导读:本文包含了补中益气丸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,指纹图谱,补中益气丸(水丸),相似度评价
补中益气丸论文文献综述
张永昕,李莎恩,段付军,张莹,陈隽[1]（2019）在《补中益气丸(水丸)的中药指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立补中益气丸(水丸)的中药高效液相色谱指纹图谱,为其质量评价提供科学依据。方法色谱柱采用Diamosil C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-3%乙腈的0. 1%磷酸盐水溶液(B),梯度洗脱,流速为0. 8 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 12批补中益气丸(水丸)有19个共有指纹峰,相似度均为0. 95～1. 00,整体相似度较好。结论所建立的补中益气丸(水丸)指纹图谱的精密度、重复性及稳定性均良好,专属性和特征性较强,可为其他类别中成药质量评价提供新的思路,也可为同一厂家不同批次的补中益气丸(水丸)的质量控制提供依据。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
高颖,郭华峰,杨俊娟[2]（2019）在《补中益气丸联合生物电刺激康复训练对产后盆底功能康复影响的研究》一文中研究指出目的:探讨补中益气丸和生物电刺激联合康复训练在产后盆底功能康复方面的临床治疗效果。方法:选取96例分娩产妇,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组给予常规康复训练治疗,观察组在此基础上给予生物电刺激联合补中益气丸治疗。比较两组治疗4、6周后阴道收缩压、静息压、持续收缩时间,治疗前后盆底肌力恢复情况。观察治疗后压力性尿失禁(SUI)发生率、尿道内口漏斗形成率及桡动脉血血气及性生活情况。结果:观察组治疗6周后阴道收缩压、静息压及持续收缩时间均高于或长于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Ⅰ类、Ⅱ类纤维肌力分级均优于治疗前及对照组(P<0.05)。治疗后两组盆底超声的Mu、Br、Bs、Ar、As和θ指标值均比治疗前下降,观察组下降更加明显(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组SUI、尿道内口漏斗形成率明显低于对照组,桡动脉血血气指标明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组高水平性生活质量率明显高于对照组(P<0.05)。结论:补中益气丸、生物电刺激联合康复训练可提高产后盆底功能障碍产妇的阴道收缩压及静息压,延长阴道持续收缩时间,提高盆底肌力,临床疗效较好。(本文来源于《陕西中医》期刊2019年09期）
翟中澍[3]（2019）在《西医联合补中益气丸加减治疗糖尿病足的临床效果分析》一文中研究指出目的探讨西医联合补中益气丸加减治疗糖尿病足的临床疗效。方法以2016年1月至2018年8月本院收治的30例糖尿病足患者为研究对象,随机分为两组。对照组15例,予以患者补中益气丸加减治疗;实验组15例,在对照组治疗基础上加用西医治疗,对比观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率为93.33%,脓性分泌物减少或消失91.67%,创面新鲜肉芽形成100.00%,足背动脉搏动恢复或明显改善86.67%,各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西医联合补中益气丸加减治疗糖尿病足的临床疗效优于单纯中医治疗,能更好的改善患者局部症状,加速创面愈合,值得临床推广。(本文来源于《当代医学》期刊2019年20期）
赵哲君,王辉,刘敏[4]（2019）在《补中益气丸治疗产后盆底功能障碍患者的疗效及对患者尿动力学和性功能的影响》一文中研究指出目的:探讨补中益气丸治疗产后盆底功能障碍患者的疗效及对患者尿动力学和性功能的影响。方法:选取2015年6月至2017年6月河南省荣军医院收治的产后盆底功能障碍患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组进行盆底肌锻炼,观察组在对照组基础上结合补中益气丸治疗。2组疗程均为12周。比较2组治疗疗效,治疗前后盆底肌力恢复情况和性功能恢复情况和尿动力学。结果:观察组治疗总有效率(91. 49%)高于对照组(72. 34%),差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后盆底肌力>Ⅲ级高于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后盆底肌力>Ⅲ级高于对照组(P <0. 05)。观察组最大膀胱容量和最大尿流率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后性生活次数和性高潮频次较治疗前增加,差异有统计学意义(观察组:t=29. 987、24. 200,对照组:t=15. 540、22. 182,P <0. 05);观察组治疗后性生活次数和性高潮频次高于对照组,差异有统计学意义(t=15. 058、10. 661,P <0. 05)。结论:补中益气丸治疗产后盆底功能障碍患者疗效显着,且可改善患者尿动力学和性功能。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年05期）
