导读:本文包含了抗白介素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多发性大动脉炎,抗白介素-6受体抗体,疼痛
抗白介素论文文献综述
胡楠,郝志明,吕晓虹,何岚[1]（2018）在《多发性大动脉炎患者应用抗白介素-6受体抗体(托珠单抗)治疗后出现疼痛反应的临床报告》一文中研究指出本文报道了3例多发性大动脉炎(takayasu arteritis,TA)患者应用抗白介素-6受体抗体托珠单抗(tocilizumab,TCZ)治疗后发生的疼痛反应。经过大剂量糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗失败后,换用TCZ治疗。3例患者在首次TCZ输注后均出现了疼痛症状。我们回顾了相关文献,探讨解释这种症状的可能机制。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2018年01期）
张代超,魏峰,毛素梅,刘运龙,任欣怡[2]（2015）在《定量检测重组抗白介素6受体人源化单克隆抗体HS628的ELISA方法的建立及确证》一文中研究指出目的:建立一种灵敏、特异、快速、经济的ELISA方法,用于检测食蟹猴血清中重组抗白介素6受体人源化单克隆抗体HS628的含量。方法:对ELISA与生物素-亲和素ELISA(BA-ELISA)方法进行比较,最终采用BA-ELISA法对HS628进行定量。包被抗体为羊抗人Ig G单抗,以生物素标记的重组白介素6受体作为检测抗原,以HRP标记的链霉亲和素作为放大剂,最终用单组分显色液(TMB)显色。结果:建立了特异性检测HS628的ELISA方法并完成方法学确证,该方法的线性范围为1.64~400 ng/m L,灵敏度为1.64 ng/m L,精密度、准确度、回收率及稳定性符合要求,与对照品校正标准曲线吻合。结论:用建立的ELISA方法测定猴血清中HS628的含量能满足新生物制药临床前药代动力学研究指导原则要求,可用于HS628的检测。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2015年05期）
刘春雨,徐刚领,于传飞,张峰,王文波[3]（2015）在《抗白介素-1β单克隆抗体生物学活性检测方法的建立》一文中研究指出目的:建立抗白介素-1β单克隆抗体(抗IL-1β单抗)的生物学活性检测方法。方法:利用HEK293-NF-κb-luc细胞系,通过荧光素酶检测系统(Steady-GloLuciferase Assay System)进行抗IL-1β单抗的生物学活性检测,以抗IL-1β单抗参比品通过平行线分析的方法计算供试品相对效价,并对该方法进行精密性和准确性验证。结果:抗IL-1β单抗供试品及参比品该方法中均存在量效关系,在半对数坐标纸上呈平行的直线分布。5批抗IL-1β单抗成品经3次测定,相对效价平均值在(84.57±3.46)%~(101.93±7.56)%之间,变异系数均小于10%。2批回收率样品经3次测定,回收率分别为(113.00±15.32)%和(108.53±23.51)%。结论:已成功建立抗IL-1β单抗生物学活性检测方法,该方法重复性好,准确性高,可作为抗IL-1β单抗生物学活性的常规检测方法。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2015年17期）
吴沁航,王彤,张弢,张娟,王旻[4]（2012）在《全人源抗白介素21单链抗体的筛选与鉴定》一文中研究指出白介素21是具有免疫调节功能的I型细胞因子,在异常状态下可介导类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和炎性肠病等多种自身免疫性疾病。为了拮抗白介素21的生物学活性,采用固相亲和筛选的方法,从Griffin1全人源噬菌体单链抗体库中筛选出抗白介素21的单链抗体。经过4轮亲和筛选,可溶性ELISA结果表明65%的噬菌体克隆可与IL-21发生特异性结合,经基因测序挑选出高亲和力的单链抗体FG8,转化至大肠杆菌HB2151中进行可溶性表达,采用镍柱亲和层析对表达的蛋白进行纯化后,SDS-PAGE和Western blot检测单链抗体相对分子质量为30 k。定量ELISA分析显示,单链抗体FG8与白介素21的结合呈浓度依赖性,可进一步研究用于炎症及自身免疫性疾病的诊断及靶向性治疗。(本文来源于《药物生物技术》期刊2012年04期）
