导读:本文包含了野木瓜多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:野木瓜多糖,肝损伤,超氧化物歧化酶,丙二醛
野木瓜多糖论文文献综述
陈雪梅[1]（2016）在《野木瓜多糖对肝损伤大鼠的保护作用》一文中研究指出目的研究木瓜多糖对实验性肝损伤大鼠的保护作用及机制。方法采用四氯化碳诱导大鼠肝损伤,全自动生化分析仪分别检测血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(GPT)及谷草转氨酶(GOT);采用硫代巴比妥酸和黄嘌呤氧化法检测血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,应用Real-time PCR检测各组肝脏组织中转化生长因子(TGF)-β1的表达。结果木瓜多糖组血清TP、ALB较模型组显着增高,GPT、GOT活性显着降低;血清中SOD的活性均明显增高、MDA含量也显着降低(P<0.05),且呈剂量依赖性;与模型组相比,木瓜多糖组能够使大鼠肝脏内的TGF-β1 mRNA表达下降(P<0.05)。结论木瓜多糖的抗氧化作用及降低TGF-β1的表达可能是其对实验性肝损伤的保护机制之一。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年04期）
王文平,田亮,吴国卿,唐维媛,王明力[2]（2014）在《野木瓜水溶性多糖的分离纯化及抗氧化活性研究(英文)》一文中研究指出采用水提醇沉法获得了水溶性野木瓜粗多糖(CCCPs),经过脱蛋白、脱色及透析,得到了野木瓜精多糖(FCCPs),再经DEAE-纤维素和Sepharose CL-6B柱层析得到均多糖组分(CCP1)。高效液相色谱法测定CCP1的单糖组成为:鼠李糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖,其摩尔比为0.034∶0.228∶0.045∶0.055∶0.638。体外抗氧化实验结果表明:不同纯度的野木瓜多糖都具有一定的抗氧化活性,并且随着多糖浓度增加,抗氧化活性增强,野木瓜粗多糖(CCCPs)对·OH和O-·2的清除能力比精多糖(FCCPs)和均多糖(CCP1)强。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2014年05期）
付瑞敏,韩鸿鹏,郑珂,张丽琴,常慧萍[3]（2013）在《响应面分析法优化野木瓜多糖的提取工艺研究》一文中研究指出以野木瓜为试材,在单因素试验的基础上,选择温度、水料比、时间3个因素,利用Box-Benhnken中心组合试验和响应面分析法,模拟了二次多项式回归方程的预测模型,研究了各自变量交互作用对野木瓜多糖提取率的影响。结果表明:提取温度83℃,提取时间2.7h,水料比为30∶1mL/g是野木瓜多糖最佳提取工艺。在此条件下,野木瓜多糖提取率达到11.03%。(本文来源于《北方园艺》期刊2013年18期）
杨之敏,谢笑龙,冯赞杰,钱民章[4]（2011）在《野木瓜多糖对家兔血小板聚集的影响》一文中研究指出目的研究野木瓜多糖(SCP)对血小板聚集的影响及可能机制。方法选择成年家兔30只,随机分为空白对照组、SCP 17 g/L组、SCP 34 g/L组、SCP 68 g/L组、阿司匹林组,每组6只。制备家兔富血小板及贫血小板血浆,用Born's比浊法检测17、34、68 g/LSCP对胶原、花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)及凝血酶诱导的血小板聚集的影响。检测SCP对胶原诱导后血小板中5-羟色胺含量、肝素凝血酶凝固时间(HTCT)及对凝血酶作用后血小板释放丙二醛含量的影响。结果与空白对照组比较,不同浓度SCP组、阿司匹林组的胶原、ADP、凝血酶诱导的血小板聚集明显降低(P<0.05,P<0.01),SCP 1 7 g/L组AA诱导的血小板聚集无明显变化(P>0.05),SCP34 g/L组、SCP 68 g/L组、阿司匹林组AA诱导的血小板聚集明显降低(P<0.05,P<0.01)。与空白对照组比较,不同浓度SCP组丙二醛含量明显降低、HTCT延长,呈浓度依赖性(P<0.01),除SCP 1 7 g/L组外,其余各组5羟色胺明显降低,呈浓度依赖性(P<0.05,P<0.01)。结论 SCP可以抑制由胶原、ADP、AA和凝血酶诱导的血小板聚集,其机制与抑制血小板释放5-羟色胺、血小板因子Ⅳ及减少丙二醛生成有关。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2011年08期）
