导读:本文包含了代谢卟啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙型肝炎病毒(HBV),核心蛋白,肝癌细胞,卟啉代谢
代谢卟啉论文文献综述
朱芳成,毕华强,赵毅,陈泓光[1]（2019）在《乙型肝炎病毒核心蛋白触发人肝癌细胞异常卟啉代谢的机制》一文中研究指出乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)与卟啉代谢之间相互作用的机制尚不清楚。为了探究HBV核心蛋白对人肝癌细胞中异常卟啉代谢途径的影响,以及HBV感染与迟发性皮肤卟啉症(Porphyria cutanea tarda,PCT)之间的联系,本研究通过HPLC分析比较用5-氨基乙酰丙酸(卟啉前体)处理后细胞中卟啉的积累和排泄;实时荧光定量PCR分析HBV核心蛋白对血红素加氧酶和尿卟啉原脱羧酶的基因表达的影响;Western Blot分析HBV核心蛋白表达细胞中FLVCR1和ABCG2表达水平。选取达州市中心医院收治的原发性肝癌患者16例,受试者均需实施原发性肝癌切除术,术后采集其肝癌中心位置的肿瘤标本,另取正常肝脏组织标本,分析两种标本的细胞内卟啉和血红素。结果发现与对照组Hepswx细胞相比,表达HBV核心蛋白的Hep39和Hep39b两种细胞内原卟啉IX和血红素明显降低,粪卟啉III显着升高,说明HBV核心蛋白可诱导异常的细胞内卟啉代谢,并过量排泄粪卟啉III。本研究结果表明HBV核心蛋白可能通过卟啉转运蛋白影响卟啉代谢,并促进过量粪卟啉原III和/或粪卟啉III的输出。HBV核心蛋白的存在上调了血红素加氧酶和尿卟啉原脱羧酶的基因表达水平,且影响ABCG2和FLVCR1两种卟啉输出蛋白的表达。本研究发现解释了HBV感染个体对PCT发展的易感性,并且揭示HBV核心蛋白可触发人肝癌细胞中异常的卟啉代谢。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年04期）
黄莘,丁涛,黄非,白林含[2]（2018）在《改造大肠杆菌卟啉代谢途径对重组过氧化物酶活性的影响》一文中研究指出【目的】原核表达某些需辅因子的外源蛋白时往往酶活偏低,为提高酶活和减少外加辅因子的成本,我们尝试在大肠杆菌中表达外源过氧化氢-过氧化物酶的同时提高大肠杆菌中与该酶辅因子相关的合成代谢。【方法】本研究克隆了中度嗜盐菌Halomonas elongata DSM2581的过氧化氢-过氧化物酶CAT-POD(catalase-peroxidase)编码基因kat G的ORF,构建原核表达载体p ET28a-kat G,实现了CAT-POD在大肠杆菌中的重组表达。由于CAT-POD活性依赖其活性中心血红素,而血卟啉是血红素的骨架,通过构建原核表达载体p UC19-tac-hem A,将编码5-氨基乙酰丙酸合成酶的hem A基因在大肠杆菌中过量表达,提高卟啉的含量,从而提高重组蛋白CAT-POD的酶活。【结果】最终的CAT酶活达到了377 U/m L,为对照组的7.5倍。【结论】本研究为工业生产高活性CAT-POD提供了有效的方案,也为体外重组表达含辅因子的蛋白提供可借鉴的思路。(本文来源于《微生物学报》期刊2018年09期）
杨洋,徐燕,孟明理,汪晨,王敬[3]（2016）在《牙龈卟啉单胞菌对牙周膜成纤维细胞活性、炎性因子与骨代谢基因表达的影响研究》一文中研究指出目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)活菌感染牙周膜成纤维细胞(PDLF)后对细胞活性、炎性因子和骨代谢相关基因表达的影响。方法 P.gingivalis活菌分别以10~9、10~8、10~7、10~6、10~5CFU/ml浓度感染PDLF 6 h,检测细胞活性和白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、RANKL、骨保护素(OPG)的基因表达。结果 P.gingivalis攻击PDLF 6 h后,细胞活性差异无统计学意义。与对照组比较,P.gingivalis浓度分别达到108CFU/ml和107CFU/ml时,IL-6和IL-8基因表达上升,差异有统计学意义(P<0.01),P.gingivalis浓度达到109CFU/ml时,IL-1β、TNF-α基因表达上升,差异有统计学意义(P<0.01)。各实验组OPG基因表达均下降,差异有统计学意义(P<0.01),RANKL基因表达差异无统计学意义。结论 P.gingivalis活菌感染PDLF后,可产生一系列的细胞因子,参与牙周组织的破坏与改建。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2016年06期）
