导读:本文包含了珠蚌多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:珠蚌多糖,保肝活性,粘度,降解
珠蚌多糖论文文献综述
陈蕾[1]（2008）在《珠蚌多糖的肝细胞保护作用及其降解研究》一文中研究指出珠蚌多糖是从贝类动物叁角帆蚌[Hyriopsis cumingii(Lea)]软体部分提取分离得到的。经本课题前期研究发现其在免疫调节、抗癌,和对动物整体化学性肝损伤的保护方面表现出明显的作用。本课题致力于珠蚌多糖对体外培养肝细胞损伤的保护作用研究,探索其保肝作用机制。并用不同工艺技术对珠蚌多糖进行降解以及对降解后的珠蚌低聚糖的保肝活性进行了初步研究。主要内容包括以下几个部分:1.文献研究查阅有关珠蚌的研究文献,了解珠蚌的历史沿革和现代研究进展。以及查阅国内外有关动物多糖的文献,了解动物多糖的特性和其药理作用。同时查阅有关多糖降解的研究进展。为实验工作奠定文献资料基础。2.珠蚌多糖对体外培养肝细胞损伤的保护作用研究研究珠蚌多糖(ZBP)对肝细胞损伤的保护作用及其机制。培养L-02型人肝细胞,以四氯化碳(CCl_4)以及过氧化氢(H_2O_2)体外诱导肝细胞损伤,检测培养上清液中天门冬氨酸转换酶(AST)和丙氨酸氨基转换酶(ALT)水平,测定肝细胞中丙二醛(MDA)和过氧化物岐化酶(SOD)含量,MTT法检测细胞存活率和增殖活性。结果表明,ZBP可明显降低由CCl_4以及H_2O_2诱导损伤导致肝细胞培养上清液中AST和ALT水平升高及肝细胞MDA水平升高,并可提高由CCl_4以及H_2O_2诱导损伤导致肝细胞存活率降低和SOD的活性降低。说明ZBP对肝细胞有直接保护作用,可对抗由CCl_4及H_2O_2诱导的肝细胞损伤,该作用可能与其抗氧化作用有关。3.珠蚌多糖降解及其活性的筛选用粘度法测定珠蚌多糖的粘度,其特性粘度(粘均分子量)为4.64dL·g~(-1)。分别用α-淀粉酶、超声波和过氧化氢对珠蚌多糖进行降解。研究发现过氧化氢氧化降解法能有效的降解珠蚌多糖。经过正交设计考察工艺,以细胞增值活率和低聚糖粘度为评价指标,获得最佳降解工艺为H_2O_2浓度6%,反应温度50℃,反应时间2h,乙酸浓度3.5%。珠蚌低聚糖的得率均在60%左右,得到的珠蚌低聚糖的特性粘度(粘均分子量)为1.74dL·g~(-1)。降解工艺简便可行。培养L-02型肝细胞,用过氧化氢体外诱导肝细胞损伤,MTT法检测珠蚌低聚糖对肝细胞损伤的保护作用。并分别采用四氯化碳和D-氨基半乳糖盐酸盐诱导小鼠急性化学性肝损伤,采用灌胃和腹腔注射两种给药途径,以血清中ALT、AST、SOD、MDA为指标,比较降解前后两种多糖的保肝活性。结果表明,通过过氧化氢降解法得到珠蚌低聚糖,保肝活性较未降解珠蚌多糖有所增强。4.珠蚌多糖的中试研究根据前期实验室研究的珠蚌粗多糖提取工艺路线,在江苏省康缘药业股份有限公司进行了珠蚌多糖提取工艺中试放大试验研究,以进一步对生产工艺的合理性、可行性进行验证和完善。研究表明,珠蚌多糖生产的工艺路线为:新鲜珠蚌软体→洗净加工→提取(2次)→过滤→浓缩→离心→上清液→醇沉→静置→沉淀→干燥→浅黄色粉末→沉淀所得珠蚌粗多糖中糖含量>70%。共进行了叁批中试放大实验,工艺稳定。根据相关规定,制定了中试产品企业生产标准。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2008-06-01）
陈蕾,吴皓,姚静倩,常念[2]（2008）在《珠蚌多糖对四氯化碳诱导肝细胞损伤的保护作用》一文中研究指出目的研究珠蚌多糖(HCP)对肝细胞损伤的保护作用及其机制。方法培养L-02型肝细胞,用四氯化碳(CCl4)体外诱导肝细胞损伤,检测培养上清液中天门冬氨酸转换酶(AST)和丙氨酸氨基转换酶(ALT)水平,测定上清液中丙二醛(MDA)的含量和过氧化物岐化酶(SOD)活力,MTT法检测细胞存活和增殖活性。结果珠蚌多糖(25,250及1000μg.L-1)剂量组均可明显降低由CCl4升高的肝细胞培养上清液中AST和ALT水平及MDA含量,还可提高CCl4降低的肝细胞存活率和SOD活力。结论提示珠蚌多糖对肝细胞损伤有直接保护作用,该作用可能与其抗氧化作用有关。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2008年02期）
