导读:本文包含了转变机理论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:等离子-物理气相沉积,热障涂层,多相态转变,沉积机理
转变机理论文文献综述
刘梅军,李广荣,刘宏,李长久,杨冠军[1]（2019）在《PS-PVD中热障涂层材料的多相态转变与沉积机理》一文中研究指出等离子-物理气相沉积(PS-PVD)技术可以实现热障涂层材料的高效蒸发,为具有高热变容限的柱状结构热障涂层的制备提供了巨大潜力。由于PS-PVD高达～120 kW的功率输入与低至50～200 Pa的操作压力,PS-PVD射流中材料的多相态转变与沉积行为难以利用实验方法直接检测。本研究基于仿真模拟与实验,分别从宏观和微观角度对PS-PVD过程的传输和沉积行为进行了研究。通过射流区域特性划分射流流域,基于凝聚态材料能量补偿蒸发与气相材料热力学容纳凝聚揭示材料跨流域输运规律,同时,从分子自由程的微观视角阐明宏观非视线性输运与微观视线性沉积机理,进一步归纳发展了参数集联控制方法,为建立完整的PS-PVD输运沉积理论提供了坚实基础,对我国自主发展PS-PVD技术与高效制备高热变容限热障涂层提供了可资借鉴的参考价值。(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
马宏源,张林佳,姜春旭,马梓瑄,佟华[2]（2019）在《水液相环境下苯丙氨酸分子的手性对映体转变机理》一文中研究指出在MP2/6-311++g(3df,2pd)/WB97X-D/6-311++G(d,p)双水平,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,对标题反应进行了研究.反应通道研究发现:水液相环境下苯丙氨酸(Phe)分子手性对映体转变反应在质子直接迁移时有2个通道,水分子(簇)作质子迁移媒介时有3个通道.势能面计算表明:水液相环境与气相环境比较,质子从α-碳向羰基氧直接迁移的内禀能垒小幅升高,质子从α-碳向氨基氮直接迁移的内禀能垒小幅降低;2个水分子簇作媒介时,质子从α-碳向羰基氧迁移的内禀能垒小幅升高,质子从α-碳向氨基氮迁移的内禀能垒显着降低.水液相环境下Phe分子手性对映体转变反应的优势通道是α-氢以氨基氮为桥迁移,质子直接迁移时反应的活化能是260.36kJ·mol~(-1),2个水分子簇作质子迁移媒介时反应的活化能是107.64kJ·mol~(-1).结果表明,水液相环境下水分子(簇)的催化可以使Phe分子实现手性对映体转变.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
闫志军,朱如楠[3]（2019）在《转型高校“观念转变”影响因素及其作用机理探析——基于转型发展试点院校的调查》一文中研究指出观念是静态存在,具有较强的稳定性;观念转变是动态过程,意味着对传统的突破。对于每次重大改革来说,观念转变都绝非易事。在地方本科高校转型发展改革进程中,改革参与者观念的转变受到多重因素的影响,通过质性访谈、问卷调查和DEMATEL量化分析,最后确定主客观两大维度共计9项因素,其中核心因素3项、原因性因素5项、结果性因素4项。转型高校在推动观念转变过程中,应围绕高中心度因素重点解决主要矛盾,根据原因性因素建立动力机制,注意客观维度实践性因素的作用,辩证分析观念转变的具体问题,合理发挥各项因素影响力。(本文来源于《职教论坛》期刊2019年10期）
张迪,古霖,刘二康,孙会兰,王波[4]（2019）在《高温烧结非稳态含钠铝酸钙矿相转变机理》一文中研究指出在CaO、Al_2O_3摩尔比为1.0、Na_2O质量分数为12%和烧结温度为800～1350℃的条件下,研究Na_2O-CaO-Al_2O_3物料的物相转变、晶体稳定性、微观形貌及其与Na_2CO_3溶液的反应活性。