杨之敏,于丽,赵彬琳,刘喜平,冯赞杰[5]（2010）在《正安野木瓜多糖的提取及部分特征鉴定》一文中研究指出目的从贵州省遵义市正安县产野木瓜中提取并纯化野木瓜多糖(Stauntonia Chinensis Polysaccharides,SCP),对其特征进行初步研究。方法用水提醇沉法提取纯化SCP;苯酚-硫酸法测定野木瓜中多糖含量;红外光谱分析其结构特征;HPLC测定单糖组成;DEAE-Sepharose fast flow分析糖样的电荷分布;Sepharose CL-6B柱层析测定分子量分布。结果 100g野木瓜粉末通过90℃热水煮提,95%乙醇沉淀得到粗多糖,经重新溶解、Sevag法脱蛋白得到SCP3.40g,得率为3.4%。SCP为米黄色粉末状固体,溶于水,不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂,其水溶液呈粘稠状,pH弱酸性,Molish反应出现紫色环呈阳性。红外吸收光谱分析结果证明所提取的SCP为含甲酯化糖醛酸的多糖类物质。SCP糖含量为51.6%,其单糖组成主要是半乳糖醛酸,甘露糖,葡萄糖醛酸,比例为46.3:18.5:10.3。同时也检测到少量的葡萄糖,半乳糖和阿拉伯糖。电荷分布测定表明SCP是中性糖和酸性糖的混合物。其分子量接近于58万da。结论 SCP为多糖混合物。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2010年04期）
杨之敏,谢笑龙,钱民章[6]（2009）在《正安野木瓜多糖抑制血小板聚集》一文中研究指出目的从贵州省遵义市正安县产野木瓜中提取并纯化野木瓜多糖(stauntonia chinensis polysaccharides,SCP),对其特征进行初步研究。以体外模型观察SCP对血小板聚集和释放的影响,为野木瓜的进一步研发利用提供基础资料。方法①用(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2009年07期）
杨之敏[7]（2009）在《野木瓜多糖分离鉴定及其对血小板聚集和血栓形成影响的实验研究》一文中研究指出目的:从贵州省遵义市正安县产野木瓜中提取并纯化野木瓜多糖(Stauntonia Chinensis Polysaccharides,SCP),对其特征进行初步研究,以体内、外模型观察SCP对血小板聚集和释放、血栓形成的影响,为野木瓜的进一步研发利用提供基础资料。方法:1、用水提醇沉法提取纯化SCP:苯酚-硫酸法测定野木瓜中多糖含量:红外光谱分析其结构特征,HPLC测定单糖组成;DEAE-Sepharose fast flow分析糖样的电荷分布;Sepharose CL-6B柱层析测定分子量分布。2、以bom's比浊法测定SOP对胶原,ADP,花生四烯酸(AA)和凝血酶(Thr)诱导的家兔血小板聚集的影响。3、用荧光分光光度法测定SCP对胶原诱导的血小板中5-HT含量的影响。4、用丙二醛试剂盒测定血小板中丙二醛含量(Maleic Dialdehyde,MDA)。5、测定血小板的HTCT(heparin thrombinclotting time,肝素凝血酶凝固时间)反映血小板4因子(platelet factor 4,PF_4)的生物活性。6、给小鼠灌胃SCP1h后,经小鼠尾静脉注射胶原蛋白一。肾上腺素混合诱导剂,诱发小鼠血栓性偏瘫和死亡。观察注射混合诱导剂后5min内小鼠死亡数。结果:1.100g野木瓜粉末通过90℃热水煮提,95%乙醇沉淀得到粗多糖,经重新溶解、Sevag法脱蛋白得到SCP3.40g,得率为3.4%。SCP为米黄色粉末状固体,溶于水,不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂,其水溶液呈粘稠状,pH弱酸性,Molish反应出现紫色环呈阳性。红外吸收光谱分析结果证明所提取的SCP为含甲酯化糖醛酸的多糖类物质。SCP糖含量为51.6%,其单糖组成主要是半乳糖醛酸,甘露糖,葡萄糖醛酸,比例为46.3:18.5:10.3。同时也检测到少量的葡萄糖,半乳糖和阿拉伯糖。电荷分布测定表明SCP是中性糖和酸性糖的混合物。其分子量是588.869Kd。2.SCP17mg/mL,34mg/mL和67mg/mL对胶原,ADP和凝血酶诱导的家兔体外血小板聚集有抑制作用(P＜0.05)。SCP34mg/mL,67 mg/mL对AA诱导的兔血小板聚集有明显的抑制作用(P＜0.01),17mg/mLSCP对AA诱导的兔血小板聚集无明显的抑制作用(P＞0.05)。3.SCP20mg/mL,40 mg/mL和80 mg/mL可降低胶原作用后血小板5-HT的含量,SCP17 mg/mL,34 mg/mL和67 mg/mL可降低凝血酶作用后血小板中MDA含量(P＜0.05)并且能使以胶原作为聚集诱导剂的HTCT延长。4.SCP300mg/kg,600mg/kg给小鼠灌胃后,与生理盐水组比较,能降低胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠体内血栓形成所致的小鼠死亡率,提高恢复率,并呈剂量依赖性;SCP 150mg/kg对小鼠恢复率的提高无明显作用(P＞0.05)。结论:SCP可以抑制由胶原、AA、ADP和凝血酶诱导的血小皈聚集,其作用饥制与抑制血小板释放5-HT和PF_4有关,也与减少凝血酶引起的MDA生成有关;SCP也可以抑制由混合诱导剂诱导的实验性小鼠体内血栓形成。(本文来源于《遵义医学院》期刊2009-05-01）
