导读:本文包含了燥湿法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:痞满,疏肝和胃法,清热燥湿法,中医药疗法
燥湿法论文文献综述
徐春娟,肖莉,王慧敏[1]（2018）在《疏肝和胃及清热燥湿法治疗痞满36例临床观察》一文中研究指出目的观察疏肝和胃及清热燥湿法治疗痞满36例临床疗效。方法将66例中医辨证为肝胃不和、脾胃湿热型痞满患者按照随机数字表法分为2组:观察组36例,对照组30例。观察组用自拟消痞汤治疗,对照组用枸橼酸莫沙必利分散片治疗,均以4周为1个疗程。结果观察组临床痊愈20例,显效9例,有效5例,无效2例,总有效率为94.6%;对照组临床痊愈10例,显效6例,有效7例,无效7例,总有效率为76.7%。经统计学处理,2组疗效差异有统计学意义(P <0.05)。结论疏肝和胃、清热燥湿法对肝胃不和、胃湿热型痞满有较好的疗效,值得推广。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2018年24期）
石磊,韩亚飞,贾博宜,孙中美,原文静[2]（2018）在《温中健脾、清热燥湿法对TNBS/无水乙醇诱导的溃疡性结肠炎(寒热错杂证)模型大鼠Occludin蛋白的影响》一文中研究指出目的观察温中健脾、清热燥湿法对TNBS/无水乙醇诱导的寒热错杂证溃疡性结肠炎(UC)大鼠及Occludin蛋白的作用影响并探讨其作用机制。方法70只雄性SD大鼠随机分为7组,除空白组外,其余均用5%TNBS/无水乙醇保留灌肠3 d复制寒热错杂证UC大鼠模型,造模后分别用蒸馏水,清肠温中浸膏高、中、低剂量,美沙拉秦缓释颗粒和乌梅丸颗粒剂灌胃干预10 d,记录大鼠疾病活动指数、结肠黏膜损伤指数(CMDI),观察结肠组织病理改变,免疫组化染色观察Occludin蛋白表达。结果与空白组比较:模型组大鼠体质量明显减轻(P<0.01);便潜血、便质、CMDI、结肠组织病理评分明显升高(P<0.01);结肠Occludin蛋白表达明显减少(P<0.01)。与模型组比较:中药中剂量、乌梅丸和美沙拉秦组体质量均增加((P<0.05或P<0.01);中药中剂量和美沙拉秦组便潜血和便质评分下降(P<0.05),病理组织评分明显降低(P<0.01),Occludin蛋白表达明显增加(P<0.01);美沙拉秦组CMDI评分降低(P<0.05),中药组评分下降但差异尚无统计学意义(P>0.05)。结论温中健脾、清热燥湿法可以减轻TNBS/无水乙醇诱导的寒热错杂证UC大鼠疾病程度,改善体质量、便潜血和便质,减轻结肠黏膜损伤,修复结肠黏膜组织病变并增加Occludin蛋白表达,提高肠上皮细胞间紧密连接完整性,从而起到治疗UC的效果。(本文来源于《中国中医急症》期刊2018年09期）
王群[3]（2018）在《活血解毒燥湿法治疗宫颈HPV感染的临床疗效观察及机制探讨》一文中研究指出研究目的:本研究拟从体外细胞学、分子生物学及临床疗效观察等层面对化毒栓及其主要成分莪术油治疗宫颈HPV感染的有效性进行评价,并探讨其内在作用机制,为中医药防治宫颈癌提供研究依据。研究方法:1.临床研究:将42例宫颈HPV感染的患者随机分成治疗组与对照组各21例。治疗组应用化毒栓治疗,每晚1粒,阴道置药,于月经干净3天后连续治疗2周,2周为1个疗程,间隔2周后再进行第2个疗程治疗,共治疗3个疗程;对照组应用保妇康栓治疗,每晚2粒,阴道置药,于月经干净3天后连续治疗2周,2周为1个疗程,间隔2周后再进行第2个疗程治疗,共治疗3个疗程。经期停药,于第四个月月经干净叁天复查。通过两组间及组内治疗前后进行比较,分析患者治疗前后临床症状积分变化及HPV转阴的情况,对化毒栓治疗宫颈HPV感染的临床疗效进行评价。2.实验研究:2.1细胞培养及细胞增殖曲线的测量:体外培养HeLa细胞,分别加入莪术油和同样体积的空白溶剂(DMSO)。每组细胞设立3个平行对照。通过MTT法检测该药对细胞增殖的影响。