导读:本文包含了氨基羟基苯甲酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HPABA颗粒剂,反相高效液相色谱法,生物利用度
氨基羟基苯甲酸论文文献综述
李昀,荣荣,章洪方,赵婧陶,张启丽[1]（2019）在《2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸颗粒剂的大鼠体内生物利用度研究》一文中研究指出目的建立一种RP-HPLC方法测定大鼠血浆中2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸(HPABA)的浓度,并应用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。方法色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为A-乙腈,B-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),采用乙酸乙酯液液萃取法处理血浆样品,RP-HPLC方法检测大鼠血浆中HPABA的浓度。结果 HPABA质量浓度在0.05～50 mg·L~(-1)内具有良好的线性关系(r=0.9948),定量下限为0.05 mg·L~(-1),日内和日间精密度均小于13.1%,准确度在(1.1～4.9)%范围内,平均提取回收率为(90.3±12.8～101.4±11.5)%。HPABA颗粒剂在大鼠血浆中的药动学参数为:ρ_(max)、T_(max)、AUC_(0-t)、t_(1/2)和CL值分别为(10.71±1.08) mg·L~(-1),(0.4±0.22) h,(26.18±2.09) mg·L~(-1)·h,(3.51±2.07) h和(1.88±0.13) L·h~(-1)·kg~(-1)。绝对生物利用度为39.5%,表明HPABA颗粒剂在大鼠体内具有较好的口服生物利用度。结论该法适用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年04期）
李昀,李莎莎,张启丽,王丹琳,赵云丽[2]（2018）在《2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸颗粒剂的制备及质量控制》一文中研究指出目的 2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸(HPABA)颗粒剂的制备及其质量控制。方法对HPABA的平衡溶解度和油/水分配系数进行测定;对填充剂和润湿剂的种类以及颗粒的干燥温度和干燥时间进行考察,以优化处方的制备工艺,并对颗粒剂的特性及主成分的含量进行测定,以评价制备工艺的可行性。结果以乳糖为填充剂、水为润湿剂,在60℃条件下干燥2 h,制得的颗粒剂流动性好、产率高;特性检查结果均符合制剂通则要求。结论 HPABA颗粒剂制备工艺方法可行,适合规模化生产。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2018年01期）
孟婷婷,马冬云,王莹[3]（2016）在《铽-N-苯基邻氨基苯甲酸-8-羟基喹啉的合成、表征及发光性质研究》一文中研究指出目的:合成铽(Ⅲ)和N-苯基邻氨基苯甲酸(N-HPA)及8-羟基喹啉(Hoq)的二元及叁元稀土配合物,研究配合物的发光性质,考察第二配体8-羟基喹啉对配合物荧光性的影响。方法:配合物采用溶剂热法合成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对配合物进行表征。结果:二元和叁元配合物均出现铽离子的4个特征峰,叁元配合物的荧光光谱Tb~(3+)的特征峰强度较二元配合物显着增强,配体宽峰消失。结论:第二配体8-羟基喹啉的加入,能有效敏化Tb~(3+)发光,增强荧光性。配合物Tb(NPA)3Hoq具有良好的光致发光性质,是一种很有应用前景的发光材料。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2016年05期）
刘鸿,童义平,廖亚四,李创海[4]（2014）在《2-(8-羟基喹啉-7-亚甲氨基)苯甲酸及其金属配合物的合成与表征》一文中研究指出以8-羟基喹啉为原料,通过Reimer-Tiemann反应得到8-羟基喹啉-7-醛,然后与邻氨基苯甲酸缩合得到标题化合物及其金属配合物。通过IR、UV、1HNMR、元素分析、热失重分析等对其结构和性能进行表征,确定配合物分子组成为Zn2.5L·2H2O和Al2(L·1.5H2O)·H2O。测定了两种配合物的荧光性,其最大荧光发射波长(λmax)分别为493、497 nm,通过荧光滴定光谱求得标题配合物与Zn2+和Al3+两种离子的结合常数logβ分别为10.391、8.518。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年10期）
刘鸿,赵智敏,陈志文[5]（2013）在《4-(8-羟基喹啉-7-亚甲氨基)苯甲酸稀土配合物的合成与表征》一文中研究指出以8-羟基喹啉为原料,通过瑞穆尔-帝曼反应,合成了7-甲酰基-8-羟基喹啉,并进一步得到4-(8-羟基喹啉-7-亚甲氨基)苯甲酸及其稀土配合物,用IR、UV、1H NMR、元素分析、荧光光谱等对其结构和性能进行表征,确定了四种稀土配合物的组成为ReL(2H2O)·3H2O(Re=Y3+、La3+、Sm3+、Eu3+),测定了四种稀土配合物的荧光性,在激发光源辐射下,四种稀土配合物最大发射波长分别为471nm、475nm、420nm、477nm,对Y3+、Sm3+两种稀土配合物的荧光寿命进行了测定,其荧光寿命分别为1.2775微秒和1.1349微秒.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2013年11期）
杨勇,韩永会[6]（2012）在《HPLC法测定复方氨基酸(8)维生素(11)胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的含量》一文中研究指出目的:建立复方氨基酸(8)维生素(11)胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的质量控制方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.04%戊烷磺酸钠),采用梯度洗脱;流量1.0 mL.min-1;检测波长240 nm;柱温25℃。结果:5-羟基邻氨基苯甲酸在5.1009～51.100 9μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为101.58%,RSD为0.92%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,能有效检测复方氨基酸胶囊中的5-羟基邻氨基苯甲酸的含量。(本文来源于《中国药品标准》期刊2012年05期）
