蛋白质螯合物论文-葛淑华,刁屾,栾俊,王雪,袁燕

蛋白质螯合物论文-葛淑华,刁屾,栾俊,王雪,袁燕

导读:本文包含了蛋白质螯合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:蛋白质,螯合物,金属,研究进展

蛋白质螯合物论文文献综述

葛淑华,刁屾,栾俊,王雪,袁燕[1](2018)在《蛋白质螯合金属研究进展及应用》一文中研究指出本文主要综述了国内外蛋白质、多肽螯合金属的利用现状,以及不同来源的蛋白质、多肽资源利用的高值转化方向,分别介绍蛋白质螯合物在保健品、农业、畜牧业中的应用。研究发现钙、铁、锌等金属通过与蛋白质螯合形成的金属螯合物具有较高生物活性,并且研究表明多种金属螯合物可以改善动植物许多机能,其中经过金属螯合后的蛋白质或者多肽可用于保健品、制备医药、动物饲料添加剂和氨基酸肥料等多个领域。(本文来源于《皮革与化工》期刊2018年02期)

曲崇,吴呈珂,冯素玲[2](2012)在《Cu(Ⅱ)-核固红螯合物与蛋白质的相互作用及其应用》一文中研究指出在pH 3.7时,核固红与Cu2+形成2:1的螯合物,该螯合物在蛋白质表面通过静电作用力和疏水作用力聚集形成聚集体。该现象不仅导致吸收光谱、荧光光谱发生变化,而且共振瑞利散射明显增强。据此,建立了共振光散射光谱法测定痕量蛋白质的新方法。在430 nm处人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)分别在0.1~8.0μg/mL和0.19~11.4μg/mL的浓度范围内与增强的共振光散射强度呈良好的线性关系,对应的检测限分别是0.076μg/mL和0.105μg/mL。在598 nm处HSA和BSA分别在0.05~3.0μg/mL和0.096~4.78μg/mL范围内与增强的共振光散射强度呈良好的线性关系,对应的检测限分别是0.026μg/mL和0.033μg/mL。方法可用于人血清样品中蛋白质含量的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2012年11期)

胡琴[3](2011)在《Fe(Ⅲ)-纳米颗粒螯合物涂层毛细管的制备及其在蛋白质分离中的应用研究》一文中研究指出作为生命的组成之一,蛋白质的研究越来越受到人们的关注,已经成为一门新兴学科—蛋白质组学,针对目前蛋白质组学研究中面临的分离富集及鉴定方面的热点难点问题,本论文将功能纳米材料、毛细管电泳与蛋白质分析结合起来,对蛋白质的分离进行了研究。本论文分为四章:1、第一章概述了功能纳米材料、毛细管电泳以及毛细管涂层的基础知识,综述了它们的研究近况,详细介绍了纳米材料毛细管电泳中的应用研究进展。最后提出了本论文的研究目的及意义。2、第二章首先合成了带有环氧基功能团的磁性纳米材料,采用红外及扫描电镜对其进行了表征。红外光谱表明已经成功合成了带环氧基功能磁性材料,扫描电镜表明其平均粒径为160 nm。然后通过化学键合作用将合成的带环氧基功能纳米材料涂层到毛细管内壁,再将亚氨基二乙酸钠及金属离子键合到毛细管内壁上,制备了固定金属离子纳米材料涂层的毛细管并用流动电位和倒置荧光显微镜对其进行了表征。不同pH值下(pH 3到9)各毛细管:裸管柱、APTMS修饰的毛细管、Fe3O4@SiO2@GLYMO纳米颗粒修饰的毛细管和Fe(Ⅲ)-纳米颗粒螯合物涂层的毛细管的流动电势图说明Fe(Ⅲ)-纳米颗粒螯合物成功地成功地涂覆在毛细管内壁上,且其重复测定说明毛细管涂层稳定。Fe(Ⅲ)-纳米颗粒螯合涂层毛细管倒置荧光显微镜图出现许多亮点,既桑色素-Fe3+复合物。3、第叁章在上一章的基础上,用螯合金属离子纳米材料涂层毛细管作为电泳通道,建立了分离磷酸化蛋白和非磷酸化蛋白的毛细管电泳新方法。结果表明,在最佳条件下,牛血清白蛋白、β-酪蛋白、血红蛋白、卵清蛋白能得到很好的分离,四种蛋白质的出峰顺序为非磷酸化蛋白先出峰,磷酸化蛋白后出峰,各蛋白的理论塔板数分别为29 000/m(血红蛋白)、42 000/m(牛血清白蛋白)、32000/m(卵清蛋白)和233 000/m(p-酪蛋白)。同时对该涂层毛细管的分离重现性进行了考察,在相同条件下,连续八次实验,各种蛋白的迁移时间只有微小变化,具体为:血红蛋白(0.72% RSD)、牛血清白蛋白(1.48% RSD)、卵清蛋白(2.57% RSD)和p-酪蛋白(0.89% RSD)。为了进一步验证该涂层毛细管的分离有效性,将其应用于复杂的磷酸化蛋白与非磷酸化蛋白混合物—牛奶蛋白的分离。结果表明,五种蛋白可得到很好的分离,五种蛋白质的出峰顺序为非磷酸化蛋白(α-乳白蛋白和p-乳球蛋白)先出峰,磷酸化蛋白(α-酪蛋白、β-酪蛋白和κ-酪蛋白)后出峰。4、第四章是结论与展望。(本文来源于《兰州大学》期刊2011-05-01)