陈文星,吴皓,陆茵,池玉梅[3]（2007）在《珠蚌多糖对实验性移植肿瘤及NK细胞活性的作用》一文中研究指出目的研究珠蚌多糖对实验性移植小鼠肿瘤以及对自然杀伤细胞(NK细胞)活性的影响。方法采用两种小鼠移植性肿瘤模型,观察珠蚌多糖对在体肿瘤细胞生长的影响;通过脾淋巴细胞与K562肿瘤细胞的共培养,体外检测NK细胞的活性。结果珠蚌多糖200,100mg·kg~(-1)对小鼠S_(180)肉瘤的抑制率分别达到49.4％和47.1％,对C_(57),BL／6小鼠B_(16)BL_6黑色素瘤的押瘤率分别为39.1％和34.2％;显着提高S_(180)肉瘤小鼠免疫脏器胸腺指数、脾指数;体外10.100μg·mL~(-1)珠蚌多糖可增强NK细胞对K562细胞的抑制活性．结论珠蚌多糖对实验移植性小鼠肿瘤生长有明显的抑制作用,体外一定荆量范围内可诱导NK细胞活性。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2007年02期）
吴永霞,吴皓,狄留庆,张莉[4]（2006）在《两种淡水育珠蚌中多糖的含量测定》一文中研究指出目的建立珠蚌动物软体中多糖含量测定的方法,并比较2种淡水育珠蚌中的多糖含量。方法蒽酮-硫酸比色法。结果叁角帆蚌中的多糖含量为49.50 mg/g,圆背角无齿蚌中的多糖含量为31.00 mg/g。叁角帆蚌多糖提取物中糖含量为80.47%(未除蛋白)和101.36%(除去蛋白)。结论该法测定蚌类动物中多糖的含量,具有简便、准确、重现性好的特点。2种淡水育珠蚌中的多糖含量以叁角帆蚌含量较高。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2006年02期）
吴皓,陈文星,池玉梅,张莉[5]（2005）在《珠蚌多糖抗肿瘤免疫药理研究》一文中研究指出养殖珍珠的贝类动物入药早有记载:宋《日华子本草》谓蚌有“明目,止消渴,除烦,软坚化痰,解热毒”等作用,《纲目拾遗》称蚌泪能“清热安胎,消痰除湿,解酒积,丹石药毒”等。本课题的前期研究发现养殖珍珠的贝类软体煎煮提取物有增强机体免疫、抗肿瘤等作用,珠蚌粗多糖提取物具有类似(本文来源于《中国海洋生化学术会议论文荟萃集》期刊2005-05-01）
陈文星,吴皓,金亦涛[6]（2001）在《珠蚌多糖的免疫调节作用研究》一文中研究指出目的 :研究珠蚌多糖的免疫调节作用。方法 :用3H TdR掺入法观察珠蚌多糖对正常小鼠和免疫低下小鼠T、B淋巴细胞转化增殖作用的影响 ;用放射免疫法测定珠蚌多糖对氢化可的松造模小鼠血浆cAMP与cGMPiigu。 结果 :珠蚌多糖可增强B淋巴细胞的转化增殖作用和降低血浆cAMP/cGMP水平 ,促进机体免疫功能(本文来源于《中药药理与临床》期刊2001年05期）
珠蚌多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究珠蚌多糖(HCP)对肝细胞损伤的保护作用及其机制。方法培养L-02型肝细胞,用四氯化碳(CCl4)体外诱导肝细胞损伤,检测培养上清液中天门冬氨酸转换酶(AST)和丙氨酸氨基转换酶(ALT)水平,测定上清液中丙二醛(MDA)的含量和过氧化物岐化酶(SOD)活力,MTT法检测细胞存活和增殖活性。结果珠蚌多糖(25,250及1000μg.L-1)剂量组均可明显降低由CCl4升高的肝细胞培养上清液中AST和ALT水平及MDA含量,还可提高CCl4降低的肝细胞存活率和SOD活力。结论提示珠蚌多糖对肝细胞损伤有直接保护作用,该作用可能与其抗氧化作用有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
珠蚌多糖论文参考文献
[1].陈蕾.珠蚌多糖的肝细胞保护作用及其降解研究[D].南京中医药大学.2008
[2].陈蕾,吴皓,姚静倩,常念.珠蚌多糖对四氯化碳诱导肝细胞损伤的保护作用[J].中国海洋药物.2008
[3].陈文星,吴皓,陆茵,池玉梅.珠蚌多糖对实验性移植肿瘤及NK细胞活性的作用[J].中国海洋药物.2007
[4].吴永霞,吴皓,狄留庆,张莉.两种淡水育珠蚌中多糖的含量测定[J].南京中医药大学学报.2006
[5].吴皓,陈文星,池玉梅,张莉.珠蚌多糖抗肿瘤免疫药理研究[C].中国海洋生化学术会议论文荟萃集.2005
[6].陈文星,吴皓,金亦涛.珠蚌多糖的免疫调节作用研究[J].中药药理与临床.2001