导读:本文包含了共振散射光谱分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:镉(Ⅱ),共振光散射,环境监测,维多利亚蓝B
共振散射光谱分析论文文献综述
陈宁华,杨迎春,刘琴,何妍[1]（2018）在《镉(Ⅱ)-碘化钾-VBB体系的共振散射光谱及分析应用》一文中研究指出镉是一种重金属污染物,它能通过食物链进入生物体内,从而影响人类健康,因此对环境中镉的检测引起了人们的广泛关注。在p H=4的弱酸性条件下,过量I~-与Cd~(2+)形成[CdI4]2~-,在疏水作用力和静电引力共同作用下进一步与维多利亚蓝B(VBB)形成叁元离子缔合物[VBB]_2[CdI_4],该体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)信号均有明显增强,最大散射波长分别位于623 nm(RRS)、696 nm(SOS)、343 nm(FDS)处。通过实验条件优化,ΔI与Cd~(2+)浓度在一定范围内呈良好线性关系,且检出限分别为0.28μg/L(RRS)、0.17μg/L(SOS)、0.39μg/L(FDS)。将此方法用于实验室废水、涪江河水和自来水中Cd~(2+)的测定,回收率在95.1%~107.3%之间,效果令人满意。同时还对反应机理进行了初步讨论。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2018年11期）
尚永辉,刘静,刘建波,郭颖,陈燕[2]（2018）在《天青A-BSA共振散射光谱研究及分析应用》一文中研究指出考察了天青A与牛血清白蛋白(BSA)混合体系的共振散射光谱,发现天青A的加入能引起BSA的共振散射光谱强度明显增强,通过优化实验条件建立了测定蛋白的新方法.在p H=3.78的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,固定天青A浓度为1.00×10-5mol/L,当牛血清白蛋白浓度在8.80×10-8~4.40×10-6mol/L范围内与体系的共振光散射强度值呈良好的线性关系,线性方程为IRLS=69.744c(mol/L)+59.359,相关系数r=0.992 8,检出限为3.28×10-8mol/L,方法应用于牛尿样品中白蛋白含量的测定,回收率在97%~106%之间,表明方法具有较高的准确度,结果令人满意.(本文来源于《化学研究》期刊2018年03期）
李俊波,杨小丽,常宏宏,魏文珑[3]（2017）在《钯(Ⅱ)-盐酸二甲双胍-曙红Y缔合体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱及分析应用》一文中研究指出在pH3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸二甲双胍(MFH)与Pd(Ⅱ)形成阳离子螯合物,它能进一步与酸性染料曙红Y(EY)的阴离子反应,形成离子缔合物。叁元离子缔合物的生成将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱显着增强,其最大散射波长分别位于292、540和327 nm。在一定范围内,叁种散射信号的增强(ΔI_(RRS),ΔI_(SOS)和ΔI_(FDS))均与MFH的浓度呈线性关系。方法具有较高的灵敏度,RRS、SOS和FDS法对MFH的检出限(3σ)分别为1.7、13.2和22.7 ng·m L-1。考察了适宜的反应条件和共存物质的影响,结果表明该方法选择性良好。探讨了缔合物生成及散射增强的机理。据此,提出了简便、快速、准确且高灵敏度的测定痕量MFH的光散射新方法,并应用于片剂和尿样中MFH的测定,结果满意。(本文来源于《化学通报》期刊2017年08期）
