外淋巴瘤的一半以上。目前相关指南认为,对Ⅰ、Ⅱ期弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)的治疗,在CHOP方案加利妥昔单抗的化疗基础上,是否进行累及野放疗都能作为临床治疗的选择。NK/T细胞淋巴瘤则采取化疗联合放疗的综合治疗。韦氏环作为头颈部淋巴瘤的常见发病部位,采用哪种治疗模式尚存在争议。本研究旨在分析原发韦氏环NHL的临床特点,并探讨韦氏环DLBCL的治疗模式、疗效与预后因素,提高对原发韦氏环NHL的认识。方法收集2010年1月至2017年1月住院的92例原发韦氏环NHL患者的病例资料。整理患者的相关临床资料,包括年龄、性别、临床表现、血清乳酸脱氢酶(Lacta te Dehydrogenase,LDH)水平及血清β2-微球蛋白(β2-microglobin,β2-MG)水平、治疗方法、转归等,并对DLBCL患者进行生存分析。结果纳入研究的92例患者中位发病年龄49.5岁,以41岁~50岁占比例最高,男女比例为1.3:1。原发部位是扁桃体的患者占比例最高为63.0%,其次是鼻咽(21.7%),口咽(4.3%),舌根(5.4%)及软腭(3.3%)。临床表现以咽部肿痛、咽部异物感、鼻塞多见。最常见的病理类型是DLBCL。DLBCL患者中早期(Ⅰ-Ⅱ期)患者有48例,接受联合放化疗与单纯化疗的患者CR率之间无显着性差异(P=0.083),5年PFS分别是81.5%、68.0%,差异不具有统计学意义(P=0.148),5年OS分别是92.6%,73.7%,差异有统计学意义(P=0.026);接受CH OP/CHOP样±R方案与CHOP/CHOP样±R序贯DICE±R方案化疗的患者CR率比较,差异无统计学意义(P=0.345),两组5年PFS、OS相比差异均无统计学意义(P=0.525,0.609);联合美罗华与未联合美罗华的患者CR率相比,差异不具有统计学意义(P=0.978),两组5年PFS、OS比较,差异均不具有统计学意义(P=0.779,0.882),但联合美罗华具有一定生存优势;达到CR与未达到CR的患者5年PFS、OS分别为86.7%、67.0%和90.0%、74.5%,差异均有统计学意义(P=0.017,0.023)。单因素分析显示年龄、ECOG评分和LDH水平是影响早期DLBCL患者预后的主要因素,多因素分析显示年龄和ECOG评分是其独立预后因素。结论1.原发韦氏环NHL好发于中年人,男性较女性多见,最常见的部位是扁桃体,最常见的病理类型是DLBCL,临床表现与发病部位相关。2.联合放化疗对早期韦氏环DLBCL患者有生存获益。3.早期韦氏环DLBCL患者化疗后疗效是否达到CR对预后有重要影响。4.年龄、ECOG评分和LDH水平是影响早期韦氏环DLBCL预后的重要因素;而年龄和ECOG评分是其独立预后因素。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

韦氏环论文参考文献

[1].李春艳,郭晔.原发韦氏环非霍奇金淋巴瘤的临床特点及治疗现状[J].中国癌症杂志.2018

[2].李元吉.原发韦氏环非霍奇金淋巴瘤的临床资料特点及原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗模式、预后分析[D].郑州大学.2018

[3].何煜,潘玉萍,张国滨,吴春根.韦氏环不同病理类型非霍奇金淋巴瘤的CT和MRI表现特征研究[J].医学影像学杂志.2016

[4].宋腾,梁绍平,李静敏,陈海珠,李书苹.123例原发韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤临床特征与预后分析[J].肿瘤防治研究.2016

[5].徐勇刚.韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤放疗的临床结果和剂量学研究[D].北京协和医学院.2016

[6].高大林,付骞千,张甜甜,李少玲,潘毅.112例原发性韦氏环淋巴瘤的临床病理特征及预后分析[J].中国实验血液学杂志.2015

[7].乔红梅,李兰妮,刘英娟.放化疗联合治疗韦氏环非霍奇金淋巴瘤临床疗效分析[J].现代肿瘤医学.2013

[8].乔红梅,杨雪,刘英娟,杨玉仓.原发韦氏环非霍奇金淋巴瘤治疗和预后分析[J].医学综述.2013

[9].毕锡文.早期原发韦氏环NK/T细胞淋巴瘤调强放疗的剂量学和临床结果[D].北京协和医学院.2013

[10].郭蕊,钱立庭,张红雁,刘云琴,李广虎.韦氏环非霍奇金淋巴瘤综合治疗疗效及其预后因素分析[J].中华肿瘤防治杂志.2012

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