张慧敏,刘艺,王雪娟,张燕,戴红妮[5]（2019）在《物理治疗联合补中益气丸治疗产后盆底功能障碍性疾病的效果分析》一文中研究指出目的探讨物理治疗联合中药补中益气丸治疗产后盆底功能障碍性疾病的效果。方法选取2017年1月-2018年1月在荣成市妇幼保健院妇产科分娩,且产后6～8周在门诊复诊存在压力性尿失禁、盆底综合肌肉张力在Ⅲ级及以下且符合中医气虚证的经阴道分娩初产妇120例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组各60例。治疗组采用物理治疗(盆底肌肉锻炼联合生物反馈+电刺激治疗)联合补中益气丸治疗,对照组仅采用物理治疗。比较两组患者治疗前后盆底肌肉肌力及临床症状改善情况。结果治疗组盆底肌肉肌力及临床症状的改善情况均优于对照组,治疗效果明显,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。结论物理治疗联合补中益气丸治疗可显着改善产后盆底功能障碍性疾病患者的临床症状,提高盆底肌力,治疗效果明显,值得在临床中推广应用。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年09期）
张玉杰,徐国营[6]（2019）在《补中益气丸联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床研究》一文中研究指出目的探讨补中益气丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年7月中国中医科学院广安门医院南区治疗的良性前列腺增生患者124例作为研究对象,随机将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服补中益气丸,4g/次,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状相关指标和血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率为95.16%,显着高于对照组的85.48%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者前列腺体积、残余尿量(RU)和国际前列腺症状评分(IPSS)均显着降低,最大尿流率(MFR)显着升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组临床症状显着优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者游离前列腺特异抗原(fPSA)、总前列腺特异抗原(tPSA)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平均明显下降,fPSA/tPSA水平显着上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标水平均显着优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补中益气丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年04期）
张志欣,张霞[7]（2019）在《电刺激+kegel训练联合补中益气丸治疗初产妇产后盆底功能障碍性疾病的效果》一文中研究指出目的:探讨电刺激+kegel训练联合补中益气丸治疗初产妇产后盘底功能障碍性疾病的临床效果。方法:用随机数字表法在莱西市市立医院2017年6月-2018年6月收治的初产妇产后盆底功能障碍性疾病患者中纳入50例为对象,选择抽签法将50例患者分为对照组和观察组各25例。用电刺激+kegel训练给对照组患者治疗,而观察组患者再结合补中益气丸治疗。结果:观察组的总有效率96.00%比对照组76.00%高,阴道收缩持续时间和阴道动态压力比对照组高,P<0.05。结论:电刺激+kegel训练联合补中益气丸治疗初产妇产后盆底功能障碍性疾病的效果显着,具有极佳的临床推广价值。(本文来源于《人人健康》期刊2019年08期）
魏海婷[8]（2019）在《补中益气丸联合地屈孕酮治疗68例习惯性流产的疗效观察》一文中研究指出目的:研究补中益气丸联合地屈孕酮治疗习惯性流产的临床效果。方法:选取我院2015年6月~2017年6月收治的习惯性流产孕妇136例,根据治疗方案不同分为两组。对照组68例,给予口服地屈孕酮治疗,研究组68例,给予口服补中益气丸+地屈孕酮治疗。对比两组治疗效果、治疗前后血清孕激素及雌激素情况。结果:经治疗,研究组总有效率95.59%(65/68)高于对照组的85.29%(58/68),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清孕激素及雌激素水平均较治疗前提高,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补中益气丸联合地屈孕酮治疗习惯性流产疗效确切,能显着改善血清性激素水平,有利于改善妊娠结局。(本文来源于《北方药学》期刊2019年05期）
姜爱芳,朱琼[9]（2019）在《电感耦合等离子体发射光谱法测定不同厂家补中益气丸中12种微量金属元素含量的方法研究》一文中研究指出目的建立电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES),测定5种厂家补中益气丸中(Cu、Mn、Mg、Cd、Zn、Fe、Ba、Se、Pb、As、Cr、Ni)12种元素微量金属含量。方法选用5种不同厂家的15批补中益气丸,样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)测定,等离子体功率为1150W;雾化气为流速0.5L/min;蠕动泵转速为50r/min;冷却气流速为12L/min;辅助气流速为0.5L/min;观测模式为垂直。结果每种元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r均不低于0.9990),检测限为0.1～8.5ng/mL,回收率为90.5%～107.2%,RSD为0.52%～4.1%。结论本方法准确迅速,操作性强,干扰少,可用于测定补中益气丸中微量金属元素的含量,为其质量研究提供技术参数。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年08期）
