导读:本文包含了油溶液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:桉油溶液剂,急性毒性,安全药理学
油溶液论文文献综述
阳刚,殷中琼,魏琴,周黎军,杨仕群[1]（2018）在《桉油溶液剂的急性毒性和安全药理学研究》一文中研究指出灌胃给药(ig)研究桉油溶液剂对大鼠的急性毒性。安全药理学试验以高剂量(30%)、中剂量(18%)、低剂量(6%)分别给予大鼠0.3 m L/只涂抹桉油溶液剂,观察其对大鼠神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。桉油溶液剂对大鼠的经口半数致死量(LD50)为3811.5 mg/kg。桉油溶液剂对大鼠的中枢神经系统、呼吸系统和心率等均无明显影响。桉油溶液剂是一种较安全的局部外用药,适合在临床上推广应用。桉油溶液剂经生产实践和兽医临床试验证明具有良好的治疗动物疥螨病效果。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年01期）
张玉梅,王晓禾,赵瑞军,王新威,侯秀红[2]（2015）在《UHMWPE/石蜡油溶液体系的黏度特性》一文中研究指出以石蜡油(LP)为溶剂配制超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)/LP溶液,运用正交设计方法,研究低剪切速率下UHMWPE的黏均相对分子质量(Mη)、溶液浓度和温度对UHMWPE/LP溶液体系黏度特性的影响。结果表明:UHMWPE/LP溶液的黏度随Mη及溶液浓度的增加而增加,随溶液温度的升高而降低;正交试验结果为UHMWPE的浓度对UHMWPE/LP溶液体系的黏度影响最大,Mη次之,在190~220℃下,温度影响较小。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2015年04期）
王可可,姜明燕,蔡爽,李叁鸣[3]（2012）在《星点设计效应面法优化胰岛素油溶液的处方》一文中研究指出目的采用中心复合设计法优化胰岛素-胆盐与磷脂冻干复合物处方,以获得稳定的胰岛素油溶液。方法分别考察了叔丁醇用量和胆盐与磷脂质量比对冻干复合物的载药量和溶解时所需油相质量等指标的影响。用线性方程和二次多项式描述各指标及总评"归一值"与两个因素之间的数学关系,根据总评"归一值"的最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果两个因素和两个评价指标及总评"归一值"之间存在定量关系。优选的最佳处方为叔丁醇0.475 g,胆盐与磷脂质量比2.810。优化处方各指标的预测值和目标值接近。结论所建立的模型预测性良好,可用于优化胰岛素-胆盐与磷脂冻干复合物处方,并获得稳定的胰岛素油溶液。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2012年09期）
龙启福,沈国平,朱德锐,王君,蒋汉梅[4]（2012）在《CCl_4橄榄油溶液对肝硬化大鼠模型制备成功率的影响》一文中研究指出目的:对现有肝硬化大鼠造模方法进行改良,构建出稳定的肝硬化大鼠模型并降低制模过程中大鼠的死亡率,同时探索乙型肝炎病毒导致肝硬化大鼠模型的制备,为相关的实验提供稳定可靠的动物模型。方法:40只Wistar雌性大鼠,按0.4 ml/100g剂量予以腹腔注射50%CCl4的橄榄油溶液,每周注射2次并称量其体重,同时以10%乙醇溶液为其惟一饮用水源;体重降低大于或等于10 g以上时,暂停给药,并改用自来水为饮用水源,直到体重恢复到下降少于10 g时继续上述方案。