一、高碘酸钾氧化中性红催化光度法测定痕量铱（论文文献综述）
白亮[1]（2016）在《双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用》文中认为本文研究了几种双指示剂催化反应体系,利用铁、钴、锰等离子对双指示剂反应体系具有催化作用,依据催化剂浓度和催化反应速率之间的比例关系,从而利用双波长、双指示剂催化动力学光度法测定环境中微量的锰、钴、铁的新方法。实验研究优化了最佳的试剂用量,实验的反应介质、实验的反应温度以及实验的时间对反应速率的影响,并根据实验结果给出了工作曲线。文章的主要内容如下:1.本文第三章研究了高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰。在pH=4.50的HAc-NaAc缓冲溶液中,微量锰能同时催化高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝。实验分别给出了在546nm1λ=和664nm2λ=的情况下,吸光度值的变化以及锰离子浓度的线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量锰的新方法。检出限为μgmL41011.1-×2.本文第四章研究了过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫光度法测定微量钴（Ⅱ）。在pH=9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,间甲酚紫和催化过氧化氢橙黄G在微量钴的作用下被同时催化。实验分别测定了在500nm1λ=和575nm2λ=的条件下,Co2+浓度和吸光度值的变化线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定痕量钴的新方法。检出限为μgmL5100.3-×,线性范围Lg 0.11.0μμmLm g。该方法用于测定维生素B12中微量Co2+,加标回收率在95.8%102.8%,得到了令人满意的实验结果。。在测量茶叶中微量锰（Ⅱ）的含量时。得到了令人满意的实验结果。3.本文第五章研究了碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰（Ⅱ）。在pH=4.6的HAc-NaAc缓冲,锰元素能够同时催化高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿。分别通过测量505nm1λ=和595nm2λ=在催化体系和非催化体系下的吸光度,利用双波长双指示剂催化动力学光度法建立了测定微量锰（Ⅱ）的检测方法。检出限为μgmL41039.1-×。该方法具有操作简单的优点,可用于测量水中的痕量锰（Ⅱ）。实验结果令人满意。4.本文第六章研究了过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝光度法测定微量铁。在pH=3.14的HNO3酸性液介质中,微量铁能同时催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝。通过测量555nm1λ=和663nm2λ=处催化体系和非催化体系的吸光,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量铁的方法。检出限为μgmL41091.1-×。该方法的优点是灵敏度较高,可以直接测量雨水中微量Fe3+的含量。通过本文的实验证明,利用双指示剂催化体系是测定痕量元素行之有效的方法,因其高灵敏度、强选择性和较宽的分析范围等优点,在实际应用中具有一定的价值。
沈淑君[2]（2016）在《催化动力学光度法测定钒（Ⅴ）的研究进展》文中提出随着催化动力学光度法的快速发展,利用该法对痕量钒（Ⅴ）的测定也得到广泛应用。以不同的有机染料为线索,综述了近二十年来国内外催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的研究进展。从反应介质、检出限、线性范围和应用等方面进行归纳和讨论。
