盐酸奎宁论文-吴飞,谭克俊,刘忠德

盐酸奎宁论文-吴飞,谭克俊,刘忠德

导读:本文包含了盐酸奎宁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:全氟辛烷磺酸,盐酸奎宁,共振光散射,吸收光谱

盐酸奎宁论文文献综述

吴飞,谭克俊,刘忠德[1](2011)在《盐酸奎宁与全氟辛烷磺酸体系的共振光散射光谱研究及其分析应用》一文中研究指出研究了盐酸奎宁(Quinine dihydrochloride,简称Quinine)与全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,简称PFOS)相互作用的共振光散射(resonance light scattering,RLS)光谱,并建立了PFOS的共振光散射分析方法.在pH值为2.87的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,全氟辛烷磺酸根阴离子与质子化的盐酸奎宁通过静电引力和疏水作用形成2:1的离子缔合物,引起共振光散射强度(IRLS)显着增强,最大散射波长位于283nm处,增强的散射信号强度与PFOS浓度在0.10~50.0μmol/L范围内呈线性关系,据此建立了测定PFOS的散射分析方法,检测限为9.88nmol/L.讨论了体系的最佳反应条件及外来物质的干扰,同时研究了体系的吸收光谱及荧光光谱,并探讨了反应机理.本方法用于水样及人体血清样品中PFOS的测定,RSD≤4.2%.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2011年07期)

赵新静,周慧,冯凯[2](2010)在《二盐酸奎宁注射液质量标准的研究》一文中研究指出目的建立二盐酸奎宁注射液含量测定和有关物资的测定方法。方法采用高效液相色谱法现对二盐酸奎宁注射液的含量测定,增加有关物资测定方法,采用反相色谱柱为KromasilC18(5μm,200mm×4.6mm)的高效液相色谱法进行分离,流动相为甲醇-乙腈-水(150:100:750)[1000ml溶液,加叁乙胺3ml,用磷酸调pH至2.5,摇匀]流速为1.00ml/min,检测波长250nm。结果二盐酸奎宁在5.0~50.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998(n=5),平均回收率99.68%。有关物资杂质峰与主成分峰均能达到有效分离。结论 HPLC法可以适用于二盐酸奎宁注射液的含量和有关物资测定,并且操作简单,结果准确可靠。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2010年14期)

姚枝玉,陈京海[3](2007)在《高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液的含量》一文中研究指出目的:测定二盐酸奎宁注射液的含量。方法:采用HPLC法,Shimadzu-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;流动相:取6.8 g磷酸二氢钾与3.0 mL己胺,用700 mL水溶解后用1 mol.L-1磷酸调节pH至2.8,加100 mL乙腈,用水稀释至1000 mL;流量为1 mL.min-1;检测波长为316 nm。结果:回归方程为A=6.3147×10-3c-6.6517×10-3,r=0.9998,平均回收率为100.1%,重复性试验RSD=0.18%。结论:该法简便、快速、灵敏度高,可用于二盐酸奎宁注射液的含量测定。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2007年05期)

陈英,李桂峰[4](2007)在《复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因含量测定方法的改进》一文中研究指出目的:改进复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,在C18柱上,以水-乙腈-叁乙胺(790∶205∶5)(用冰醋酸调PH值3.5)为流动相,检测波长为275nm,同时测定复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量。结果:盐酸奎宁在0.546~5.460μg范围内,其峰面积与进样量线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.7%,RSD=0.7%;咖啡因在0.132~1.328μg范围内,其峰面积与进样量线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.3%。RSD=0.8%。结论:建立的方法可同时测定复方奎宁注射液中两种成分的含量,较其原有药品标准方法有较大的改进。(本文来源于《中国药品标准》期刊2007年03期)

李桂锋[5](2007)在《高效液相色谱法测定复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量》一文中研究指出目的建立测定复方盐酸奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18(5μm,250×4.6mm)柱,以水-乙腈-叁乙胺(790:205:5)用冰醋酸调pH值3.5为流动相,流速为1.2ml·min-1,柱温为室温,检测波长为275nm。结果盐酸奎宁在0.546~5.460μg浓度范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=9998)。回归方程为:y=350726x+38743平均回收率为100.71%,RSD= 0.79%,日内稳定性RSD=0.83%;咖啡因在0.132~1.328μg浓度范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999)回归方程为:y= 2000000x+34559平均回收率为100.37%,RSD=0.97%,日内稳定性RSD=0.45%。结论该方法简便,快捷,准确,样品供试液稳定,重现性好,可作为复方盐酸奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量测定方法。(本文来源于《海峡药学》期刊2007年04期)

刘晓玲[6](2005)在《薄膜过滤法在二盐酸奎宁注射液无菌检查中的应用》一文中研究指出在抗疟药二盐酸奎宁注射液[1]无菌检查中,发现《中国药典》2000年版直接接种法,需气菌、厌气菌培养基及真菌培养基均出现浑浊,需转种或染色镜检后再确定。在实验中本人采用薄膜过滤法检查,二种培养基均澄清,便于结果判断,检验周期短。1实验材料1.1菌种金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003](中国药品生物制品检定所)。1.2供试药品二盐酸奎宁注射液(福建省福清制药厂生产)。1.3器材10ml注射器,HTY智能集菌仪及一次性使用全封闭集菌培养器PY330(杭州泰林医疗器械厂生产)。(本文来源于《中国药事》期刊2005年05期)

