导读:本文包含了二氢黄酮醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:急性胰腺炎,酒精性胰腺炎,雪菊,黄酮
二氢黄酮醇论文文献综述
姚林波,夏庆,杜丹[1]（2019）在《雪菊中一种二氢黄酮醇糖苷对小鼠酒精性急性胰腺炎的作用研究》一文中研究指出目的探讨雪菊中黄酮类化合物(2R,3R)-二氢槲皮素7-O-β-D-吡喃葡萄糖(C1)可否减轻脂肪酸乙酯诱导的小鼠酒精性急性胰腺炎(FAEE-AP)的损伤。方法将30只健康SPF级小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、中剂量组及高剂量组,每组6只。除对照组外,其他组小鼠均采用2次腹腔注射1.75 g/kg乙醇和200 mg/kg棕榈油酸的混合物,诱导酒精性急性胰腺炎模型。低、中、高3个剂量组在第0 h、4 h和8 h分别予以12.5、25、50 mg/kg C1腹腔注射。造模后24 h,检测其血清淀粉酶、脂肪酶和白细胞介素(IL)-6水平,胰腺组织胰蛋白酶活性,胰腺和肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性, HE染色观察胰腺组织病理学改变,并进行免疫组织化学染色检测胰腺组织中核因子-E2相关受体2(Nrf2)的表达。结果模型组胰腺组织病理评分,血清淀粉酶、脂肪酶和胰腺胰蛋白酶活性,血清IL-6水平、胰腺和肺的MPO活性均高于对照组(P<0.01)。与模型组相比,低剂量(12.5 mg/kg)组的胰腺组织病理明显改善,评分差异有统计学意义(P<0.05),且血清淀粉酶、脂肪酶和胰腺胰蛋白酶活性,血清IL-6水平、胰腺和肺的MPO活性降低(P<0.05),并能上调胰腺组织中Nrf2表达。结论 12.5 mg/kg C1能够通过增强Nrf2的表达,下调炎性因子IL-6,减轻FAEE-AP的损伤。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
于婷婷[2]（2019）在《橙花龙胆二氢黄酮醇4-还原酶（DFR）基因的功能分析》一文中研究指出花色是决定花卉观赏价值和商业价值的重要因素,而花青素苷是影响植物花色的重要因素。二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因是花青素生物合成途径中的一个关键基因,编码的DFR催化二氢堪非醇(dihydrokaempferol,DHK),二氢杨梅黄酮(dihydromyriceti,DHM),二氢栎皮黄酮(dihydroquercetin,DHQ)叁种黄烷酮生成的无色花青素是花青素和原花青素的前体物质。因此,DFR在高等植物花色的形成过程中发挥极其重要的作用,是形成花青素苷的一个非常重要的调控点。本实验室从橙花龙胆(Gentiana lutea L.var.aurantiaca)花瓣中克隆得到了GlaDFR1和GlaDFR2两个基因。序列分析结果表明,两个基因均具有完整的开放阅读框,编码374个氨基酸,均有NADP(H)和底物结合域,属于NADP(H)依赖性短链还原酶(SDR)家族成员,GlaDFR1和GlaDFR2均为Asp型DFR。为了研究GlaDFR1和GlaDFR2的功能,分别构建在CaMV35S启动子驱动下的GlaDFR1和GlaDFR2基因表达载体pCAMBIA1302-GlaDFR1和pCAMBIA1302-GlaDFR2。将这两个表达载体分别转化入根癌农杆菌EHA105,利用叶盘法转化烟草,获得转基因植株。通过潮霉素抗性筛选获得T1代植株,对其进行分子检测和表型观察。提取T1代转基因烟草植株基因组DNA进行PCR检测,结果表明GlaDFR1和GlaDFR2成功插入转基因烟草植株的基因组中。采用半定量RT-PCR技术检测外源基因在转录水平上的表达情况,结果表明GlaDFR1和GlaDFR2基因均在转录水平上获得表达。通过观察,转基因植株的花瓣表型出现差异,野生型烟草花瓣颜色为粉红色,过表达GlaDFR1和GlaDFR2的转基因植株花瓣颜色偏红,利用高效液相色谱技术(HPLC)检测花青素苷含量,与野生型烟草进行对比,矢车菊色素衍生物的含量均降低,初步证明GlaDFR1和GlaDFR2具有二氢黄酮醇还原酶的功能,参与橙花龙胆花青素的合成。(本文来源于《长春师范大学》期刊2019-06-01）