20只Wistar雌性大鼠,按人乙型肝炎病毒患者血清1∶20生理盐水稀释予以腹腔注射,每周注射1次,同时每周按2次30%乙醇溶液灌胃,以自来水和10%乙醇溶液交替作为水源,高脂饮食。结果:CCl4橄榄油组:40只Wistar大鼠10周后,死亡11只,成模29只;病毒组:20只Wistar雌性大鼠12周后,死亡1只,未成模。结论:经过改良的肝硬化大鼠制模方案可增加建模的成功率,并可形成由慢性肝炎转化而来的小结节性肝硬化模型;病毒性肝硬化大鼠模型为以后成功制备模型提供了参考依据。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2012年02期）
孙文平,邓英杰,张睿智,顾吉晋,张勇[5]（2009）在《胰岛素无水反胶束油溶液的体外性质及对正常大鼠的降血糖作用考察》一文中研究指出目的为进一步的制剂研究奠定基础。方法观察油溶液遇水乳化后的形态、粒径分布,采用HPLC法测定不同稀释倍数和不同pH值下油溶液的释放度,采用单因素方差分析法比较大鼠给药组(40U·kg-1)与空白组间各时间点血糖水平的差异,计算相对药理生物利用度。结果油溶液乳化后平均粒径为(2.45±1.43)μm;稀释倍数升高会略增加胰岛素的释放,在pH2.0的稀释介质中胰岛素释放得最多;灌胃组血糖没有显着性变化(P>0.05);十二指肠给药组的相对生物利用度为4.41%。结论胰岛素油溶液在胃肠道中能够自乳化,灌胃给药组没有显着的降血糖作用,十二指肠给药组降糖效果显着,胰岛素在肠道的吸收较胃部的吸收好。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2009年06期）
孙文平[6]（2009）在《胰岛素油溶液口服应用研究》一文中研究指出本实验室发明了单相共溶剂冻干技术,用于将水溶性药物增溶到油相中。本文利用该法制备了胰岛素普通油溶液,并在此基础上制备了胰岛素自微乳油溶液。建立了胰岛素油溶液的体外分析方法,采用75%的甲醇破乳回收率较好。考察不同pH值水溶液中胰岛素的稳定性,为进一步的制剂研究提供依据。以冻干粉末的外观形态和油溶液的澄明度为指标,考察胰岛素无水反胶束形成的处方和工艺。考察结果为,磷脂用量(W)至少为药物的3倍时才能将胰岛素增溶在油相中,胆盐用量为磷脂用量的5倍及以上时不利于油溶液的澄明度,油相以甘油和单辛酸甘油酯对冻干分散体的溶解性最好。胰岛素普通油溶液遇水乳化后粒径约为2.04μm,乳化后部分药物从油相释放到水相,常温放置6个月后降解9.14%,稳定性较胰岛素水溶液大大提高。正常大鼠灌胃和十二指肠给药(40 IU/kg)后相对生物利用度分别为0.62%和4.41%,胰岛素油溶液在肠道中能够被有效吸收。建立大鼠在体肠循环灌流模型,考察了胰岛素油溶液在大鼠不同肠段的吸收,结果表明回肠段吸收最好,结肠次之。大鼠不同肠段给药后的降血糖效果表明,回肠给药后降血糖效果明显高于其它肠段。因此,确定回肠为胰岛素油溶液的最佳吸收部位。考察了自微乳油相基质(辛癸酸叁甘油酯45%,Tween-80 30%,无水乙醇25%),制备了胰岛素自微乳油溶液。测得其自微乳化后的粒径为64.03 nm,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中透析24 h释放不到30%,胃液和肠液中的降解实验表明自微乳油溶液在水中自乳化后对胰岛素有明显的保护作用。灌装肠溶硬胶囊后正常大鼠口服给药,胰岛素自微乳油溶液相对生物利用度(5.71%)较普通油溶液(4.29%)有提高。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
