导读:本文包含了酸性铬蓝论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卡马西平,酸性铬蓝K,溴代十六烷基吡啶,药物
酸性铬蓝论文文献综述
程丹,江虹,胡金来[1]（2019）在《酸性铬蓝K作探针测定药物中的卡马西平》一文中研究指出酸性铬蓝K在弱碱性溶液及溴代十六烷基吡啶存在下与卡马西平反应生成离子缔合物,产生的共振瑞利散射(RRS)信号显着增强,最大RRS峰位于376 nm波长处,线性范围为0.008～0.28 mg/L,检出限为0.0068 mg/L。据此建立了高灵敏、快速、准确测定卡马西平的新方法,探讨了体系的RRS光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。方法用于药物中卡马西平的测定,回收率为98.18%～102.2%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.2%～2.6%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年06期）
开小明,徐伟,吴健,崔晓峰[2]（2019）在《碘酸钾-酸性铬蓝K催化动力学光度法测定人发中微量铁》一文中研究指出研究了在p H=2的Na2SO4-Na HSO4体系中,微量铁离子催化碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应。在525 nm波长处,控制适当实验条件,指示反应速度指示值log(A0/At)与铁离子的浓度成正比,据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法,实现了铁离子的催化动力学分析法测定。此方法对人发中铁的测定,相对标准偏差3. 5%(n=5),回收率为96. 2%,结果令人满意。(本文来源于《广州化工》期刊2019年06期）
车建敏,韩彦波,杜军,杨绍峰[3]（2017）在《氯酸钾—酸性铬蓝K褪色体系吸光光度法测定痕量亚硝酸盐》一文中研究指出文章根据在磷酸介质中亚硝酸根催化氯酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应,建立了测定痕量亚硝酸根新方法,并讨论了其动力学条件。方法检出限为0.073μg/L,线性范围0-10μg/L,方法简便,灵敏度高,选择性好。(本文来源于《内蒙古水利》期刊2017年09期）
袁萌萌,段雨晴,崔林,徐锦雅,许欣欣[4]（2016）在《聚酸性铬蓝K修饰电极测定对乙酰氨基酚》一文中研究指出研究对乙酰氨基酚(ACOP)在聚酸性铬蓝K(PACBK)修饰石墨电极上的电化学行为,并利用该电极建立测定对乙酰氨基酚的电化学方法。采用循环伏安法制备了聚酸性铬蓝修饰石墨电极,利用脉冲伏安法对对乙酰氨基酚的含量进行测定。对乙酰氨基酚的浓度在0.8~100μmol/L范围与脉冲峰电流呈现良好的线性关系(r~2=0.998 2),检出限为0.1μmol/L(S/N=3),实际样品的平均加标回收率为96.5%~101.7%,测定结果的相对标准偏差为1.2%(n=6)。该方法可用于药物对乙酰氨基酚片的质量控制。(本文来源于《化学分析计量》期刊2016年06期）
刘宇,汤斌,李松[5]（2016）在《Trametes sp.LS-10C漆酶催化酸性铬蓝K脱色条件优化》一文中研究指出用栓菌Trametes sp.LS-10C漆酶对酸性铬蓝K进行脱色,得到了LS-10C漆酶催化酸性铬蓝K脱色的最适反应条件.在给酶量10U/mL、pH 4.5、温度45℃、染料质量浓度100mg/L、ABTS 10μmol/L的条件下反应2h后,酸性铬蓝K的脱色率达到79.56%.研究表明,栓菌Trametes sp.LS-10C漆酶在处理染料废水脱色领域具有研发和应用前景.(本文来源于《安徽工程大学学报》期刊2016年04期）
王新,刘贤平,王志新,刘彬,何玲玲[6]（2016）在《ZnWO_4催化超声降解偶氮染料酸性铬蓝K》一文中研究指出水污染是困扰当今社会的一个十分重要的环境问题。在纺织、造纸、印刷和化妆品等行业,有机染料的广泛使用产生了大量的有毒有色废水,已导致严重的地表水和地下水污染,给自然生态系统带来严重的威胁[1,2]。超声催化氧化方法作为一种高级氧化法处理废水中的有机污染物近年来得到了广泛的关注[3]。本文采用水热法合成Zn WO4半导体纳米催化剂,并采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)表征其物相纯度和外观形貌。Zn WO4半导体纳米材料的形貌大部分为40-50 nm大小的纳米颗粒。以有机染料酸性铬蓝K(C.I.Mordant Blue 31,MB31)为偶氮染料模型,采用紫外-可见分光光度法研究了Zn WO4半导体纳米材料催化超声降解有机染料的催化活性,并探讨了Zn WO4的加入量,MB31溶液的pH、染料的初始浓度,超声功率和超声时间对其催化超声降解MB31效率的影响以及Zn WO4的可重复利用性能。结果表明Zn WO4具有很好的超声降解催化性能和可重复利用性能,其作为声催化剂用于处理有机染料废水有很好的应用前景。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学》期刊2016-07-01）