徐稳,董其国,王改琴,罗兰,王恬[4](2010)在《蛋白质螯合铜对母猪繁殖力、仔猪生长性能及血清微量元素水平的影响》一文中研究指出试验选用产前4周的长白×大约克母猪72头,随机分成3组。试验共设3个日粮处理:添加100%CuSO4.5H2O(对照组)、30%蛋白质螯合铜+70%CuSO4.5H2O(30%百乐铜组)和100%蛋白质螯合铜(100%百乐铜组),各日粮处理的Cu含量一致,研究有机微量元素蛋白质螯合铜对母猪繁殖力及其仔猪生长性能的影响。试验分妊娠期(1~28 d)和哺乳期(29~50 d)两阶段。结果表明:(1)日粮添加百乐铜可明显地减少母猪哺乳失重,有利于改善仔猪初生重(P>0.05);30%百乐铜组仔猪断奶重显着高于对照组和100%百乐铜组(P<0.01);(2)百乐铜可提高母猪日粮微量元素的消化率(P>0.05),改善日粮干物质的消化率(P<0.01);(3)100%百乐铜组母猪所产仔猪在14日龄(P>0.05)和21日龄(P>0.05)阶段均呈现血清Zn,Fe,Mn和Cu微量元素水平明显提高,证明母猪日粮添加百乐铜后Cu及其他微量元素的生物利用率得到提高和改善。结果表明:母猪日粮添加有机形式的蛋白质螯合铜——百乐铜可明显地提高仔猪血清微量元素水平,并随仔猪的生长发育,微量元素体况和贮备维持在一个较高的水平上。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2010年04期)

张彩英,曹华斌,李浩棠,郭小权,胡国良[5](2010)在《蛋白质螯合铜对育成蛋鸡肝脏及血液某些生化指标的影响》一文中研究指出试验对日粮中添加不同剂量的蛋白质螯合铜对育成蛋鸡肝脏及血液生化指标的影响进行了研究。216只9周龄的海兰褐蛋鸡随机分为6组,11周龄进入正式试验。分别饲喂在相同的基础日粮中添加铜0mg/kg(Ⅰ组)、6.5mg/kg(Ⅱ组,对照组)、15mg/kg(Ⅲ组)、30mg/kg(Ⅳ组)、60mg/kg(Ⅴ组)、125mg/kg(Ⅵ组)的试验日粮,结果表明,与对照组比较,Ⅲ、Ⅳ组可显着提高血清或肝脏铜锌超氧化物歧化酶活性,Ⅰ、Ⅵ组降低其活性;Ⅵ组显着提高血清和肝脏天门冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶活性,Ⅲ、Ⅳ组降低其活性。因此在本试验的基础日粮下,15~30mg/kg铜(以蛋白质螯合铜的形式)为育成蛋鸡最适宜的添加范围。(本文来源于《饲料工业》期刊2010年02期)