段柳剑[3]（2018）在《类二氢黄酮醇还原酶LjDFL1在根瘤菌侵染中功能和作用机制的研究》一文中研究指出豆科植物与根瘤菌共生的建立起始于两者间的信号分子交流。对于根瘤菌和豆科植物的共生而言,宿主的类黄酮诱导根瘤菌合成结瘤因子是植物早期共生反应所必需的。豆科植物释放到根际的类黄酮被相应的根瘤菌NodD蛋白识别后,激活根瘤菌nod基因的表达,从而合成结瘤因子。结瘤因子被豆科植物的结瘤因子受体,比如百脉根的NFR1和NFR5识别,激活植物体内的共生信号通路,并引起侵入线的形成和根瘤器官的发生。尽管NFR5已经研究了15年,但它调节根瘤菌侵染和共生结瘤的机制仍然存在许多的未知。在本研究中,我们利用酵母双杂交技术,鉴定出一个类二氢黄酮醇还原酶(LjDFL1),它与NFR5相互作用,并正调控根瘤菌的侵染。主要研究结果如下:1.以百脉根NFR5的蛋白激酶结构域(LjNFR5-KD)为诱饵,筛选百脉根ADcDNA酵母双杂交文库,获得一个编码类二氢黄酮醇还原酶的基因(LjDFL1)。通过酵母双杂交实验、体外蛋白Pull-down实验、免疫共沉淀(Co-IP)实验、双分子荧光互补(BiFC)实验证明LjDFL1和LjNFR5有相互作用,并且LjNFR5、LjDFL1同源蛋白的相互作用在豆科植物中具有保守性。2.通过qRT-PCR分析,LjDFL1基因在各组织中均有表达,但在根中的表达量最高。LjDFL1启动子的组织化学染色分析显示,LjDFL1启动子在根尖,尤其在靠近根尖的根毛、分生区和成熟区的根表皮细胞中,有很强的活性。说明LjDFL1基因在根的敏感区表达量高。3.通过qRT-PCR分析,在接种根瘤菌或用结瘤因子处理的根中,LjDFL1的mRNA丰度显着下降。接种根瘤菌后,百脉根早期共生基因突变体nfr5,symrk,ccamk,nsp2和nin根中LjDFL1基因的表达量没有明显下调。在接种根瘤菌nodB或nodC突变体的根中,LjDFL1基因的表达量明显高于接种野生型根瘤菌的表达量。说明激活的共生信号通路可以负反馈调节LjDFL1基因的表达。4.通过CRISPR/Cas9技术和百脉根稳定转化技术,获得百脉根LjDFL1敲除突变体ljdfl1-1和ljdfl1-2。接种带lacZ标记基因的根瘤菌5 d后,ljdfl1-1和ljdfl1-2突变体的平均侵入线数和侵入线密度显着低于对照。qRT-PCR分析结果显示,ljdfl1突变体中NIN,NPL,NF-YA1和EPR3在mRNA水平上的表达量比对照的低。说明LjDFL1的功能缺失后导致侵染过程中侵入线数减少。5.通过百脉根稳定转化技术,获得LjUbq1启动子驱动的LjDFL1超表达稳定转化植株LjDFL1-OX-2和LjDFL1-OX-8。LjDFL1-OX-2和LjDFL1-OX-8根中LjDFL1的表达量分别是对照的29、38倍。接种带lacZ标记基因的根瘤菌5 d后,超表达植株平均侵入线数和侵入线密度显着高于对照。基因表达分析表明,超表达植株NIN,NPL,NF-YA1和EPR3的mRNA丰度显着高于对照。说明超表达LjDFL1基因促进百脉根侵入线的形成。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-12-01）
