水杨酸衍生物论文-罗雪

水杨酸衍生物论文-罗雪

导读:本文包含了水杨酸衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:荧光探针,水杨酸,裸眼识别,细胞成像

水杨酸衍生物论文文献综述

罗雪[1](2018)在《用于检测水杨酸的罗丹明衍生物的合成与性质研究》一文中研究指出水杨酸是一种重要的植物激素,其广泛分布于植物体内,其作用于植物的生长发育阶段,并能够激发植物的系统获得性抗性机制。近年来,水杨酸在调控系统获得性抗性机制中的作用吸引了越来越多的目光。因此,寻求一种能够在植物体内对内源性水杨酸进行实时监测的方法就极为迫切。与目前的研究方法相比,荧光分子探针具有破坏性小、操作简便、选择性好且灵敏度高、实时检测以及良好的生物应用等特点在小分子的检测方面有良好的应用。所以,利用该技术检测水杨酸是一种较为理想的方法。基于本课题组前期研究,我们利用探针1对水杨酸进行测试,发现其对水杨酸表现出的高选择性,并能通过裸眼识别。探针1在竞争性实验中几乎不受其他小分子的影响,并对水杨酸衍生物有不同程度的响应。在荧光和紫外滴定中,荧光强度和紫外吸收随着SA的加入不断增加并逐渐达到平稳状态。探针1与SA的结合常数为5.77×10~3 M~(-1),对SA的检出限为2 nM。我们通过核磁滴定的方法对探针识别水杨酸的机理进行了初步推断,并成功将该探针成功应用到活体细胞成像,表明该探针有一定的生物相容性,能够对细胞中外源的水杨酸进行检测。我们对探针1的结构进行改造,设计合成了3个以罗丹明B为母体的荧光小分子探针,并通过~1H NMR、~(13)C NMR和ESI-MS等对目标分子进行了结构表征。通过活体细胞成像及离体测试,发现改造后的各探针不仅脂溶性得到了一定的改善,而且均保持了对水杨酸选择性好、灵敏度高、裸眼识别、抗干扰能力强、检出限低的特点。同样地,通过核磁滴定的方法对探针识别水杨酸的机理进行了初步推断,并计算了各探针与水杨酸的结合常数。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-06-01)

颜小飞,李君健,俞晨泽,邓湘萍,王哲[2](2018)在《黄酮水杨酸衍生物的合成及抗肿瘤活性测定》一文中研究指出合成一系列黄酮水杨酸衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。通过Friedel-Crafts反应和改进后的Baker-Venkataraman重排反应得到化合物2。水杨酸衍生物甲基化和酰氯化后,与化合物2和白杨素发生酯化反应得到目标化合物。采用MTT法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物2、5a、5b、6a、6b对胃癌细胞MGC-803整体的抗增殖活性更好,均优于白杨素与5-氟尿嘧啶。其中5b对胃癌细胞MGC-803的抗肿瘤活性(21.59±5.75μmol/L)优于其它化合物。黄酮骨架引入苯叁甲氧基基团在一定程度上能增强其抗肿瘤活性。化合物5b具有较好的抗肿瘤活性,可作为抗癌候选药物进一步优化和评价。(本文来源于《中南医学科学杂志》期刊2018年03期)