王文平,郭祀远,李琳,王明力,莫莉萍[8]（2008）在《野木瓜水溶性多糖的提取、分离及结构分析》一文中研究指出采用纤维素酶法从野木瓜中提取水溶性粗多糖,通过正交试验确定了最佳提取条件:提取温度50℃,pH 4.0,提取时间2.5 h,酶用量50U/g.粗多糖经蛋白酶与Sevage法相结合脱蛋白、大孔树脂脱色及水浴透析,得到野木瓜水溶性精多糖CCP,再经DEAE-纤维素阴离子交换层析柱,得一种主要洗脱组分CCP1.纸层析和Sepharose C l-6B色谱柱分析表明CCP1为多糖纯品,苯酚-硫酸比色法测得该多糖的糖含量为97.3%,紫外光谱分析未见蛋白质(280 nm)与核酸(260 nm)的特征吸收峰,红外光谱分析发现典型多糖吸收峰.结果表明,CCP1是初次从该植物中提取分离出来的新的均一多糖组分.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2008年07期）
王文平,郭祀远,李琳,孙黔云,唐维媛[9]（2008）在《野木瓜水溶性多糖的分离纯化及抗补体活性研究》一文中研究指出采用水提醇沉工艺获得了水溶性野木瓜粗多糖(CCP),经过Sevag法脱蛋白,大孔树脂脱色及透析,得到野木瓜精多糖,再经DEAE-纤维素和Sepharose Cl-6B柱层析,从野木瓜中分离得到多糖组分CCP1,经过高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)鉴定为均一组分,测定其相对分子量(MW)为2.879×106D。高效液相法测定CCP1的单糖组成为:鼠李糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖,其摩尔比为0.034:0.228:0.045:0.055:0.638。补体结合实验表明,多糖CCP1在体外具有一定抗补体活性,并呈一定的剂量效应关系。(本文来源于《食品科学》期刊2008年05期）
王文平,郭祀远,李琳,王明力,梁桂娟[10]（2008）在《考马斯亮蓝法测定野木瓜多糖中蛋白质的含量》一文中研究指出采用考马斯亮蓝染色法对野木瓜多糖中蛋白质含量进行测定,在波长595 nm处测定吸光度,实验表明标准蛋白质在1.67μg/mL￣16.67μg/mL之间呈现良好的线性关系,该法简便迅速,灵敏度高、重现性好,是测定野木瓜多糖中蛋白质含量的有效方法,并通过此法测得野木瓜多糖中蛋白质平均含量为12.17%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2008年01期）
野木瓜多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水提醇沉法获得了水溶性野木瓜粗多糖(CCCPs),经过脱蛋白、脱色及透析,得到了野木瓜精多糖(FCCPs),再经DEAE-纤维素和Sepharose CL-6B柱层析得到均多糖组分(CCP1)。高效液相色谱法测定CCP1的单糖组成为:鼠李糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖,其摩尔比为0.034∶0.228∶0.045∶0.055∶0.638。体外抗氧化实验结果表明:不同纯度的野木瓜多糖都具有一定的抗氧化活性,并且随着多糖浓度增加,抗氧化活性增强,野木瓜粗多糖(CCCPs)对·OH和O-·2的清除能力比精多糖(FCCPs)和均多糖(CCP1)强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
野木瓜多糖论文参考文献
[1].陈雪梅.野木瓜多糖对肝损伤大鼠的保护作用[J].中国老年学杂志.2016
[2].王文平,田亮,吴国卿,唐维媛,王明力.野木瓜水溶性多糖的分离纯化及抗氧化活性研究(英文)[J].天然产物研究与开发.2014
[3].付瑞敏,韩鸿鹏,郑珂,张丽琴,常慧萍.响应面分析法优化野木瓜多糖的提取工艺研究[J].北方园艺.2013
[4].杨之敏,谢笑龙,冯赞杰,钱民章.野木瓜多糖对家兔血小板聚集的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2011
[5].杨之敏,于丽,赵彬琳,刘喜平,冯赞杰.正安野木瓜多糖的提取及部分特征鉴定[J].遵义医学院学报.2010
[6].杨之敏,谢笑龙,钱民章.正安野木瓜多糖抑制血小板聚集[J].中国动脉硬化杂志.2009
[7].杨之敏.野木瓜多糖分离鉴定及其对血小板聚集和血栓形成影响的实验研究[D].遵义医学院.2009
[8].王文平,郭祀远,李琳,王明力,莫莉萍.野木瓜水溶性多糖的提取、分离及结构分析[J].华南理工大学学报(自然科学版).2008
[9].王文平,郭祀远,李琳,孙黔云,唐维媛.野木瓜水溶性多糖的分离纯化及抗补体活性研究[J].食品科学.2008
[10].王文平,郭祀远,李琳,王明力,梁桂娟.考马斯亮蓝法测定野木瓜多糖中蛋白质的含量[J].食品研究与开发.2008