导读:本文包含了钛硅介孔分子筛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物燃料,沸石,催化剂,微藻
钛硅介孔分子筛论文文献综述
张泽,程军,仇亿,郭浩,杨卫娟[1]（2019）在《碱处理脱硅介孔分子筛催化脱氧断键制生物航油研究》一文中研究指出采用NaOH处理Y分子筛脱硅改性为梯度介孔分子筛,并负载镍制成双功能催化剂转化脂肪酸甲酯脱氧断键制成生物航油。微观测试表明:NaOH脱硅分子筛有效形成2～10 nm介孔,并造成一定程度的晶体结构膨胀。镍负载于NaOH处理1 h的脱硅梯度介孔Y分子筛作催化剂时,比表面积和孔容显着提高到554.9 m~2/g和0.340 cm~3/g。催化十六酸甲酯得到航油产物的选择性达到65.8%,并含有较高的异构烷烃(19.1%)及合适的芳香烃(12.8%),展现出良好的燃料特性。作为脱氧断键反应的副产物,气相产物中CH_4选择性高达25.2%,CO_2稳定在12%左右。虽然航油产物的整体选择性随NaOH处理时间变化较大,但各组分含量相对稳定,说明NaOH脱硅处理的梯度介孔Y分子筛保持了良好的催化转化制航油性能。(本文来源于《化工学报》期刊2019年08期）
张泓,袁红,马秀花[2]（2018）在《钛硅有序介孔分子筛合成及应用研究进展》一文中研究指出基于国内外固体催化剂的研究成果,主要研究钛硅有序介孔分子筛催化材料。首先介绍了钛硅有序介孔分子筛材料的合成机理,然后综述了Ti-MCM-41、Ti-SBA-15两类重要的有序介孔分子筛合成及其在光催化、环氧反应以及其它方面的应用研究,最后结合现状对钛硅有序介孔分子筛材料的发展进行了展望。(本文来源于《应用化工》期刊2018年12期）
金放,刘铁良,王先桥,吴元欣[3]（2016）在《工业氟硅酸合成钛硅介孔分子筛催化环己烯环氧化》一文中研究指出利用磷肥工业副产的氟硅酸为原料,在十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)溶液中与氨水和钛酸四丁酯(TBOT)反应,水热陈化制取钛硅介孔分子筛,通过改变水热时间、CTAB的加入量、硅钛比和模板剂的脱除方法研究实验条件对钛硅介孔分子筛的结构和性能的影响,采用氮气吸脱附、扫描电镜、透射电镜和固体紫外漫反射对样品进行表征。结果表明,Si O2:CTAB:TBOT:NH3:H2O的摩尔比为1:1.50:0.03:10:150,水浴时间为5 h时,所得样品的比表面积可达1116 m2·g?1,介孔体积为0.79 cm3·g?1。合成的钛硅介孔分子筛作为催化剂应用于环己烯环氧化反应,环己烯的转化率可达68.10%,环氧环己烷产物选择性为96.60%,Ti活性位的转化频率达到99.5 h?1。该方法可以提高磷肥副产低浓度氟硅酸的附加值,降低钛硅介孔分子筛催化剂的生产成本。(本文来源于《化工学报》期刊2016年10期）
刘铁良,金放,吴元欣[4]（2015）在《工业氟硅酸合成钛硅介孔分子筛》一文中研究指出本文利用磷肥工业副产的氟硅酸为原料,在阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)溶液中与氨水反应,水热陈化制取钛硅介孔分子筛。通过改变实验条件研究水热时间,水热温度,CTAB的加入量等对钛硅介孔分子筛的结构和性能的影响。以Si O2为单位摩尔计,SiO 2:CTAB:Ti(OC4H9)4:氨水:去离子水=1:x:y:10:150。CTAB/Si的加入量为0.2-2,Ti(OC4H9)4/Si的加入量为0.02-0.4,通过氮气脱吸附实验,扫描电镜和固体紫外可见光分析仪对所做样品进行表征。(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