2.2细胞中Survivin mRNA的表达含量检测:应用荧光定量PCR检测法,以GAPDH为内参,对空白对照组、干扰素组、莪术油组的Hela细胞中SurvivinmRNA水平进行定量分析。研究结果:1.临床研究:本次临床研究共纳入42例病例,治疗组与对照组各21例。治疗组以活血解毒燥湿为法,经化毒栓治疗后HPV转阴12人,HPV转阴率为57.14%。通过临床症状评分所得的疗效结果中,治疗组纳入21人,痊愈1人,显效11人,有效6人,无效3人,总有效率为85.71%;通过中医证候评分所得的疗效结果中,治疗组纳入21人,痊愈5人,显效6人,有效9人,无效1人,总有效率为95.24%。治疗组治疗前后临床症状积分及中医证候积分经统计分析所得P值均小于0.05,差异有统计学意义。对比治疗前后主要症状的变化,白带量、色、味、质以及腰腹痛、大小便异常等情况均有有不同程度的改善,其中以白带情况改善最为明显。对照组使用保妇康栓治疗,经治疗后HPV转阴8人,HPV转阴率为38.10%。通过临床症状评分所得的疗效结果中,对照组纳入21人,痊愈1人,显效6人,有效8人,无效6人,总有效率71.43%;通过中医证候评分所的疗效结果中,对照组纳入21人,痊愈1人,显效5人,有效10人,无效5人,总有效率76.19%。对照组治疗前后临床症状积分及中医证候积分数据通过统计分析后所得P值均小于0.05,差异有统计学意义。对比治疗前后主要症状的变化,白带量、色、味、质,腰腹痛以及大小便异常情况均有不同程度的改善,其中以白带情况改善最为明显。治疗组与对照组治疗前后临床症状改善情况的比较经统计分析所得P值大于0.05,说明两组治疗前后在临床症状改善情况上无统计学差异。治疗组与对照组治疗前后中医证候改善情况的对比经统计分析所得P值小于0.05,且治疗组治疗前后差值水平高于对照组,说明化毒栓对于中医证候的改善效果优于保妇康栓。治疗组与对照组之间HPV转阴率的比较经卡方检验所得P值大于0.05,说明两组HPV转阴情况无统计学差异。2.实验研究:2.1 莪术油可抑制宫颈癌Hela细胞的增殖,且在一定浓度内,其抑制作用有随浓度升高逐渐加强的趋势。2.2培养12h时,对照组使用干扰素开始对Survivin基因mRNA的表达有较明显的抑制作用;培养12-48h时,干扰素能抑制该基因的mRNA的表达;培养24h内,其表达抑制随时间的增长逐渐加强,在24h时,干扰素对宫颈癌Hela细胞Survivin基因mRNA的表达抑制达到最佳。2.3使用低剂量莪术油干扰Hela细胞,培养24h-48h内,低剂量莪术油对其Survivin基因mRNA的表达产生较为明显的抑制作用,且随时间的增长其抑制作用有逐渐加强的趋势;培养48h时,低剂量莪术油对Survivin基因的抑制作用达到最佳效果,且在该时间点其抑制作用优于干扰素组。2.4使用中剂量莪术油培养5h及24h时,莪术油对Hela细胞Survivin基因mRNA表达的抑制作用较为明显。研究结论:1.临床研究:以活血解毒燥湿为基本治法的化毒栓能有效阻断湿毒蕴结证患者宫颈HPV的持续感染,尤其对改善宫颈局部的反应效果显着,同时有助于改善全身症状。2.实验研究:莪术油能有效抑制宫颈癌Hela细胞的生长,并对Hela细胞Survivin基因的表达情况有一定的抑制作用,但其抑制细胞增殖的最佳浓度及时间与抑制基因表达的最佳浓度及时间未能重合,猜测莪术油可能通过抑制Survivin基因的表达抑制宫颈癌Hela细胞的生长增殖,但莪术油抑制Hela细胞增殖的主要的作用机制不仅限于该靶点,需要进行更为深入的研究。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2018-05-01）