廖献就,彭婷婷,李敏英,韩梦燃,覃凤英[4]（2017）在《铝离子快速简便的共振散射光谱分析》一文中研究指出在pH=5.4的Na Ac-HAc缓冲介质及十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)存在下,Al~(3+)与铬天青S(CAS)形成络合物,其在367 nm处出现一个强的共振散射(RS)峰。在最佳实验条件下,Al~(3+)浓度C在0.02~0.60 mg/L范围内,共振散射光强度ΔIRS与Al~(3+)的浓度呈良好线性关系,线性方程和相关系数分别为:ΔIRS=200.63C+1.1638,R2=0.9921,检出限为0.01 mg/L。用于自来水中Al~(3+)含量的测定,其平均回收率为99.1%。该方法快速、简便、准确,灵敏度高。(本文来源于《广东化工》期刊2017年11期）
简家武,黄艳梅,姚东梅[5]（2017）在《共振散射光谱技术在环境分析及蛋白质分析中的应用》一文中研究指出随着科学技术水平的高速发展,环境污染问题也日益严重,这也是世界各个国家所面临的严峻问题之一。现代科学技术日益发展,面对监测分析对象的复杂性和污染物的多样性,要提高反应的灵敏度、准确性和选择性,以满足环境分析的要求。共振瑞利散射技术具有灵敏度高、选择性好的特点,将在环境分析和蛋白质分析中得到广泛的应用。(本文来源于《南方农机》期刊2017年10期）
张传林,江波,胡庆红[6]（2017）在《氯化钯-醋酸氯己定体系的共振光散射光谱及分析应用》一文中研究指出目的建立测定醋酸氯己定含量的方法。方法采用共振光散射法。在pH值为8.00的Britton-Robinson缓冲液中,醋酸氯己定与氯化钯作用形成1∶2的配合物,使体系共振光散射强度显着增强,在390 nm、454 nm处出现特征散射峰,并在390 nm处有最大ΔI。结果醋酸氯己定的检测质量浓度线性范围为在0.31~7.51μg/ml(r=0.9994),检出限为9 ng/ml。醋酸氯己定溶液和复方醋酸氯己定喷剂的平均回收率分别为99.8%和103.7%,RSD分别为4.5%和2.2%(n=6)。结论该方法快速、灵敏,可用于醋酸氯己定含量的测定。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2017年03期）
邹明静,柳彦梅,王娜[7]（2016）在《共振散射光谱法对视黄醇结合蛋白的测定分析》一文中研究指出在pH5.29 Na_2HPO_4-KH_2PO_4缓冲溶液中,羊抗人视黄醇结合蛋白与视黄醇结合蛋白(RBP)发生特异性反应生成免疫复合物微粒,导致体系在340 nm处的共振散射峰显着增强。RBP在0.6~360 ng/m L范围内与ΔI340nm存在良好的线性关系,回归方程为ΔI340nm=1.0063CRBP+9.541,相关系数R为0.996 9,检出限0.1 ng/m L,用于定量分析肾病患者血清中的视黄醇结合蛋白含量,并与免疫透射比浊法比较,结果满意。(本文来源于《当代化工》期刊2016年10期）
刘红,徐红,黄亚励,江峰,李杨洲[8]（2016）在《硫酸卡那霉素-固绿体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用》一文中研究指出提出了共振瑞利散射法(RRS)测定硫酸卡那霉素(KANA)的方法。在p H为4.56~6.09的B-R缓冲溶液中,固绿与KANA结合生成离子缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于709 nm,另在463 nm、370 nm有两个较弱的散射峰。KANA的浓度在0.08~1.6 mg·L~(-1)范围内,与RRS强度有良好的线性关系,对KANA的检出限(3σ)达0.024 mg·L~(-1)。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳定。用于硫酸卡那霉素注射液的测定,回收率为96.5%~103.0%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年05期）