徐西坤[3](2017)在《5-磺基水杨酸与胺类衍生物系列共晶盐的筛选和性质研究》一文中研究指出近些年共晶及其盐在药物学、材料化学等领域受到越来越多的关注,共晶可以在不改变分子化学结构的同时达到改善物质的物理化学性能。如,在药学领域,可以通过共晶改善药物稳定性、水溶性、生物利用度等物理化学性质增强药效;在材料学领域,可以通过共晶改善光学活性,制备热致变色、光致变色和光致发光等的材料,为功能材料的研发提供新的途径。本文结合传统的溶液法和机械化学方法,应用于5-磺基水杨酸的系列共晶盐的形态筛选和制备,并探索晶体结构、晶型的转化、热力学和光学等性质。机械化学应用到共晶盐的筛选符合―绿色化学‖的理念,与传统的溶液法相比,可以显着提高晶体筛选效率,并可以节省溶剂使用,减少副产物及环境污染。具体内容包括:(1)微量溶剂辅助研磨筛选5-磺基水杨酸(SA)与六次甲基四胺(B)的共晶盐,采用机械化学控制其相转变过程。用溶剂辅助研磨法和溶液法相结合,确定了1:1和1:2的2种不同化学计量比的共晶盐及其水合物的结构,TGA和PXRD发现其水合物和无水化物在一定条件下可以相互转化,进一步利用溶剂辅助研磨探索了不同化学计量比的晶型转化。(2)5-磺基水杨酸(SA)与叁羟甲基氨基甲烷(THAM)不同计量比共晶盐的筛选及其结构转变。采用微量溶剂辅助的机械研磨法筛选出SA与THAM化学计量比为1:1的水合物(SA)1(THAM)1·0.5H2O的共晶盐;(SA)1(THAM)1·0.5H2O呈现可逆的失水吸水性能,即在加热时经历一个固态相变后失去水分子。通过粉末X-衍射解析了(SA)1(THAM)1的结构,直观的观察到结构转变过程中氢键的变化。(3)5-磺基水杨酸(SA)与4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)共晶盐的筛选及其热致变色现象。由单晶衍射确定了SA与DDM的系列共晶盐的结构,发现了其一维孔道结构里包容了不同溶剂分子,探索了这些共晶盐的稳定性和热致变色性质,而且微小的结构变化可能导致了热致变色现象。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01)

吴义灿,查宝,邓文礼,苗新蕊[4](2016)在《卤键和氢键共同调控5-溴水杨酸衍生物的二维自组装》一文中研究指出众所周知,卤键在生物医药,分子识别,晶体工程,超分子化学等领域具有极其重要的作用。卤键的发现可以追溯到1814年~([1])。然后,迄今为止,卤键的研究大都局限于晶体方面,在液固界面上卤键的相关研究工作较少被涉及到。在二维液固界面上,氢键和卤键共同调控分子自组装的研究工作更是少之又少。本文利用扫描隧道显微镜(STM)研究了卤素溴原子和羰基官能团对于5-溴水杨酸衍生物(5-BHBA)在不同溶剂(辛苯和辛酸,二氯甲烷)和不同浓度下的自组装结构的影响。实验结果表明,在二维自组装单分子层内,通过调控溶质浓度,在辛酸–石墨界面上依次形成了横竖交替二聚体、纯四聚体、二聚体-叁聚体-四聚体交替结构、唇状这4种不同的自组装结构。此外,在辛酸溶液中,也发现了辛酸分子与溶剂分子共吸附的自组装纳米结构,而在辛苯–石墨界面上,只有交替的二聚体-叁聚体一种结构,随着辛苯浓度的改变,并没有发现新的自组装结构。然而,在二氯甲烷溶剂中,5-BHBA形成的形成的自组装结构类似于辛酸的横竖交替二聚体结构。本文通过DFT计算,进一步证明了卤键的存在。此外,分子–分子间卤键和氢键、分子–溶剂间氢键以及分子间的范德华力作用等几种作用的相互竞争和协作是诱导5-BHBA形成多种自组装结构的原因。而溶剂的性质(溶解度、氢键成键)会直接影响5-BHBA在辛酸中高浓度溶液的二维自组装结构。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第一分会:表面物理化学》期刊2016-07-01)

赵子淏[5](2016)在《白杨素水杨酸酯类衍生物的合成及其对肝癌和胃癌细胞活性的研究》一文中研究指出目的:为增强黄酮类化合物白杨素的抗癌活性,本课题以白杨素为先导化合物,设计并合成一类白杨素水杨酸酯酚醚类衍生物,并对其抗癌活性进行了初步的探讨,以期待得到具有更高效、低毒的抗癌先导化合物,为研究探索开发新的抗癌药物提供理论依据方法:本课题选用具有较好抗癌活性的天然黄酮类化合物白杨素作为先导化合物,通过醚化反应以不同长度的二溴烷烃作为中间碳链,偶联不同的水杨酸甲酯或水杨酸乙酯化合物,合成了一系列白杨素水杨酸酯类衍生物。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测所合成的白杨素水杨酸酯类衍生物对体外培养的人胃癌MGC-803细胞及人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用。结果:本文通过在黄酮类化合物白杨素的7位活性羟基上以不同长度的碳链作为中间链偶联一系列不同的含卤素水杨酸酯化合物,设计合成了一系列白杨素偶联水杨酸酯类衍生物,得到了共计18个未见文献报道的新化合物。所有目标化合物结构均通过熔点、核磁共振氢谱、质谱表征确认其结构。MTT法对所合成白杨素偶联水杨酸酯类衍生物的细胞增殖实验结果表明,白杨素水杨酸酯类化合成对HepG2细胞和MGC-803细胞增殖有不同程度的抑制作用,合成的白杨素水杨酸酯类衍生物5c、6a、6c、7a、7c、8b、9a、9b对HepG2细胞的生长活性具有较好的抑制作用,均超过阳性对照药物5-FU。化合物5a、6b、6c、9b、10a、10b对MGC-803细胞的抑制增殖作用较好,这6个白杨素水杨酸酯衍生物强于母体化合物白杨素。其中化合物6c、10a、10b对MGC-803细胞的抑制增殖作用强于阳性对照药物5-FU。结论:本课题设计合成了18个未见文献报道的白杨素水杨酸酯类衍生物,初步评估了所合成的白杨素水杨酸酯类衍生物的抑制细胞增殖作用,部分化合物展现良好的抗癌活性,对于进一步开发白杨素类抗癌药物提供了新的思路。(本文来源于《南华大学》期刊2016-05-01)