程素丹,邱根祥,王臣大,祝军峰[4]（2018）在《雷氏辛热燥湿法治疗类风湿关节炎寒湿阻络证30例观察》一文中研究指出笔者采用雷氏辛热燥湿法组方治疗30例类风湿关节炎(RA)寒湿阻络证患者,取效较好。报道如下。1临床资料1.1一般资料:选取2015年2月~2017年1月我科收治的RA患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组中男20例,女10例;平均年龄54.31±13.18岁;平均病程5.61±2.16月。对照组中男21例,女9例;平均年龄53.92±12.73岁;平均病程5.31±2.02月。两组(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2018年03期）
王金彪[5]（2017）在《清热燥湿法干预2型糖尿病及其大血管早期病变的动物研究》一文中研究指出研究背景:2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种由多病因引起的以慢性高血糖为特点的代谢性疾病,其不仅发病率高,且患病率亦呈现升高趋势。2型糖尿病的并发症多种多样,大血管病变是其主要的并发症之一,包括主动脉、冠状动脉在内的大血管的动脉粥样硬化形成在2型糖尿病患者群中的发病率较正常人明显升高,是致死的重要原因之一。在早期调节血糖、血脂,预防或减轻大动脉病变是干预2型糖尿病及其大血管病变的主要目的。目的:通过实验观察清热燥湿法代表方--加减四妙散对于2型糖尿病动物模型的血糖、血脂及主动脉病变的干预作用,为临床应用提供依据。方法:实验分为两部分进行,第一部分实验为加减四妙散对于2型糖尿病小鼠血糖血脂的影响,通过采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)+高脂饲料喂养制造2型糖尿病模型,选取成模小鼠(空腹血糖FBG>11.1mmol·L-1)随机分为:模型组、空白组、四妙低、中、高剂量组和阳性药(二甲双胍)组。采取灌胃给药,每天1次,持续3周后禁食12h后测血糖、血脂等相关指标。第二部分实验为加减四妙散对于动脉硬化大鼠早期病变的研究,取SPF级SD大鼠60只雌雄各半,随机分为6组:空白,阳性,模型,四妙低剂量,中剂量,高剂量组。除空白组外,余以18%猪油、7%胆固醇、1%牛胆盐、花生油配成糊状乳糜液按照1ml·100g-1每天灌胃一次,连续8周造模,8周后给药,同时维持造模,给药6周后禁食12h,处死取血液检测CHOL、TG,Glu,LDL-C、HDL-C、CGRP、抵抗素含量,取心脏及主动脉做病理切片,观察各组主动脉病理状况。结果:第一部分实验结果表明与空白组比较,治疗前模型组血糖和血脂含量与对照组比较均显着升高(P<0.01)。与模型组比较,治疗后加减四妙散低、中、高剂量组血糖含量均显着下降(P<0.05,P<0.01),加味四妙散中、高剂量组血脂含量均显着下降(P<0.01),低剂量组TG、HDL-C、LDL-C含量未见显着差异。第二部分实验结果说明与空白组相比,模型组血清中CHOL、TG、Glu含量均升高(P<0.05,P<0.01)LDL-C含量较对照组升高(P<0.01);同时病理显示高脂模型大鼠出现主动脉硬化早期病变,证明实验成功复制了动脉粥样硬化早期模型。同时阳性组,加减四妙散低中高组都表现出良好的降低LDL-C,抵抗素和提升HDL-C,CGRP的作用,病理提示其病理发展较模型组有改善。结论:加减四妙散能够降低2型糖尿病模型小鼠的血糖、血脂水平,同时能够降低动脉硬化大鼠的抵抗素水平,提高降钙素基因相关肽水平,对糖尿病大血管的动脉硬化病变有干预作用。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2017-06-02）
