异相粒子论文-臧垚

异相粒子论文-臧垚

导读:本文包含了异相粒子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:原位聚合,多元复合,纳米粒子,异相凝聚

异相粒子论文文献综述

臧垚[1](2016)在《多元复合纳米乳胶粒子的制备及其异相凝聚》一文中研究指出聚合法已成为激光打印机用彩色墨粉制备的主要方法及研究方向。本文通过原位乳液聚合法制备了苯丙树脂包覆有机颜料蓝15:3(PB15:3)复合粒子,通过原位聚合法制备了苯丙树脂包覆聚乙烯蜡复合粒子,通过细乳液聚合法制备了苯丙树脂包覆有机颜料黄17(PY17)及电荷调节剂(CCA)多元复合纳米粒子,通过异相凝聚的方法得到微米级复合粒子。通过透射电镜(TEM)、纳米粒径电位分析仪、热分析(TG)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、色差仪等表征了纳米乳胶粒子的粒径、形貌、组分分析及颜色性能,通过扫描电镜(SEM)、激光粒度仪和光学显微镜表征了凝聚粒子的粒径及其分布、形貌。研究结果如下:原位乳液聚合法制备苯丙树脂包覆有机颜料蓝15:3复合粒子实验中,球磨3h得到的颜料水相分散液稳定、粒径均匀;在PB15:3质量为0.5g、共聚单体质量为5.0g条件下,复合乳化剂为0.1g TX-100和0.025g SDS时,制备的乳胶粒子粒径均匀、分散性最好;复合粒子乳液的静置稳定性相对于PB15:3水相分散液有明显提高;对PB15:3进行包覆对其着色力影响不大,同时能显着提高其耐紫外光色牢度;对PB15:3进行包覆不会破坏其晶体结构。原位乳液聚合法制备苯丙树脂包覆聚乙烯蜡复合粒子实验中,随着非离子乳化剂TX-100用量的增加,复合粒子平均粒径明显减小,乳液静置稳定性明显增强,并确定了当其它组分为:4.0g St,1.0g n-BA,2.5g PE 蜡乳液,0.1g KPS 时,采用 0.3g TX-100和0.075g SDS作为复配乳化剂时,得到的复合粒子粒径最小,乳液稳定性最高。细乳液聚合法制备苯丙树脂包覆PY17及CCA多元复合粒子实验中,在聚合单体为5g的条件下,PY17及CCA的用量分别为0.4g和0.1g,复配乳化剂用量为0.375g时,得到的乳液最稳定,包覆结构清晰,分散性最好;对PY17进行包覆会导致黄色值减弱一些,而对其着色力影响不大。树脂包覆层明显提高颜料的耐紫外光老外性能。不同电性复合粒子的异相凝聚实验中,确定了阴离子苯丙树脂包覆聚乙烯蜡复合粒子乳液乳化剂用量为0.3g TX-100和0.075g SDS,阳离子苯丙树脂包覆PY17及CCA复合粒子乳液乳化剂用量为0.2g TX-100和0.1g CTAB时,两种乳液絮凝效率高,絮凝速率适中,为最佳组合;探究发现搅拌速率为700 rpm、固结温度为在54℃-56℃,固结时间为50min,升温速率为0.2℃/min-0.3℃/min,熟化温度为64℃,熟化时间为60min时,得到的最终粒子形貌最规整,球形度最高,粒径在10μm左右且分布均匀,结构密实,表面孔洞少,为最佳凝聚工艺参数。(本文来源于《南京理工大学》期刊2016-12-01)

朱林[2](2014)在《PVC/SBR异相阳离子交换膜的制备及其等离子体银纳米粒子表面改性》一文中研究指出以四氢呋喃作为溶剂,阳离子交换树脂粉末作为官能基团,采用液体浇注方法制备了聚氯乙烯(PVC)/丁苯橡胶(SBR)异相阳离子交换膜。在真空反应器中通过氩等离子体处理由银纳米粒子对膜表面进行改性,提高膜性能。并研究了银纳米沉积层厚度对膜性能的影响。扫描光学显微镜照片显示,与未改性膜相比,沉积层厚度为40 nm的膜具有较好的性能。还研究了盐溶液浓度对优质膜电化学性能的影响。结果表明,膜的电阻、膜电位、迁移数和选择率随氯化钠溶液浓度的增大而下降。(本文来源于《世界橡胶工业》期刊2014年07期)