梅可夫[10]（2019）在《补中益气丸联用米多君在症状性神经源性体位性低血压的疗效及安全性观察》一文中研究指出背景和目的神经源性体位性低血压(neurogenic orthostatic hypotension,nOH)是自主神经衰竭(交感神经支配血管收缩障碍)导致的立位时血压持续降低的典型表现。关于该病的诊断和治疗,目前国内外尚无相关循证指南提出。目前美国食品药品监督管理局(FDA)仅批准米多君和屈昔多巴作为nOH的标准治疗药物,然而它们的有效性及安全性在一些研究中仍存在争议,长期应用也未有十分完善的研究报道。由此,探索一种更为完善的药物治疗方案对当前关于nOH领域的研究具有重要价值,同时也符合最新专家共识的精神。有研究提示补中益气汤可能有改善头晕、晕厥发作的效果,而nOH患者的主要症状之一就是不明原因的头晕和或晕厥发作。因此有必要对补中益气丸联用米多君方案在nOH患者中应用的确切疗效进行深入研究。同时,由于传统中药药理作用机制研究的滞后,对该联合方案的安全性研究也十分重要。资料和方法收集36例确诊为nOH的患者临床资料。采用随机数字表法进行随机化处理,将患者按2:1比例随机分入试验组和对照组,其中试验组24例,对照组12例。试验组:补中益气丸(仲景宛西,6g/袋),1次1袋,1日3次(晨起前、午饭前和午后给药)联用盐酸米多君片(米维,2.5mg),1次1片,1日2次(晨起前、午餐前)。对照组:盐酸米多君片(米维,2.5mg),1次1片,1日2次(晨起前、午餐前)。入院基线时,获取病史,进行体检(完成血尿粪叁大常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖、甲状腺激素、维生素B12、心脏彩超、心电图、头颅MRI、24h动态心电图及动态血压等检查检验),并进行自我报告问卷调查(OHQ和PHQ-9抑郁筛查量表)。在仰卧位休息10分钟后,测量仰卧位血压(BP)和心率(HR),并在站立后、1分钟和3分钟后分别测量BP和HR。记录站立后3min内收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的最大下降值。治疗开始后的2周和1个月进行随访。重复进行卧立位血压测定、心率测量和问卷调查。并检查相关药物的依从性,可能的副作用和伴随的药物(影响自主神经系统和血压的药物在试验期间将被劝阻)。所有血压测定均在早餐后2.5小时后进行,以避免餐后血流动力学影响。主要终点:治疗1个月后,对比两组nOH患者相关症状评分的变化。次要终点:(1)治疗2周和1个月后,比较两组同一时间点符合nOH血压标准的患者所占百分比;(2)治疗1个月后,立位血压下降程度的改善(对比两组由仰卧位转立位后3min内,SBP和DBP的最大下降值)。(3)治疗1个月后,抑郁量表评分的变化。安全性终点为不良事件,不良事件定义为任何被认为与治疗有关的意外反应,因果关系由治疗医生确定。结果主要终点:对照组和试验组共计36名nOH患者经过1个月的治疗后,两组的OHQ评分组内比较均较入院时明显降低(p<0.05),组间比较提示试验组要优于对照组(U=-2.438,p=0.015)。具体到子表OHSA和OHDAS评分,试验组均同样显示了明显的优势(U=-2.128,p=0.033;U=-2.233,p=0.026)。次要终点:(1)治疗2周后,试验组有37.5%的患者仍符合nOH血压诊断标准,对照组则有41.7%,两组比较未见统计学差异(p>0.05);治疗1月后,试验组和对照组则分别为29.2%和33.3%,对比两组未见统计学差异(p>0.05)(2)治疗1月后,两组立位SBP和DBP下降程度均较各自入院基线时得到明显改善(p均<0.01)。但行组间比较未见统计学差异(t=-1.149,p=0.259;t=-0.620,p=0.539)。(3)治疗1月后,在PHQ-9评分中,两组却未显示出统计学差异(t=0.502,p=0.619)。两组不良反应均为轻、中度事件,试验组发生率为12.5%,对照组为16.7%,两组比较未见统计学差异(p=0.640)。结论⑴症状性nOH患者应用补中益气丸联合盐酸米多君方案,在持续一个月的治疗中,在OHQ问卷的总分,以及在症状严重程度和日常活动能力子表评分方面,联合用药方案均明显优于单用米多君组。尽管在抑郁评分、符合nOH血压诊断标准患者百分比以及血压下降程度改善方面,联合治疗组对比单用盐酸米多君组未显示出明显优势。但是,结合最新专家共识精神,可以认可该联合用药方案的有效性。⑵联合用药的安全性方面,在持续一个月的随访中,未发现不良事件数量及严重程度的明显增加。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
补中益气丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨补中益气丸和生物电刺激联合康复训练在产后盆底功能康复方面的临床治疗效果。方法:选取96例分娩产妇,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组给予常规康复训练治疗,观察组在此基础上给予生物电刺激联合补中益气丸治疗。比较两组治疗4、6周后阴道收缩压、静息压、持续收缩时间,治疗前后盆底肌力恢复情况。观察治疗后压力性尿失禁(SUI)发生率、尿道内口漏斗形成率及桡动脉血血气及性生活情况。结果:观察组治疗6周后阴道收缩压、静息压及持续收缩时间均高于或长于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Ⅰ类、Ⅱ类纤维肌力分级均优于治疗前及对照组(P<0.05)。治疗后两组盆底超声的Mu、Br、Bs、Ar、As和θ指标值均比治疗前下降,观察组下降更加明显(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组SUI、尿道内口漏斗形成率明显低于对照组,桡动脉血血气指标明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组高水平性生活质量率明显高于对照组(P<0.05)。结论:补中益气丸、生物电刺激联合康复训练可提高产后盆底功能障碍产妇的阴道收缩压及静息压,延长阴道持续收缩时间,提高盆底肌力,临床疗效较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
补中益气丸论文参考文献
[1].张永昕,李莎恩,段付军,张莹,陈隽.补中益气丸(水丸)的中药指纹图谱研究[J].中国药业.2019
[2].高颖,郭华峰,杨俊娟.补中益气丸联合生物电刺激康复训练对产后盆底功能康复影响的研究[J].陕西中医.2019
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