陈斌[6](2016)在《电化学法沉积水杨酸衍生物改善不锈钢表面生物性能的研究》一文中研究指出医用316L不锈钢材料由于其优良的力学性能及化学稳定性,在人工植入关节,血管支架等介入器械制造中得到了广泛应用。然而,这些长期植入人体内与血液/体液接触的介入器械,其自身抗凝血性能不足,且植入后腐蚀产物和病理反应均会影响其使用功能的正常发挥。因此,改善不锈钢表面的生物与血液相容性及耐腐蚀性一直是植入型不锈钢材料的研究热点。我们注意到,水杨酸具有类似苯酚的电氧化聚合的性质,利用水杨酸可反应的羧基,分别合成了叁种不同的水杨酸衍生物,探索采用电化学方法分别将其沉积到医用316L不锈钢表面的可行性,以提高不锈钢植植入材料的耐腐蚀性,生物相容性、血液相容性及抗菌性等。主要工作如下:由于鲜见有关水杨酸衍生物在水溶液中电氧化聚合的研究报道,本文首先探索了水杨酸甲酯在碱性水溶液中电氧化聚合到316L不锈钢表面的可行性。采用电化学循环伏安法将水杨酸甲酯沉积到316L不锈钢表面。运用红外光谱法,研究了经水杨酸甲酯改性前后不锈钢表面的化学结构成分的变化;利用Tafel曲线和电化学阻抗谱图评估改性前后不锈钢样品的抗腐蚀性能等;使用SEM、水接触角来表征不锈钢表面形貌及亲水性。结果表明,水杨酸甲酯可以通过电化学方法沉积到316L不锈钢表面。采用电化学沉积方法将葡聚糖接枝到316L不锈钢表面,以提高材料的血液相容性,同时提高不锈钢的抗腐蚀性能。在二甲亚砜溶剂中,通过酯交换一步反应,将可以阳极电氧化聚合的水杨酸酯接枝到生物/血液相容性良好,但有机溶剂溶解性较差的葡聚糖上,得到产物葡聚糖-水杨酸酯(DEX-S)。采用核磁氢谱进行结构分析,计算改性产物的接枝率;使用电化学循环伏安法将DEX-S沉积到316L不锈钢表面;运用红外光谱表征经葡聚糖改性前后不锈钢表面的化学结构成分;利用Tafel曲线和电化学阻抗谱图评估改性前后不锈钢样品的抗腐蚀性能;使用SEM、AFM和水接触角来表征不锈钢表面形貌及亲水性;样品的抗蛋白吸附能力通过石英晶体微天平定量测试;选用人血小板吸附及溶血性试验来评估改性前后不锈钢样品的血液相容性。采用电化学沉积方法将生物相容性优异的PHEMA接枝到316L不锈钢表面,提高材料的组织相容性,同时提高不锈钢的抗腐蚀性能。先在乙酸乙酯溶剂中运用沉淀聚合法制备出分子量相对均一的PHEMA-GMA共聚物,再通过环氧开环反应,将可以阳极电氧化聚合的水杨酸接枝到PHEMA-GMA共聚物上,运用凝胶渗透色谱检测聚合物反应前后分子量大小及分布;PHEMA-GMA-S的接枝率使用紫外分光光度计来计算;使用电化学恒电位法将PHEMA-GMA-S沉积到316L不锈钢表面;运用红外光谱表征经PHEMA改性前后不锈钢的表面化学结构成分;利用Tafel曲线和电化学阻抗谱图评估改性后不锈钢样品的抗腐蚀性能;使用SEM、水接触角来表征不锈钢表面形貌及亲水性;样品的抗蛋白吸附能力通过石英晶体微天平定量测试;选用人血小板吸附及溶血性试验来评估改性前后不锈钢样品的血液相容性。采用电化学沉积方法将β-环糊精接枝到不锈钢表面,赋予其药物负载和释放功能,同时提高不锈钢的抗腐蚀性能。在二甲亚砜溶剂中,通过酯交换一步反应,将水杨酸酯接枝到具有包合小分子能力的β-环糊精上,产物β-环糊精-水杨酸酯(β-CD-S)的结构使用核磁氢谱表征;使用电化学循环伏安法将β-CD-S沉积到316L不锈钢表面;运用红外光谱及X射线光电子能谱表征β-环糊精改性前后不锈钢的表面化学结构成分;利用Tafel曲线和电化学阻抗谱图评估改性后不锈钢样品的抗腐蚀性能;使用SEM、AFM和水接触角来表征不锈钢表面形貌及亲水性;氯霉素选作模型药物,改性不锈钢的药物负载和释放能力通过石英晶体微天平定量测试;选用大肠杆菌来评估改性及载药前后不锈钢样品的抗菌效果。(本文来源于《上海大学》期刊2016-04-10)