王曼玲[3](2013)在《超支化聚合物改性聚丙烯腈纤维稳定金纳米粒子的制备及其异相催化》一文中研究指出本论文主要研究了以超支化聚乙烯亚胺(HPEI)改性的聚丙烯腈纤维(PANF)作为支撑材料及稳定剂,来制备负载金纳米粒子(AuNPs)的纤维催化剂,并通过硼氢化钠(NaBH4)还原4-硝基苯酚(4-NP)这一反应来测定这种催化剂的催化性能。首先,以PANF为基体,通过水解、酰胺化反应制备出不同增重率的PANF接枝HPEI改性纤维(PANF-g-HPEIs),并分别研究了反应温度、时间、HPEI/PANF投料比例等条件对制备功能化纤维的影响。接着,应用上述胺化改性纤维作为支撑材料和稳定剂,通过调节氯金酸(HAuCl4)与胺化纤维的接触时间、投料比例制备出一系列的AuNPs。使用红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、场发射透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)、拉力测试、吸附与脱附等温线测试(BET)等进行了结构表征。实验表明:反应温度越高、反应时间越长、HPEI/PANF越大,制备的胺化纤维增重率越高,纤维膨胀越多,表面受破坏越严重,杨氏模量值降低越多。HAuCl4与胺化纤维混合时间越长,[N]/[Au]越低,AuNPs粒径越大,最佳混合时间为0.5h。当[N]/[Au]投料比为200:1时,制得的AuNPs粒径均约为3.0nm。负载AuNPs的增重率较低的胺化纤维,其杨氏模量值变化不大;但负载AuNPs对增重率较高的胺化纤维强度破坏较大。另外,PANF含有很多纳米级的微孔,接枝HPEI及负载AuNPs对微孔的孔径没有影响,但会降低比表面积。催化实验结果表明,上述方法制备的负载AuNPs的胺化改性纤维可以作为NaBH4还原4-NP反应的高效异相催化剂,而且可以循环使用多次。并且增重率越低的纤维所负载的AuNPs催化剂活性越高,可以回收循环使用的次数更多。(本文来源于《天津大学》期刊2013-05-01)

胡楠[4](2012)在《不同形态两亲性聚合物稳定的金纳米粒子及其异相催化》一文中研究指出本论文以超支化聚乙烯亚胺为亲水性核、以众多脂肪酸酰胺链为疏水性壳层制备了一系列超支化两亲性聚合物,并以此为模板用硼氢化钠还原氯金酸法制备了能够溶解在有机溶剂中的球形金纳米粒子(AuNPs)。为了对比,用相同的方法对线形聚乙烯亚胺进行了改性,得到了相应的线形两亲性聚合物,并制备了金纳米粒子。通过场发射透射电镜对得到的金纳米粒子进行表征,发现聚合物对氯金酸的比值越高、聚合物中长碳链的密度越大,得到的金纳米粒子分散度越低、尺寸越小。除了分子量显着较低的聚合物,两亲性聚合物的分子量和形态对金纳米粒子的粒径几乎没有影响。如果壳层脂肪酰胺链中含有双键,将会进一步提高超支化两亲性聚合物的溶解性,使其溶解在更多的有机溶剂中。在有机溶剂中制备的金纳米粒子能够有效实现异相催化硼氢化钠还原对硝基酚的反应,其表观反应速率与所用两亲性聚合物模板的分子量有关,与聚合物形态关系不大。这些金纳米粒子都可以回收利用多次,聚合物模板的形态对其在催化还原对硝基酚反应中的寿命有显着的影响。除了分子量显着较低的超支化聚合物,其他分子量相对较高的超支化聚合物都比线形聚合物稳定的金纳米粒子具有更长的催化寿命。(本文来源于《天津大学》期刊2012-05-01)