罗杨合[9]（2016）在《氨基酸和多巴胺的共振瑞利散射和表面增强拉曼散射光谱分析》一文中研究指出1绪论综述了金、银纳米溶胶的制备方法、光谱特性及分析应用,重点介绍了金、银纳米溶胶的化学和绿色制备方法,及金、银纳米溶胶表面等离子体共振(SPR)吸收光谱、共振瑞利散射(RRS)光谱、表面增强拉曼散射(SERS)光谱特性和分析应用。综述了基于一般化学反应、免疫反应、适配体反应及其它反应的RRS、SERS光谱方法的研究现状。综述了氨基酸分析的意义及研究现状,比较了氨基酸分子光谱法分析特性。简述了本课题研究的主要内容和意义。2氨基酸-茚叁酮-氧化石墨烯体系共振瑞利散射光谱分析非金属纳米材料氧化石墨烯(GO)具有较强的RRS效应。在pH 7.2 KH2PO4-NaOH缓冲液和85℃水浴加热的条件下,谷氨酸与茚叁酮生成蓝紫色的产物罗曼紫(RP),使GO在400nm处产生的RRS峰强度降低,这是由于GO(供体)与RP(受体)之间发生了RRS能量转移(RRS-ET)所致。随着谷氨酸浓度增加,生成的RP增加,RRS-ET增强,400 nm处RRS峰强度线性降低,其降低值在1.3-200μmol/L谷氨酸浓度范围内呈良好的线性关系。考察了不同氨基酸、不同非金属纳米粒子的RRS光谱以及该体系的吸收光谱、扫描电镜、激光散射的特性。据此建立一种简便、快速、灵敏、选择性高的测定痕量氨基酸的非金属纳米材料RRS-ET新方法,检测限1.0μmol/L,并用于市售氨基酸口服液中氨基酸含量的检测,结果令人满意。3氨基酸-茚叁酮-金纳米花体系共振瑞利散射光谱分析以4-羟乙基哌嗪乙磺酸为缓冲溶液和还原剂与氯金酸作用,制备了花状纳米金(AuNF)溶胶。在pH 7.6 NaH2PO4-NaOH缓冲溶液和85℃水浴加热的条件下,甘氨酸与茚叁酮反应生成蓝紫色产物RP,使AuNF在555 nm处产生的RRS峰强度降低,这是由于AuNF(供体)与RP(受体)之间发生了RRS-ET所致。随着甘氨酸浓度增加,生成的RP增加,RRS-ET增强,555 nm处RRS峰强度线性降低,其降低值在0.1-99.8μmol/L甘氨酸浓度范围内呈良好的线性关系。考察了不同氨基酸、不同金属纳米粒子的RRS光谱和吸收光谱特性,据此建立了一种有机物干扰少、灵敏度高、选择性好的金属纳米材料RRS-ET测定痕量氨基酸的新方法,检测限0.1μmol/L,并用于马蹄、茶叶等农产品中氨基酸的检测,结果令人满意。4氨基酸-茚叁酮-AgNT体系表面增强拉曼散射光谱分析以柠檬酸钠作稳定剂,用NaBH4、H2O2还原AgNO3,制备了稳定的叁角碟形纳米银(AgNT)溶胶。在氯化钠的作用下,AgNT聚集形成具有高活性的SERS基底。在pH 7.6NaH2PO4-NaOH缓冲溶液和80℃水浴加热的条件下,茚叁酮与氨基酸反应生成蓝紫色产物RP。RP吸附在AgNT聚集体表面,在657 cm-1处产生一个较强的SERS峰。随着氨基酸浓度的增大,生成的RP增多,657 cm-1处的SERS峰强度线性增强,氨基酸浓度线性范围为0.7-99.8μmol/L,检出限为0.5 μmol/L。考察了该体系的SERS光谱、RRS光谱、吸收光谱、透射电镜和扫描电镜的特性,据此建立了一种高选择性检测痕量氨基酸的SERS定量分析新方法,并用于市售氨基酸营养品检测,结果令人满意。5多巴胺-吖啶红-rGO/AgNT体系表面增强拉曼散射光谱分析以柠檬酸钠作稳定剂,用NaBH4、H2O2还原AgNO3,制备了稳定的AgNT溶胶。在制备过程中加入氧化石墨烯(GO),制备了还原氧化石墨烯／叁角碟形纳米银复合粒子(rGO/AgNT).在pH 6.0Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液和0.04mol/L NaCl存在下,当染料分子吖啶红(AR)和rGO/AgNT同时存在时,AR通过π-π堆积、氢键作用等非共价作用力吸附在rGO表面,而不易吸附在AgNT聚集体表面,体系1506 cm-1处的SERS峰强度较弱。当加入多巴胺(DA)后,DA与AR相互竞争rGO表面的结合位点,由于DA与rGO的作用强于AR,导致AR从rGO表面脱离,脱离出来的AR易于吸附在AgNT聚集体表面,使得SERS信号增大。采用SERS光谱、RRS光谱、荧光光谱、吸收光谱、激光散射和扫描电镜详细研究了该分析体系。基于体系1506 cm-1处的SERS峰强度增大值与DA浓度在10-500 μmol/L范围内呈良好线性关系,建立了检测痕量DA的非标记SERS光谱分析新方法,检出限为5.0并用于盐酸多巴胺注射液分析,结果令人满意。6研究展望展望了本文所建立的检测痕量氨基酸和多巴胺的RRS和SERS光谱分析方法在高活性基底制备和痕量分析方面的研究意义和应用。(本文来源于《广西师范大学》期刊2016-04-01）
