导读:本文包含了毛细管电泳电化学法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管电泳,胶束电动毛细管色谱,电化学发光,石墨烯量子点
毛细管电泳电化学法论文文献综述
刘玉洁[1]（2019）在《基于量子点的毛细管电泳电化学发光系统检测胺类物质的研究》一文中研究指出本文探索了量子点修饰工作电极应用于电化学发光技术,联合毛细管电泳技术,实现多组分样品分离的体系,并研究了硒化镉量子点和石墨烯量子点两类纳米发光材料的电化学性能,成功检测“瘦肉精”以及叁聚氰胺与双氰胺等胺类物质,发展了新型CE QD’s ECL体系的应用研究,既拓展CE的新的检测方式,又拓宽了QD’s ECL的应用领域,具有实际的应用价值。第一章重点总结了毛细管电泳、电化学发光、量子点以及石墨烯量子点的发展及应用,详细阐述了叁者的主要发展领域以及现状,并联系叁者的优势,提出发展一种新型试样分析体系的新思路,为随后的实验做铺垫。第二章探究了胺分子对CdSe量子点电化学发光的增敏作用,构建了CdSe量子点电化学发光传感器。连系胶束扫集预富集技术,发展了一种基于胶束反向扫集的毛细管电泳(CE)量子点(QD)电化学发光(ECL)新方法用以莱克多巴胺和克伦特罗的同时分离检测。毛细管内首先布满含有十二烷基硫酸钠(SDS)胶束的缓冲溶液,电动进样时,样品分子进入毛细管,在入口端被当头而来的SDS胶束捕获并富集,经CE分离后按序进来检测端,根据差异浓度的胺分子对CdSe量子点发光强度的增敏作用差别,实现对不同胺分子的同时分离检测。胶束反向扫集富集技术,使胶束-样品结合物在毛细管中居于准静止状态,进样时间可达50min,量子点电化学发光信号提高6000倍。该方法成功用以猪肉样品中莱克多巴胺和克伦特罗的同时分离检测,其线性范围分别为(0.8000~2960)μg/L和(3.000~5520)μg/L,检出限分别为96.80 ng/L和192.5 ng/L。第叁章基于碳基纳米材料发光强度高,低毒、环境友好等特点,大量查找文献,总结了几类碳量子点相关的合成方法,探索出最实际有效的一种方法—基础药品柠檬酸热解办法制取石墨烯量子点(graphene quantum dots,GQDs)。研究了GQDs的电化学发光行为,成功构建了GQDs的电化学发光传感器,联合毛细管电泳分离技术,实现对油胺(oleylamine)与二乙胺(diethylamine)两种物质的同时检测,在1.000×10~(-6)~1.000×10~-33 mol/L之间具备线性相关,检出限分别为2.930μmol/L和2.400μmol/L,油胺平均回收率为98.5%(RSD 1.2%~1.5%),二乙胺在99.5%(RSD 1.0%~1.3%),检测结果的准确度与精密度都在可信范围内,证实方法有效。第四章选取叁聚氰胺与双氰胺作为目标检测物。通过在GQDs电化学发光传感系统中分别添加叁聚氰胺(melamine)与双氰胺(dicyandiamide),发现两者都可以增强GQDs电化学发光信号,在此基础上构建毛细管电泳石墨烯量子点电化学发光(CE GQD’s ECL)体系,成功实现对叁聚氰胺与双氰胺的同时分离检测。之后又通过在缓冲溶液中添加SDS胶束,调节pH,利用SDS在溶液中带负电荷特性进行样品正离子富集,实现检测信号放大,再次提高灵敏度,量子点电化学发光信号增强7000倍,叁聚氰胺与双氰胺在5.000×10~(-8)~1.000×10~-44 mol/L内有线性相关,检出限分别为27.30 nmol/L和46.24 nmol/L。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）