陈倩[3]（2015）在《双波长双指示剂催化动力学光度法测量痕量离子的研究》文中研究说明本论文研究了几种指示剂的催化动力反应体系，利用铁离子、亚硝酸根离子和硫离子对体系反应的催化作用，通过实验条件的研究，分析了反应速率与催化剂浓度的关系，建立了双指示剂和双波长催化动力学光度法测量痕量组分的新体系方法。探索了影响反应速率的因素，并对部分反应体系的催化机理进行了探讨。本文探索研究的主要内容如下：1、研究了在硫酸介质中，利用铁催化过氧化氢氧化甲基橙和结晶紫褪色的指示反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定中药中痕量铁的新方法。在530nm和590nm测量体系吸光度变化，本体系适用测定铁的线性范围为0.02-0.60μg/25mL，其检出限为3.46×10-5μg/25mL，用于中药中痕量铁的测定，获得的结果较为满意。2、研究了在H3PO4溶液介质中，用亚硝酸根催化KBrO3氧化甲基绿和酸性铬兰体系，从而建立了双波长指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根离子的新体系。在540nm和635nm处测定甲基绿和酸性铬兰体系的吸光度值变化，亚硝酸根离子浓度线性范围是0.20-2.80μg/25mL，其检出限为6.18×10-10g/mL。这种方法简便快速、灵敏度高、体系稳定、以及具有较好的选择性，在水质检测中有重要应用价值。3、研究了在H3PO4溶液介质中，用亚硝酸根催化KBrO3氧化吖啶红和维多利亚蓝的褪色反应体系，建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。在528nm和615nm测量吖啶红和维多利亚蓝体系的吸光度值变化，方法线性范围0.20-2.80μg/25mL，其检出限为2.54×10-10g/mL。在水质的检测中取得较满意结果。4、研究了痕量硫能抑制Fe催化过氧化氢氧化甲基橙和天青的反应，建立了双波长、双指示剂间接测定痕量硫的方法。通过测定465nm和633nm下吸光度值的变化及其与硫离子浓度的线性关系，其线性范围是0.01-3.00μg/25mL，其检出限1.80×10-10g/mL。此法应用于自来水或者废水样品中硫离子浓度的测定，结果较为满意。实验表明，利用双指示剂催化动力学体系可以使分光光度法的灵敏度提高，选择性变好。
肖葳蕤[4]（2015）在《双波长双指示剂催化动力学光度法间接测定痕量铋》文中提出本文通过利用Cu（Ⅱ）可以在一定的酸碱条件下对双指示剂体系进行催化作用，而在弱酸性下Bi（Ⅲ）可以定量置换出而Cu（Ⅱ）-EDTA中的Cu（Ⅱ），建立了双波长双指示剂催化动力学光度法间接测定铋的新方法。通过对不同的温度、指示剂的选择及用量、反应时间、催化剂的使用情况以及酸度的影响进行研究，最终找到了最佳的实验条件并绘制了工作曲线。研究的主要内容有：1、研究了在H2SO4介质中，利用Bi（Ⅲ）可定量置换出Cu（Ⅱ）-EDTA中的Cu（Ⅱ）及Cu（Ⅱ）对于过氧化氢同时氧化甲苯氨蓝和中性红的褪色的反应的催化作用，通过测量524nm和630nm波长下的吸光度，建立了双波长催化动力学分光光度法间接测定痕量Bi（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为0.002000.110μg/25mL，检出限为4.1×10-11g/mL。用于药物中铋的测定，结果满意。2、在弱酸性条件下，Cu（Ⅱ）对于过氧化氢同时氧化中性红和甲基绿的褪色的反应效果具有催化作用，同时Bi（Ⅲ）可定量置换出Cu（Ⅱ）-EDTA中的Cu（Ⅱ）。通过分别测量535nm和627nm波长下的吸光度，利用两个体系下吸光度的差值建立了双波长双指示剂催化动力学分光光度法间接测定药物中铋的新方法。并在实验中寻找的最佳条件下进行实验，发现Bi（Ⅲ）在0.002000.0220μg/25mL范围与ΔΑ呈良好的线性关系，检出限为8.9×10-11g/mL。作用于药物中痕量铋的测定，结果满意。3、通过研究了动力学催化间接测定草药中含有的痕量铋。通过改变了指示剂，EDTA，双氧水，以及稀硫酸的用量对测定铋的影响与铜的用量以及实验条件的改变有关。并在实验后期考虑到共存离子对实验体系的影响，最后得出实验的其线性范围为0.002000.0160μg/25mL及检出限为2.4×10-10g/mL。最后找出适合实验的最佳条件并应用在草药中痕量铋的检测，结果满意。4、在稀硫酸介质中进行研究，Cu（Ⅱ）-EDTA中的Cu（Ⅱ）可以被Bi（Ⅲ）定量置换出，而且Cu（Ⅱ）的浓度和过氧化氢一起作用氧化使乙基紫和中性红褪色的反应效果具有定量关系，经测量波长在535nm和627nm处的吸光度，建立了双波长催化动力学分光光度法间接测定药物中铋的新方法。方法的线性范围为0.001000.00900μg/25mL，检出限为1.6×10-10g/mL。用于药物中痕量铋的测定，结果满意。由实验结果可知，双波长双指示剂动力学催化体系较单波长单指示剂体系拥有更好的方法灵敏度、选择性和线性范围。双指示剂体系进一步改善了动力学分析方法。