姚敏[4]（2016）在《牙龈卟啉单胞菌感染对ApoE~(-/-)小鼠脂代谢紊乱的影响》一文中研究指出目的：评价牙龈卟啉单胞菌(Pg)口腔内感染对载脂蛋白基因敲除小鼠(ApoE-/-)脂代谢紊乱的影响,并从促进炎症反应,加重脂代谢紊乱等角度出发,探讨Pg影响动脉粥样硬化可能的机制。方法：16只ApoE-/-雄性SPF级小鼠随机分成两组,ApoE-/--Pg组使用109/mlPg33277进行口腔涂菌,持续9周,共45次,对照组ApoE-/--Ct组口腔涂抹PBS液。比较了两组主动脉AS斑块的面积及病理变化,肝脏的病理变化；血生化法检测血清中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的含量；ELISA法测定小鼠血清白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)以及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的水平；实时荧光定量RT-PCR检测了主动脉CD36、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)、ATP结合盒转运子G1(ABCG1)的mRNA的表达水平。结果：1.主动脉弓斑块、肝脏的脂肪变性与ApoE-/--Ct组相比,ApoE-/--Pg组斑块更为明显,面积增大(P<0.05)。肝脏HE染色发现两者均出现脂肪变性,与ApoE-/--Ct组相比,ApoE-/--Pg组的肝细胞肿胀变性明显,肝细胞数量明显减少,脂滴(脂肪空泡)显着增多。2.脂质水平、血清炎症因子Pg促进ApoE-/-小鼠血脂紊乱加重,血清中MCP-1、IL-6水平升高：与ApoE-/--Ct组相比,血清中TC、TG、LDL、ox-LDL的含量明显升高,而血清中HDL的含量明显下降(P<0.01),ApoE-/--Pg组血清中的MCP-1、IL-6水平明显增高(P<0.001)。3.主动脉CD36、ABCA1、ABCG1 mRNA表达水平与ApoE-/--Ct组相比,ApoE-/--Pg组的主动脉以CD36的表达水平明显升高(P<0.01),而ABCA1、ABCG1的mRNA表达水平未见明显差异(P>0.05)。结论：Pg感染ApoE-/-小鼠可以加重小鼠体内的炎性反应,加重脂质代谢紊乱,加重肝脏脂肪变性,促进动脉粥样硬化斑块形成,此过程主要是主动脉CD36介导的胆固醇摄入增多的结果,是加重动脉粥样硬化的机制之一。(本文来源于《南京大学》期刊2016-05-01）
杨翠平,李烨,王中华,贺玖明,靳洪涛[5]（2016）在《华卟啉钠在SD大鼠体内代谢产物的质谱分析》一文中研究指出目的考察灌胃给药华卟啉钠在大鼠体内的主要代谢产物和代谢途径。方法收集华卟啉钠灌胃后大鼠的血浆、尿液和粪便,采用Thermo Q Exactive Orbitrap四极杆-轨道阱高分辨质谱仪对大鼠尿、粪及血浆中的代谢产物进行研究,通过获得的精确分子量、二级碎片图谱,推断SD大鼠尿、粪及血浆中的代谢物,并绘制华卟啉钠在SD大鼠体内的代谢途径。结果在大鼠的尿、粪及血浆样品中共检测到10个代谢产物,主要为两卟啉之间的醚键断裂后的产物及其进一步加氢、N-甲基化和O-甲基化产物。结论华卟啉钠在大鼠体内以Ⅰ相代谢产物为主。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2016年02期）