陈宗保,王星,尹月春,陈国南[2]（2019）在《改性纳米金富集-毛细管电泳电化学发光法测定水产品中4种氟喹诺酮类药物残留》一文中研究指出建立了一种利用改性纳米金粒子富集与毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法测定水产品中4种氟喹诺酮(环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星)类药物残留的分析方法。实验考察了富集条件与CE分离条件,并基于增强Ru(bpy)23+电化学发光的原理,优化了ECL检测条件。结果表明,在最优条件下,经改性金纳米粒子富集后的4种分析物在0. 05～10. 0μmol/L浓度范围内,其峰高与浓度呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)可达0. 2μmol/L,4种目标物的富集倍数达104～127倍。该方法用于鳗鱼样品的分析,回收率为94. 5%～112%,相对标准偏差(RSD)均不大于6. 3%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年02期）
张召香,刘玉洁,王琪,王静静[3]（2019）在《基于胶束反向扫集的毛细管电泳量子点电化学发光研究》一文中研究指出研究了胺分子对CdSe量子点电化学发光的增强作用,构建了CdSe量子点电化学发光传感器.结合胶束扫集预富集技术,发展了一种基于胶束反向扫集的毛细管电泳(CE)量子点(QD)电化学发光(ECL)新方法用于莱克多巴胺和克伦特罗的同时分离检测.毛细管内首先充满含有十二烷基硫酸钠(SDS)胶束的缓冲溶液,电动进样时,样品分子进入毛细管,在入口端被迎面而来的SDS胶束捕获并富集,经CE分离后顺次进入检测端,根据不同浓度的胺分子对CdSe量子点发光强度的增强作用不同,实现对不同胺分子的同时分离检测.胶束反向扫集富集技术,使胶束-样品结合物在毛细管中处于准静止状态,进样时间可达50 min,量子点电化学发光信号增强6000倍.该方法成功用于猪肉样品中莱克多巴胺和克伦特罗的同时分离检测,其线性范围分别为(0.8～2960)和(3.0～5520)μg/L,检出限分别为96.8和192.5 ng/L.(本文来源于《化学学报》期刊2019年02期）
孙双姣,粟雯,陈志良[4]（2018）在《毛细管电泳电化学发光同步测定红花石蒜中的伪石蒜碱、石蒜碱和高石蒜碱》一文中研究指出以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分离缓冲溶液添加剂,应用毛细管电泳-电化学发光同步测定了红花石蒜中伪石蒜碱、石蒜伦碱、高石蒜碱3种生物碱。对分析方法的检测电位、分离电压、进样电压、进样时间、分离缓冲溶液及添加剂用量等实验条件进行了实验考察。在选定实验条件下,3种生物碱在12 min内能实现较好分离。伪石蒜碱、石蒜碱、高石蒜碱的检出限分别为0. 012,0. 016,0. 021μg/mL。将本法应用于石蒜中上述3种生物碱的测定,回收率分别为101. 6%,99. 6%,98. 9%,结果令人满意。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年11期）
周桂,谢贻冬,罗珍连,李美兰,贲蓓蓓[5]（2018）在《毛细管电泳-电化学发光法分离检测麦芽中大麦芽碱》一文中研究指出根据大麦芽碱具有增强[Ru(bpy)_3~(2+)]电化学发光信号的作用,建立了毛细管电泳-电化学发光快速分离检测麦芽中大麦芽碱的方法。考察了检测电位、[Ru(bpy)_3~(2+)]浓度、PBS缓冲液的pH值、毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)运行缓冲液的浓度和pH值、进样时间和电压及CE分离电压等试验条件对大麦芽碱检测的影响。得到最佳分离检测条件:分离电压13 k V,分离缓冲液浓度10 mmol/L,pH值6. 5,进样时间10 s,检测电位1. 16 V,检测池缓冲液浓度60 mmol/L,pH值8. 0,Ru(bpy)_3~(2+)浓度5 mmol/L。在此条件下,大麦芽碱含量的线性范围为5 000. 00～100 000. 00μg/L,检出限[性噪比(S/N=3)]为60. 00μg/L。对样品进行检测,麦芽中大麦芽碱的含量为(0. 239±0. 021) mg/g,电化学发光强度和迁移时间的RSD分别为1. 48%和2. 69%,样品的加标回收率为93. 71%～104. 31%。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年18期）