结果表明:Na_2O掺杂将促进12CaO·7Al_2O_3向2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3的转化;Na~+取代优先生成的12CaO·7Al_2O_3结构中Ca~(2+)位置进一步转化成2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3;升高烧结温度有利于12CaO·7Al_2O_3向2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3的转化速率,同时也会增大Na_2O的烧损,从而降低2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3的生成量;烧结温度为1350℃、时间为2.0 h时,Na_2O-Ca O-Al_2O_3物料的物相组成为12CaO·7Al_2O_3和2Na_2O·3CaO·5Al_2O_3,Al_2O_3的溶出性能良好,约为98%。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2019年08期）
张红杰[5]（2019）在《我国农业生产方式现代化转变的历史脉络、内在机理和发展对策》一文中研究指出农业生产方式现代化转变是建立现代农业产业体系、促进乡村产业兴旺的基础。新中国成立以来,我国在传统小农生产方式基础上,先后通过集体农业生产方式和统分结合的双层经营体制推动了农业生产方式的现代化转变进程。制度供给和底层实践的互动是我国农业生产方式现代化转变的基本路径,而社会生产力发展对农业生产技术条件和组织形式的决定作用、非农产业和城市化发展提供的产业支撑及农民个体力量的发展形成的主体动力是生产方式变迁的根本动因。推动农业生产方式现代化转变,应进一步充实现代农业发展的物质技术基础、激发现代农业发展的主体力量,并通过构建中国特色社会主义农业生产方式现代化发展模式,增强自上而下与自下而上相结合的发展动力。(本文来源于《山东社会科学》期刊2019年08期）
薛泽林[6]（2019）在《个体泄愤型公共危机的政策生成机理与防控思路转变——多重制度逻辑下的政策目标置换》一文中研究指出个体泄愤型公共危机事件是近年来威胁社会稳定的重要因素。结合多重制度逻辑框架和政策目标置换理论,以杨改兰事件为例,从政策视角分析了个体泄愤型公共危机生成的制度性源头。研究发现:公共政策制定和执行中多主体所遵循的不同制度逻辑会导致事实上的政策目标置换和政策客体虚置问题,这是泄愤型公共危机生成的潜在风险。而一旦出现其他突发事件,在解决无策、求助无望的情况下,处于政策末端的个体向社会泄愤并引发公共危机就成为大概率事件。研究认为:个体泄愤型公共危机防控需要"一体两翼"的公共政策协同能力提升,也即既要提升公共政策协同的一体能力,又要通过确权改革和政策网络建构这两翼建设来完善公共政策的纵横间协同网络。(本文来源于《中国行政管理》期刊2019年06期）
王晚霞[7]（2019）在《Hastelloy N合金焊后热处理碳化物转变机理研究》一文中研究指出HastelloyN,一种固溶强化镍基合金,以其较好的高温强度、优异的抗氧化能力和耐熔盐腐蚀性能被选为熔盐堆的结构材料。当温度超过1300℃时,HastelloyN合金中初生碳化物会转变为共晶碳化物,而焊接的温度范围从室温到熔点(1450℃以上)包含了碳化物共晶转变的温度点,因此焊接热影响区和焊缝区均存在共晶碳化物。另外,由于元素偏析、组织的不均匀性和焊后残余应力等使得合金焊接接头成为薄弱区域。本文研究Hastelloy N合金焊接和焊后热处理过程中碳化物的演变行为,并研究焊后热处理对焊接接头的显微硬度、拉伸性能、持久性能和微区残余应力的影响,得到焊后热处理微观组织和力学性能的变化规律,从而揭示焊后热处理碳化物的转变过程及其机理以及微观组织演变和力学性能变化之间的关系。得到的主要结果是如下:首先,系统地研究焊后热处理温度对Hastelloy N合金焊缝组织演变及力学性能的影响。结果表明:HastelloyN合金经过焊接后焊缝区枝晶内出现片状M6C共晶碳化物和纳米级颗粒状M2C碳化物,在枝晶界有少量的细小M6C碳化物析出;随着焊后热处理温度的升高,纳米级颗粒状M2C碳化物逐渐分解,直至950℃时,纳米级颗粒状M2C碳化物彻底消失。随着焊后热处理温度的升高,焊缝硬度逐渐降低,屈服强度先快速后缓慢降低,抗拉强度略有升高的趋势,而延伸率显着增加。其中,870℃和950℃焊后热处理试样的延伸率较焊态试样有明显的增加,延伸率分别为28.0%和34.0%,增加幅度分别为34.0%和62.7%。