徐稳[6](2009)在《蛋白质螯合铜、铁、锰对母猪繁殖性能与仔猪生长性能影响的研究》一文中研究指出选择胎次相近的长白×大约克产前4周的妊娠母猪168头,随机接受基础饲粮相同,添加不同种,不同量微量元素组成的7种处理饲粮,研究不同比例的无机和有机微量元素对母猪繁殖力及其仔猪生产性能的影响。每一种微量元素包括两种处理:两组不同浓度水平的有机矿物质(30%和100%)。另一组为对照组。每组6个重复,每个重复4头猪。50天试验,分妊娠期(1-28)和哺乳期(29-50)两阶段。试验结果如下:1对母猪繁殖性能和仔猪生长性能的影响不同铜源日粮各处理组在产仔数、产活仔数、哺乳失重、采食量、发情间隔上无显着性差异(P>0.05)。与对照组相比,添加百乐铁和百乐锰的母猪呈现较高的采食量,有降低母猪的哺乳失重,缩短发情间隔的趋势。不同铜源、铁源、锰源的日粮对仔猪的初生重、断奶存活数和断奶存活率均无显着影响(P>0.05),30%百乐铜组仔猪的断奶重比对照组显着提高19%(P<0.01)。而30%百乐铁组仔猪的断奶存活率明显高于对照组。2对母猪日粮营养利用率的研究日粮中添加有机螯合矿物质后,与对照组相比,能极显着的提高饲粮中干物质(DM)的利用率4%-6%,促进脂肪的消化,显着提高日粮干物质,钙、磷以及蛋白质的利用率;30%和100%百乐铁组及百乐锰组对应的微量元素利用率分别比对照组下降了8%(P<0.01)、19%(P<0.05)、13%(P<0.01)及18%(P<0.01),而日粮中添加有机铜后,铜的排出量比对照组下降17%(P<0.01),且与浓度无关。3仔猪血清微量元素与生化水平仔猪7日龄时,100%百乐铜组母猪所产仔猪的血清中Zn,Fe,Mn和Cu微量元素的水平与对照组没有差异。100%百乐铁组、百乐锰组均能显着增加7日龄仔猪血清中四种微量元素的含量;100%百乐铜组、百乐铁组、百乐锰组均能显着增加14日龄及21日龄仔猪血清中锌和锰的含量(P<0.05),但对铁和铜的含量影响基本不显着。母猪日粮添加百乐锰(100%百乐锰组)可显着地提高其所产仔猪7日龄,14日龄和21日龄阶段血清Zn,Fe,Mn和Cu的水平(P<0.05)。仔猪7日龄100%百乐铜组铜蓝蛋白比对照组提高61%(P<0.05),100%百乐铁组总SOD活力比对照组显着降低(P<0.01);14日龄100%百乐锰组AKP活力提高59%(P<0.01),100%百乐铜组总SOD活力比对照组显着提高30%(P<0.01)。21日龄仔猪各处理组间血清中生化指标无显着差异(P>0.05)。血清中总铁结合力在所有处理组之间无显着差异(P>0.05)。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-11-01)

郎婧,刘安军,张国蓉[7](2009)在《多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达的影响(英文)》一文中研究指出目的:研究多肽铬螯合的对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达的影响,探讨其治疗糖尿病的机理。方法:通过腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型。将小鼠分为正常组、模型组和胶铬组,胶铬组以灌胃方式加入多肽铬螯合物;以光镜及 HE 染色观察叁组小鼠肝脏形态及组织学的变化,采用 SDS-PAGE 实验和非 SDS-PAGE 检测叁组小鼠肝脏蛋白质表达。结果:光镜及组织学观察结果显示多肽铬螯合物可以有效地减轻四氧嘧啶对肝细胞造成的损伤。模型组肝脏 25kDa-35kDa 之间的某种蛋白表达升高而多肽铬螯合物可以降低此种蛋白的表达,初步推断这种蛋白质为 SOD。结论:多肽铬螯合物能够通过降低四氧嘧啶造成的肝脏中抗氧化有关的蛋白质代偿性升高而祈祷保护肝脏的作用,是一种新型的治疗糖尿病所致的肝损伤的活性物质。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2009年06期)

刘安军,马艳弘,张国蓉,王秀丽,陈影[8](2007)在《多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达影响的研究》一文中研究指出目的:研究多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达的影响,探讨其治疗糖尿病的机理。方法:通过腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型。将小鼠分为正常组模型组和胶铬组,胶铬组以灌胃方式加入多肽铬螯合物;以光镜及HE染色观察叁组小鼠肝脏形态及组织学的变化,采用SDS-PAGE实验和非SDS-PAGE检测叁组小鼠肝脏蛋白质表达。结果:光镜及组织学观察结果显示多肽铬螯合物可以有效地减轻四氧嘧啶对肝细胞造成的损伤。模型组肝脏25kDa-35kDa之间的某种蛋白表达升高而多肽铬螯合物可以降低此种蛋白的表达,初步推断这种蛋白质为SOD。结论:多肽铬螯合物能够通过降低四氧嘧啶造成的肝脏中抗氧化有关的蛋白质代偿性升高而起到保护肝脏的作用,是一种新型的治疗糖尿病所致的肝损伤的活性物质。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2007年07期)