刘铁良,金放[5]（2015）在《采用工业氟硅酸合成钛硅介孔分子筛新方法的研究》一文中研究指出为了提高磷肥副产氟硅酸的附加值,本文提出了一种以磷肥副产氟硅酸制取钛硅杂原子介孔分子筛的新方法,本文主要研究的是以磷肥副产氟硅酸为硅源、以阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模版剂,四异丙基钛酸酯为钛源。将四异丙基钛酸酯加入氟硅酸中,然后加入铵基表面活性剂反应,四异丙基钛酸酯和氟硅酸同时水解生成含有钛的二氧化硅骨架附着在表面活性剂上形成钛硅杂原子介孔分子筛。本文以氟硅酸作为新的硅源主要研究了硅钛比、硅与CTAB的比、水热时间、水热温度及后处理条件对钛硅杂原子分子筛的比表面积和孔结构的影响。以Si O2的物质的量为单位摩尔计,Si O2:CTAB:Ti(OC4H9)4:氨水:去离子水=1:x:y:10:150(x的取值范围为0.2-2,y的取值范围为0.02-0.4)。通过氮气吸附实验、扫描电子显微镜(SEM)扫描、固体紫外—可见(UV-Vis)分光光度计测试以及亚甲蓝催化分解吸附脱除实验对样品进行表征,实验结果表明:CTAB/Si的最佳值为0.4、Ti(OC4H9)4/Si的最佳值为0.25,水浴加热的最佳时间为1h、水浴加热的最佳温度为50℃、后处理模版剂脱除时酸洗比焙烧得到的比表面积和孔结构更好,得到的样品的最大比表面积为1116 m2/g,孔体积为3.55cm3/g。当钛的配位形式为四配位时对亚甲蓝的催化吸附脱除活性最好。这种方法提高了工业氟硅酸的附加值,减少了环境的污染对磷肥副产氟硅酸的有效利用有很大意义。(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
王静静[6]（2013）在《混合模板合成钛硅介孔分子筛及烯烃氧化性能》一文中研究指出苯乙烯环氧化物作为一种重要的有机反应中间体,容易进行开环反应生成双官能团化合物,在石油化工,制药和香料等有机合成领域具有广泛应用。钛硅分子筛是以低浓度过氧化氢作为氧化剂的苯乙烯环氧化反应中最具优势的催化剂,钛硅介孔分子筛由于其具有2-50nm的孔道尺寸而在大分子基体的烯烃环氧化反应中具有潜在应用价值。针对目前存存在的钛硅介孔分子筛的表面强亲水性和颗粒尺寸难以有效控制的问题,本论文提出了利用混合模板剂对钛硅介孔分子筛表面性质和颗粒尺寸进行控制的方法,以提高钛硅介孔分子筛的催化活性。主要研究内容如下：(1)在以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂水热晶化合成介孔硅分子筛的过程中,引入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)作为共模板剂,通过控制介孔分子筛的合成配比、晶化时间、晶化温度以及共模板剂SDS与CTAB的摩尔比等因素,在表面活性剂/硅源摩尔比为0.177,373K水热晶化制备介孔MCM-48分子筛。利用静电作用和有效堆积参数理论对SDS的引入降低模板剂用量和提高材料疏水性的原理进行了分析；将四配位钛引入到介孔MCM-48分子筛的骨架中,直接法合成了钛硅介孔分子筛,该钛硅介孔分子筛催化剂在苯乙烯环氧化反应中表现出明显优于单一模板法制备催化剂的催化性能,苯乙烯转化率由25.6%提高到40.4%。(2)在以CTAB作为模板剂低温晶化合成介孔硅分子筛的过程中,提出了两种方案以提高介孔分子筛的有效活性面积。第一种方案通过加入非离子表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯叁嵌段共聚物(P123)作为共模板剂,利用室温晶化法可控合成了颗粒尺寸在400-80nm之间变化的介孔硅分子筛微球；同时对P123限制颗粒尺寸合成介孔硅亚微米球的机理进行了探讨,该作用机理分为两个方面：首先,P123在溶液中形成胶束结构限制低聚体聚合,同时有效的降低硅源的聚集速率,有利于形成纳米尺寸的颗粒；其次,P123的加入改变了CTAB的有效堆积参数,改变了介孔相态。第二种方案利用磁性Fe3O4和SiO2球作为核材料,以CTAB/P123混合表面活性剂作为模板,低温晶化合成了具有有序介孔壳层的核壳材料。基于以上两种合成介孔硅微球的最佳配方,通过直接合成法引入了四配位钛合成了钛硅介孔分子筛亚微米球,其中第二种方案合成的钛硅介孔分子筛获得了史好的苯乙烯催化效果。颗粒尺寸约为80nm的材料较传统的大颗粒Ti-MCM-41对苯乙烯的转化率由25.6%提高到44.7%。(3)在CTAB作为模板剂低温晶化合成介孔MCM-48亚微米球的过程中,引入SDS作为共模板剂,在SDS:CTAB摩尔比为0.164时合成出了颗粒尺存约为300nm空心结构的介孔硅微球。