导读:本文包含了氟化咪唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚芳酰胺,苯并咪唑,氟化石墨烯,接枝
氟化咪唑论文文献综述
冯岩,王会娜,刘向阳[1]（2015）在《氟化石墨烯反应接枝改性苯并咪唑型聚芳酰胺薄膜》一文中研究指出本文首次将氟化石墨烯通过共混的方式引入到含苯并咪唑结构的聚芳酰胺(PA)体系中,使用吡啶(Py)作为催化剂,既能除去PA中苯并咪唑上络合的HCl以增强亲核性,又能活化苯并咪唑环上的-HN-,催化氟化石墨烯与PA大分子链上的苯并咪唑结构单元发生化学反应,使PA接枝到氟化石墨烯表面。并通过红外和热失重等表征方式,证明了PA和氟化石墨烯之间接枝反应的发生。对制备的共混PA薄膜的强度进行测试,发现接枝共混薄膜的拉伸强度可达230MPa,较未接枝的共混薄膜的拉伸强度提高了25.6%,表明将PA接枝到氟化石墨烯表面能够进一步增强共混薄膜的力学性能。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题K 高分子加工》期刊2015-10-17）
刘文俊,但飞君,朱巧洪,肖述章[2]（2014）在《氟化硼络合喹啉咪唑染料的制备和光谱性能》一文中研究指出以2-甲基喹啉为原料,经4步合成了氟化硼络合喹啉咪唑类荧光染料,通过1HNMR、13CNMR、MS对其结构进行了表征。考察了该染料在不同溶剂、不同浓度及固态的紫外、荧光性质。结果表明,该含喹啉咪唑类〔boron2-(2-quinoline)imidazole〕染料在极性溶剂(甲醇)中的Stokes位移为134 nm,荧光量子产率为0.1;在非极性溶剂(正己烷)中的Stokes位移为66 nm,荧光量子产率为0.468。(本文来源于《精细化工》期刊2014年09期）
钟熊伟[3]（2014）在《氟化咪唑离子液体的表征及应用》一文中研究指出离子液体的主要特点是热稳定性好、电化学窗口宽、熔点低、溶解能力强等优异的物理化学性质及特殊功能优点,使其在绿色化学、清洁工艺与过程领域中广泛应用。离子液体可用于包括活泼金属在内的几乎所有金属的电沉积,近年来成为电化学冶金和合成领域的研究热点。基于目前霍尔.埃鲁铝电解和叁层液铝电解精炼存在高温,高能耗不足之处。拟开发一种可用于氧化物电解的低温离子液体,尝试解决铝生产中高温、高能耗缺点,而某一特殊性能的离子液体均需要进行特定的设计合成。本课题主要讨论了氟化咪唑[EMIm]F的制备和表征,并选用AlCl3-[EMIm]F体系为研究对象,研究铝电沉积机理和不同工艺参数对铝电沉积的影响。采用氯化咪唑(溴化咪唑)与氟化银为原料,通过精确控制反应物的量,多次真空除水,可以制备高纯的氟化咪唑[EMIm]F,此法产率大于95%。高真空条件下,在不同的温度对[EMIm]F进行真空除水,随着温度的升高,得到的氟化咪唑的颜色变深。采用傅里叶红外光谱、拉曼光谱、质谱和核磁共振的方法相互结合对氟化咪唑[EMIm]F进行结构表征,合成过程中咪唑环结构没有被破坏,合成获得的氟化咪唑在常温下发生离解,离子液体中存在阳离子[EMIm]+和[(EMIm)2F]+。利用比重瓶法测量[EMIm]F密度,结果表明：随着温度升高,氟化咪唑的密度线性减小,密度随温度变化满足线性方程：p=1.18319-1.22x10-3T;利用固定电导池法测量[EMIm]F电导率,结果表明：随着温度升高,电导率迅速升高,并且电导率随温度的变化满足VFT方程,σm=4417. lexp[-953.17/(T-166.65)];采用旋转法测量[EMIm]F粘度,结果表明：随着温度升高,[EMIm]F的粘度迅速下降,黏度随温度的变化满足指数方程：η=1.31×102+1.249×1023exp(-1.6×10-1/T)。