万能勇,黄选忠[7]（2015）在《以酸性铬蓝K为显色剂,双峰双波长光度法测定微量铁(Ⅲ)》一文中研究指出在弱酸性介质中,Fe3+与酸性铬蓝K形成黄色配合物,该配合物在440nm和550nm波长处具有正、负吸收峰,且其吸光度△A与Fe3+含量在0~1.4 mg/L范围内呈良好的线性关系。建立了一种以酸性铬蓝K为显色剂,双峰双波长光度法测定微量Fe3+的新方法,该方法应用于水中微量Fe3+的测定,结果令人满意。(本文来源于《山东化工》期刊2015年09期）
陈彦玲,赵鹏,王一展[8]（2014）在《酸性铬蓝K修饰电极的制备及其对抗坏血酸的测定》一文中研究指出应用电化学方法将酸性铬蓝K固定在玻碳电极(GCE)表面上而制备出新型的修饰电极,并用循环伏安法对其电化学行为进行表征,考察了其对抗坏血酸的电催化性能。结果表明:在HAc-Na Ac缓冲溶液(p H=3.6)中,-200~800 m V电位扫描范围内,抗坏血酸在此修饰电极上发现有一个氧化峰,并且此峰的高度和抗坏血酸的浓度成正比关系。在选定的最佳条件下,氧化峰电流与抗坏血酸的浓度在8×10-8~1×10-3mol·L-1范围内有良好的线性关系(R=0.9992),检出限为2×10-8mol·L-1(信噪比3∶1),并用于实际样品分析中,得到较满意的结果。(本文来源于《长春师范大学学报》期刊2014年12期）
陈彦广,王海英,柳艳修,宋华[9]（2014）在《以酸性铬蓝K-萘酚绿B为显色剂测定钙镁离子浓度》一文中研究指出本文研究了以酸性铬蓝K(ACBK)和萘酚绿B(NGB)的混合指示剂K-B为显色剂,利用722紫外可见分光光度计测定部分水解聚丙烯酰胺溶液中Ca2+、Mg2+总浓度的方法,确定了最佳的测定条件。结果表明,在波长为472 nm下测定吸光度,ACBK与NGB的质量比为1:2,加入含Ca2+、Mg2+的混合盐溶液、K-B混合显色剂、pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液体积比依次为1:3:8,Ca2+、Mg2+总浓度为0率32 mg/L时,绘制的标准曲线服从朗伯-比尔定律,浓度与吸光度的线性拟合方程为A=0.30124+0.01001cm,测定结果平均误差不大于±0.9%。(本文来源于《油田化学》期刊2014年03期）
周谷珍,汪澜,孙元喜[10]（2014）在《聚酸性铬蓝K薄膜修饰电极的制备及其应用》一文中研究指出本文利用循环伏安法(CV)研究了聚酸性铬兰K薄膜修饰电极(PACBKE)的制备方法,讨论了缓冲体系及支持电解质的种类、浓度、扫描速率等因素对电极制备的影响.研究了神经递质多巴胺在PACBKE上的电化学行为,建立了测定多巴胺(DA)的新方法.DA浓度在5.3×10-6~5.3×10-4 mol/L范围内与氧化峰电流呈良好线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip(μA)=2.78×104C(mol/L)+1.17,r=0.999 4,检出限可达3.2×10-7 mol/L.利用该法对样品进行定量分析,样品回收率范围为95.6%~103.3%,8次平行分析结果的相对标准偏差为1.9%,满足微量分析的要求.(本文来源于《湖南文理学院学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
酸性铬蓝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了在p H=2的Na2SO4-Na HSO4体系中,微量铁离子催化碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应。在525 nm波长处,控制适当实验条件,指示反应速度指示值log(A0/At)与铁离子的浓度成正比,据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法,实现了铁离子的催化动力学分析法测定。此方法对人发中铁的测定,相对标准偏差3. 5%(n=5),回收率为96. 2%,结果令人满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸性铬蓝论文参考文献
[1].程丹,江虹,胡金来.酸性铬蓝K作探针测定药物中的卡马西平[J].化学世界.2019
[2].开小明,徐伟,吴健,崔晓峰.碘酸钾-酸性铬蓝K催化动力学光度法测定人发中微量铁[J].广州化工.2019
[3].车建敏,韩彦波,杜军,杨绍峰.氯酸钾—酸性铬蓝K褪色体系吸光光度法测定痕量亚硝酸盐[J].内蒙古水利.2017
[4].袁萌萌,段雨晴,崔林,徐锦雅,许欣欣.聚酸性铬蓝K修饰电极测定对乙酰氨基酚[J].化学分析计量.2016
[5].刘宇,汤斌,李松.Trametessp.LS-10C漆酶催化酸性铬蓝K脱色条件优化[J].安徽工程大学学报.2016
[6].王新,刘贤平,王志新,刘彬,何玲玲.ZnWO_4催化超声降解偶氮染料酸性铬蓝K[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学.2016
[7].万能勇,黄选忠.以酸性铬蓝K为显色剂,双峰双波长光度法测定微量铁(Ⅲ)[J].山东化工.2015
[8].陈彦玲,赵鹏,王一展.酸性铬蓝K修饰电极的制备及其对抗坏血酸的测定[J].长春师范大学学报.2014
[9].陈彦广,王海英,柳艳修,宋华.以酸性铬蓝K-萘酚绿B为显色剂测定钙镁离子浓度[J].油田化学.2014
[10].周谷珍,汪澜,孙元喜.聚酸性铬蓝K薄膜修饰电极的制备及其应用[J].湖南文理学院学报(自然科学版).2014