利用CTAB/SDS/P123叁元混合模板,在CTAB:SDS:P123=1:0.164:0.78时合成了颗粒尺寸为150nm左右的单分散介孔硅微球。空心状钛介孔分子筛较CTAB/P123混合模板合成的钛硅介孔分子筛对环氧苯乙烷的选择性由17.7%提高到23.9%,收率也达到了与纳米级钛硅介孔微球相当的水平。(4)通过介孔分子筛合成过程中直接添加氟化钠的方式提高介孔分子筛的疏水性。在水热合成中,NaF/SiO2摩尔比为0.1时合成了介孔MCM-48,同时在Ti/Si比为0.01时合成了疏水性提高的钛硅介孔分子筛。此合成条件下加入NaF有效的提高了钛硅介孔分子筛对苯乙烯的转化率64.9%,并且获得最高的环氧苯乙烷收率。在CTAB为模板低温晶化合成介孔硅亚微米球的方法中也引入氟离子,合成了约为300nm且疏水性提高的MCM-48亚微米球。由于室温晶化不利于形成具有拉电子效应的四配位氟,故氟离子加入降低了钛硅分子筛的苯乙烯催化活性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2013-05-30）
于洪浩,薛向欣,贺燕,王余莲[7]（2011）在《资源化利用铁尾矿制备全硅介孔分子筛MCM-41》一文中研究指出以鞍山铁尾矿为硅源,CTAB为模板剂,采用水热合成法合成出全硅介孔分子筛MCM-41。采用X射线衍射分析研究了pH值、CTAB与SiO2配比、晶化温度和晶化时间对MCM-41结构的影响,结果表明MCM-41的合成条件为n(CTAB)/n(SiO2)=0.05～0.60,pH值=8～11,晶化时间>24h,晶化温度60～100℃。TEM可观察到样品具有典型的按六方对称性排列的孔道结构,孔径在2～4nm变化。FT-IR证明了分子筛具有硅氧四面体骨架。(本文来源于《功能材料》期刊2011年11期）
王绍梅,李惠云,邢晓刚[8]（2011）在《钛硅溶胶后移植法制备Ti-KIT-1介孔分子筛》一文中研究指出采用钛硅溶胶后移植法,合成了高负载钛的介孔分子筛Ti-KIT-1。利用X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-vis)、低温N2吸附-脱附、热分析等手段对样品进行了表征,并通过环己烯环氧化反应考察了催化剂的催化性能。实验结果表明:Ti-KIT-1分子筛仍保持完好的介孔结构,但比表面积、孔容有所减少,孔径增大。后移植法钛分子筛骨架中存在四配位钛,且表现出良好的催化活性,其中以Si/Ti=5的样品Ti-KIT-5最好,H2O2的转化率达到96.5%。(本文来源于《安阳师范学院学报》期刊2011年02期）
楚华琴[9]（2009）在《钛硅介孔分子筛的制备及应用》一文中研究指出钛硅分子筛是一类重要的氧化催化剂,如具有MFI和MFL结构的TS-1、TS-2分子筛,在以双氧水为氧化剂时,能催化氧化多种有机化合物。但是它们应用于催化氧化大分子化合物时常常会受到其孔径(7?)的制约。MCM-41、MCM-48、SBA-15等新型介孔分子筛的发现,为合成具有大孔孔道的催化剂提供了新的方向。由于SBA-15的孔径可以在很大的范围调控,具有很高的水热稳定性,含钛的SBA-15具有更加重要的应用前景,因而受到人们的普遍关注。本文在钛-氧化硅、含钛有机功能化的钛硅介孔分子筛的合成及其在烯烃环氧化反应中的应用方面进行了研究,主要包括以下几个方面:第一章为文献综述,主要介绍了钛硅介孔分子筛合成及应用的主要现状。第二章介绍了以“酸碱对”混合钛源和无机硅源通过水热法合成钛硅介孔分子筛材料,并应用于1-辛烯环氧化反应体系。混合钛源为四氯化钛和钛酸正丁酯,硅源为正硅酸乙酯,有机结构导向剂为叁嵌段共聚物P23。XRD,TEM,FT-IR,Uv-vis和氮吸附表明,经500°C高温去除表面活性剂的钛硅介孔分子筛材料具有高度有序的介孔结构,大比表面积(986– 1349 m2/g)和孔容(0.81– 1.2 cm3/g),均一的孔径(4.5– 6.3 nm),以及Ti-O-Si共价键。通过将材料应用与1-辛烯环氧化反应体系中,催化剂显示了较高的催化活性。第叁章主要利用无机钛源和混合硅源通过水热法合成有机功能化钛硅介孔分子筛材料的合成,并应用于1-辛烯环氧化反应体系。XRD,TEM,FT-IR,Uv-vis和氮吸附表明,经500°C高温去除表面活性剂的钛硅介孔分子筛材料具有高度有序的介孔结构,大比表面积(421– 980 m2/g)和孔容(0.51– 1.3 cm3/g),均一的孔径(6.3–8.0 nm),以及Ti-O-Si共价键。