黄亚东,李燕梅,项琪,苏志坚,王林川[7]（2009）在《复方莪术油溶液抗H5N1亚型禽流感病毒的作用研究》一文中研究指出目的:对复方莪术油溶液在流感病毒的MDCK细胞上和在非免疫鸡内抗禽流感H5N1亚型病毒的作用进行了研究。方法:采用细胞病变效应(CPE)抑制试验和MTT测定法,研究复方莪术油溶液及其有效成分莪术醇和金丝桃素在MDCK细胞上对H5N1病毒的灭活作用,对病毒感染的阻滞作用,对病毒吸附的抑制作用以及对被病毒入侵的细胞的治疗作用;另外,用复方莪术油溶液对14日龄非免疫试验鸡连续经口喂药1周,采用禽流感病毒H5N1攻击鸡群,攻毒的同时开始给药,观察药物对鸡的保护作用。同时与单方莪术油溶液、贯叶连翘水提取液和阳性对照药奥司他韦以及金刚烷胺进行了比较。结果:在体外实验中,复方莪术油溶液及其有效成分莪术醇和金丝桃素通过灭活病毒,阻滞病毒感染,抑制病毒吸附和治疗病毒引起的损伤而发挥抗H5N1亚型禽流感病毒的作用;在体内实验中它们对染毒鸡具有较好的预防保护作用,可延长染毒鸡的平均存活天数,与病毒对照组比较具有显着性差异(P<0.01),奥司他韦与金刚烷也具有相似的抑制病毒的作用。结论:复方给药的效果优于单方,并且主要在预防病毒感染环节发挥抑制作用。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2009年02期）
张磊,张振海,周建平[8]（2009）在《胰岛素磷脂油溶液的制备和降糖效果评价》一文中研究指出目的:制备胰岛素磷脂油溶液,并考察其降血糖效果。方法:以超声-冻干法制备胰岛素磷脂油溶液,糖尿病大鼠分组口服,不同时间点测血糖值并对结果进行统计学分析。结果:胰岛素磷脂复合物包封率为(81.1±6.4)%,复合物冻干粉复溶后平均粒径为(99.5±27.4)nm,多分散指数为0.19±0.09,Zeta电位(-14.9±0.2)mV。胰岛素磷脂油溶液给药0.5 h后血糖开始下降,8 h后血糖才开始恢复,有明显的口服缓释降血糖作用。结论:胰岛素磷脂油溶液制备工艺简单,稳定性高,药效显着,有望成为新型胰岛素口服给药系统。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2009年02期）
郑雅梅[9]（2009）在《纳滤膜软化海水配制聚合物驱油溶液的研究》一文中研究指出海上油田聚合物驱油最方便的用水来源应是海水;但直接采用海水配制聚合物溶液,由于海水矿化度很高,导致溶液粘度很低,不能满足聚驱要求。纳滤(NF)膜能够脱除水中的中、低分子量有机物及盐分,并且具有选择性分离二价及高价离子的特性,非常适于去除水中的钙、镁、硫酸根等离子,较石灰软化法、离子交换法等其他软化水工艺具有设备占地省、出水水质稳定等优点。在海上平台有限的空间内,采用纳滤软化海水进行注水配聚具有显着的实用价值。本文基于某海上油田聚合物驱油的粘度要求,对几种纳滤软化海水及驱油聚合物进行了筛选,并在此基础上开展了聚合物与软化海水配伍性、增粘性的研究,为实际软化海水用于聚驱采油的工程应用提供了一定的参考。针对两种编号为PAM-D和PAM-S油田聚驱用聚丙烯酰胺,本文研究了其溶液体系的粘度特性,探讨了聚合物溶液粘度的影响因素,其中包括溶解和使用温度、搅拌和剪切速率、溶液的pH值及矿化度等。结果表明聚丙烯酰胺溶液随着温度升高和剪切速率增大,粘度呈下降趋势。在强酸或强碱环境下,聚丙烯酰胺溶液的粘度衰减剧烈,甚至形成聚合物的橡胶状沉淀,适宜使用的pH范围为4-10。矿化度严重影响聚丙烯酰胺的粘度,矿化度每升高1000mg/L,粘度平均下降幅度达到16.9%;其中又以高价阳离子最为显着,如Al3+和Fe3+在很低浓度下(浓度50mg/L)就会明显地引起聚合物溶液的沉淀。