导读:本文包含了橄榄苦苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:橄榄苦苷,认知功能障碍,脾切除
橄榄苦苷论文文献综述
李文杰,陈楠[1]（2019）在《橄榄苦苷对脾切除手术后老年大鼠认知功能障碍的影响》一文中研究指出目的探讨橄榄苦苷对脾切除手术后老年大鼠认知功能的影响。方法清洁级健康老年雄性SD大鼠,采用随机数字表法将其分为假手术组、手术组及橄榄苦苷组(大、小剂量组)。采用Morris水迷宫检测大鼠学习认知功能,酶联免疫吸附法(ELISA)测定海马组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,采用Western blotting技术检测大鼠海马区细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)的磷酸化水平及总核因子f2相关因子2(Nrf2)、核内Nrf2 (n-Nrf2)的表达情况。结果水迷宫实验结果显示,术前各组大鼠潜伏期、穿台次数和游泳时间差异无统计学意义。手术组大鼠较假手术组潜伏期延长,穿台次数减少,游泳时间缩短;橄榄苦苷组大鼠较手术组潜伏期缩短(P<0.05或P<0.01),穿台次数增加(均P<0.01),游泳时间延长(均P<0.01)。ELISA实验显示,与假手术组比较,手术组大鼠海马组织内MDA含量增加,SOD含量减少;橄榄苦苷组大鼠较手术组大鼠海马组织内MDA含量减少(均P<0.01),SOD增加(P<0.05或P<0.01)。Western blotting实验表明,与假手术组比较,手术组大鼠海马组织内p-ERK1/2、n-Nrf2、总Nrf2表达均降低。与手术组比较,橄榄苦苷组大鼠海马组织p-ERK1/2表达增加(P<0.05或P<0.01),n-Nrf2表达增加(均P<0.01),总Nrf2表达增加(均P<0.01)。结论橄榄苦苷能够明显改善脾切除手术后老年大鼠认知功能障碍,其机制可能与抑制Nrf2/ERK通路有关。(本文来源于《医药导报》期刊2019年09期）
赵夏莲,张煜泓,曲继鹏[2]（2019）在《油橄榄叶存储条件对橄榄苦苷的影响》一文中研究指出油橄榄叶中橄榄苦苷含量高于果实和树皮,但并未合理利用。为探究不同温度条件对油橄榄叶中橄榄苦苷含量的影响,以8 a生小苹果油橄榄叶作研究材料,采用3种不同的干燥处理方式,将油橄榄叶片液氮研磨冷冻干燥、-20℃冷冻干燥或45℃烘干,得到油橄榄叶片干叶粉末,分4份分别储存于-80、-20、4、25℃温度条件下,采用超声波提取法得到样品提取液,使用高效液相色谱法测定提取液中橄榄苦苷含量。结果表明:采用45℃烘干的干燥方式、存储在25℃的样品橄榄苦苷质量分数最高,达到77.9 mg/g。(本文来源于《西昌学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
李文杰,李静[3]（2019）在《橄榄苦苷对H_2O_2诱导的PC12氧化应激损伤的保护作用》一文中研究指出目的:观察橄榄苦苷(Oleuropein)对H_2O_2诱导的PC12细胞氧化应激损伤的保护作用,并探讨其分子机制。方法:实验分为空白对照组、模型组和实验组。利用H_2O_2作用PC12细胞建立氧化应激损伤模型,实验组给予50、100、200、400μmol/L的橄榄苦苷分别作用24、48、72 h,采用MTT法检测PC12细胞的活力,TUNEL法检测细胞凋亡率,ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性,免疫印迹法(western blot)检测胞浆细胞色素c(Cytochrome c,Cyt-c)、Caspase-3蛋白的表达。