潘雪[6]（2016）在《中医药治疗宫颈HPV感染的Meta分析及活血解毒燥湿法的临床疗效研究》一文中研究指出研究目的：1.运用Meta分析方法评价中药治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效,通过了解目前的治疗情况,分析中医治疗宫颈HPV感染的作用及疗效特点,从而为今后宫颈HPV感染的临床研究和应用提供参考。2.临床研究化毒栓对湿毒瘀结型宫颈HPV感染的临床疗效的影响,为活血解毒燥湿法治疗宫颈HPV感染的临床有效性及安全性提供更多参考依据。研究方法：此次论文的研究思路及实验设计共分为叁个部分,第一部分为宫颈HPV感染的文献综述,分别根据现代医学和传统医学对于本病的研究进展进行归纳总结；第二部分是中医药治疗宫颈HPV感染的Meta分析,第叁部分是应用活血解毒燥湿法治疗宫颈HPV感染疗效的临床研究。Meta分析：根据国际循证医学中心／Cochrane协作网工作手册标准,采用计算机检索万方数据库(WF,1998-2016)、中国生物医学文献数据库(CBM,1979-2016)、中国知网全文期刊数据库(CNKI,1979-2016)、维普中文科技期刊数据库(VIP,1989-2016),检索年限从建库至2016年1月,纳入有关中医药治疗宫颈HPV感染的随机对照试验(Randomized controlled trial, RCT)或半随机对照试验(Quasi Randomised controlled trial, Quasi-RCT)文献,将筛选出的文献按照Cochrane Review Handbook5.0质量评价标准,对纳入文献研究的随机方法、盲法的运用、分配隐藏的实施、样本含量、组间均衡性比较、治疗方法、统计学方法、随访与失访等内容进行资料提取与质量评价。采用Cochrane协作网开发的Review Manager 5.3软件进行Meta分析,评价中医药在HPV转阴率及宫颈糜烂改善方面的有效性。临床研究：临床纳入符合宫颈HPV感染的西医诊断标准和湿毒瘀结证中医证候诊断标准的患者,以活血解毒燥湿为法进行治疗,平素月经规律者将化毒栓(由莪术、金银花、连翘、黄柏、紫草等组成)置于阴道后穹窿深处,1粒／晚,连续治疗20天为一个用药周期,间隔5-10天,待下次月经干净后开始第2个周期,3个治疗周期为一个疗程；已绝经患者入组后即开始用药,20天为一个用药周期,间隔10天,继续第2个周期,3个治疗周期为一个疗程,治疗后复查宫颈HPV感染情况。通过观察以化毒栓局部治疗宫颈HPV感染患者的临床疗效,观察治疗后的HPV转阴情况,并对主要症状(如白带量、色、质异常,外阴瘙痒、接触性出血、宫颈糜烂程度、口干口苦,下腹部或腰骶部疼痛,大小便异常等)进行评分,采用尼莫地平法计算,疗效指数=(治疗前积分-治疗后积分)／治疗前积分×100%,以总临床疗效积分变化、中医症候改善情况等为指标评定治疗后疗效,并进行安全性观测。研究结果：1.Meta分析针对不同数据库分别制定检索策略,共检索出中文文献1641篇,查重排除582篇文献。通过阅读题目、摘要,排除明显不符合要求的文献977篇,剩余82篇文献下载全文阅读进一步筛选,排除未标有“随机对照”或不符合本系统评价诊断、纳入及排除标准的文献69篇,最终纳入13篇中药治疗宫颈HPV感染的随机对照试验(RCT)或半随机对照试验(Quasi-RCT),对此13篇文献进行资料提取及文献质量评价。偏倚风险评估结果显示本研究纳入文献的方法学质量及报告质量普遍偏低,具有较高的偏倚风险。13篇文献中共提供1198例宫颈HPV感染的患者,随机分为试验组612例与对照组586例,通过对纳入文献进行Meta分析,得出以下结果：(1)基于HPV转阴率疗效比较：13篇文献异质性检验I2=77%,P<0.00001,存在明显异质性,采用随机效应模型,RR =1.33,95%CI[1.10,1.62],P=0.003<0.01,治疗组与对照组HPV转阴率疗效有统计学差异,说明中药在治疗宫颈HPV感染HPV转阴率疗效优于西药组；基于宫颈糜烂疗效比较：6篇文献异质性检验I2=76%,P=0.0009,存在明显异质性,采用随机效应模型,RR=1.15,95%CI[0.99,1.33],P=0.06>0.05,治疗组与对照组宫颈糜烂疗效无统计学差异,说明中药在治疗宫颈HPV感染宫颈糜烂方面疗效几乎等同于西药组。