焊后热处理过程中纳米级M2C碳化物的溶解和位错的湮灭应该是导致合金焊缝显微硬度和屈服强度降低的原因。而在焊后热处理过程中,焊缝枝晶界处析出的M6C碳化物的尺寸和数量明显增加,使得焊缝的伸长率显着增加。随着焊后热处理温度的升高,焊缝的持久寿命和延伸率均先缓慢增加后显着增加。870℃C和950℃焊后热处理试样的持久寿命分别为1674.2h(焊态的5.7倍)和3347.7h(焊态的11.5倍)。枝晶界碳化物在持久过程中应力的作用下明显的长大,从而进一步阻碍晶界滑移,使得持久性能增强,延伸率升高。其次,为了研究焊后热处理时间对Hastelloy N合金焊接接头组织演变及力学性能的影响,焊后热处理温度设定为870℃。焊接接头各区晶界碳化物随着焊后热处理时间的增加数量增多。经过870℃焊后热处理0.5h后,焊接接头屈服强度降低了 43MPa(焊态272MPa)而延伸率增加了 69.6%(焊态24.0%)。在焊接热循环的作用下,焊态焊缝的枝晶界和枝晶内的亚晶界上有应力集中容易成为裂纹源。经过870℃焊后热处理后,焊缝的焊接残余应力降低,加之焊缝区都是粗大的枝晶,具有较低屈服强度的母材首先进入屈服和塑性变形阶段,使得断裂在母材区发生。经过870℃焊后热处理0.5h后,焊接接头的持久寿命和延伸率显着增加,随着热处理时间的增加,其持久寿命和延伸率均先增加后减小。焊接接头的持久性能经过870℃焊后热处理后有所提高,这是焊接接头局部应力应变降低和晶界碳化物析出钉扎位错、阻碍晶界滑移共同作用的结果。Hastelloy N合金焊缝区由于枝晶间存在元素偏析使其在冷却过程中发生共晶反应。焊缝区碳化物的共晶反应过程:γ+M6C(P)→L→4γ+M6C(E)。由于受到焊接热循环的作用,HAZ(E)中初生M6C碳化物和基体界面处发生组分液化,局部液相发生共晶反应形成共晶碳化物。热影响区碳化物的共晶反应过程:γ+M6C(P)→γ+L→γ+M6C(E)。高温热处理后共晶碳化物球化过程显示,高界面仓能促进共晶碳化物球化以获得稳定的体系。此外,体积能量的减少促进了在高温热处理Si向内扩散到球状共晶M6C碳化物中。在焊接和高温热处理过程中M6C碳化物中Si和Cr的总浓度保持稳定。Mo从M6C碳化物向外扩散导致在焊接和高温热处理过程中焊接接头各区碳化物晶格参数的降低。基于第一性原理计算的结果,这是由于原子半径较小的Si、Ni、Cr原子代替原子半径较大的Mo原子导致M6C碳化物晶格参数的降低。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2019-06-01）
乔永娜[8]（2019）在《聚丁烯-1晶型Ⅱ到Ⅰ转变的动力学与结构变化机理》一文中研究指出聚丁烯-1(PB-1)是一种典型的多晶型聚合物,与同系列的聚烯烃相比,PB-1材料具有优异的机械性能,突出的耐高温蠕变性和耐环境应力开裂性,良好的耐化学腐蚀性与耐磨性,主要用作管材和薄膜,使用寿命可达50～100年。然而,在加工过程中,PB-1降温结晶会优先生成亚稳态的晶型Ⅱ,力学性能较差,需在室温放置数周时间才能得到具有优异性能的稳定态晶型Ⅰ,这大大增加了工业生产周期与成本,PB-1也因优异的性能和高昂的价格而被誉为“塑料黄金”。本论文选择四个不同分子量的PB-1作为研究对象,利用差示扫描量热法(DSC)和小角/广角X射线散射(SAXS/WAXD)等测试手段,对晶型转变过程中的动力学及结构变化进行了深入的研究。本论文涉及的主要内容如下:1.聚丁烯-1晶型Ⅱ到Ⅰ转变的成核-生长动力学利用DSC和在线WAXD技术研究了 PB-1的Ⅱ到Ⅰ晶型转变的动力学及温度依赖性。等温结晶的晶型Ⅱ先在较低温度退火再升至较高温度退火,或直接在单温度退火,保持相同的总时间,对比所得晶型Ⅰ的含量。实验结果证实此晶型转变是成核与生长的两步过程,且对样品的分步退火可显着提高转变的速率。低温步的退火过程有利于晶型Ⅰ在初始晶型Ⅱ的母体中的成核,非晶区较大程度的收缩对相邻的晶区引入了额外的内应力,此内应力可通过片晶间联系分子有效地传递,同时低温下较大的过冷度也使成核具有较大的驱动力。在高温退火步阶段中分子链段的运动能力恢复,晶型Ⅰ可在已成晶核附近快速生长。晶型转变中的成核与生长具有各自独立的温度依赖性,分别表现出以-10 ℃或40℃为中心的高斯分布,此分布不受另一步骤速率的影响。