李涛[5](2012)在《聚丙烯耐高温改性研究及异相粒子对聚丁烯-1结晶性能的影响》一文中研究指出本文分两部分,第一章研究了聚丙烯(PP)耐高温改性的方法,主要通过增强改性,采用双螺杆挤出机挤出制备PP/玻纤粒料,采用注塑机注射成标准样条,然后对复合材料的力学性能、耐热性能进行测试;研究结果如下:通过力学性能、耐热性能测试,叁种树脂中,树脂A的拉伸强度、弯曲模量及维卡软化点是叁种树脂中最好的,但韧性却不是叁种树脂中最好的。1.2wt%的助剂D的加入改善了树脂A的韧性及耐热性。玻纤的加入对树脂A力学性能及耐热性能的提高作用最显着。第二章采用DSC、POM和XRD研究了异相粒子炭黑(CB)、滑石粉(talcum)以及蒙脱土(MMT)对聚丁烯-1(PB-1)的熔融与结晶行为、结晶形态、结晶动力学和晶型转变的影响。研究结果如下:PB在MMT中没有发生插层现象,MMT的加入促进了晶型Ⅱ向晶型Ⅰ的转变,并且MMT在基体中分散越好,晶型转变速率越高。适量MMT的加入起到异相成核剂的作用,能够在一定程度上提高PB的结晶能力。不同的添加组分对体系熔融行为及结晶行为的影响程度不同。当在PB中加入MMT后,高温结晶成核率显着提高,球晶完善程度提高。PB在低温结晶时成核率本就很高,加入适量的MMT后,晶核数量在原有基础上得到明显提高,晶体因晶核密集而发生簇拥、变形。进一步加入PP-g-MAH后,PB的成核率得到大幅度提高,提高了纳米复合材料的结晶性能。1wt%的通用滑石粉即可明显促进PB-1的结晶过程:使结晶温度向高温方向移动5.4℃,结晶热焓提高2.7J.g-1,结晶的熔融温度升高2.7℃,熔融焓增加6.4J.g-1。当滑石粉用量由1wt%增加到10wt%时,结晶温度和晶体熔融温度基本不变,但结晶焓和熔融焓降低。POM研究也表明了滑石粉对PB-1具有明显成核作用,但球晶的成核方式和叁维生长机制保持不变。XRD研究表明,滑石粉对PB-1的晶型转变稍有促进作用:材料加工后55h即可完成晶型Ⅱ到晶型Ⅰ的转变。0.5wt%的CB明显促进了PB—1的结晶过程:使结晶温度向高温方向移动,结晶热焓和结晶的熔融温度提高。当CB用量由0.5wt%增加到3wt%时,结晶温度随CB用量增加而稍有提高,但结晶焓变化不大。POM研究表明CB对PB-1具有明显成核作用,而且有的体系中球晶的成核方式发生了改变,但球晶的叁维生长机制保持不变。XRD研究表明,CB对PB-1的晶型转变没有促进作用:材料加工后55h仅完成晶型Ⅱ到晶型Ⅰ的绝大部分转变。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2012-04-18)

张俊平[6](2011)在《异相粒子对聚丁烯-1结晶性能的影响研究》一文中研究指出本文采用DSC、POM和XRD研究了异相粒子多壁碳纳米管(MWCNTs)、炭黑(CB)、滑石粉(talcum)以及商用成核剂对聚丁烯-1(PB-1)的熔融与结晶行为、结晶形态、结晶动力学和晶型转变的影响。研究结果如下:MWCNTs促进了 PB-1的结晶过程:使结晶温度稍移向高温、结晶过程加快、结晶的熔融温度升高,表明MWCNTs作为异相粒子对PB-1有成核作用。但同时,MWCNTs也干扰了结晶过程的链段转移和有序排列,使结晶度降低。POM研究证明了 MWCNTs对PB-1的成核作用。结晶动力学分析表明,MWCNTs促进了 PB-1的结晶过程,但球晶的成核方式和叁维生长机制不变。1wt%的通用滑石粉即可明显促进PB-1的结晶过程:使结晶温度向高温方向移动5.4℃,结晶热焓提高2.7J.g-1,结晶的熔融温度升高2.7℃,熔融焓增加6.4 J.g-1。当滑石粉用量由1wt%增加到10wt%时,结晶温度和晶体熔融温度基本不变,但结晶焓和熔融焓降低。POM研究也表明了滑石粉对PB-1具有明显成核作用,但球晶的成核方式和叁维生长机制保持不变。XRD研究表明,滑石粉对PB-1的晶型转变稍有促进作用:材料加工后55h即可完成晶型Ⅱ到晶型Ⅰ的转变。0.5wt%的CB明显促进了 PB-1的结晶过程:使结晶温度向高温方向移动,结晶热焓和结晶的熔融温度提高。当CB用量由0.5wt%增加到3wt%时,结晶温度随CB用量增加而稍有提高,但结晶焓变化不大。POM研究表明CB对PB-1具有明显成核作用,而且有的体系中球晶的成核方式发生了改变,但球晶的叁维生长机制保持不变。XRD研究表明,CB对PB-1的晶型转变没有促进作用:材料加工后55h仅完成了晶型Ⅱ到晶型Ⅰ的绝大部分转变。成核剂N1在用量为0.2wt%时,对PB-1结晶过程的促进作用最为显着。成核剂N2能使PB-1的结晶过程明显移向高温,但使其结晶度降低。POM研究表明成核剂N1和N2对PB-1具有明显成核作用,但球晶的成核方式和叁维生长机制保持不变。XRD研究表明,成核剂N1对PB-1的晶型转变不显示明显促进作用。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2011-04-18)