结果:橄榄苦苷能够抑制H_2O_2诱导的PC12细胞的活力下降(P<0.01),降低H_2O_2诱导的PC12细胞的凋亡率(P<0.05,P<0.01),抑制H_2O_2诱导的PC12细胞内SOD及GSH-PX活力的降低(P<0.01,P<0.05),橄榄苦苷抑制H_2O_2诱导的细胞凋亡蛋白Cyt-c、Caspase-3表达的上调(P<0.01,P<0.05)。结论:橄榄苦苷对H_2O_2诱导的PC12细胞氧化应激损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制细胞凋亡有关。(本文来源于《中医药学报》期刊2019年03期）
王昱[4]（2019）在《橄榄苦苷对叁氧化二砷致神经毒性的保护作用》一文中研究指出目的:研究橄榄苦苷对叁氧化二砷(As_2O_3)致神经毒性的保护作用.方法:将昆明小鼠随机分成正常对照组、模型组和橄榄苦苷组,采用灌胃4 mg/kg As_2O_3建立动物损伤模型,比较As_2O_3单用及与橄榄苦苷联用对大脑组织部分神经递质基因表达谱的影响来评价橄榄苦苷对As_2O_3致神经毒性的减毒作用.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠大脑组织的基因Chat、Chrm1、Th、Dbh、Aldh7a1、Tph1、Sdha、Pck1、Drd3、Drd4、Htr1d、Htr5b、Adra1a、Adra2a、Adra2b、Adrb3、Grin2d和Gria2的表达均下调,基因Drd1a、Htr1f、Htr4、Htr7和Grin3b的表达上调.橄榄苦苷干预后,As_2O_3致小鼠的神经毒性明显减轻,大脑组织乙酰胆碱、单胺类和氨基酸类神经递质代谢酶基因及各神经递质受体基因的表达水平与正常组差异不显着.结论:橄榄苦苷可降低As_2O_3对小鼠神经系统的毒性,其机制与影响大脑组织神经递质基因的表达有关.(本文来源于《西北民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
田志祥,李洁,李振卿,徐鹏亮[5]（2019）在《橄榄叶提取物中橄榄苦苷的分离及工艺优化》一文中研究指出目的从橄榄叶提取物中获得较高纯度的橄榄苦苷。方法使用D-101型大孔树脂富集橄榄叶提取物中的橄榄苦苷,利用Design Expert数据处理软件进行响应面试验设计,确定最佳纯化工艺。应用有机溶剂萃取技术对橄榄苦苷进行进一步的纯化。结果经过响应面分析法优化后,最佳纯化工艺为:D-101型大孔树脂100.0 g,使用浓度为0.25 g·m L-1的药液300 mL进行上样,吸附时间为3.9 h,30%的乙醇4.2 BV的量进行洗脱,洗脱速度为1.9 BV·h-1。大孔树脂法纯化后的橄榄苦苷经乙酸乙酯萃取后纯度可达63.43%。结论经过响应面软件的优化和乙酸乙酯的萃取后,可以得到较高纯度的橄榄苦苷。(本文来源于《中南药学》期刊2019年04期）
田雨,包媛媛,林奇,杨明,高聪聪[6]（2019）在《橄榄苦苷对核桃油抗氧化稳定性的研究》一文中研究指出通过测定过氧化值(POV)、清除DPPH自由基、清除羟自由基能力以及总抗氧化能力的体外抗氧化活性,探究橄榄苦苷对核桃油的抗氧化能力,并通过响应面法优化,筛选出最佳浓度复配抗氧化剂。结果表明:橄榄苦苷对核桃油有较强的抗氧化和清除自由基的能力,当橄榄苦苷的添加量为200 mg/kg时,其POV值为(12.6±0.49) mmol/kg,清除DPPH能力、羟自由基能力为(72.5±0.38)%、(76±0.62)%,总抗氧化能力为(69.6±0.55)%;橄榄苦苷、柠檬酸和VC对核桃油的抗氧化稳定性有较好的增效作用,最佳浓度配方为265 mg/kg橄榄苦苷+135 mg/kg柠檬酸+197 mg/kg%VC。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年03期）