辛鹏[6]（2016）在《卟啉基电致发光芯片成像用于小鼠巨噬细胞呼吸代谢的评价》一文中研究指出人类社会在环保、食品、医学等领域的需求日益增大,开发广通用性、高灵敏度以及易操作的分析方法和分析装置迫在眉睫,突飞猛进的电致化学发光(ECL)技术让人类看到了新的曙光。电致化学发光是电化学反应控制的化学发光,因此内在电激发赋予ECL高灵敏度和时空可调制性,同时又具备宽广的线性范围和操作简捷等优势。基于上述优势,商业化电致化学发光技术(ECL)已经初具规模。卟啉是一类具有优良光电性能的有机电致发光材料,在电致化学发光领域得到广泛应用。无论是将卟啉掺杂还是引入高分子链段,都可以通过从主体材料到卟啉的能量转移获得饱和红光。电化学发光成像技术更是快速崛起的电致化学发光领域中的佼佼者。与传统的电致化学发光仪不同,电化学发光成像技术采集的是电极表面光斑,因此非常适用于高通量阵列分析,实现样品可视化检测。本论文以ECL成像为检测方法,开展生物分析,将包括叁部分工作：卟啉微芯片水相电致化学发光成像机理的探究本工作中,我们发现不同于绝大多数有机基团在水相中过弱的ECL强度,在生理条件下,通过间四(4-羧基苯基)卟啉锌/四辛基溴化铵电化学反应激发强而稳定的634 nm红光。依据电子顺磁共振技术和ECL光谱,ECL本质得到彻底揭示：化学发光来自于连续还原ZnTCPP过程中产生的单线态氧.同时,具有良好成膜性的两亲性化合物TOAB,作为有效的电子屏障保证发光体的有序排列和良好的电极修饰。基于TOAB/ZnTCPP薄膜的发光成像用于细胞呼吸代谢的评价本工作构建一种基于TOAB/ZnTCPP的微芯片,通过TOAB/ZnTCPP独特的ECL性能以及过氧化氢的增强作用,实现可视化检测。过氧化氢是动物细胞有氧呼吸和植物细胞光合作用的产物,对研究细胞有氧呼吸具有重要意义。其像素值的递增与过氧化氢浓度呈正比,因此开发了一个超灵敏、低检测下限的可视化检测方法。卟啉基金属有机框架化合物在ECL生物传感中的应用本工作中MOFs以硅烷化锌卟啉为单体,引入了ZnTCPP高效的电致化学发光性能,以及良好的生物相容性,同时达到了充分富集ZnTCPP的目的,具有规则均一、导电性能优良、发光效率高的优势。 MOFs独特的多孔结构使其具备良好的小分子吸附能力,在H202参与ECL过程的前提下,多孔结构增加了MOFs参与反应的有效面积,提高了发光效率。将MOFs用于制备发光成像芯片用于ECL发光成像检测将更加灵敏和高效。(本文来源于《南京理工大学》期刊2016-03-01）
姚敏,吴娟,吴文蕾,杨洁,孙卫斌[7]（2016）在《牙龈卟啉单胞菌对载脂蛋白基因敲除小鼠脂代谢紊乱的影响》一文中研究指出目的:评价口内长期感染牙龈卟啉单胞菌(Pg)对载脂蛋白基因敲除小鼠(Apo E~(-/-))脂代谢紊乱的影响。方法:取16只SPF级Apo E~(-/-)雄性小鼠并随机分为两组(n=8),Aop E~(-/-)-Pg组使用109/m L Pg 33277进行口内涂菌,持续9周,共45次;Aop E~(-/-)-Ct组口内涂抹PBS液。血生化法检测血清中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的含量;ELISA法测定小鼠血清Pg特异性Ig G抗体、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)以及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的表达水平;比较两组主动脉粥样硬化(AS)斑块的面积及肝脏病理变化;RT-PCR检测主动脉CD36、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)、ATP结合盒转运子G1(ABCG1)的mRNA的表达水平。结果:与Aop E~(-/-)-Ct组相比,Aop E~(-/-)-Pg组血清中Pg特异性IgG抗体明显升高;IL-6、MCP-1表达增加;TC、TG、LDL、ox LDL含量增加,HDL下降;主动脉AS斑块的面积、肝脏脂肪空泡均显着增加;CD36 mRNA表达水平升高,ABCA1、ABCG1mRNA表达水平则无明显变化。结论:口内长期感染Pg可加重Apo E~(-/-)小鼠脂代谢紊乱,促进AS斑块的进展,而此过程主要由CD36介导。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2016年02期）