于婷婷,倪秀珍,高立宏,韩国军,朱长甫[4]（2018）在《高等植物二氢黄酮醇4-还原酶基因研究进展》一文中研究指出花青素苷是影响植物花瓣呈色的重要色素,而花色是决定花卉观赏价值和商业价值的一个重要因素。在花青素苷的生物合成过程中,二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是花青素苷生物合成下游途径中的第一个关键的酶。因此,DFR在高等植物花色的形成过程中发挥极其重要的作用,是形成花青素苷的一个非常重要的调控点。DFR对3种二氢黄酮醇底物具有选择特异性,但决定DFR底物特异性的分子机制目前仍不十分清楚。该文简单概述了花青素苷生物合成途径及其转录调控机制,并结合作者的工作重点综述了DFR的底物特异性以及克隆的DFR基因在植物基因工程中的应用。(本文来源于《植物研究》期刊2018年04期）
李亚丽[5]（2018）在《草莓二氢黄酮醇-4-还原酶基因的克隆及功能鉴定》一文中研究指出草莓(Fragaria×ananassa Duch.)属蔷薇科草莓属草本植物。草莓含有大量的黄酮类物质,这些物质不仅使其色泽鲜艳,还具有多种保健功能,因而草莓备受消费者青睐。花青素和原花青素都是非常重要的黄酮类物质,它们均具有较强的抗氧化作用,可以帮助人体抗衰老、预防癌症和抵御心血管疾病等。花青素还是天然的水溶性色素,大部分被子植物果实和花的颜色都是由花青素决定的。二氢黄酮醇-4-还原酶(dihydroflavonol-4-reductase,DFR)是花青素和原花青素合成途径中非常关键的酶,可催化3种二氢黄酮醇和两种黄烷酮生成5种不同的花青素前体。这些不同的花青素对植物组织和器官产生丰富的颜色十分重要。而原花青素是一种花青素(矢车菊素)的还原产物形成的单倍体或聚合体。因此DFR对花青素和原花青素的形成均十分重要。本研究通过对草莓转录组数据进行分析,发现了一个蓝光和白光下差异表达的DFR基因,并且蓝光处理下花青素的含量较白光处理明显增多。此DFR与NCBI中已经登录的草莓DFR基因序列差异明显。研究该基因的功能对深入理解DFR基因家族的功能具有重要的意义。本实验通过克隆得到此DFR基因的CDS区以及启动子序列,利用qRT-PCR测定该基因在草莓中的时空表达,并通过原核表达获得DFR重组蛋白进行体外酶催化实验和拟南芥体内过表达此DFR,双向验证该基因的功能。获得的主要结果如下:(1)根据本实验室转录组数据库数据对DFR基因克隆,获得了一条长1065 bp的DFR序列,将其命名为FaDFRL,该序列编码的氨基酸与草莓中其他FaDFR编码的氨基酸序列相似性仅35%。FaDFRL具有DFR基因家族典型的NADPH结合域和底物结合区。在线预测FaDFRL启动子的功能发现,该启动子中有多个光响应元件和激素响应元件。(2)FaDFRL基因在蓝光处理下花后14 d的草莓果实中表达量显着高于其他处理,在红光处理花后25 d的草莓果实中其表达量也显着高于其他处理。表明FaDFRL在褪绿期受蓝光诱导,在成熟期受红光诱导。(3)通过原核表达获取FaDFRL蛋白酶,并使用HPLC检测该蛋白酶的功能发现,FaDFRL蛋白酶对草莓中主要存在的两个底物二氢山柰酚和二氢槲皮素均没有催化作用。通过构建过表达载体并转入拟南芥获得了T3代纯合转FaDFRL基因株系。经qRT-PCR鉴定,该基因在拟南芥中过表达成功,然而拟南芥中花青素和原花青素的含量相对于野生型均没有明显提升。但因拟南芥中花青素含量极低,不太适用花青素相关研究。因此需要将FaDFRL基因转入草莓中进一步确认其功能。此外,转基因拟南芥受蓝光照射后FaDFRL的表达量明显降低,推测蓝光对FaDFRL的调控为转录后调控。且根据前人的研究推测,FaDFRL基因可能与植物的抗逆性相关。(本文来源于《四川农业大学》期刊2018-06-01）
