导读:本文包含了基因表达数量性状基因座论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:基因芯片,基因表达水平,数量性状基因座(QTL),基因表达的数量性状基因座(eQTL)
基因表达数量性状基因座论文文献综述
许玲莉[1]（2013）在《基因表达的数量性状基因座分析技术》一文中研究指出近年来,人们将遗传学中的数量性状基因座(QTL)定位分析技术和基因组学研究中的基因表达(expression)分析技术联合运用,形成一种新的分析手段,称为"遗传基因组学"[1],即基因表达的数量性状基因座(eQTL)分析技术。与传统QTL技术不同的是,此种分析技术将基因表达水平视为复杂数量性状,进行遗传连锁分析,试图研究基因表达的遗传基础。多项研究揭示:许多基因mRNA水平的差异是可遗传的数量性状[2,4,8,10,11],这使得对其进行遗传连锁分析成为可能;eQTL分为顺式作用eQTL和反式作用eQTL,前者是指某基因调节自身所在基因组区域的mRNA水平的差异,后者是指某基因调节其他基因组区域的mRNA水平的差异,而对反式作用eQTL的分析可以找到控制基因表达的上游候选调控基因,从而使得建立基因表达调控通路成为可能。(本文来源于《科技信息》期刊2013年34期）
殷冬梅,陈颖,黄超兰,杜青青,吴娟娟[2]（2012）在《应用基因表达数量性状基因座定位(eQTL)研究PINK1表达调控》一文中研究指出Pink 1基因编码定位于线粒体上的丝/苏氨酸激酶(即PARK6),为常染色体隐性遗传性帕金森病(Parkinson's disease,PD)连锁的基因.该基因在遗传性和散发性PD的发病中起重要作用,但其发病机理尚未明确.本研究以近交系C57BL/6J(B6)和DBA/2J(D2)小鼠制作MPTP诱导的PD鼠为模型,借助基因表达数量性状基因座(eQTL),结合分子生物学方法,分析Pink1的表达调控.结果显示,Pink 1基因在PD模型组中表达显着升高.区间连锁分析检测显示,引起Pink 1基因表达水平差异的染色体区域,定位于4号染色体上,距Pink 1基因自身5 Mb范围之类,属于顺式调节eQTL.Pearson相关分析表明,在BXD基因重组近交系(recombinant inbred,RI)小鼠脑中,Camk2n等30个基因的表达与Pink 1基因高度相关,相互间可能存在一定的协同作用.Pink 1基因在行使特定生物学功能时,很可能协同这些基因一起发挥相应的作用,这部分基因是深入研究Pink 1基因在PD发病中分子机制的重要靶点.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2012年02期）
高继平[3]（2007）在《水稻耐盐数量性状基因SKC1的作用机理及OsHKT基因的表达模式分析》一文中研究指出盐胁迫是影响作物生长和产量的一个重要因素。水稻对土壤中的盐分尤其是NaCl相当敏感。和其它重要的农艺性状一样,植物的耐盐性是由多个数量性状基因(QTL)控制的复杂性状。为了了解水稻耐盐及钾、钠离子平衡的分子机理,我们从耐盐水稻品种Nona Bokra中克隆了在盐胁迫时维持地上部钾离子浓度的主效QTL-SKC1。SKC1编码一个HKT家族的钠离子转运蛋白(OsHKT8)。将Nona Bokra的SKC1基因(NSKC1)通过遗传转化导入另一个感盐的粳稻品种中花11中。在140 mM NaCl处理后,转基因植株的地上部钾离子浓度显着高于转空质粒的中花11。遗传互补实验证明了SKC1的克隆是正确的。为了确定SKC1的表达模式,我们将由SKC1启动子区控制的β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS)转化水稻中花11,检测了转基因植株中GUS表达的部位。SKC1特异性地在水稻地上部及根部的木质部导管周围的薄壁细胞中表达,这表明SKC1的功能与控制钾、钠离子在地上部及根部之间的长距离运输有关。在两个亲本的SKC1蛋白NSKC1和KSKC1(越光)之间有4个氨基酸的替换,而且电生理实验表明NSKC1的钠离子转运活性比KSKC1高。