李国强,杨建君,何家洪,宋仲容,徐强[5]（2014）在《分光光度法测定铁（Ⅲ）的研究进展》文中进行了进一步梳理综述了近年来（20002012年）分光光度法测定痕量铁（Ⅲ）的研究进展。内容包括:直接显（褪）色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、化学发光分析法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、检出限、线性范围、实际应用对象等方面进行了归纳和概述,并对分光光度法测定铁（Ⅲ）的发展提出了提高仪器性能,以增强灵敏度和减少测量误差;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好、绿色环保的显色剂,以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术的联用,以降低测定干扰,提高方法准确度等建议。
李卫华,古玲,关翠林,王尚芝[6]（2012）在《催化动力学光度法测定食品中铁的研究进展》文中指出综述了近十年来催化动力学光度法测定食品中痕量铁的研究进展,包括催化氧化光度法、催化还原光度法、萃取催化光度法、流动注射催化光度法,对催化动力学光度法测定食品中铁的研究方向和应用前景进行了展望。
陈浩[7]（2012）在《催化动力学光度法检测痕量甲醛的研究及应用》文中研究指明甲醛普遍存在于生活的各个角落，不管是装饰用的材料，身上穿的纺织品，工业排放的废水，甚至我们餐桌上的食物，都含有一定量的甲醛。甲醛是有效的消毒剂和工业材料，但同时又是环境污染物和工业污染物。由于本底含量较高或者人为添加甲醛造成甲醛含量超标就可能对人体健康产生危险，尤其对于婴儿、孕妇和老人等，经常接触甲醛可引起支气管类疾病，过敏性皮炎，慢性中毒以及神经系统方面的疾病，并且甲醛有潜在的致癌作用。2006年，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）将甲醛确定为1类致癌物质。由于家具装饰品中释放出甲醛的时间可能会长达到3-15年，食品中也可能通过添加甲醛来防腐和保证食品的色泽。因此，迫切需要发展简单、快捷、准确有效的检测方法。催化光度法具有高灵敏度、高选择性和易操作等优点。本论文以甲醛催化溴酸钾对几种染料的氧化作用为基础，建立了测定痕量甲醛的催化动力学光度法，并对催化反应中的反应时间、反应温度、各种试剂用量等因素进行了优化，在对样品的检测中与传统乙酰丙酮法进行对比，结果显示了方法的高灵敏度和在样品检测中的准确性。本文建立了三种检测痕量甲醇的方法：伊红催化动力学分光光度法，溴甲酚绿催化动力学分光光度法及孔雀石绿催化动力学分光光度法，研究结果发现：（1）在磷酸介质中，甲醛催化溴酸钾氧化伊红褪色。反应体系的特征吸收峰在520nm处，在最佳反应条件下，该体系对甲醛的检测范围在0.03-0.6μg/mL，最低检出限为0.0098μg/mL。检测的线性方程为△A=0.0618+1.04936Cformaldehyde，相关系数为0.9988。在对腐竹、虾仁和香菇的检测中加标回收率为97%-106%。（2）在硫酸作为反应介质时，甲醛催化溴酸钾氧化溴甲酚绿褪色，反应体系的特征吸收峰在443nm处，在最佳反应条件下，该体系对甲醛检测的线性范围在0.2-2.0μg/mL，最低检出限为0.08μg/mL，反应的线性回归方程为△A=0.54378-0.14656Cformaldehyde，相关系数为0.99912。用于香菇和腐竹中甲醛的检测中加标回收率为92%-95%。（3）在硫酸介质中，甲醛催化溴酸钾氧化孔雀石绿褪色，建立了测定样品中痕量甲醛的新方法，反应体系的特征吸收峰在615nm处，在最佳反应条件下，该体系对甲醛检测范围在0.003-0.08μg/mL，最低检出限为1ng/mL，检测的线性方程为△A=0.14239+0.88764Cformaldehyde，相关系数为0.995，在测定实验室水质和可口可乐中甲醛的含量取得了满意的结果。
魏成富,唐杰,王洪福,罗娅君,张琴[8]（2012）在《亮绿-过氧化氢系统催化动力学光度法测定痕量铱（Ⅲ）》文中研究表明在0.01 mol.L-1硫酸介质中,95℃水浴加热10 min时,痕量铱（Ⅲ）对过氧化氢氧化亮绿褪色反应有显着的催化作用。据此提出了催化动力学光度法测定痕量铱（Ⅲ）的方法。该催化反应对铱（Ⅲ）为一级反应,总反应为准一级反应。催化反应的表观速率常数为7.383×10-4s-1,表观活化能为65.27 kJ.mol-1。铱（Ⅲ）的质量浓度在0.06 mg.L-1以内与吸光度的减小（ΔA）呈线性关系,检出限（3s/k）为1.152×10-7g.L-1。方法用于分子筛和活性炭样品中铱（Ⅲ）量的测定,回收率在97%～104%之间。