邱伟,程兴群,周学东,李雨庆[8]（2015）在《牙龈卟啉单胞菌c-di-AMP代谢相关基因的克隆及表达纯化》一文中研究指出目的克隆牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)中负责c-di-AMP代谢的相关基因,并使其在大肠杆菌中正确表达及高效纯化。方法通过聚合酶链反应(PCR)克隆牙龈卟啉单胞菌ATCC33277的pgn0523、pgn1187和pgn2003叁个基因,经过酶切后将目的基因片段与大肠杆菌表达质粒p ET28a连接,分别构建出重组表达质粒p ETpgn0523、p ET-pgn1187和p ET-pgn2003。将重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白,通过十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析和鉴定。用镍离子金属亲和层析法对重组蛋白进行分离纯化,BCA法检测目的蛋白的浓度。结果目的基因pgn0523、pgn1187和pgn2003扩增产物条带与预期大小一致。重组表达质粒p ET-pgn0523、p ET-pgn1187和p ET-pgn2003及其PCR产物琼脂糖凝胶电泳验证与预期大小相符,测序结果与Gen Bank中牙龈卟啉单胞菌ATCC33277国际标准菌株的基因序列100%一致。IPTG诱导后的菌体经SDS-PAGE检测得到3个大小分别为19.5×103、39.9×103、66.0×103的蛋白质增强条带,与预期大小相符。镍离子金属亲和层析柱纯化得到的蛋白与预期目的蛋白分子量一致,BCA法测定目的蛋白的浓度分别为0.708、0.523和0.861 mg·m L-1。结论本研究成功克隆并表达纯化了牙龈卟啉单胞菌c-di-AMP代谢相关蛋白,得到了较高浓度和纯度的目的蛋白,为进一步探究牙龈卟啉单胞菌c-di-AMP的生理功能及体内代谢途径奠定了基础。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2015年06期）
杨翠平,李烨,王爱平[9]（2015）在《华卟啉钠在不同种属肝微粒体中的代谢研究》一文中研究指出目的华卟啉钠(Sinoporphyrin sodium,DVDMS-2),为醚键结合的卟啉二聚体钠盐,分子式为C_(68)H_(66)N_8O_9Na_4,从Photoffin中分离出来的单一化学成分。前期研究表明其有性质稳定、单线态氧产量高、体内外抑瘤作用好等特点,是一种具有良好开发前景的新型光敏剂。本研究采用体外法对华卟啉钠在不同种属肝微粒体中的代谢转化进行研究,考察其在不同种属肝微粒体中的代谢差异,为其临床研究提供参考。方法将华卟啉钠与不同种属肝微粒体(CD-1小鼠、SD大鼠、Beagle犬和人)共同孵育,孵育体系包括:2 mg蛋白/mL微粒体、2 mM MgCl_2、30μM DVDMS-2、1 mM NADPH、0.1M的PBS缓冲液,冰浴操作,混匀后,置于37℃水浴孵育4 h。孵育后的样品,加入1/10体积的1%磷酸溶液,混匀。离心,取上清加到已经活化的SPE固相萃取小柱进行纯化。纯化后的样品注入Thermo Q Exactive Orbitrap四极杆-轨道阱高分辨质谱仪进行分析,以对华卟啉钠在四个种属(CD-1小鼠、SD大鼠、Beagle犬和人)肝微粒体中的代谢产物进行定性研究。通过对质谱仪获得的每个产物的精确分子量、二级碎片图谱和碎裂模式,推测华卟啉钠在不同种属肝微粒体中的代谢物,对其进行结构定性。结果不同种属肝微粒体孵育后的样品中共检测到8个代谢产物,这些代谢产物为I相代谢产物,主要为两卟啉环之间的醚键断裂后的产物-单卟啉产物(含醚基和不含醚基)、以及单卟啉产物进一步还原、N-甲基化和O-甲基化等产物。结论从检测到的代谢产物来看,华卟啉钠在不同种属肝微粒体中的代谢途径基本一致,其肝代谢无明显种属差异,提示其在不同种属肝脏中的毒性差异风险低。(本文来源于《2015年（第五届）药物毒理学年会论文集》期刊2015-06-30）