(2)根据给药途径不同进行亚组分析,治疗组以口服联合局部外用方式应用中药,治疗后HPV转阴率较西药对照组高(RR=1.46,95%CI[1.22,1.73],显着性实验Z=4.20,P<0.0001),差异有显着统计学意义。治疗组以单纯局部外用方式应用中药,治疗后HPV转阴率较西药对照组高(RR=1.15,95%CI[0.94,1.40],显着性实验Z=1.39,P=0.17>0.05),表明差异无统计学意义。治疗组无论是以口服联合局部外用还是单独局部用药方式应用中药,治疗后宫颈糜烂改善程度与西药对照组无明显差异(RR=1.75,95%CI[0.76, 4.02],显着性实验Z=1.32,P=0.19>0.05；RR=1.07,95%CI[0.93,1.25],显着性实验Z=0.96,P=0.34>0.05)。(3)根据用药疗程不同进行亚组分析,无论疗程为2个月还是3个月,应用中药治疗后HPV转阴率均高于对照组(RR=1.67,95%CI[1.27, 2.18],显着性实验Z=3.70,P=0.0002<0.01；RR=1.20,95%CI[1.09,1.32],显着性实验Z=3.74,P=0.0002<0.01),差异具有显着统计学意义。治疗后2个月后治疗组宫颈糜烂改善程度较西药对照组疗效差(RR=0.64,95%CI[0.44,0.93],显着性实验Z=2.36,P=0.02<0.05),差异具有统计学意义。中药治疗后3个月后宫颈糜烂改善程度优于西药对照组(RR=1.21,95%CI[1.06,1.37],显着性实验Z=2.93,P=0.003<0.01)。(4)敏感性分析发现排除权重较大的研究后,HPV转阴率及宫颈糜烂疗效评价结果未发生改变,说明研究结果稳定。 (5)漏斗图基本对称,说明发表偏倚不大。2.临床研究临床收集36例宫颈HR-HPV感染患者,以活血解毒燥湿为法,经过化毒栓治疗后,HPV转阴率50%,总有效率为58.3%；治疗前后总临床症状积分通过t检验后,P<0.01,差异有统计学意义；中医证候疗效方面,通过计算疗效积分判定,痊愈10例,显效16例,无效10例,总有效率为72.22%；对比治疗前后主要症状的变化,白带量、颜色、气味、质地,腰腹痛、大小便异常情况有不同程度的改善,其中以白带情况改善最为明显。研究结论：1.Meta分析研究结果提示中医药可以有效的清除宫颈HPV感染,且对HPV转阴率疗效优于西药,针对宫颈糜烂虽然有一定的疗效,但与单纯西药治疗无显着差异。因纳入文献数量少,质量较低,缺乏规范性,本次Meta分析结果可能会受到影响,临床参考本系统评价结果时应结合具体情况分析。2.近年来中药治疗宫颈HPV感染的临床研究在随机分组方法的实施、盲法的应用方面没有得到足够的重视,临床研究规范的实施还有待提高。3.临床研究结果证实以活血解毒燥湿法治疗宫颈HPV感染安全有效,可以通过抗病毒作用,防止宫颈癌的发生,对临床应用具有重要价值。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2016-05-01）
陈俊逾,肖春霞,阿依奴尔·吾买尔[7]（2015）在《健脾燥湿法治疗痰湿阻络型脏躁(广泛性焦虑障碍)的临床疗效观察》一文中研究指出目的观察健脾燥湿法治疗痰湿阻络型脏躁(广泛性焦虑障碍)的临床疗效。方法选择2012年1月—2013年4月在新疆医科大学第四附属医院睡眠门诊就诊的痰湿阻络型脏躁(广泛性焦虑障碍)患者88例,随机分为中药组(n=30)、帕罗西汀组(n=28)和舒肝解郁胶囊组(n=30)。中药组患者给予健脾燥湿法治疗,帕罗西汀组患者给予帕罗西汀治疗,舒肝解郁胶囊组患者给予舒肝解郁胶囊治疗,3组患者疗程均为2周。比较3组患者临床疗效,治疗前、治疗后1周末及2周末记录患者汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)评分,并观察治疗期间不良反应情况。结果 3组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(u=1.548,P=0.461)。