张忠涛,岳红云,李廷举[7](2009)在《功率超声影响金属熔体中异相粒子运动行为的研究进展》一文中研究指出液态金属中的气体和夹杂物严重地影响铸坯的性能。功率超声可以有效的去除金属熔体中异相粒子,尤其是对气体和小尺度的夹杂物有较好的去除效果,因而很多学者将超声应用到去气和除杂过程中。本文综述功率超声对液态金属中异相粒子运动行为控制的规律及国内外研究进展,指出功率超声处理金属熔体过程中存在的问题,并探讨了其工业应用前景。(本文来源于《铸造技术》期刊2009年12期)

鲍宇彬,李秋影,黄剑锋,吴驰飞[8](2009)在《异相凝聚制备聚苯乙烯/炭黑自组装复合粒子》一文中研究指出改性炭黑在不同溶剂中具有不同的粒径和分散效果,由此能够有效影响聚苯乙烯/炭黑复合粒子的表面形貌。研究表明,在原有制备过程中加入一定量的非极性溶剂(正己烷)作为沉淀剂,利用炭黑粒子的异相凝聚可以制备出更高炭黑吸附量的聚苯乙烯/炭黑复合粒子。静(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集(上册)》期刊2009-08-18)

张忠涛[9](2009)在《外场对铝熔体异相粒子运动及其凝固行为影响研究》一文中研究指出铝是用量仅次于钢铁的第二大金属材料,其具有密度小、比强度高、耐腐蚀、易于回收等优异的性能,在汽车、建筑、食品及包装、电力、交通基础设施、航空航天、机械、电子信息等部门的传统或新型产品的制造中,具有广泛的应用。但是,铝合金生产中主要存在着易于吸气、细小夹杂物不易去除的问题,严重阻碍了铝工业的发展,同时,铸坯的表面质量粗糙、合金元素偏析、凝固组织粗大等缺陷也使其不能满足现代工业对优质材料的需求。目前外场如电磁场、超声场在冶金及材料加工领域得到了一定的研究及应用,为制备洁净、高性能铝合金提供了良好的基础和契机。本文以去除金属熔体中的气体和夹杂物粒子及细化金属液凝固组织、改善铸坯性能为目的。首先分别进行了电磁场、超声场作用下铝熔体中夹杂物和气体运动行为的研究,利用研究结果制备了组织和性能梯度分布的铝硅梯度材料,进而将超声场与旋转电磁场结合起来组成复合场对铝合金凝固行为进行研究,考察其对铸坯凝固过程、凝固组织、合金元素分布及力学性能的影响,并结合试验结果对复合场作用下金属凝固过程中形核及长大过程进行分析,对复合场下熔体形核和长大的机理提出了较为科学的理论解释。最后,开发了一种新型的复合场水平连铸工艺,并制备了表面和内部质量好、力学性能高的Al-1%Si合金线材。上述研究为电磁场和超声场技术应用到铝合金的实际生产中奠定了一定的试验和理论基础,相信随着复合场技术的推广和应用,生产洁净、高性能的铝合金材料将成为现实。论文的研究结果表明:1.利用高频磁场对铝合金中的氧化铝夹杂物进行分离,对于30-200μm的氧化铝颗粒施加表面磁感应强度为0.04T的磁场1s时,在熔体的边部就有明显的氧化铝颗粒偏聚层,分离时间大于3s时,在铝熔体内部已经很少有直径在30μm以上的氧化铝颗粒;当金属熔体表面磁感应强度为0.06T时,仅施加电磁场1 s即可对氧化铝颗粒实现有效的分离。2.利用功率超声场对铝合金中的异相粒子进行了分离研究,超声场对液态金属中的夹杂物和气体粒子有较好的去除效果,600W超声作用120s后,A356合金中的气体基本上被去除;利用酒精水溶液中的聚乙烯颗粒作为夹杂物的模拟物进行超声除杂模拟试验,结果表明,超声对粒径为96-109μm的聚乙烯颗粒的去除率可达90%以上;利用Al-18%Si中的初生硅作为铝合金中夹杂物的模拟物进行试验,结果表明超声场可对初生硅的运动行为进行有效控制;通过采取内部施加超声场配以外部强制冷却的方法制备了组织和性能梯度分布的梯度组织铝合金材料。3.将旋转磁场和超声场组成复合场,考察其对Sn-3.5%Pb合金及A356合金凝固过程的影响,结果表明;复合场可以提高合金初始凝固温度、抑制元素偏析、细化合金凝固组织并改善共晶相形貌,初生铝平均晶粒度由原始的250μm降低到复合场作用时的30μm,相应的抗拉强度也由163MPa提高到了268MPa。一方面,功率超声空化作用使合金在其液相线温度以上就可以爆发生核,这些初生核被超声的声流效应和电磁搅拌共同产生的强制对流传递到整个熔体而使合金凝固组织大大细化:另一方面,超声场和电磁场引起的熔体的温度场和浓度场的起伏也有利于少数残存枝晶生长过程中在枝晶臂发生熔断,复合场产生的上述两方面共同作用使得最终铸坯具有细小的凝固组织和优良的力学性能。4.将行波磁场与超声场组成复合场应用到Al-1%Si合金键合线材的水平连铸过程中,开发出了一种利用复合场水平连铸制备铝硅键合线材的新技术。复合场可以均衡保温炉内温度场、抑制硅元素偏析、提高连铸坯表面质量,同时还可以改善铸坯内部组织、提高铸坯力学性能,铸坯的抗拉强度和延伸率明显提高,分别由110MPa和13%提高到160MPa和40%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2009-06-01)