肖慧娟[5]（2012）在《经鼻滴入抗白介素5多克隆抗体治疗大鼠变应性鼻炎的机理》一文中研究指出目的：探讨鼻腔滴入抗白介素5多克隆抗体（IL-5抗体）治疗大鼠变应性鼻炎（AR）的机制。方法：采用卵白蛋白（OVA）及氢氧化铝建立大鼠变应性鼻炎（AR）模型，分为模型组（B组），激素组即丙酸氟替卡松组（C组），抗IL-5抗体组（D组），每组6只大鼠。模型建立后C组大鼠鼻腔喷入丙酸氟替卡松，每只每日每侧鼻孔一喷,持续7天；D组大鼠每只每日每侧鼻孔滴入IL-5抗体30L，持续一周；B组大鼠处死；另设阴性对照组（A组）6只，取鼻腔灌洗液及骨髓细胞悬液测定嗜酸性粒细胞百分比，黏膜切片观察鼻黏膜组织病理学改变及GATA-3的表达。结果：D组大鼠鼻腔灌洗液及骨髓腔冲洗液中嗜酸性粒细胞百分比明显低于B组（P <0.01；P <0.01）；病理切片结果显示：B组大鼠的鼻腔黏膜层增厚，并伴有大量炎性细胞浸润，主要以嗜酸细胞为主，且粘膜充血、水肿，纤毛稀疏。而D组大鼠的炎性症状改变明显较B组减轻；免疫组化结果显示B组大鼠鼻腔粘膜组织中GATA-3表达增加，而D组的表达减少，D组大鼠鼻粘膜免疫组化的平均光密度值明显低于B组（P <0.01），差异有统计学意义。结论：1.抗IL-5抗体对大鼠变应性鼻炎具有明显治疗作用2.抗IL-5抗体对大鼠变应性鼻炎的治疗作用在细胞水平上表现为保护大鼠鼻粘膜纤毛结构，降低嗜酸性粒细胞在鼻和骨髓中的浸润或分布。3.抗IL-5抗体降低嗜酸性粒细胞在鼻黏膜中的浸润与其显着抑制大鼠鼻粘膜GATA-3转录因子的蛋白表达有关。(本文来源于《大连医科大学》期刊2012-04-01）
王革新[6]（2011）在《中药治疗对反复自然流产患者抗白介素和血β-HCG及孕酮的影响》一文中研究指出目的:探讨中药治疗对反复自然流产患者Th1、Th2型细胞因子、人绒毛膜促性腺激素和孕激素的作用。方法:设立40例反复自然流产患者为治疗组,用安奠二天汤,每日2次口服。30例正常妊娠的孕妇作为对照组。用酶联免疫法检测治疗组治疗前后和对照组妇女外周血中细胞因子IL-2和IL-4浓度,孕酮和人绒毛膜促性腺激素的浓度。结果:40例中治愈31例,无效9例,治愈率77.5%;治疗组治疗前外周血中IL-2显着增多I,L-4呈偏低趋势,治疗后IL-2显着下降I,L-4呈升高趋势,同时血HCG、P水平随孕期增加显着升高。结论:安奠二天汤具有良好的安胎作用,其机理:1)抑制反复自然流产患者Th1型细胞因子分泌,促进Th2型细胞因子分泌,纠正其Th1/Th2平衡的病理偏移;2)提高人绒毛膜促性腺激素和孕激素水平。(本文来源于《中医药信息》期刊2011年05期）
雷钧[7]（2010）在《抗白介素6单克隆抗体抑制小鼠心脏移植急性排斥反应的实验研究》一文中研究指出目的：研究Th17细胞及其相关细胞因子IL-17在小鼠心脏移植急性排斥反应中的表达及意义。方法：建立小鼠颈部异位心脏移植模型,C57小鼠作为受体,BALB/c小鼠作为供体或受体,实验动物随机分为同系移植组和同种异体移植组,观察2组移植心脏的存活时间。应用realtime-PCR检测各组移植心脏中IL-17、RORγt、IFN-γmRNA在移植术后第1天至第7天的动态表达水平；Western blot检测各组移植心脏中IL-17、RORγt、IFN-γ在移植术后第1、3、5、7天的表达水平；HE染色检测移植术后第7天各组移植物中淋巴细胞浸润情况；免疫荧光法观察同种异体移植组术后第7天移植心脏中CD4+、CD8+T细胞的浸润情况,并检测CD4+、CD8+T细胞中细胞因子IL-17的表达。结果：同种异体移植组中,IL-17和RORγtmRNA的表达均早于IFN-γ,在移植术后第1天即可于移植心脏中检测到两者的表达,而IFN-γmRNA在移植术后第2天才可检测到表达,叁者mRNA的转录水平伴随移植排斥反应的进程均逐渐升高。