治疗前3组患者HAMA评分、HAMD评分及PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1周末及2周末中药组和舒肝解郁胶囊组患者HAMA评分低于帕罗西汀组,治疗后1周末及2周末中药组患者HAMD评分和PSQI评分低于帕罗西汀组,治疗后2周末舒肝解郁胶囊组患者HAMD评分低于帕罗西汀组(P<0.05)。3组患者治疗前后肝肾功能均无明显异常,中药组患者不良反应发生率为3.3%,帕罗西汀组患者不良反应发生率为14.3%,舒肝解郁组患者不良反应发生率为6.7%,3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.476,P=0.290)。结论健脾燥湿法治疗痰湿阻络型脏躁(广泛性焦虑障碍)的临床疗效与帕罗西汀和舒肝解郁胶囊相当,但健脾燥湿法能有效改善患者焦虑、抑郁情绪及睡眠质量,且安全性较高。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2015年12期）
周继勤,杨长春[8]（2015）在《健脾燥湿法联合瑞舒伐他汀钙治疗高血脂症的疗效分析》一文中研究指出目的研究健脾燥湿法联合瑞舒伐他汀钙治疗高血脂症的临床效果。方法将整群选取的该院2012年8月—2014年9月收治的84例患者以随机数表法分为观察组与对照组,均42例,观察组采取自拟健脾燥湿方联合瑞舒伐他汀钙治疗,对照组仅采取瑞舒伐他汀钙治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)水平变化及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.24%与对照组76.19%比较较高,对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组TC、TG、LDL-C较治疗前显着下降,HDL-C显着升高,观察组TC、TG、LDL-C分别为(5.64±0.82)mmol/L、(2.01±0.25)mmol/L、(2.60±0.94)mmol/L与对照组(6.31±0.74)mmol/L、(2.25±0.51)mmol/L、(2.75±0.71)mmol/L比较较低,差异有统计学意义(P<0.05),HDL-C两组分别为(3.21±1.03)mmol/L、(2.75±0.71)mmol/L,观察组较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1例胃部不适,对照组无不良反应出现,两组比较差异无统计学意义(χ2=1.012,P>0.05)。结论健脾燥湿法联合瑞舒伐他汀钙治疗高血脂症效果显着,可显着改善患者血脂指标,优于单一西药治疗,具有较好的临床应用价值。(本文来源于《中外医疗》期刊2015年23期）
孙维华[9]（2015）在《分析养肝活血燥湿法治疗非酒精性脂肪肝的疗效》一文中研究指出目的观察养肝活血燥湿法治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法选取2011年2月~2012年3月我院中医科门诊收治的80例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。观察组给予清热燥湿法治疗,对照组给予口服血脂康胶囊治疗,疗程结束后比较两组患者的疗效。结果经3个月治疗后,观察组治疗总有效率明显优于对照组(85.00%/72.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论养肝活血燥湿法治疗非酒精性脂肪肝的疗效显着,可快速改善患者症状,提高患者生活质量,值得临床广泛推广和应用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2015年10期）