采用差热分析方法测定[EMIm]F无明确熔点,玻璃转变点为-71.3℃,分解温度为135℃。AlCl3-[EMIm]F密度大于[EMIm]F, AlCl3-[EMIm]F体系密度随温度的变化也是线性下降；相同温度下,AlCl3-[EMIm]F电导率大于[EMIm]F的电导率,并且AlCl3-[EMIm]F电导率与温度满足VFT方程。循环伏安法研究AlCl3-[EMIm]F (CR=2.7)体系中铝电沉积的反应机理,结果表明：铝发生一步还原,Al2Cl7-离子的还原电位为-0.1V(vs. Al),通过恒电流方法验证了在-0.1V至-0.8V中,铝的只有一步反应为Al2Cl7-离子的放电,并且受扩散控制。恒电位计时电流研究铝在铂电极的成核机理中通过无因次曲线计算可知,铝在铂电极上为叁维瞬时成核。循环伏安法测试了AlCl3-[EMIm]F体系中不同分子比CR(mol(AlCl3): mol([EMIm]F))条件下的反应,当分子比在2.2时,开始有铝的析出,随着分子比的增加,铝的析出电位向更正的电位移动,当分子比达到2.8以上时,铝的析出电位达到为-0.1V(vs.Al)。选用不同的温度、沉积电位和时间,研究不同工艺对铝沉积的影响,结果表明：电解温度降低,晶粒尺寸减小；颗粒的生长方向由主要的叁维向二维变化；颗粒由球状晶向片状晶改变,最终由枝状晶形成：随着电沉积电位增加,晶粒尺寸减小；颗粒的生长方向由主要的叁维向二维变化；颗粒由球状晶向片状晶改变；随着电沉积时间的增加,片状铝长大,相互挤压断裂出现裂痕。(本文来源于《东北大学》期刊2014-06-01）
刘向阳,高杰,姚静,黄杰阳,王旭[4]（2013）在《直接氟化表面改性含苯并咪唑对位芳纶纤维的研究》一文中研究指出改善芳纶纤维表面活性,提高其复合材料层间剪切强度一直是芳纶研究领域重要的研究课题。本文采用不同的氟化气氛对含苯并咪唑对位芳纶纤维进行表面氟化改性。工艺Ⅰ采用的氟化气氛为氟气和氧气分压均为5kPa的F2/O2/N2混合气体,而工艺Ⅱ采用的氟化气氛为氟(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题K：先进纤维》期刊2013-10-12）
申书昌,李飞,郑建华[5]（2011）在《1-乙基-3-丁基苯并咪唑六氟化磷离子液体液相微萃取剂的制备与应用》一文中研究指出合成了1-乙基苯并咪唑(eBim)、1-乙基-3-丁基苯并咪唑溴(C4eBimBr)中间体和1-乙基-3-丁基苯并咪唑六氟化磷(C4eBimPF6)离子液体。通过红外光谱和核磁共振波谱表征了各步反应产物的结构。基于离子液体分散液相微萃取-高效液相色谱法分析了水中邻苯二甲酸辛酯(DOP)和邻苯二甲酸壬酯(DNP)。考察了萃取温度、萃取时间和离子液体用量对DOP和DNP萃取效果的影响。在1.0～10μg/L范围内,DOP和DNP的色谱峰高与质量浓度分别呈线性关系,相关系数(r2)分别为0.984 7和0.987 2。DOP和DNP的最低检出限分别为0.018和0.052μg/L,加标回收率分别为94.3%～102%和93.5%～103%。(本文来源于《应用化学》期刊2011年10期）