李萍,刘炳玉,王鸿丽,李爱玲,宋占军[9](2007)在《纤维素金属螯合物及其质谱分析在研究血清蛋白质与多肽中的应用》一文中研究指出用纤维素做固相支持物,通过碱处理、环氧活化、偶联螯合剂、固定金属离子等方法制成纤维素金属螯合物,并用合成的纤维素金属螯合物处理健康人血清,然后通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)检测蛋白质和多肽以确定其分离效果。确定了最佳的合成方法、螯合剂、金属离子和缓冲体系。再利用普通的纤维素制成了性能优良的纤维素金属螯合物,它能较好地分离血清中的蛋白质和多肽。(本文来源于《分析化学》期刊2007年01期)

潘利华,安锦龙,谢文兵,关铭[10](2004)在《稀土螯合物BCPDA-Eu~(3+)标记蛋白质研究》一文中研究指出通过自制的双功能螯合剂 4 ,7 二氯磺基苯 1,10啡啉 2 ,9二羧酸 (BCPDA)标记牛血清白蛋白(BSA)实验 ,对于BCPDA标记蛋白质的条件进行研究。结果表明 :BCPDA在温和的条件下能与蛋白质反应 ,并在一定条件下与铕离子形成稳定的BSA BCPDA Eu3+ 标记物。利用自建的分析方法 ,测定了标记过程的有关参数。并对标记物的某些光学特性进行了研究。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2004年07期)

蛋白质螯合物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

在pH 3.7时,核固红与Cu2+形成2:1的螯合物,该螯合物在蛋白质表面通过静电作用力和疏水作用力聚集形成聚集体。该现象不仅导致吸收光谱、荧光光谱发生变化,而且共振瑞利散射明显增强。据此,建立了共振光散射光谱法测定痕量蛋白质的新方法。在430 nm处人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)分别在0.1~8.0μg/mL和0.19~11.4μg/mL的浓度范围内与增强的共振光散射强度呈良好的线性关系,对应的检测限分别是0.076μg/mL和0.105μg/mL。在598 nm处HSA和BSA分别在0.05~3.0μg/mL和0.096~4.78μg/mL范围内与增强的共振光散射强度呈良好的线性关系,对应的检测限分别是0.026μg/mL和0.033μg/mL。方法可用于人血清样品中蛋白质含量的测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

蛋白质螯合物论文参考文献

[1].葛淑华,刁屾,栾俊,王雪,袁燕.蛋白质螯合金属研究进展及应用[J].皮革与化工.2018

[2].曲崇,吴呈珂,冯素玲.Cu(Ⅱ)-核固红螯合物与蛋白质的相互作用及其应用[J].分析试验室.2012

[3].胡琴.Fe(Ⅲ)-纳米颗粒螯合物涂层毛细管的制备及其在蛋白质分离中的应用研究[D].兰州大学.2011

[4].徐稳,董其国,王改琴,罗兰,王恬.蛋白质螯合铜对母猪繁殖力、仔猪生长性能及血清微量元素水平的影响[J].浙江农业学报.2010

[5].张彩英,曹华斌,李浩棠,郭小权,胡国良.蛋白质螯合铜对育成蛋鸡肝脏及血液某些生化指标的影响[J].饲料工业.2010

[6].徐稳.蛋白质螯合铜、铁、锰对母猪繁殖性能与仔猪生长性能影响的研究[D].南京农业大学.2009

[7].郎婧,刘安军,张国蓉.多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达的影响(英文)[J].现代生物医学进展.2009

[8].刘安军,马艳弘,张国蓉,王秀丽,陈影.多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达影响的研究[J].现代生物医学进展.2007

[9].李萍,刘炳玉,王鸿丽,李爱玲,宋占军.纤维素金属螯合物及其质谱分析在研究血清蛋白质与多肽中的应用[J].分析化学.2007

[10].潘利华,安锦龙,谢文兵,关铭.稀土螯合物BCPDA-Eu~(3+)标记蛋白质研究[J].光谱学与光谱分析.2004

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