宋晓佳,陈利娇,岑胜丹,任曼曼,喻文斌[10]（2015）在《牙龈卟啉单胞菌感染对THP-1源性巨噬细胞胆固醇代谢的影响》一文中研究指出目的以THP-1来源的巨噬细胞为研究对象,初步研究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)感染促进巨噬细胞形成泡沫细胞的影响。方法以160 nmol/L佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导THP-1单核细胞48 h,使其分化为巨噬细胞。在负荷50μg/m L低密度脂蛋白的条件下,建立P.g感染巨噬细胞的体外模型,采用胆固醇测定法检测细胞内胆固醇酯含量的变化。结果经160 nmol/L PMA诱导48 h后,THP-1单核细胞成为巨噬细胞。6 h时P.g感染组细胞胆固醇酯(CE)与总胆固醇(TC)比值(CE/TC)为0.445±0.386,24 h时,P.g感染组CE/TC值为0.557±0.430,均显着高于空白对照组和6 h组(P<0.05)。结论本研究成功建立了P.g感染巨噬细胞的体外模型,P.g感染可显着促进巨噬细胞总胆固醇和胆固醇酯含量增加,从而可能参与心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)发生和发展。(本文来源于《口腔医学》期刊2015年06期）
代谢卟啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】原核表达某些需辅因子的外源蛋白时往往酶活偏低,为提高酶活和减少外加辅因子的成本,我们尝试在大肠杆菌中表达外源过氧化氢-过氧化物酶的同时提高大肠杆菌中与该酶辅因子相关的合成代谢。【方法】本研究克隆了中度嗜盐菌Halomonas elongata DSM2581的过氧化氢-过氧化物酶CAT-POD(catalase-peroxidase)编码基因kat G的ORF,构建原核表达载体p ET28a-kat G,实现了CAT-POD在大肠杆菌中的重组表达。由于CAT-POD活性依赖其活性中心血红素,而血卟啉是血红素的骨架,通过构建原核表达载体p UC19-tac-hem A,将编码5-氨基乙酰丙酸合成酶的hem A基因在大肠杆菌中过量表达,提高卟啉的含量,从而提高重组蛋白CAT-POD的酶活。【结果】最终的CAT酶活达到了377 U/m L,为对照组的7.5倍。【结论】本研究为工业生产高活性CAT-POD提供了有效的方案,也为体外重组表达含辅因子的蛋白提供可借鉴的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
代谢卟啉论文参考文献
[1].朱芳成,毕华强,赵毅,陈泓光.乙型肝炎病毒核心蛋白触发人肝癌细胞异常卟啉代谢的机制[J].病毒学报.2019
[2].黄莘,丁涛,黄非,白林含.改造大肠杆菌卟啉代谢途径对重组过氧化物酶活性的影响[J].微生物学报.2018
[3].杨洋,徐燕,孟明理,汪晨,王敬.牙龈卟啉单胞菌对牙周膜成纤维细胞活性、炎性因子与骨代谢基因表达的影响研究[J].安徽医科大学学报.2016
[4].姚敏.牙龈卟啉单胞菌感染对ApoE~(-/-)小鼠脂代谢紊乱的影响[D].南京大学.2016
[5].杨翠平,李烨,王中华,贺玖明,靳洪涛.华卟啉钠在SD大鼠体内代谢产物的质谱分析[J].解放军药学学报.2016
[6].辛鹏.卟啉基电致发光芯片成像用于小鼠巨噬细胞呼吸代谢的评价[D].南京理工大学.2016
[7].姚敏,吴娟,吴文蕾,杨洁,孙卫斌.牙龈卟啉单胞菌对载脂蛋白基因敲除小鼠脂代谢紊乱的影响[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2016
[8].邱伟,程兴群,周学东,李雨庆.牙龈卟啉单胞菌c-di-AMP代谢相关基因的克隆及表达纯化[J].华西口腔医学杂志.2015
[9].杨翠平,李烨,王爱平.华卟啉钠在不同种属肝微粒体中的代谢研究[C].2015年（第五届）药物毒理学年会论文集.2015
[10].宋晓佳,陈利娇,岑胜丹,任曼曼,喻文斌.牙龈卟啉单胞菌感染对THP-1源性巨噬细胞胆固醇代谢的影响[J].口腔医学.2015
标签：乙型肝炎病毒(HBV); 核心蛋白; 肝癌细胞; 卟啉代谢;