这部分工作中的分步退火使成核与生长先后在各自的最佳温度下进行,为加速PB-1的Ⅱ到Ⅰ晶型转变提供了简单有效的方法。2.片晶间联系分子对晶型转变动力学的影响研究了由系带分子和缠结环组成的片晶间联系分子对PB-1的Ⅱ到Ⅰ晶型转变动力学的影响。将叁个不同分子量的PB-1样品分别在不同温度等温结晶,制备得到具有不同片晶厚度、长周期和非晶区中含有不同数量联系分子的晶型Ⅱ样品,使其在相同的条件下分步退火一定的时间进行晶型转变行为,对比所得的晶型Ⅰ含量。高分子量样品的转化率随晶型Ⅱ结晶温度的升高而增大,而低分子量样品转化率与结晶温度呈负相关。这种现象可以解释为,当结晶形成的长周期尺寸小于分子链的均方回转半径时,体系内可形成联系分子,当长周期随结晶温度的升高而增大至与分子线团尺寸相当时,形成联系分子的可能性就会降低。从较高结晶温度降温退火时较大的温差使非晶区收缩程度增大,引入的内应力也随之增大。高分子量样晶体系内含有充足的联系分子来传递内应力,因此内应力越大,晶型转变越快;而低分子量样品链尺寸较小,随结晶温度的增大形成联系分子的几率降低,可传递应力的位点减少,因此转化速率与结晶温度呈负相关。3.无缠结与联系分子状态下的晶型转变本质研究了 PB-1在无缠结与联系分子且无过冷度状态下的Ⅱ到Ⅰ晶型转变。前期工作表明结晶步与退火步的温差和片晶间联系分子可引入内应力,对促进晶型转变至关重要。这里我们却发现了极低分子量PB-1直接在结晶温度下进行的快速的晶型转变,揭示了 PB-1的Ⅱ到Ⅰ晶型转变中颠覆传统认知的两个方面:1)晶型转变的成核势垒较低,可通过热涨落克服;2)高分子量中的缠结和联系分子阻碍了晶区链段的平移运动,实际上是稳定了亚稳态晶型Ⅱ。此外,还观察到在晶型转变的初期阶段就发生了在非晶区中晶型Ⅰ'的直接结晶,并在转变过程中持续进行,晶型Ⅰ'的熔点只依赖于退火温度,与起始晶型Ⅱ的片晶厚度无关。转变所得晶型Ⅰ的熔点也具有明显的退火温度依赖性。4.晶型转变的末期动力学利用在线WAXD研究了晶型转变末期的动力学行为。选用叁个不同分子量的PB-1,使其在不同温度结晶制备不同初始微观结构的晶型Ⅱ,室温退火的晶型转变经历两个阶段,初期阶段进行缓慢的成核与快速的生长,末期阶段只能进行极为缓慢的二次成核与生长。末期阶段的转化率会达到一个小于100%的平台值,且随分子量的降低或结晶温度的升高而增大,但不受初期转变动力学的影响。转变后片晶会发生侧向收缩和法向伸长,残余晶型Ⅱ会由此产生法向额外的压力和侧向扩张的趋势。与晶区分子链协同运动的非晶区链段受到已转变固定晶型Ⅰ的约束,晶型转变中的成核与生长均被抑制。低分子量或高结晶温度的样品在非晶区存在较高含量的链末端,分子链运动能力较大,可以较大程度地松弛掉这些不利因素,从而在末期表现出更趋于完全的转变。5.晶型转变前后片晶尺度的结构变化利用SAXS和界面分布函数(IDF)拟合程序研究了晶型转变中片晶尺度的结构变化,发现晶型Ⅱ的散射符合Porod准则,而晶型Ⅰ的结果在高s区域存在额外散射,不能进行Porod拟合,且所得晶型Ⅰ的厚度小于理论值(1.12dc,Ⅱ),说明晶型Ⅰ在周期性片层结构以外存在额外的次级结构,且片晶内重复单元数量减少。这是由于侧向扩展的晶型Ⅱ片晶很难进行整体性的收缩,在转变中会开裂成小晶块,晶型Ⅰ片晶的侧向缝隙干扰了周期性片层结构的散射,因而不能进行Porod拟合。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
刘传,李伟强[9]（2019）在《利用Mg的叁同位素体系揭示碳酸盐从无定形态向结晶态的转变机理》一文中研究指出无定形的碳酸盐(AC)是一种富水,无序的亚稳态物质,其转化成结晶态碳酸盐矿物的过程在自然界中广泛存在。目前学界对于无定形态向结晶态转变的机制主要存在两种观点,分别是固态转换和溶解再沉淀。这两种机制会导致固液两相间不同的物质交换行为:对于固态转换,最后形成的结晶态矿物会继承原来AC的组分;而对于溶解再沉淀,AC会与周围(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