阮琼,赛雪智,阮曌[9]（2011）在《表面活性剂在分光光度法中的应用研究进展》文中认为综述了表面活性剂在分光光度法中的应用研究。在分光光度法中加入适量表面活性剂,可大大提高灵敏度,提高反应速度,增强反应稳定性,降低检测限等。
臧运波[10]（2011）在《铜（Ⅱ）催化动力学光度法测定研究进展》文中研究说明铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一,参与酶催化功能,也是人体血液、肝脏和脑组织等铜蛋白的组成部分。缺铜会引起贫血,但摄取过量又会引起肝脏等器官损害。铜广泛分布于动物、植物组织以及环境水体中,同时,铜也是工业上广泛应用的金属,因此环境及生命组织中痕量铜的测定日益引起人们的重视。
二、高碘酸钾氧化中性红催化光度法测定痕量铱（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高碘酸钾氧化中性红催化光度法测定痕量铱（论文提纲范文）
（1）双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 环境中微量元素的分析方法 |
| 第二章 基本理论 |
| 2.1 催化动力学分析法 |
| 2.2 催化动力学光度法 |
| 2.3 锰的生理功能 |
| 2.4 钴的生理功能 |
| 2.5 铁的生理功能 |
| 2.6 选题的目的和意义 |
| 第三章 高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 第四章 过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫褪色光度法测定微量钴(Ⅱ) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 第五章 高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 第六章 过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色光度法测定微量铁 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间论文完成情况 |
| 致谢 |
（3）双波长双指示剂催化动力学光度法测量痕量离子的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 动力学分析法概述及其特点 |
| 1.2 动力学分析法分类 |
| 1.3 痕量离子测定的研究概况 |
| 1.4 本课题研究的意义和内容 |
| 第二章 双波长催化动力学法测定中药材中痕量铁 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.4 样品的测定 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 双波长催化动力学光度法测定亚硝酸根 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 样品测定 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 双指示剂催化动力学光度法测定亚硝酸根 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 样品分析 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 双波长分光光度法间接测量水中痕量硫离子 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 样品分析 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 小结 |
| 6.1 实验方法小结 |
| 6.2 存在的问题 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（4）双波长双指示剂催化动力学光度法间接测定痕量铋（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 催化动力学分析法的概况和分类 |
| 1.2 催化动力学分析法的特点 |
| 1.3 双波长双指示剂催化动力学发展的概述 |
| 1.4 痕量铋的测量方法的发展和概况 |