李亚丽,李欣,肖婕,李瑞玲,杨华丽[6]（2018）在《二氢黄酮醇-4-还原酶在花青素合成中的功能及调控研究进展》一文中研究指出植物色素主要有花青素、类胡萝卜素和生物碱类色素叁大类,其中花青素是决定大部分被子植物组织或器官颜色的重要色素。花青素通过类黄酮途径合成,该途径是生物学上研究较多且较为清楚的代谢途径之一。近年来的研究表明,在该途径中除了查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)、查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)和黄烷酮-3-羟化酶(flavanone-3-hydrolase,F3H)起着关键作用外,二氢黄酮醇-4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)对花青素的合成也至关重要。DFR可催化3种二氢黄酮醇和2种黄烷酮生成5种不同的花青素前体,且DFR基因家族不同成员对各个底物的催化效率不同,因此它在一定程度上决定着植物中花青素的种类和含量,从而影响植物组织或器官的颜色。该文对近年来国内外有关DFR在花青素合成过程中的生物学功能与调控,包括DFR的特征、作用机制和系统进化以及环境、转录因子和一些结构基因与DFR的关系等方面的研究进展进行了综述,以期为DFR今后的研究和利用基因工程改变植物组织或器官的颜色提供理论依据。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年01期）
高子奇[7]（2017）在《唐古特白刺二氢黄酮醇4-还原酶基因（DFR）的克隆与功能分析》一文中研究指出植物在生长发育的过程中会遭受各种各样的非生物胁迫,如UV-B、干旱、盐胁迫等。植物能通过积累多种小分子次生代谢产物,帮助其抵抗各种胁迫,花青素就是其中重要的一类。花青素具有良好的活性氧自由基(ROS)清除能力,能减轻非生物胁迫带来的氧化损伤。二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)是花青素合成途径下游的关键酶,决定植物积累花青素的种类,这对植物通过积累花青素来抵抗逆境胁迫具有十分重要的意义。唐古特白刺生长于自然环境恶劣的干旱和半干旱地区,对严峻条件下的各种非生物胁迫具有极强的耐受力和抵抗力。本研究利用RT-PCR和RACE技术,克隆唐古特白刺二氢黄酮醇4-还原酶(NtDFR)基因cDNA全长序列,该基因全长1392bp,其开放阅读框(ORF,Open Reading Frame)长度为1020bp,编码339个氨基酸。将扩增得到的ORF片段与pPZP221载体连接重组,得到pPZP221-NtDFR植物表达载体。农杆菌浸染拟南芥并筛选至T3代纯合子,得到了 6个转基因拟南芥株系,并进行PCR验证,结果均有条带,无假阳性。选取L2、L3、L5叁个株系的转基因拟南芥用于后续实验。对野生型和转基因型拟南芥进行Oh、2h、4h和6h的UV-B胁迫,Od、10d和15d的干旱胁迫,以及OmM、75mM和150mM的NaCl胁迫。野生型和转基因型拟南芥的花青素含量,结果表明3种胁迫条件下转基因型拟南芥中的花青素含量高于野生型,证实了NtDF 的过表达能诱导转基因型拟南芥中花青素的大量积累。同时对拟南芥的其它一些生理生化指标经行了测量,包括鲜重、叶绿素含量、SOD、CAT活性和MDA、GSH含量。结果表明花青素的积累能改善拟南芥在胁迫条件下的生长状况,调节拟南芥的抗氧化系统,使其抗逆性增强。证实了NtDF 的过表达和花青素的积累对拟南芥在应对非生物胁迫的过程中发挥了积极的作用。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2017-06-07）
左涛,赵树堂,卢孟柱,孙爱东,王延伟[8]（2016）在《杨树二氢黄酮醇-4-还原酶基因(DFR)的克隆及反义表达对儿茶素合成的影响》一文中研究指出为了验证二氢黄酮醇-4-还原酶基因(DFR)在杨树上的功能,明确DFR对抗病物质儿茶素合成的影响,利用抗病基因防治树木溃疡病提供候选基因。以接种欧美杨细菌性溃疡病菌后6 d的一年生中林46杨树苗干的树皮为材料,利用RT-PCR技术克隆DFR基因的ORF序列,并构建DFR的反义表达载体anti-p BI121-DFR。采用农杆菌介导叶盘法转化84K杨,获得了转反义DFR基因的84K杨4株。用高效液相色谱法检测转基因植株叶片中的儿茶素质量分数,结果显示,4株转反义DFR株其内源儿茶素质量分数分别为0.97、2.4、1.6和0.87 ng/g,与84K野生型植株中儿茶素质量分数(8.9 ng/g)相比显着降低。上述结果表明DFR基因参与了杨树类黄酮生物合成途径,该基因与儿茶素的合成有关。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2016年10期）