乔瑞,毛惠,龚海洋,周跃,温馨[7](2016)在《双水杨酸修饰的萘酰亚胺类衍生物的合成及光谱性质研究》一文中研究指出以化合物XQ作为中间体,通过一步反应,得到化合物ZQ。通过紫外-可见吸收光谱与荧光光谱,研究了化合物ZQ对不同金属离子的识别能力。结果表明,化合物ZQ可以对Cu~(2+)按照化学计量比1∶1发生识别作用。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年02期)

季丹丹,刘艳红,祝钧[8](2015)在《化妆品用水杨酸酯类衍生物的制备及应用进展》一文中研究指出系统综述了化妆品用水杨酸酯类衍生物的合成方法,并按照类型的不同对其合成方法进行分类,着重介绍了固体酸催化法、酯交换法、相转移催化法及微波合成法等;并阐述了其作为防晒剂、定香剂、抑菌剂和抗氧化剂在化妆品中的应用;最后分析了化妆品中水杨酸酯类衍生物目前存在的不足并对其发展趋势进行了展望。(本文来源于《日用化学工业》期刊2015年11期)

杨莉宁,张逢星[9](2015)在《5-磺基水杨酸与咪唑衍生物的铜配合物的合成、晶体结构及性质》一文中研究指出5-磺基水杨酸作为水杨酸的一种衍生物,有叁个配位基和多种配位方式,能够和多种金属形成配合物[1-3]。其金属配合物具有比5-磺基水杨酸本身更强的抗菌、杀菌作用[4]。考虑到引入第二配体可以增强配合物的脂溶性,使配合物对细菌细胞膜的渗透更容易,从而增强其抑菌效果。我们以5-磺基水杨酸(H3ssal)与N-甲基-2,2’-联咪唑(Me Hbiim)为配体合成其铜配合物{[Cu(Me Hbiim)(Hssal)(H2O)]·0.5H2O}n,得到其单晶,并通过紫外吸收光谱、荧光光谱及粘度法研究其与DNA相互作用模式。X-单晶衍射结果表明,配合物中心金属离子Cu(II)与Me Hbiim上的两个N原子,Hssal2-配体的磺酸基和羧基的两个O原子,以及水分子的O原子配位,形成五配位四角锥的几何构型。5-磺基水杨酸只脱去两个氢(保留羟基上的氢),采用μ2双-单齿配位模式,将相邻的铜原子连接起来,扩展为一维链。同时链与链之间通过氢键以及Hssa12-未脱质子的羟基O与Cu之间弱的配位作用力形成二维的层状结构。从配合物与DNA相互作用实验结果推测,配合物与DNA的作用方式可能为插入模式。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——E生物无机化学》期刊2015-07-25)