Western blot检测各组移植物中IL-17、RORγt、IFN-γ蛋白表达亦得出相似的结果。免疫荧光结果显示,移植术后第7天同种异体移植组移植心脏中有大量CD4+、CD8+T细胞浸润,而细胞因子IL-17主要由CD4+T细胞即Th17细胞分泌。结论：Th17细胞参与了小鼠同种异体心脏移植急性排斥反应的发生和发展,对移植脏器中细胞因子IL-17的检测可作为急性排斥反应早期诊断的预见性和特异性指标。目的：观察应用anti-IL-6 mAb对同种异体小鼠心脏移植急性排斥反应的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法：以Balb/c和C57小鼠分别作为供受体,建立小鼠心脏移植急性排斥反应模型。实验动物随机分为anti-IL-6 mAb组、anti-IL-17 mAb组及rat-IgG对照组,术后每日通过触诊受鼠颈部移植心脏观察各组小鼠移植心脏存活时间并结合组织学检测。应用realtime-PCR检测各组移植心脏中细胞因子IL-17、IFN-γ及Th17细胞特异性转录因子RORγtmRNA表达水平,流式细胞术分别检测各组受鼠脾脏CD4+、CD8+T细胞中IL-17、IFN-γ的表达。结果：Anti-IL-6 mAb、anti-IL-17 mAb输注均可显着抑制小鼠急性排斥反应的发生,移植心脏存活时间分别延长至(22.0±2.3天)、(13±1.8天),anti-IL-6 mAb组抑制排斥反应发生的效果更加显着。组织病理学结果显示anti-IL-6 mAb输注可减轻移植心肌结构的破坏,移植心脏中浸润的淋巴细胞明显减少。Realtime-PCR结果显示,anti-IL-6 mAb组移植心脏中IL-17、IFN-γ和RORγtmRNA的转录水平较rat-IgG对照组及未治疗组显着下降,anti-IL-17 mAb输注可部分下调IFN-γmRNA的转录水平。流式细胞仪检测结果显示anti-IL-6 mAb组受鼠脾脏CD4+及CD8+T细胞中IFN-γ的比例均有不同程度的下降,且CD4+IFN-γ+T细胞较CD8+IFN-γ+T细胞下降更为明显,同时CD4+IL-17+T(Th17)细胞的比例在anti-IL-6 mAb组中亦明显下降。结论：anti-IL-6 mAb可有效抑制急性排斥反应小鼠体内Th17和Th1细胞的活化,并延长同种异体心脏移植物的存活时间。目的：探讨CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在anti-IL-6 mAb抑制同种异体心脏移植急性排斥反应中的作用及机制。方法：以Balb/c和C57BL/6小鼠分别作为供受体,建立小鼠心脏移植急性排斥反应模型。实验动物随机分为anti-IL-6 mAb组、anti-IL-17mAb组及rat-IgG对照组,流式细胞仪检测各组受鼠移植术后第7天脾脏及移植心脏中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的比例。分别于anti-IL-6 mAb组术后第1、3、5天给予anti-CD25 mAb输注,于术后第7天取受鼠脾脏及移植心脏检测CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的比例,观察移植心脏存活时间并结合组织学检查；realtime-PCR检测anti-CD25 mAb输注后第3、7、10天移植心脏中IFN-γmRNA的表达情况。使用去增殖的BALB/c或C3H小鼠脾脏淋巴细胞作为刺激细胞,各实验组受鼠移植物来源的淋巴细胞作为反应细胞,行混合淋巴细胞培养检测细胞增殖情况。结果：Anti-IL-6 mAb组移植术后第7天CD4+CD25+T细胞的比例明显升高,CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞占CD3+T细胞的比例表现出同样的趋势,而anti-IL-17mAb组与未治疗组比较无明显差异。