乔朝阳,庄严,姜春旭,高峰,杨晓翠[10]（2019）在《Asp分子手性对映体转变机理及水的催化作用》一文中研究指出用色散校正密度泛函WB97X-D方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场的SMD模型方法,研究两种天冬氨酸(Asp)分子在优势反应通道的手性对映体转变、水分子催化及溶剂效应.结果表明:Asp分子经α-羧羟基、β-羧羟基、β-羧基和R-基旋转及质子从α-碳向氨基氮、质子从氨基氮向α-碳和羧基内质子迁移的一系列过渡态,实现了手性对映体转变,并得到几种不同构型的旋光异构产物;具有2条较强单氢键和2条中等强度单氢键的Asp分子在优势通道旋光异构的内禀能垒分别为258.5,253.8kJ/mol,均来自α-氢向氨基氮迁移的过渡态;2个水分子簇的催化使其能垒分别降至133.3,134.3kJ/mol,水溶剂环境下分别降至106.3,107.8kJ/mol.表明水分子簇的催化可使Asp分子缓慢实现手性对映体转变,水溶剂化效应可加快反应速度.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年04期）
转变机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在MP2/6-311++g(3df,2pd)/WB97X-D/6-311++G(d,p)双水平,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,对标题反应进行了研究.反应通道研究发现:水液相环境下苯丙氨酸(Phe)分子手性对映体转变反应在质子直接迁移时有2个通道,水分子(簇)作质子迁移媒介时有3个通道.势能面计算表明:水液相环境与气相环境比较,质子从α-碳向羰基氧直接迁移的内禀能垒小幅升高,质子从α-碳向氨基氮直接迁移的内禀能垒小幅降低;2个水分子簇作媒介时,质子从α-碳向羰基氧迁移的内禀能垒小幅升高,质子从α-碳向氨基氮迁移的内禀能垒显着降低.水液相环境下Phe分子手性对映体转变反应的优势通道是α-氢以氨基氮为桥迁移,质子直接迁移时反应的活化能是260.36kJ·mol~(-1),2个水分子簇作质子迁移媒介时反应的活化能是107.64kJ·mol~(-1).结果表明,水液相环境下水分子(簇)的催化可以使Phe分子实现手性对映体转变.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转变机理论文参考文献
[1].刘梅军,李广荣,刘宏,李长久,杨冠军.PS-PVD中热障涂层材料的多相态转变与沉积机理[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[2].马宏源,张林佳,姜春旭,马梓瑄,佟华.水液相环境下苯丙氨酸分子的手性对映体转变机理[J].复旦学报(自然科学版).2019
[3].闫志军,朱如楠.转型高校“观念转变”影响因素及其作用机理探析——基于转型发展试点院校的调查[J].职教论坛.2019
[4].张迪,古霖,刘二康,孙会兰,王波.高温烧结非稳态含钠铝酸钙矿相转变机理[J].中国有色金属学报.2019
[5].张红杰.我国农业生产方式现代化转变的历史脉络、内在机理和发展对策[J].山东社会科学.2019
[6].薛泽林.个体泄愤型公共危机的政策生成机理与防控思路转变——多重制度逻辑下的政策目标置换[J].中国行政管理.2019
[7].王晚霞.HastelloyN合金焊后热处理碳化物转变机理研究[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2019
[8].乔永娜.聚丁烯-1晶型Ⅱ到Ⅰ转变的动力学与结构变化机理[D].中国科学技术大学.2019
[9].刘传,李伟强.利用Mg的叁同位素体系揭示碳酸盐从无定形态向结晶态的转变机理[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[10].乔朝阳,庄严,姜春旭,高峰,杨晓翠.Asp分子手性对映体转变机理及水的催化作用[J].吉林大学学报(理学版).2019
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