孙云龙[10](2014)在《水杨酸类苦参碱衍生物的合成及其抗炎和抗肿瘤活性研究》一文中研究指出苦参碱是一种具有广泛生物活性的生物碱,其具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抑菌、杀虫等多种药理活性。鉴于苦参碱直接的抗癌效力较弱,临床上常与其它药物联合应用,主要针对中晚期癌症,包括肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、白血病等。此外,苦参碱还对心律失常、脑损伤、肝损伤等具有一定治疗作用。水杨酸类物质作为一类具有杀菌、消炎、镇痛解热等广泛药理作用的药物,临床上多用于解热,镇痛,抗炎作用,属非甾体类抗炎药物。此外,还对胰腺癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌等风险较低的肿瘤,炎症性肠病及降糖等具有一定治疗作用。本文基于药物拼合原理,通过引入水杨酸类化合物的结构,以有效改善苦参碱的药理活性,设计并合成了水杨酸酯型和水杨酰胺型两类苦参碱衍生物,共计26个。并通过核磁共振氢谱、质谱与红外光谱对目标化合物的结构进行表征和确证。对合成的26个苦参碱衍生物通过抗炎活性测试,结果表明,所有衍生物对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显的抑制作用和对角叉菜胶致小鼠足肿胀均有显着的对抗作用。其中,6c,6e,6q活性优于苦参碱,其余衍生物活性接近或者低于苦参碱。通过测定抑制肝癌细胞7402和结肠癌细胞RKO的细胞存活率来进行初步的体外抗肿瘤活性研究。以顺铂作为阳性对照药,结果表明,所有衍生物对两种癌细胞均显示了优于苦参碱的抗癌活性,但对结肠癌细胞RKO的抑制率低于顺铂;发现6f、6g、6h和6s四个化合物对两种癌细胞的存活率均低于苦参碱,甚至低于顺铂,其抗癌活性远高于苦参碱,且优于顺铂;其余化合物的活性略高于或与苦参碱的抗癌活性相当。(本文来源于《广西大学》期刊2014-05-01)

水杨酸衍生物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

合成一系列黄酮水杨酸衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。通过Friedel-Crafts反应和改进后的Baker-Venkataraman重排反应得到化合物2。水杨酸衍生物甲基化和酰氯化后,与化合物2和白杨素发生酯化反应得到目标化合物。采用MTT法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物2、5a、5b、6a、6b对胃癌细胞MGC-803整体的抗增殖活性更好,均优于白杨素与5-氟尿嘧啶。其中5b对胃癌细胞MGC-803的抗肿瘤活性(21.59±5.75μmol/L)优于其它化合物。黄酮骨架引入苯叁甲氧基基团在一定程度上能增强其抗肿瘤活性。化合物5b具有较好的抗肿瘤活性,可作为抗癌候选药物进一步优化和评价。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

水杨酸衍生物论文参考文献

[1].罗雪.用于检测水杨酸的罗丹明衍生物的合成与性质研究[D].贵州大学.2018

[2].颜小飞,李君健,俞晨泽,邓湘萍,王哲.黄酮水杨酸衍生物的合成及抗肿瘤活性测定[J].中南医学科学杂志.2018

[3].徐西坤.5-磺基水杨酸与胺类衍生物系列共晶盐的筛选和性质研究[D].辽宁大学.2017

[4].吴义灿,查宝,邓文礼,苗新蕊.卤键和氢键共同调控5-溴水杨酸衍生物的二维自组装[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第一分会:表面物理化学.2016

[5].赵子淏.白杨素水杨酸酯类衍生物的合成及其对肝癌和胃癌细胞活性的研究[D].南华大学.2016

[6].陈斌.电化学法沉积水杨酸衍生物改善不锈钢表面生物性能的研究[D].上海大学.2016

[7].乔瑞,毛惠,龚海洋,周跃,温馨.双水杨酸修饰的萘酰亚胺类衍生物的合成及光谱性质研究[J].化工新型材料.2016

[8].季丹丹,刘艳红,祝钧.化妆品用水杨酸酯类衍生物的制备及应用进展[J].日用化学工业.2015

[9].杨莉宁,张逢星.5-磺基水杨酸与咪唑衍生物的铜配合物的合成、晶体结构及性质[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——E生物无机化学.2015

[10].孙云龙.水杨酸类苦参碱衍生物的合成及其抗炎和抗肿瘤活性研究[D].广西大学.2014

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水杨酸衍生物论文-罗雪
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