导读:本文包含了芳香基苯并咪唑类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物活性,原子经济性,氧化锌,苯甲醛
芳香基苯并咪唑类化合物论文文献综述
朱观明,卓子健,崔冬梅,张辰[1]（2013）在《氧化锌催化邻苯二胺和芳香醛合成苯并咪唑类化合物》一文中研究指出苯并咪唑类化合物具有抗HIV-1、抗肿瘤、抗细胞增殖、抗寄生虫、抗炎症、抗氧化和抗癫痫等多种生物活性[1],已经报道了很多有关这类化合物的合成方法[2],其中通过芳香醛类化合物与邻苯二胺脱水氧化环合反应的制备方法是传统方法[3].为了遵循原子经济性原则[4],各种催化剂用于催化这个反应以改进该方法.由于仍存在苛刻的反应条件,强酸的使用以及较长的反应时间等不足,这个方法仍然有改进的地方.另一方面,金属氧化物由于含有类似于Lewis酸和Lewis碱的位点[5],可以用于催化很多传统的反应,使这些反应的转化率和收率提高,操作步骤变得更加简便.而氧化锌作为金属氧化物,已被应用于多种催化反应中[6].本课题组研究了以芳香醛和邻苯二胺衍生物为反应底物,在氧化锌催化作用下合成苯并咪唑类化合物的方法.确定了最佳反应条件,研究了该催化体系的适用范围,并探讨了催化剂的循环再利用.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
许惠英[2]（2008）在《Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的定量构效关系研究》一文中研究指出细胞周期检测点激酶2(Chk2)是近年来新发现的一个细胞周期调控蛋白。在发生DNA损伤或复制阻滞后,细胞通过不同途径激活Chk2,进而作用于下游不同的靶蛋白,最终激活G_1、S和(或)G_2/M期检测点机制,使细胞周期进程发生阻滞,同时激活修复相关基因的转录,促进细胞对损伤进行修复。肿瘤细胞可通过激活Chk2来加强损伤修复,导致耐药表型产生。因此寻找细胞周期检测点特异性抑制剂以提高肿瘤细胞对IR或化疗的敏感性正成为肿瘤治疗的一个重要研究方向。本课题借助前人已合成的一系列Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物进行定量结构-活性关系的研究,找出影响其活性的结构信息,以期为设计并合成更高活性的Chk2抑制剂提供理论指导。1.用AM1半经验量子化学方法对45个2-芳香基苯并咪唑类化合物进行初始几何优化,然后在HF/6-31G~*水平上进一步优化,在此基础上计算并提取45个Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的结构参数。通过逐步回归分析和BP人工神经网络分析及比较,结果显示:分子总能量是影响该类抑制剂活性的主要因素,其次是分子表面静电势参数;并且该类抑制剂的活性与结构参数之间的关系不是简单的线性关系。用外部测试集8个化合物对模型进行验证,实验值与预测值的相关系数达0.927,表明用BP人工神经网络所建立的非线性模型具有较强的预测能力。本文首次将分子表面静电势参数应用于药物活性的构效关系研究,获得了满意的结果。2.首次对系列Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的生物活性进行比较分子力场分析(CoMFA)研究,以训练集中的37个Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的生物活性作为样本,考察了互变异构对抑制剂活性的影响,建立了主成分为4的叁维定量结构-活性关系模型。模型的交叉和非交叉验证回归系数(q~2、r~2)分别为0.660和0.908,是稳定性较高和预测能力较好的模型,立体场对活性的影响比静电场大。经外部测试集验证,其实验值与预测值的相关系数达0.957。模型可用于指导设计新的Chk2抑制剂。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2008-12-01）
许惠英,苏为科,邹建卫,王艳花,李成平[3]（2008）在《Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物活性的CoMFA研究》一文中研究指出利用比较分子力场分析(CoMFA)法,研究训练集中的37个Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的生物活性,考察了互变异构对抑制剂活性的影响,建立了主成分为4的叁维定量结构-活性关系模型。模型的交叉和非交叉验证回归系数(q~2、r~2)分别为0.660和0.908,是稳定性较高和预测能力较好的模型,立体场对活性的影响比静电场大。模型可用于指导设计新的Chk2抑制剂。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2008年03期）
麦裕良[4]（2007）在《2-甲基苯并咪唑类化合物与芳香醛的缩合反应研究》一文中研究指出本文研究了2-甲基苯并咪唑和2-甲基苯并噻唑衍生物,在乙酸酐中与芳香醛缩合形成2-(2-苯并咪唑基)-1-芳基乙烯类或2-(2-苯并噻唑基)-1-芳基乙烯类化合物。结果表明,利用微波加热方法要比普通加热方法反应更快、收率更高、后处理更简单。(本文来源于《广东化工》期刊2007年08期）
芳香基苯并咪唑类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞周期检测点激酶2(Chk2)是近年来新发现的一个细胞周期调控蛋白。在发生DNA损伤或复制阻滞后,细胞通过不同途径激活Chk2,进而作用于下游不同的靶蛋白,最终激活G_1、S和(或)G_2/M期检测点机制,使细胞周期进程发生阻滞,同时激活修复相关基因的转录,促进细胞对损伤进行修复。肿瘤细胞可通过激活Chk2来加强损伤修复,导致耐药表型产生。因此寻找细胞周期检测点特异性抑制剂以提高肿瘤细胞对IR或化疗的敏感性正成为肿瘤治疗的一个重要研究方向。本课题借助前人已合成的一系列Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物进行定量结构-活性关系的研究,找出影响其活性的结构信息,以期为设计并合成更高活性的Chk2抑制剂提供理论指导。1.用AM1半经验量子化学方法对45个2-芳香基苯并咪唑类化合物进行初始几何优化,然后在HF/6-31G~*水平上进一步优化,在此基础上计算并提取45个Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的结构参数。通过逐步回归分析和BP人工神经网络分析及比较,结果显示:分子总能量是影响该类抑制剂活性的主要因素,其次是分子表面静电势参数;并且该类抑制剂的活性与结构参数之间的关系不是简单的线性关系。用外部测试集8个化合物对模型进行验证,实验值与预测值的相关系数达0.927,表明用BP人工神经网络所建立的非线性模型具有较强的预测能力。本文首次将分子表面静电势参数应用于药物活性的构效关系研究,获得了满意的结果。2.首次对系列Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的生物活性进行比较分子力场分析(CoMFA)研究,以训练集中的37个Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的生物活性作为样本,考察了互变异构对抑制剂活性的影响,建立了主成分为4的叁维定量结构-活性关系模型。模型的交叉和非交叉验证回归系数(q~2、r~2)分别为0.660和0.908,是稳定性较高和预测能力较好的模型,立体场对活性的影响比静电场大。经外部测试集验证,其实验值与预测值的相关系数达0.957。模型可用于指导设计新的Chk2抑制剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳香基苯并咪唑类化合物论文参考文献
[1].朱观明,卓子健,崔冬梅,张辰.氧化锌催化邻苯二胺和芳香醛合成苯并咪唑类化合物[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[2].许惠英.Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的定量构效关系研究[D].浙江工业大学.2008
[3].许惠英,苏为科,邹建卫,王艳花,李成平.Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物活性的CoMFA研究[J].计算机与应用化学.2008
[4].麦裕良.2-甲基苯并咪唑类化合物与芳香醛的缩合反应研究[J].广东化工.2007