焦淑珍,张正言,王林,徐盼,李琴琴[9]（2016）在《植物二氢黄酮醇-4-还原酶基因的研究进展》一文中研究指出二氢黄酮醇-4-还原酶(DFR)是花青素生物合成途径中的关键酶,在花色的修饰中起重要作用,目前,已从多种植物中分离得到。从DFR基因的结构和作用机制、底物特异性、时空表达模式及花色修饰等方面进行了概括和总结,为DFR基因的进一步研究和利用提供理论依据。(本文来源于《南方农业》期刊2016年21期）
刘兴雪[10]（2016）在《香雪兰（Freesia hybrida）二氢黄酮醇4-还原酶基因功能解析》一文中研究指出香雪兰花色丰富,颜色跨度广,是研究植物花青素代谢的优质实验材料。花青素是植物重要的次生类代谢物质,是影响花色的关键物质之一。二羟基黄酮醇4-还原酶(Dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因是花青素合成途径的关键基因,它可以利用二氢堪非醇(Dihydrokaempferol,DHK),二氢槲皮素(Dihydroquercetin,DHQ)和二氢杨梅酮(Dihydromyricetitn,DHM)等叁种黄烷酮作为底物,合成无色花青素,作为花青素和原花青素的前体物质。本实验利用RACE-PCR技术从香雪兰(Fressia hybrida)中获取FhDFR1、FhDFR4、FhDFR5、FhDFR7、FhDFR8等5个基因。序列分析结果表明:它们都有完整的开放阅读框,编码300多个氨基酸。FhDFRs与其他物种DFR氨基酸序列比对结果表明:上述5个FhDFRs和课题组前期获得的3个FhDFRs(FhDFR2、FhDFR3、FhDFR6)都具有NADP(H)和底物结合域,均属于NADP(H)依赖性短链还原酶(SDR)家族成员,其中FhDFR2,FhDFR6属于Asn型DFR,FhDFR3属于Asp型DFR。实时定量PCR分析了光质和光照时间对FhDFRs表达量的影响,结果表明:8个FhDFRs基因具有不同基因表达模式,暗示香雪兰DFR多基因家族之间已经发生功能歧化。课题组前期的研究表明:FhDFR2,FhDFR3和FhDFR6基因的表达与花色苷积累具有显着的相关性,且与其他物种中已经得到验证的DFR基因同源性较高。为了研究它们在香雪兰花色苷合成中的作用,本论文构建了35S启动子驱动的pBI121-FhDFRs真核表达载体,通过农杆菌GV3101介导的方法转染拟南芥tt3突变体,获得转基因植株,观察转基因拟南芥表型的恢复情况。同时构建了T7启动子驱动的的pET-28-FhDFRs原核表达载体,经IPTG诱导并纯化体外制备可溶性重组蛋白,利用高效液相(HPLC)分析技术检测FhDFRs酶活反应产物。结果显示:FhDFR2、FhDFR3、FhDFR6均能使拟南芥tt3突变体的的T2代种皮及幼苗生长点颜色加深,同时伴随着花色苷含量的部分恢复。FhDFR2、FhDFR3、FhDFR6均能利用DHM作为底物,其中FhDFR2也可利用DHQ作为底物,催化形成无色花青素,但是叁者都不可利用DHK为底物。本实验结果初步证明FhDFR2、FhDFR3、FhDFR6具有二氢黄酮醇还原酶的功能,参与香雪兰花青素合成。课题组前期检测香雪兰花色苷种类和含量的结果表明:香雪兰花朵花色苷成分主要为飞燕草素衍生物,并伴随着少量的矢车菊素衍生物,但不含有天竺葵素衍生物。因此可以推测:DFR基因在香雪兰花色苷合成过程中发挥了决定性的作用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-06-01）