| 1.5 本课题所研究的内容 |
| 第二章 双波长催化动力学光度法间接测定痕量铋 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 工作曲线与检出限 |
| 2.5 共存离子的影响 |
| 2.6 样品分析 |
| 第三章 中性红-甲基绿体系催化动力学光度法间接测定药物中的铋 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 工作曲线 |
| 3.5 共存离子的影响 |
| 3.6 样品分析 |
| 第四章 天青-甲基橙体系间接测定中草药中的痕量铋 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 工作曲线 |
| 4.5 共存离子的影响 |
| 4.6 样品分析 |
| 第五章 乙基紫-中性红体系双波长催化动力学法间接测痕量铋 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 工作曲线 |
| 5.5 共存离子的影响 |
| 5.6 样品分析 |
| 第六章 小结 |
| 6.1 方法小结 |
| 6.2 存在的问题 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间出版或发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（5）分光光度法测定铁（Ⅲ）的研究进展（论文提纲范文）
| 1 直接显(褪)色光度法 |
| 1.1 邻菲啰啉 |
| 1.2 苯基荧光酮类 |
| 1.3 磺基水杨酸 |
| 2 催化动力学光度法 |
| 3 阻抑动力学光度法 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 化学发光分析法 |
| 6 联用技术用于铁?的分析检测 |
| 7 结语 |
（6）催化动力学光度法测定食品中铁的研究进展（论文提纲范文）
| 1 催化氧化动力学光度法 |
| 2 催化还原动力学光度法 |
| 3 萃取催化光度法 |
| 4 流动注射催化光度法 |
| 5 结语 |
（7）催化动力学光度法检测痕量甲醛的研究及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 甲醛的介绍 |
| 1.2 甲醛的污染来源 |
| 1.3 甲醛对人体的影响 |
| 1.4 甲醛检测方法 |
| 1.4.1 分光光度法 |
| 1.4.2 荧光光度法 |
| 1.4.3 色谱法 |
| 1.4.4 电化学法 |
| 1.4.5 酶法 |
| 1.4.6 化学发光法 |
| 1.5 催化动力学分光光度法 |
| 1.5.1 催化动力学方法的特点 |
| 1.5.2 催化动力学光度法检测甲醛 |
| 1.6 论文创新及主要研究内容 |
| 第2章 伊红催化动力学分光光度法检测痕量甲醛 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 吸收曲线 |
| 2.3.2 实验条件的优化 |
| 2.3.3 标准曲线 |
| 2.3.4 干扰离子影响 |
| 2.4 样品的分析 |
| 2.5 机理探讨 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 溴甲酚绿催化动力学光度法检测痕量甲醛 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 吸收曲线 |
| 3.3.2 实验条件的优化 |
| 3.3.3 标准曲线及检出限 |
| 3.3.4 干扰离子影响 |
| 3.4 样品分析 |
| 3.5 机理探讨 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 孔雀石绿催化动力学分光光度法检测痕量甲醛 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 吸收曲线 |
| 4.3.2 实验条件的优化 |
| 4.3.3 标准曲线 |
| 4.3.4 干扰离子的影响 |
| 4.4 样品的分析 |
| 4.5 机理探讨 |
| 4.6 小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）亮绿-过氧化氢系统催化动力学光度法测定痕量铱（Ⅲ）（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 试验条件的选择 |