同样,天然海水中浓度较高的Ca2+和Mg2+也会导致聚合物溶液粘度的显着下降,因此用于配聚的海水应予以软化处理,使两种离子的总含量控制在200mg/L以下。在掌握了聚丙烯酰胺粘度的影响因素后,本文开展了软化海水配制聚驱溶液的研究,包括聚合物在软化海水中的溶解实验、粘度实验以及驱替实验,筛选出了适于聚驱的编号为NFI的软化海水及编号为PAM-D的聚丙烯酰胺。实验结果表明经过纳滤处理后的NFI软化海水,钙镁离子显着降低,在油藏高温环境下增粘效果显着,90天内粘度保留率在70%以上。NFI软化海水和PAM-D聚丙烯酰胺进行配聚时,显示出了良好的水溶性和增粘性,岩心驱替实验也验证了该聚合物溶液与岩心的良好配伍性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2009-04-20）
刘蓉,张宗久,周健,张阳德[10]（2008）在《胰岛素油溶液体外性质的初步研究》一文中研究指出目的制备一种制备工艺简单、稳定性好的胰岛素油溶液。方法对Macrosol技术作了一些改进,通过溶媒的选择和工艺的优化。结果体外实验表明该油溶液在不同pH值的水中均可以发生自乳化,其中在pH=7.9的水相中,自乳化得到的乳液颗粒粒径在300nm左右,粒径分布窄,适合于在消化道中吸收。乳化后,制剂可以保护胰岛素抵抗各种蛋白消化酶的分解作用。结论制备工艺可行且制得的胰岛素油在形态、粒径、载药特性、释药过程等方面令人满意。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2008年09期）
油溶液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以石蜡油(LP)为溶剂配制超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)/LP溶液,运用正交设计方法,研究低剪切速率下UHMWPE的黏均相对分子质量(Mη)、溶液浓度和温度对UHMWPE/LP溶液体系黏度特性的影响。结果表明:UHMWPE/LP溶液的黏度随Mη及溶液浓度的增加而增加,随溶液温度的升高而降低;正交试验结果为UHMWPE的浓度对UHMWPE/LP溶液体系的黏度影响最大,Mη次之,在190~220℃下,温度影响较小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
油溶液论文参考文献
[1].阳刚,殷中琼,魏琴,周黎军,杨仕群.桉油溶液剂的急性毒性和安全药理学研究[J].中国兽药杂志.2018
[2].张玉梅,王晓禾,赵瑞军,王新威,侯秀红.UHMWPE/石蜡油溶液体系的黏度特性[J].合成纤维工业.2015
[3].王可可,姜明燕,蔡爽,李叁鸣.星点设计效应面法优化胰岛素油溶液的处方[J].沈阳药科大学学报.2012
[4].龙启福,沈国平,朱德锐,王君,蒋汉梅.CCl_4橄榄油溶液对肝硬化大鼠模型制备成功率的影响[J].微量元素与健康研究.2012
[5].孙文平,邓英杰,张睿智,顾吉晋,张勇.胰岛素无水反胶束油溶液的体外性质及对正常大鼠的降血糖作用考察[J].中国药剂学杂志(网络版).2009
[6].孙文平.胰岛素油溶液口服应用研究[D].沈阳药科大学.2009
[7].黄亚东,李燕梅,项琪,苏志坚,王林川.复方莪术油溶液抗H5N1亚型禽流感病毒的作用研究[J].中国药科大学学报.2009
[8].张磊,张振海,周建平.胰岛素磷脂油溶液的制备和降糖效果评价[J].药学与临床研究.2009
[9].郑雅梅.纳滤膜软化海水配制聚合物驱油溶液的研究[D].中国海洋大学.2009
[10].刘蓉,张宗久,周健,张阳德.胰岛素油溶液体外性质的初步研究[J].中国现代医学杂志.2008