杨秀兰,杨光梅[7](2004)在《二盐酸奎宁注射液细菌内毒素检查法探讨》一文中研究指出目的 :建立二盐酸奎宁注射液细菌内毒素检查方法。方法 :采用中国药典鲎试验法。结果 :将样品稀释至最大有效倍数可以有效消除干扰。结论 :本方法重现性好、无干扰、可操作性强 ,可作为二盐酸奎宁注射液检查细菌内毒素的方法。(本文来源于《中国民族民间医药杂志》期刊2004年02期)

岳京立,于秋泓,刘中英,李东辉,陈尧[8](2001)在《全固态离子选择电极测定药物中盐酸奎宁的浓度》一文中研究指出使用鞣酸与六价铬形成的络合物为沉淀剂 ,使其与奎宁形成的分子缔和物为电活性物 ,制备了一种新型的全固态盐酸硅宁选择电极。电极的线性响应范围为 1.0× 10 - 1 ~ 1.0× 10 - 5 mol/L ,级差为 44m V/p C,检测限为 8.0× 10 - 6 mol/L,p H在 2 .94~ 5 .5 8范围内 ,电势随 p H变化不超过± 1m V。该电极制作简便 ,操作灵活 ,重现性好 ,结果与药典法比较无系统误差。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2001年01期)

岳京立,于秋泓,李东辉,刘中英,王子苓[9](2000)在《全固态离子选择电极测定药物中盐酸奎宁的浓度》一文中研究指出本文报道了以奎宁与碘汞酸盐形成的分子缔合物为电活性物 ,制备了一种新型的盐酸奎宁选择电极 ,电极的线性响应范围为 1 .0× 1 0 -1~ 1 .0× 1 0 -5mol/L,级差为 40 m V/p C,检测限为 2 .5× 1 0 -6mol/L。 p H在 4.0 0 - 7.80范围内 ,电势随 p H变化不超过± 1 m V。该电极制作简便、操作灵活 ,重现性好 ,结果与药典法比较无系统误差。(本文来源于《锦州师范学院学报(自然科学版)》期刊2000年04期)

岳京立,汪敏,李东辉,马文莲,李瀛[10](2000)在《聚氯乙烯膜盐酸奎宁选择电极的研制与应用》一文中研究指出目的及方法 :本文首次使用鞣酸与六价铬形成的络合物为沉淀剂 ,使其与奎宁形成的分子缔合物为电活性物 ,制备了一种新型的 PVC膜盐酸奎宁选择电极。结果 :电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 1~ 1.0× 10 - 5 mol/ L;斜率为 5 3m V/ p C;检测限为 7.0× 10 - 6 mol/ L。结论 :此电极响应迅速 ,重现性好 ,用此电极以标准曲线法对药物中的盐酸奎宁进行了测定 ,操作简便 ,结果与药典法相符(本文来源于《锦州医学院学报》期刊2000年02期)

盐酸奎宁论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的建立二盐酸奎宁注射液含量测定和有关物资的测定方法。方法采用高效液相色谱法现对二盐酸奎宁注射液的含量测定,增加有关物资测定方法,采用反相色谱柱为KromasilC18(5μm,200mm×4.6mm)的高效液相色谱法进行分离,流动相为甲醇-乙腈-水(150:100:750)[1000ml溶液,加叁乙胺3ml,用磷酸调pH至2.5,摇匀]流速为1.00ml/min,检测波长250nm。结果二盐酸奎宁在5.0~50.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998(n=5),平均回收率99.68%。有关物资杂质峰与主成分峰均能达到有效分离。结论 HPLC法可以适用于二盐酸奎宁注射液的含量和有关物资测定,并且操作简单,结果准确可靠。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

盐酸奎宁论文参考文献

[1].吴飞,谭克俊,刘忠德.盐酸奎宁与全氟辛烷磺酸体系的共振光散射光谱研究及其分析应用[J].中国科学:化学.2011

[2].赵新静,周慧,冯凯.二盐酸奎宁注射液质量标准的研究[J].中国现代药物应用.2010

[3].姚枝玉,陈京海.高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液的含量[J].药学与临床研究.2007

[4].陈英,李桂峰.复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因含量测定方法的改进[J].中国药品标准.2007

[5].李桂锋.高效液相色谱法测定复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量[J].海峡药学.2007

[6].刘晓玲.薄膜过滤法在二盐酸奎宁注射液无菌检查中的应用[J].中国药事.2005

[7].杨秀兰,杨光梅.二盐酸奎宁注射液细菌内毒素检查法探讨[J].中国民族民间医药杂志.2004

[8].岳京立,于秋泓,刘中英,李东辉,陈尧.全固态离子选择电极测定药物中盐酸奎宁的浓度[J].数理医药学杂志.2001

[9].岳京立,于秋泓,李东辉,刘中英,王子苓.全固态离子选择电极测定药物中盐酸奎宁的浓度[J].锦州师范学院学报(自然科学版).2000

[10].岳京立,汪敏,李东辉,马文莲,李瀛.聚氯乙烯膜盐酸奎宁选择电极的研制与应用[J].锦州医学院学报.2000

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