| 2.2.1 酸介质及其酸度 |
| 2.2.2 亮绿溶液用量 |
| 2.2.3 过氧化氢溶液用量 |
| 2.2.4 反应温度 |
| 2.2.5 反应时间 |
| 2.3 反应的终止与体系的稳定性 |
| 2.4 干扰试验 |
| 2.5 工作曲线 |
| 2.6 动力学参数的测定 |
| 2.6.1 反应级数及表观速率常数 |
| 2.6.2 反应的表观活化能 |
| 2.7 样品分析 |
（9）表面活性剂在分光光度法中的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 表面活性剂在紫外—可见分光光度法中的具体应用 |
| 1.1 阴离子表面活性剂在紫外—可见分光光度法中的应用 |
| 1.1.1 十二烷基苯磺酸钠 (SDBS) 存在下钯的测定 |
| 1.1.2 十二烷基苯磺酸钠存在下锌的测定 |
| 1.1.3 十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠 (SDS) 存在下铜的测定 |
| 1.1.4 十二烷基硫酸钠存在下饮用水中六价铬的测定 |
| 1.2 阳离子表面活性剂在紫外—可见分光光度法中的应用 |
| 1.2.1 十六烷基三甲基溴化胺 (CTMAB) 存在下铬 (Ⅵ) 的测定 |
| 1.2.2 十六烷基三甲基溴化胺存在下镉 (Ⅱ) 的测定 |
| 1.2.3 十二烷基二甲基氧化胺 (OB-2) 存在下钴 (Ⅱ) 的测定 |
| 1.2.4 苄基三乙基氯铵 (BTEAC) 存在下镧 (Ⅲ) 的测定 |
| 1.2.5 苄基三乙基氯化铵存在下镍 (Ⅱ) 的测定 |
| 1.2.6 溴化十六烷基吡啶 (CPB) 存在下铁 (Ⅲ) 的测定 |
| 1.2.7 氯化十二烷基吡啶存在下铈 (Ⅳ) 的测定 |
| 1.3 非离子表面活性剂在紫外—可见分光光度法中的应用 |
| 1.3.1 Tween-20存在下钯的测定 |
| 1.3.2 Tween-80存在下硒碲的测定 |
| 1.3.3 Tween-80存在下锌的测定 |
| 1.3.4 Triton X-100存在下银的测定 |
| 1.3.5 Triton X-114存在下L-色氨酸的测定 |
| 1.4 两性表面活性剂在紫外——可见分光光度法中的应用 |
| 1.4.1 丙氨酸 (Ala) 存在下铜的测定 |
| 1.5 混合表面活性剂在光度法中的应用 |
| 1.5.1 混合表面活性剂 |
| 1.5.2 混合表面活性剂的增敏作用 |
| 1.5.3 两性和非离子混合表面活性剂存在下铀-铬天青S体系光度法研究 |
| 2 表面活性剂加入前后分光光度法实验检测中的具体数据对比 |
| 3 结语 |
（10）铜（Ⅱ）催化动力学光度法测定研究进展（论文提纲范文）
| 1 氧化剂分类 |
| 1.1 过氧化氢体系 (表1) |
| 1.2 过硫酸钾或过硫酸铵体系 |
| 1.3 碘酸钾和高碘酸钾体系 |
| 1.4 其他体系 |
| 1.5 还原体系 |
| 2 表面活性剂增敏 |
| 3 阻抑动力学 |
| 4 结 语 |
四、高碘酸钾氧化中性红催化光度法测定痕量铱（论文参考文献）
- [1]双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用[D]. 白亮. 延安大学, 2016(02)
- [2]催化动力学光度法测定钒（Ⅴ）的研究进展[J]. 沈淑君. 漳州职业技术学院学报, 2016(01)
- [3]双波长双指示剂催化动力学光度法测量痕量离子的研究[D]. 陈倩. 淮北师范大学, 2015(09)
- [4]双波长双指示剂催化动力学光度法间接测定痕量铋[D]. 肖葳蕤. 淮北师范大学, 2015(09)
- [5]分光光度法测定铁（Ⅲ）的研究进展[J]. 李国强,杨建君,何家洪,宋仲容,徐强. 冶金分析, 2014(01)
- [6]催化动力学光度法测定食品中铁的研究进展[J]. 李卫华,古玲,关翠林,王尚芝. 山西大同大学学报(自然科学版), 2012(05)
- [7]催化动力学光度法检测痕量甲醛的研究及应用[D]. 陈浩. 湘潭大学, 2012(01)
- [8]亮绿-过氧化氢系统催化动力学光度法测定痕量铱（Ⅲ）[J]. 魏成富,唐杰,王洪福,罗娅君,张琴. 理化检验(化学分册), 2012(04)
- [9]表面活性剂在分光光度法中的应用研究进展[J]. 阮琼,赛雪智,阮曌. 云南化工, 2011(06)
- [10]铜（Ⅱ）催化动力学光度法测定研究进展[J]. 臧运波. 中国公共卫生, 2011(06)