黄丽[10]（2015）在《清热燥湿法联合化疗治疗晚期湿热型结肠癌的临床观察》一文中研究指出背景：结肠癌是严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一,早期结肠癌的预后在消化道恶性肿瘤中相对较好,但部分患者确诊结肠癌时已经是晚期,治疗效果较差。随着中药研究的不断深入,结肠癌中医发病理论不断创新,中药治疗药物不断涌现,为结肠癌的中西医结合治疗提供坚实的理论依据和临床实践经验。目的：以晚期湿热型结肠癌作为研究对象,观察清热燥湿法能否提高晚期湿热型结肠癌患者的生存质量,为晚期湿热型结肠癌提供有效的治疗方案。方法：纳入2013年03月01日到2014年09月01日期间的晚期湿热型结肠癌住院患者41例,其中治疗组21例,对照组20例。治疗组化疗方案为FOLFOX4,每14天为一个周期,共12个周期并加服清热燥湿中药；对照组化疗方案同治疗组。从KPS评分、中医证候积分及疗效评价等方面评价清热燥湿法治疗晚期湿热型结肠癌的疗效。结果：将两组患者的性别、年龄、临床分期、KPS评分、中医证候积分5个可能影响预后的基线资料进行对比(P>0.05),均无统计学差异,两组具有可比性。研究结果显示,两组疗效对比经卡方检验无显着差异(P>0.05)；两组治疗后KPS行为状况指数对比经卡方检验有显着性差异(P<0.05)；治疗组治疗前后KPS评分变化经卡方检验有显着性差异(P<0.05),对照组治疗前后KPS评分变化经卡方检验无显着性差异(P>0.05)；两组治疗后中医证候好效经秩和检验有显着性差异(P<0.05),治疗组和对照组治疗前后中医证候积分变化经卡方检验有显着性差异(P<0.05)。结论：1.清热燥湿法联合化疗治疗晚期湿热型结肠癌安全有效。2.治疗组的近期疗效稍优于对照组,但数据无统计学意义(P>0.05)。3.治疗组在中医症候积分和KPS评分等指标与对照组比较有明显改善,清热燥湿法联合化疗治疗较化疗存在一定优势,数据有统计学意义(P<0.05)。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2015-04-01）
燥湿法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察温中健脾、清热燥湿法对TNBS/无水乙醇诱导的寒热错杂证溃疡性结肠炎(UC)大鼠及Occludin蛋白的作用影响并探讨其作用机制。方法70只雄性SD大鼠随机分为7组,除空白组外,其余均用5%TNBS/无水乙醇保留灌肠3 d复制寒热错杂证UC大鼠模型,造模后分别用蒸馏水,清肠温中浸膏高、中、低剂量,美沙拉秦缓释颗粒和乌梅丸颗粒剂灌胃干预10 d,记录大鼠疾病活动指数、结肠黏膜损伤指数(CMDI),观察结肠组织病理改变,免疫组化染色观察Occludin蛋白表达。结果与空白组比较:模型组大鼠体质量明显减轻(P<0.01);便潜血、便质、CMDI、结肠组织病理评分明显升高(P<0.01);结肠Occludin蛋白表达明显减少(P<0.01)。与模型组比较:中药中剂量、乌梅丸和美沙拉秦组体质量均增加((P<0.05或P<0.01);中药中剂量和美沙拉秦组便潜血和便质评分下降(P<0.05),病理组织评分明显降低(P<0.01),Occludin蛋白表达明显增加(P<0.01);美沙拉秦组CMDI评分降低(P<0.05),中药组评分下降但差异尚无统计学意义(P>0.05)。结论温中健脾、清热燥湿法可以减轻TNBS/无水乙醇诱导的寒热错杂证UC大鼠疾病程度,改善体质量、便潜血和便质,减轻结肠黏膜损伤,修复结肠黏膜组织病变并增加Occludin蛋白表达,提高肠上皮细胞间紧密连接完整性,从而起到治疗UC的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
燥湿法论文参考文献
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