孙双姣,粟雯,陈志良[6]（2018）在《基于叁联吡啶钌的毛细管电泳电化学发光联用技术及其在药物分析中的应用》一文中研究指出毛细管电泳电化学发光联用技术具有分离效率高、分析速度快、线性范围宽、灵敏度高、试剂消耗少等优点而在分析领域得到广泛的应用。文中概述了基于叁联吡啶钌(Ru(bpy)_3~(2+))的毛细管电泳电化学发光联用技术的发展,介绍了该联用技术的检测模式、实验装置及其在心血管类药物、生物碱中的分析应用,同时介绍了该技术在研究药物与蛋白质的相互作用及药代动力学中的应用,并展望了其良好的应用前景。(本文来源于《邵阳学院学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
邓光辉,罗珍连[7]（2018）在《毛细管电泳-电化学发光同时测定博落回果实中血根碱和白屈菜红碱的含量》一文中研究指出建立了同时检测博落回果实中血根碱和白屈菜红碱含量的毛细管电泳电致化学发光新方法.该方法应用于博落回果实中血根碱和白屈菜红碱的测定,加标回收率为91%~100.3%.(本文来源于《分子科学学报》期刊2018年02期）
魏若男,陈志远,耿敬章[8]（2017）在《毛细管电泳电化学发光法检测银杏叶中的芦丁》一文中研究指出建立了芦丁的毛细管电泳电化学发光(CE-ECL)快速分离检测方法。将芦丁与五种仲胺进行衍生反应得到叔胺类化合物,先进行紫外扫描筛选,再将进行CE-ECL检测。银杏叶样品采用70%乙醇水溶液超声波辅助提取。考察检测电位、检测池缓冲液和运行缓冲液的浓度和pH值、进样电压、分离电压和时间等因素对芦丁分离检测的影响。在最佳实验条件下,芦丁在5 min内实现分离。该方法的线性范围为0.002~2μg/mL,回归方程为y=1958.4x+7600.4,相关系数为0.994,检出限为0.0004μg/mL。对0.2μg/mL芦丁标准溶液衍生物进行7次检测,其迁移时间、峰高和峰面积的RSD分别为1.1%、1.2%和2.0%。此方法应用于银杏叶中芦丁的检测,加标回收率在92%~103%之间。(本文来源于《现代食品科技》期刊2017年11期）
魏若男,陈志远[9]（2018）在《毛细管电泳电化学发光法快速分离检测水果中的精胺》一文中研究指出目的:建立水果中精胺含量测定的毛细管电泳电化学发光(CE-ECL)法。方法:利用CE-ECL技术建立了一种高效快速准确的测定桑椹、苹果、草莓中精胺含量的的方法。结果:精胺标准溶液在2×10~(-4)~3×10~(-1)mmol/L浓度范围内与ECL强度呈良好的线性关系,其线性方程为I=1114.2c+99.41,相关系数r=0.9996(n=5),检出限(S/N=3)为9.9×10~(-5)mmol/L,加标回收率分别为95.14%~101.15%、98.97%~100.82%和100.57%~106.11%。结论:该方法简单、准确,重复性好,可用于研究果蔬采后保鲜贮藏和延长货架期。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年01期）
栾文秀[10]（2017）在《基于CdSe量子点和Au纳米粒子的毛细管电泳电化学分析研究》一文中研究指出本文研究了基于CdSe量子点和Au纳米粒子的毛细管电泳电化学分析研究。首先研究了CdSe量子点和CdSe/ZnS核壳结构量子点的合成方法,成功合成且进行了一系列表征以及性能比较;将合成的CdSe量子点和CdSe/ZnS核壳结构量子点与毛细管电泳进行联用,构建出毛细管电泳电化学发光平台,检测了不同种类生物胺分子对量子点的增强作用,并同时对其进行分离检测;同时分析分离检测了莱克多巴胺和克仑特罗,并对实际样品进行检测,得到了较好的效果。本文还探讨了基于纳米金辅助信号生成顺序堆积的毛细管电泳免疫分析研究。实验中利用纳米金(AuNPs)作为载体,将辣根过氧化物酶(HRP)和毒素抗体(Ab)同时固定到纳米金(Au NPs)表面,该方法通过纳米金辅助信号生成和顺序堆积在线富集技术实现了对扇贝样品中BTX-B的快速灵敏检测。