吴瑜亮,卢鑫,陈晓丽,张兴贤[7]（2012）在《抗阿尔茨海默病药物2-羟基-5-[2-(4-(叁氟甲基苯基)乙基氨基)]苯甲酸的合成》一文中研究指出目的:合成2-羟基-5-[2-(4-(叁氟甲基苯基)乙基氨基)]苯甲酸。方法:以对叁氟甲基氯苯和5-氨基水杨酸为起始原料通过5步反应合成了细胞坏死抑制剂2-羟基-5-[2-(4-(叁氟甲基苯基)乙基氨基)]苯甲酸。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR,13C-NMR和ESI-MS确证,总产率为37.7%。该合成路线具有原料价廉易得、反应条件温和、收率高、操作简便的特点,适合于工业化生产。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2012年16期）
杨波,杨勇,韩永会[8]（2012）在《HPLC测定复方氨基酸维生素胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的含量》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立复方氨基酸维生素胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的质量控制方法。方法采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.04%戊烷磺酸钠),流速1.0 ml.min-1;检测波长240 nm;柱温25℃。结果 5-羟基邻氨基苯甲酸在5.100 9～51.100 9μg.ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,Y=17 145X-18 712(r=0.999 6),回收率为101.58%,RSD为0.92%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,能有效控制复方氨基酸维生素胶囊中的5-羟基邻氨基苯甲酸的质量。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2012年06期）
杜娟[9]（2012）在《微波辐射下二丁基锡(Ⅳ)对氨基苯磺酸酯催化合成对羟基苯甲酸异戊酯》一文中研究指出以二丁基氧化锡和对氨基苯磺酸为原料合成了二丁基锡(IV)对氨基苯磺酸酯,并以此为催化剂,在微波辐射下合成了对羟基苯甲酸异戊酯。探讨了微波功率、催化剂用量、反应时间、温度及醇酸摩尔比对酯合成收率的影响。结果表明,该有机锡化合物在微波辐射下对酯化反应有良好的催化活性,在辐射功率为550 W,辐射时间为40 min,催化剂用量为0.5 g,醇酸摩尔比为5∶1,反应温度为110℃的条件下,对羟基苯甲酸异戊酯的收率可达94%。(本文来源于《应用化工》期刊2012年01期）
蔡艳华,李顺江[10]（2011）在《表面活性剂对对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响》一文中研究指出为了实现特定形貌席夫碱配合物的制备,以对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱为配体,同醋酸铜反应并添加表面活性剂,制备了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物,考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)对生成的对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响。扫描电镜(SEM)研究表明,十二烷基硫酸钠使配合物形貌效果最好,为规整的仙人球型,并进一部探讨了表面活性剂对配合物形貌的影响机理。(本文来源于《应用化工》期刊2011年09期）
氨基羟基苯甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸(HPABA)颗粒剂的制备及其质量控制。方法对HPABA的平衡溶解度和油/水分配系数进行测定;对填充剂和润湿剂的种类以及颗粒的干燥温度和干燥时间进行考察,以优化处方的制备工艺,并对颗粒剂的特性及主成分的含量进行测定,以评价制备工艺的可行性。结果以乳糖为填充剂、水为润湿剂,在60℃条件下干燥2 h,制得的颗粒剂流动性好、产率高;特性检查结果均符合制剂通则要求。结论 HPABA颗粒剂制备工艺方法可行,适合规模化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基羟基苯甲酸论文参考文献
[1].李昀,荣荣,章洪方,赵婧陶,张启丽.2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸颗粒剂的大鼠体内生物利用度研究[J].沈阳药科大学学报.2019
[2].李昀,李莎莎,张启丽,王丹琳,赵云丽.2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸颗粒剂的制备及质量控制[J].中国药剂学杂志(网络版).2018
[3].孟婷婷,马冬云,王莹.铽-N-苯基邻氨基苯甲酸-8-羟基喹啉的合成、表征及发光性质研究[J].黑龙江医药科学.2016
[4].刘鸿,童义平,廖亚四,李创海.2-(8-羟基喹啉-7-亚甲氨基)苯甲酸及其金属配合物的合成与表征[J].化学试剂.2014
[5].刘鸿,赵智敏,陈志文.4-(8-羟基喹啉-7-亚甲氨基)苯甲酸稀土配合物的合成与表征[J].化学研究与应用.2013
[6].杨勇,韩永会.HPLC法测定复方氨基酸(8)维生素(11)胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的含量[J].中国药品标准.2012
[7].吴瑜亮,卢鑫,陈晓丽,张兴贤.抗阿尔茨海默病药物2-羟基-5-[2-(4-(叁氟甲基苯基)乙基氨基)]苯甲酸的合成[J].中国新药杂志.2012
[8].杨波,杨勇,韩永会.HPLC测定复方氨基酸维生素胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的含量[J].现代医药卫生.2012
[9].杜娟.微波辐射下二丁基锡(Ⅳ)对氨基苯磺酸酯催化合成对羟基苯甲酸异戊酯[J].应用化工.2012
[10].蔡艳华,李顺江.表面活性剂对对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响[J].应用化工.2011