毕成良[6]（2009）在《氯代二异丙基膦和咪唑的电化学氟化及氟化产物的应用研究》一文中研究指出氟是最活泼、电负性最强的非金属元素,将氟原子引入到有机物中会显着地改善它的物理和化学性质。有机物中引入氟原子的方法很多,但多数为污染较大、装置复杂、操作危险、且需要多步反应的化学氟化方法。而电化学氟化方法作为新兴的氟化方法,可以在温和的条件下将氟原子直接引入到有机物中,较其它氟化方法具有明显的优势。电化学氟化通常分为全氟化和选择性氟化两大类。本论文主要研究了氯代二异丙基膦的电化学全氟化,咪唑的电化学选择氟化及氯代二异丙基膦氟化产物作为锂离子二次电池电解质的应用。本论文分叁部分。第一部分:以镁与氯代异丙烷反应合成异丙基氯化镁,异丙基氯化镁与叁氯化磷合成氯代二异丙基膦,得到合成氯代二异丙基膦的最佳反应条件为:温度:-30℃～-35℃,反应时间:1.25h,物料配比:PCl_3:i-C_3H_7Cl=1:1.8(物质的量之比)。在超声波照射条件下,氯代二异丙基膦收率为80.1%。以叁乙胺和氟化氢为原料,四氯化碳为溶剂,合成叁乙胺叁氟化氢,合成最佳方法为将叁乙胺四氯化碳溶液,滴加到温度0～5℃,不断搅拌的无水氟化氢中。第二部分:采用圆桶式电解槽,以镍为阳极和不锈钢为阴极,电解温度0～5℃,电解槽电压4.7～5.3V,电流密度0.15～0.35A·dm~(-2),电化学氟化氯代二异丙基膦得到氟化二异丙基膦酸。采用单室玻璃电解槽,以碳为阳极和阴极,电解温度10～20℃,电解槽电压为1.1～1.3V,电流密度0.20～0.35A·dm~(-2),电化学氟化咪唑得到氟化咪唑。第叁部分:氟化二异丙基膦酸与氟化锂在碳酸乙烯酯(EC)和碳酸二甲酯(DMC)混合溶剂中反应得到氟化二异丙基膦酸锂溶液,此溶液过滤可直接作为锂离子二次电池电解液。考察电解液得电导率、抗水性及氧化分解电位。以LiCoO_2为正极,锂片为负极组装两电极模拟电池体系,测试得到电池的放电平台为3.7 V;电池的首次放电比容量为107mA·h·g~(-1);当循环放电40次后,容量衰减较快,电池循环50周后,效率仍保持102%。交流阻抗图谱表明电解液放电时的阻抗约为140Ω。氟化二异丙基膦酸锂有望成为新型锂离子二次电池的电解质盐。(本文来源于《南开大学》期刊2009-04-01）
氟化咪唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-甲基喹啉为原料,经4步合成了氟化硼络合喹啉咪唑类荧光染料,通过1HNMR、13CNMR、MS对其结构进行了表征。考察了该染料在不同溶剂、不同浓度及固态的紫外、荧光性质。结果表明,该含喹啉咪唑类〔boron2-(2-quinoline)imidazole〕染料在极性溶剂(甲醇)中的Stokes位移为134 nm,荧光量子产率为0.1;在非极性溶剂(正己烷)中的Stokes位移为66 nm,荧光量子产率为0.468。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟化咪唑论文参考文献
[1].冯岩,王会娜,刘向阳.氟化石墨烯反应接枝改性苯并咪唑型聚芳酰胺薄膜[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题K高分子加工.2015
[2].刘文俊,但飞君,朱巧洪,肖述章.氟化硼络合喹啉咪唑染料的制备和光谱性能[J].精细化工.2014
[3].钟熊伟.氟化咪唑离子液体的表征及应用[D].东北大学.2014
[4].刘向阳,高杰,姚静,黄杰阳,王旭.直接氟化表面改性含苯并咪唑对位芳纶纤维的研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题K：先进纤维.2013
[5].申书昌,李飞,郑建华.1-乙基-3-丁基苯并咪唑六氟化磷离子液体液相微萃取剂的制备与应用[J].应用化学.2011
[6].毕成良.氯代二异丙基膦和咪唑的电化学氟化及氟化产物的应用研究[D].南开大学.2009