李先锋,吕晓龙,肖长发[10](2006)在《异相粒子填充聚合物分离膜》一文中研究指出膜技术的快速发展对膜性能的要求也越来越高。异相粒子填充制膜扩大了膜材料的选择范围,改善了膜的多种性能,并且为制备特种分离膜提供了一种较为简便的方法。文中从异相粒子填充聚合物分离膜的特点、性能、制备方法和孔的形成机理等几个方面在国内外发展现状进行了评述。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2006年04期)

异相粒子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以四氢呋喃作为溶剂,阳离子交换树脂粉末作为官能基团,采用液体浇注方法制备了聚氯乙烯(PVC)/丁苯橡胶(SBR)异相阳离子交换膜。在真空反应器中通过氩等离子体处理由银纳米粒子对膜表面进行改性,提高膜性能。并研究了银纳米沉积层厚度对膜性能的影响。扫描光学显微镜照片显示,与未改性膜相比,沉积层厚度为40 nm的膜具有较好的性能。还研究了盐溶液浓度对优质膜电化学性能的影响。结果表明,膜的电阻、膜电位、迁移数和选择率随氯化钠溶液浓度的增大而下降。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

异相粒子论文参考文献

[1].臧垚.多元复合纳米乳胶粒子的制备及其异相凝聚[D].南京理工大学.2016

[2].朱林.PVC/SBR异相阳离子交换膜的制备及其等离子体银纳米粒子表面改性[J].世界橡胶工业.2014

[3].王曼玲.超支化聚合物改性聚丙烯腈纤维稳定金纳米粒子的制备及其异相催化[D].天津大学.2013

[4].胡楠.不同形态两亲性聚合物稳定的金纳米粒子及其异相催化[D].天津大学.2012

[5].李涛.聚丙烯耐高温改性研究及异相粒子对聚丁烯-1结晶性能的影响[D].青岛科技大学.2012

[6].张俊平.异相粒子对聚丁烯-1结晶性能的影响研究[D].青岛科技大学.2011

[7].张忠涛,岳红云,李廷举.功率超声影响金属熔体中异相粒子运动行为的研究进展[J].铸造技术.2009

[8].鲍宇彬,李秋影,黄剑锋,吴驰飞.异相凝聚制备聚苯乙烯/炭黑自组装复合粒子[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集(上册).2009

[9].张忠涛.外场对铝熔体异相粒子运动及其凝固行为影响研究[D].大连理工大学.2009

[10].李先锋,吕晓龙,肖长发.异相粒子填充聚合物分离膜[J].高分子材料科学与工程.2006

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异相粒子论文-臧垚
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