将材料应用与1-辛烯环氧化反应体系中,通过催化性能比较发现提高材料的疏水性可以提高材料的催化活性。第四章研究了利用酚醛树脂,钛酸异丙酯和正硅酸乙酯为前驱体,利用溶剂挥发自主装技术合成比表面积大、有序度高,且硅钛摩尔比例可调的介孔聚合物-氧化钛硅分子筛纳米复合材料,并应用于1-辛烯环氧化反应体系。。通过氮气气氛下350℃去除表面活性剂的聚合物-氧化钛硅分子筛纳米复合材料具有高度有序的介孔结构,有机组分与无机组分混合均匀,大比表面积(476– 711m2/g)和孔容(0.49– 0.76 cm3/g),均一的孔径(6.6–8.2 nm),以及Ti-O-Si共价键。通过调节有机聚合物的含量来改变材料的亲疏水性。将材料应用与1-辛烯环氧化反应体系中,通过催化性能比较发现提高材料的疏水性可以提高材料的催化活性。第五章介绍了用后嫁接法,以不同的钛源为前驱物,以未去除表面活性剂的SBA-15为载体制备不同钛含量的钛硅介孔分子筛,并应用于1-辛烯环氧化反应体系。(本文来源于《上海师范大学》期刊2009-03-01）
林良书,薛燕陵,蒋器成,张晓敏,吴鹏[10]（2008）在《Er~(3+)在二氧化硅介孔分子筛中的高效率发光及其分析》一文中研究指出研究了一种新型的负载Er3+的二氧化硅介孔分子筛纳米材料,分析了其在有无功能化试剂全氟甲基磺酰(bis(perfluoromethylsulfonyl)amine)修饰作用下的吸收和荧光光谱特性,获得了高强度的荧光发射.应用Judd-Ofelt理论计算了强度参数(Ω2=1.88×10-20cm2,Ω4=5.45×10-20cm2,Ω6=3.11×10-20cm2)、跃迁振子强度、自发跃迁概率、能级辐射寿命等重要的光谱参数,讨论了吸收和发射跃迁截面(Ωem=10.9×10-21cm2),研究了在介孔分子筛纳米材料中的Er3+在不同的抽运功率条件下的荧光强度变化情况.比较了Er3+在不同基质材料中的带宽特性.研究表明二氧化硅介孔分子筛有利于实现高效率的激光输出或具有较宽带宽的高增益光放大,能够成为掺铒激光器或光放大器的新型基质材料.(本文来源于《物理学报》期刊2008年09期）
钛硅介孔分子筛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于国内外固体催化剂的研究成果,主要研究钛硅有序介孔分子筛催化材料。首先介绍了钛硅有序介孔分子筛材料的合成机理,然后综述了Ti-MCM-41、Ti-SBA-15两类重要的有序介孔分子筛合成及其在光催化、环氧反应以及其它方面的应用研究,最后结合现状对钛硅有序介孔分子筛材料的发展进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钛硅介孔分子筛论文参考文献
[1].张泽,程军,仇亿,郭浩,杨卫娟.碱处理脱硅介孔分子筛催化脱氧断键制生物航油研究[J].化工学报.2019
[2].张泓,袁红,马秀花.钛硅有序介孔分子筛合成及应用研究进展[J].应用化工.2018
[3].金放,刘铁良,王先桥,吴元欣.工业氟硅酸合成钛硅介孔分子筛催化环己烯环氧化[J].化工学报.2016
[4].刘铁良,金放,吴元欣.工业氟硅酸合成钛硅介孔分子筛[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015
[5].刘铁良,金放.采用工业氟硅酸合成钛硅介孔分子筛新方法的研究[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015
[6].王静静.混合模板合成钛硅介孔分子筛及烯烃氧化性能[D].大连理工大学.2013
[7].于洪浩,薛向欣,贺燕,王余莲.资源化利用铁尾矿制备全硅介孔分子筛MCM-41[J].功能材料.2011
[8].王绍梅,李惠云,邢晓刚.钛硅溶胶后移植法制备Ti-KIT-1介孔分子筛[J].安阳师范学院学报.2011
[9].楚华琴.钛硅介孔分子筛的制备及应用[D].上海师范大学.2009
[10].林良书,薛燕陵,蒋器成,张晓敏,吴鹏.Er~(3+)在二氧化硅介孔分子筛中的高效率发光及其分析[J].物理学报.2008