Anti-CD25 mAb输注anti-IL-6 mAb组明显缩短了小鼠移植心脏的存活时间(10.6±1.2天),伴随着CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞占CD3+T细胞的比例明显下降,同时移植物中IFN-γmRNA的转录水平升高。混合淋巴细胞培养结果显示anti-IL-6 mAb组受鼠淋巴细胞经刺激后其细胞增殖程度较rat-IgG对照组、anti-IL-6 mAb+anti-CD25 mAb组及未治疗组明显下降,而针对来自第叁方C3H小鼠的脾脏淋巴细胞刺激则无此抑制效应。结论：Anti-IL-6 mAb延长小鼠移植心脏存活可能是通过促进移植小鼠脾脏及移植心脏中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的产生而实现的。使用anti-CD25 mAb降低CD4+CD25+T细胞水平抑制了anti-IL-6 mAb的抗排斥效应,并且伴随着移植物中IFN-γmRNA转录水平的升高。(本文来源于《华中科技大学》期刊2010-05-01）
柳萍,周新[8]（2010）在《抗白介素-9单克隆抗体治疗支气管哮喘的研究进展》一文中研究指出支气管哮喘是涉及多种细胞及细胞因子的慢性气道炎症性疾病。目前吸入型糖皮质激素、β_2受体激动剂、茶碱和白叁烯受体拮抗剂等多种哮喘治疗药物均在临床广泛使用,但部分患者的哮喘症状仍不能得到良好控制。白介素(IL)-9参与哮喘的发生发展,抗IL-9单克隆抗体有望成为一种新的哮喘治疗药物。(本文来源于《世界临床药物》期刊2010年01期）
曾大雄,熊维宁,徐永健[9]（2010）在《抗白介素-5治疗支气管哮喘的研究进展》一文中研究指出白介素(IL)-5主要由Th2细胞分泌,与气道的慢性炎症和高反应性有关,其在支气管哮喘的发生发展中具有重要作用。近年国内外报道的多项抗IL-5治疗的动物试验和临床研究均取得可喜成果。本文简要介绍抗IL-5治疗方案用于支气管哮喘的疗效及临床地位和研究进展。(本文来源于《世界临床药物》期刊2010年01期）
刘爱明[10]（2009）在《抗白介素-6受体单克隆抗体对LPS诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡的保护作用》一文中研究指出目的通过建立LPS诱导体外原代培养的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡的损伤模型,观察抗IL-6R单克隆抗体对大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡的保护作用。方法分离、纯化、电镜鉴定的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞,培养于24孔培养板中,每孔1×106个细胞,原代培养23h后,按如下方式分5组(每组4个复孔):A组:空白对照组,仅含DMEM培养基;B组:LPS损伤组,DMEM培养基+LPS10μg/ml;C组:DMEM培养基+LPS10μg/ml组+抗IL-6R单克隆抗体5μg/ml;D组:DMEM培养基+LPS10μg/ml组+抗IL-6R单克隆抗体10μg/ml;F组:DMEM培养基+LPS10μg/ml组+抗IL-6R单克隆抗体20μg/ml。培养48小时后,收集细胞行PI单染法流式细胞仪(FCM)凋亡检测,酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞培养上清液中IL-6、TNF-α的含量,记录结果。结果流式细胞仪检测显示,与A组相比,B组、C组、D组、E组肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡率显着增加,而C组、D组、E组同B组相比肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡率显着降低,差异均有统计学意义(P<0.05),提示抗IL-6R单克隆抗体对肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡具有保护作用。