张伟爱,王刚,马彩娟,苏政权,白研[10]（2016）在《壳聚糖-活性红4缔合体系的荧光猝灭与共振瑞利散射光谱分析及其在壳聚糖定量分析中的应用》一文中研究指出在弱酸性Britton-Robinson缓冲体系中,壳聚糖对活性红4存在荧光猝灭作用,在激发波长(λ_(Ex))/发射波长(λ_(Em))=285 nm/341 nm处,在0.050~2.00μg/m L质量浓度范围内,其荧光猝灭程度与壳聚糖质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为ΔF=68.78c+2.648(c,μg/m L),R~2=0.999 2,检出限为0.039μg/m L。在相同的介质环境中,壳聚糖-活性红4离子缔合体系于波长342 nm处产生强烈的共振瑞利散射特征峰,共振瑞利散射强度与壳聚糖质量浓度c呈良好线性关系,在0.050~6.00μg/m L质量浓度范围内,线性方程为:ΔI=681.31c+114.95(c,μg/m L),R~2=0.999 1,检测限为0.033μg/m L。据此,建立以活性红4为探针定量分析壳聚糖的2种新方法:荧光猝灭法和共振瑞利散射法。同时,将2种方法就壳聚糖分子质量对测定结果准确性的影响进行研究。将2种新方法应用于实际样品的定量检测,测定结果基本一致,且回收率结果令人满意。(本文来源于《食品科学》期刊2016年08期）
共振散射光谱分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
考察了天青A与牛血清白蛋白(BSA)混合体系的共振散射光谱,发现天青A的加入能引起BSA的共振散射光谱强度明显增强,通过优化实验条件建立了测定蛋白的新方法.在p H=3.78的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,固定天青A浓度为1.00×10-5mol/L,当牛血清白蛋白浓度在8.80×10-8~4.40×10-6mol/L范围内与体系的共振光散射强度值呈良好的线性关系,线性方程为IRLS=69.744c(mol/L)+59.359,相关系数r=0.992 8,检出限为3.28×10-8mol/L,方法应用于牛尿样品中白蛋白含量的测定,回收率在97%~106%之间,表明方法具有较高的准确度,结果令人满意.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振散射光谱分析论文参考文献
[1].陈宁华,杨迎春,刘琴,何妍.镉(Ⅱ)-碘化钾-VBB体系的共振散射光谱及分析应用[J].环境科学与技术.2018
[2].尚永辉,刘静,刘建波,郭颖,陈燕.天青A-BSA共振散射光谱研究及分析应用[J].化学研究.2018
[3].李俊波,杨小丽,常宏宏,魏文珑.钯(Ⅱ)-盐酸二甲双胍-曙红Y缔合体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱及分析应用[J].化学通报.2017
[4].廖献就,彭婷婷,李敏英,韩梦燃,覃凤英.铝离子快速简便的共振散射光谱分析[J].广东化工.2017
[5].简家武,黄艳梅,姚东梅.共振散射光谱技术在环境分析及蛋白质分析中的应用[J].南方农机.2017
[6].张传林,江波,胡庆红.氯化钯-醋酸氯己定体系的共振光散射光谱及分析应用[J].中国消毒学杂志.2017
[7].邹明静,柳彦梅,王娜.共振散射光谱法对视黄醇结合蛋白的测定分析[J].当代化工.2016
[8].刘红,徐红,黄亚励,江峰,李杨洲.硫酸卡那霉素-固绿体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用[J].化学研究与应用.2016
[9].罗杨合.氨基酸和多巴胺的共振瑞利散射和表面增强拉曼散射光谱分析[D].广西师范大学.2016
[10].张伟爱,王刚,马彩娟,苏政权,白研.壳聚糖-活性红4缔合体系的荧光猝灭与共振瑞利散射光谱分析及其在壳聚糖定量分析中的应用[J].食品科学.2016