为分析两个亲本的SKC1蛋白定位到爪蟾卵母细胞膜的能力是否存在差异,分别将NSKC1和KSKC1与GFP融合表达。转化两种融合蛋白的爪蟾卵母细胞膜上绿色荧光强度相同,说明NSKC1和KSKC1定位在爪蟾卵母细胞膜上的数量相同,钠离子运输活性的差异是由两者蛋白质序列中四个氨基酸的差别导致的。与KSKC1相比,盐胁迫时NSKC1从木质部中卸载更多的Na+,使苗期的耐盐性增强。我们的研究证明,SKC1是盐胁迫时水稻中维持地上部钾离子浓度的关键因素,有助于提高作物的耐盐性。已知在粳稻品种日本晴的基因组中存在7个编码有功能蛋白的OsHKT基因。除了SKC1/OsHKT8,我们还用启动子融合GUS基因的方法分析了Nona Bokra中的其它6个OsHKT基因的表达模式。它们在水稻的根、茎、叶、穗等多个组织中表达,但是表达模式不完全相同。这些结果将为它们的功能研究提供帮助。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2007-03-01）
张继仁,邹学校,周群初,刘虎,万强[4]（1989）在《配方稀土对辣椒数量性状基因效应表达的影响》一文中研究指出稀土元素能促进辣椒生长,增加产量,改善品质,提早上市,但稀土元素对辣椒产量等主要数量性状的基因效应表达的影响不清楚。由于基因对性状的作用与一系列不同酶参与的代谢活动有关,据研究一定浓度的稀土元素能促进植株根系对氮磷钾的吸收,提高叶片光合作用能力等,故稀土有可能通过影响酶活性改变,控制某些数量性状的基因效应的表达。为此,本文选用六参数模型,研究不同配方稀土对基因加性、显性和加性与加性、加性与显性和显性与显性互作效应表达的影响,为不同遗传型选用合适的配方稀士,最大限度地提高辣椒产量提供依据。(本文来源于《中国园艺学会成立六十周年纪念暨第六届年会论文集（Ⅱ蔬菜）》期刊1989-11-01）
基因表达数量性状基因座论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Pink 1基因编码定位于线粒体上的丝/苏氨酸激酶(即PARK6),为常染色体隐性遗传性帕金森病(Parkinson's disease,PD)连锁的基因.该基因在遗传性和散发性PD的发病中起重要作用,但其发病机理尚未明确.本研究以近交系C57BL/6J(B6)和DBA/2J(D2)小鼠制作MPTP诱导的PD鼠为模型,借助基因表达数量性状基因座(eQTL),结合分子生物学方法,分析Pink1的表达调控.结果显示,Pink 1基因在PD模型组中表达显着升高.区间连锁分析检测显示,引起Pink 1基因表达水平差异的染色体区域,定位于4号染色体上,距Pink 1基因自身5 Mb范围之类,属于顺式调节eQTL.Pearson相关分析表明,在BXD基因重组近交系(recombinant inbred,RI)小鼠脑中,Camk2n等30个基因的表达与Pink 1基因高度相关,相互间可能存在一定的协同作用.Pink 1基因在行使特定生物学功能时,很可能协同这些基因一起发挥相应的作用,这部分基因是深入研究Pink 1基因在PD发病中分子机制的重要靶点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因表达数量性状基因座论文参考文献
[1].许玲莉.基因表达的数量性状基因座分析技术[J].科技信息.2013
[2].殷冬梅,陈颖,黄超兰,杜青青,吴娟娟.应用基因表达数量性状基因座定位(eQTL)研究PINK1表达调控[J].中国生物化学与分子生物学报.2012
[3].高继平.水稻耐盐数量性状基因SKC1的作用机理及OsHKT基因的表达模式分析[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2007
[4].张继仁,邹学校,周群初,刘虎,万强.配方稀土对辣椒数量性状基因效应表达的影响[C].中国园艺学会成立六十周年纪念暨第六届年会论文集（Ⅱ蔬菜）.1989
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