本研究同时分析了肺泡Ⅱ型上皮细胞培养上清液中IL-6和TNF-α浓度,发现与A组相比,B组、C组、D组、E组IL-6和TNF-α浓度显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);C组、D组、E组IL-6和TNF-α浓度分别与B组比较以及C组、D组、E组叁组间IL-6和TNF-α浓度比较均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论1、LPS可诱导体外培养的肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡,且可以刺激肺泡Ⅱ型上皮细胞增加IL-6、TNF-α分泌;2、抗IL-6R单克隆抗体对LPS所致大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡具有保护作用,并呈浓度依赖关系,但其确切机制有待进一步的研究;3、抗IL-6R单克隆抗体对肺泡Ⅱ型上皮细胞分泌IL-6、TNF-α无明显影响。(本文来源于《苏州大学》期刊2009-05-01）
抗白介素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立一种灵敏、特异、快速、经济的ELISA方法,用于检测食蟹猴血清中重组抗白介素6受体人源化单克隆抗体HS628的含量。方法:对ELISA与生物素-亲和素ELISA(BA-ELISA)方法进行比较,最终采用BA-ELISA法对HS628进行定量。包被抗体为羊抗人Ig G单抗,以生物素标记的重组白介素6受体作为检测抗原,以HRP标记的链霉亲和素作为放大剂,最终用单组分显色液(TMB)显色。结果:建立了特异性检测HS628的ELISA方法并完成方法学确证,该方法的线性范围为1.64~400 ng/m L,灵敏度为1.64 ng/m L,精密度、准确度、回收率及稳定性符合要求,与对照品校正标准曲线吻合。结论:用建立的ELISA方法测定猴血清中HS628的含量能满足新生物制药临床前药代动力学研究指导原则要求,可用于HS628的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗白介素论文参考文献
[1].胡楠,郝志明,吕晓虹,何岚.多发性大动脉炎患者应用抗白介素-6受体抗体(托珠单抗)治疗后出现疼痛反应的临床报告[J].西安交通大学学报(医学版).2018
[2].张代超,魏峰,毛素梅,刘运龙,任欣怡.定量检测重组抗白介素6受体人源化单克隆抗体HS628的ELISA方法的建立及确证[J].生物技术通讯.2015
[3].刘春雨,徐刚领,于传飞,张峰,王文波.抗白介素-1β单克隆抗体生物学活性检测方法的建立[J].中国新药杂志.2015
[4].吴沁航,王彤,张弢,张娟,王旻.全人源抗白介素21单链抗体的筛选与鉴定[J].药物生物技术.2012
[5].肖慧娟.经鼻滴入抗白介素5多克隆抗体治疗大鼠变应性鼻炎的机理[D].大连医科大学.2012
[6].王革新.中药治疗对反复自然流产患者抗白介素和血β-HCG及孕酮的影响[J].中医药信息.2011
[7].雷钧.抗白介素6单克隆抗体抑制小鼠心脏移植急性排斥反应的实验研究[D].华中科技大学.2010
[8].柳萍,周新.抗白介素-9单克隆抗体治疗支气管哮喘的研究进展[J].世界临床药物.2010
[9].曾大雄,熊维宁,徐永健.抗白介素-5治疗支气管哮喘的研究进展[J].世界临床药物.2010
[10].刘爱明.抗白介素-6受体单克隆抗体对LPS诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡的保护作用[D].苏州大学.2009
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