二氢黄酮醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
花色是决定花卉观赏价值和商业价值的重要因素,而花青素苷是影响植物花色的重要因素。二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因是花青素生物合成途径中的一个关键基因,编码的DFR催化二氢堪非醇(dihydrokaempferol,DHK),二氢杨梅黄酮(dihydromyriceti,DHM),二氢栎皮黄酮(dihydroquercetin,DHQ)叁种黄烷酮生成的无色花青素是花青素和原花青素的前体物质。因此,DFR在高等植物花色的形成过程中发挥极其重要的作用,是形成花青素苷的一个非常重要的调控点。本实验室从橙花龙胆(Gentiana lutea L.var.aurantiaca)花瓣中克隆得到了GlaDFR1和GlaDFR2两个基因。序列分析结果表明,两个基因均具有完整的开放阅读框,编码374个氨基酸,均有NADP(H)和底物结合域,属于NADP(H)依赖性短链还原酶(SDR)家族成员,GlaDFR1和GlaDFR2均为Asp型DFR。为了研究GlaDFR1和GlaDFR2的功能,分别构建在CaMV35S启动子驱动下的GlaDFR1和GlaDFR2基因表达载体pCAMBIA1302-GlaDFR1和pCAMBIA1302-GlaDFR2。将这两个表达载体分别转化入根癌农杆菌EHA105,利用叶盘法转化烟草,获得转基因植株。通过潮霉素抗性筛选获得T1代植株,对其进行分子检测和表型观察。提取T1代转基因烟草植株基因组DNA进行PCR检测,结果表明GlaDFR1和GlaDFR2成功插入转基因烟草植株的基因组中。采用半定量RT-PCR技术检测外源基因在转录水平上的表达情况,结果表明GlaDFR1和GlaDFR2基因均在转录水平上获得表达。通过观察,转基因植株的花瓣表型出现差异,野生型烟草花瓣颜色为粉红色,过表达GlaDFR1和GlaDFR2的转基因植株花瓣颜色偏红,利用高效液相色谱技术(HPLC)检测花青素苷含量,与野生型烟草进行对比,矢车菊色素衍生物的含量均降低,初步证明GlaDFR1和GlaDFR2具有二氢黄酮醇还原酶的功能,参与橙花龙胆花青素的合成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氢黄酮醇论文参考文献
[1].姚林波,夏庆,杜丹.雪菊中一种二氢黄酮醇糖苷对小鼠酒精性急性胰腺炎的作用研究[J].四川大学学报(医学版).2019
[2].于婷婷.橙花龙胆二氢黄酮醇4-还原酶（DFR）基因的功能分析[D].长春师范大学.2019
[3].段柳剑.类二氢黄酮醇还原酶LjDFL1在根瘤菌侵染中功能和作用机制的研究[D].华中农业大学.2018
[4].于婷婷,倪秀珍,高立宏,韩国军,朱长甫.高等植物二氢黄酮醇4-还原酶基因研究进展[J].植物研究.2018
[5].李亚丽.草莓二氢黄酮醇-4-还原酶基因的克隆及功能鉴定[D].四川农业大学.2018
[6].李亚丽,李欣,肖婕,李瑞玲,杨华丽.二氢黄酮醇-4-还原酶在花青素合成中的功能及调控研究进展[J].西北植物学报.2018
[7].高子奇.唐古特白刺二氢黄酮醇4-还原酶基因（DFR）的克隆与功能分析[D].内蒙古大学.2017
[8].左涛,赵树堂,卢孟柱,孙爱东,王延伟.杨树二氢黄酮醇-4-还原酶基因(DFR)的克隆及反义表达对儿茶素合成的影响[J].东北林业大学学报.2016
[9].焦淑珍,张正言,王林,徐盼,李琴琴.植物二氢黄酮醇-4-还原酶基因的研究进展[J].南方农业.2016
[10].刘兴雪.香雪兰（Freesiahybrida）二氢黄酮醇4-还原酶基因功能解析[D].东北师范大学.2016