全文共分为五章:第一章系统介绍了毛细管电泳(CE)的发展历程和应用前景,以及它的基本理论、进样方法、富集技术等;介绍了电化学发光(ECL)的基本原理、电化学发光体系、反应类型、特点等;详细介绍了量子点特点、发光原理、电化学发光方式以及合成方法和应用等等;简要介绍了纳米粒子的有关概念及应用,包括金纳米粒子的特点及应用。第二章探讨了CdSe量子点和CdSe/ZnS核壳结构量子点的合成方法,并对实验中合成的两种量子点进行表征以及性能分析。第叁章主要运用合成的CdSe量子点与毛细管电泳联用,构建出一种毛细管电泳量子点电化学发光分析平台,并对胺类物质进行检测。我们对实验条件进行优化,具体包括了实验所用缓冲溶液的种类,pH,浓度,以及分离电压、检测电位,进样时间等。并且在最优条件下,利用构建的电化学分析平台进行胺类物质混合样品的检测。第四章运用合成的CdSe/ZnS核壳结构量子点与毛细管电泳相结合,建成一种毛细管电泳量子点电化学发光平台。我们继续探索了实验影响因素,包括实验所用缓冲溶液的种类,pH,浓度,以及分离电压、检测电位,进样时间等,并在最优条件下,对莱克多巴胺和克伦特罗进行分析分离检测。第五章介绍了一种海生毒素短裸甲藻毒素(BTX)的污染现状及传统检测方法,并且探索了一种纳米材料与毛细管电泳相结合的新型检测方式;进行了一系列实验条件的优化,找出最优条件;在最优条件下测定了贝类样品中的短裸甲藻毒素(BTX)。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2017-06-05）
毛细管电泳电化学法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种利用改性纳米金粒子富集与毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法测定水产品中4种氟喹诺酮(环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星)类药物残留的分析方法。实验考察了富集条件与CE分离条件,并基于增强Ru(bpy)23+电化学发光的原理,优化了ECL检测条件。结果表明,在最优条件下,经改性金纳米粒子富集后的4种分析物在0. 05～10. 0μmol/L浓度范围内,其峰高与浓度呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)可达0. 2μmol/L,4种目标物的富集倍数达104～127倍。该方法用于鳗鱼样品的分析,回收率为94. 5%～112%,相对标准偏差(RSD)均不大于6. 3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管电泳电化学法论文参考文献
[1].刘玉洁.基于量子点的毛细管电泳电化学发光系统检测胺类物质的研究[D].青岛科技大学.2019
[2].陈宗保,王星,尹月春,陈国南.改性纳米金富集-毛细管电泳电化学发光法测定水产品中4种氟喹诺酮类药物残留[J].分析测试学报.2019
[3].张召香,刘玉洁,王琪,王静静.基于胶束反向扫集的毛细管电泳量子点电化学发光研究[J].化学学报.2019
[4].孙双姣,粟雯,陈志良.毛细管电泳电化学发光同步测定红花石蒜中的伪石蒜碱、石蒜碱和高石蒜碱[J].分析试验室.2018
[5].周桂,谢贻冬,罗珍连,李美兰,贲蓓蓓.毛细管电泳-电化学发光法分离检测麦芽中大麦芽碱[J].江苏农业科学.2018
[6].孙双姣,粟雯,陈志良.基于叁联吡啶钌的毛细管电泳电化学发光联用技术及其在药物分析中的应用[J].邵阳学院学报(自然科学版).2018
[7].邓光辉,罗珍连.毛细管电泳-电化学发光同时测定博落回果实中血根碱和白屈菜红碱的含量[J].分子科学学报.2018
[8].魏若男,陈志远,耿敬章.毛细管电泳电化学发光法检测银杏叶中的芦丁[J].现代食品科技.2017
[9].魏若男,陈志远.毛细管电泳电化学发光法快速分离检测水果中的精胺[J].食品工业科技.2018
[10].栾文秀.基于CdSe量子点和Au纳米粒子的毛细管电泳电化学分析研究[D].青岛科技大学.2017