胡光强,余录,杜曦,高小青,秦大莲[7]（2018）在《橄榄苦苷与Aβ1-42的亲和效应及对Aβ1-42诱导的Neuro-2a细胞凋亡的保护作用》一文中研究指出目的探讨橄榄苦苷对β淀粉样蛋白1-42(amyloidβ1-42,Aβ1-42)的抑制能力和亲和效应,以及其对Aβ1-42诱导的Neuro-2a细胞凋亡的保护作用。方法通过37℃孵育制备Aβ1-42纤维,利用Th-T荧光检测橄榄苦苷抑制Aβ1-42纤维的能力,用生物膜层干涉(biolayer interferometry,BLI)技术实时检测橄榄苦苷与Aβ1-42纤维的亲和效应。进一步用MTT和流式细胞技术检测橄榄苦苷对Aβ1-42诱导的Neuro-2a细胞毒性和凋亡的影响。结果橄榄苦苷降低Aβ1-42与Th-T反应的荧光强度,抑制Aβ1-42纤维。另外BLI检测显示其与Aβ1-42具有较好的亲和力。并且,橄榄苦苷成剂量依耐性地减轻Aβ1-42诱导的Neuro-2a细胞毒性,降低Aβ1-42诱导的细胞凋亡。结论研究结果表明,橄榄苦苷可能通过结合并抑制Aβ1-42纤维保护阿尔茨海默病的细胞凋亡。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2018年12期）
许玉黎,黄惠娟,谢树红,陈涣涣,田黎明[8]（2018）在《橄榄苦苷对卵巢癌裸鼠皮下移植瘤抑瘤作用的研究》一文中研究指出目的观察橄榄苦苷对卵巢癌SKOV3裸鼠皮下移植瘤生长的影响,探讨其作用机制。方法建立卵巢癌SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤的模型,将20只荷瘤裸鼠随机分为2组,橄榄苦苷组:50 mg/(kg·d),按10 mL/kg腹腔内注射;等渗盐水组:按0.9%氯化钠注射液10 mL/kg腹腔内注射。2组均隔天给药1次,连续给药8周,自由摄水和进食,标准SPF饲养。每周测量裸鼠体重和肿瘤体积各1次。处死裸鼠后,完整分离出肿瘤组织,计算肿瘤的相对增殖率,采用Western blot法分别检测2组肿瘤组织促凋亡因子Bax、抗凋亡因子Bcl-2的表达水平。结果橄榄苦苷组裸鼠在注射药物后21 d、35 d、56 d的移植瘤体积明显小于等渗盐水组(P<0.01);橄榄苦苷组的相对肿瘤增殖率为70.3%;与等渗盐水组比较,橄榄苦苷组Bcl-2蛋白表达下调,而Bax蛋白表达上调。结论橄榄苦苷对卵巢癌SKOV3裸鼠皮下移植瘤的生长有抑制作用,机制可能与抑制抗凋亡因子Bcl-2的表达,增强凋亡促进因子Bax的表达有关。(本文来源于《东南国防医药》期刊2018年06期）
丁利敏,朴莲淑,张孟,刘城,于庆功[9]（2018）在《橄榄苦苷对HepG2细胞脂肪变性的作用》一文中研究指出目的探讨橄榄苦苷对HepG2细胞脂肪变性的影响。方法人肝癌HepG2细胞株分别用浓度0、0.5、1、1.5、2mmol/L游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)培养24h,MTS法测定细胞生存率,尼罗红染色观察细胞内脂滴颗粒堆积情况,ELISA法检测细胞叁酰甘油(triacylglycerol,TG)水平,选择1mmol/L FFA进行后续实验。取人肝癌HepG2细胞株随机分为空白组(培养液),FFA组(培养液+1 mmol/L FFA),1μmol/L橄榄苦苷组(培养液+1 mmol/L FFA+1μmol/L橄榄苦苷)、10μmol/L橄榄苦苷组(培养液+1mmol/L FFA+10μmol/L橄榄苦苷)、100μmol/L橄榄苦苷组(培养液+1mmol/L FFA+100μmol/L橄榄苦苷)、1 000μmol/L橄榄苦苷组(培养液+1mmol/L FFA+1 000μmol/L橄榄苦苷),培养24h采用MTS法测定细胞生存率,尼罗红染色观察细胞内脂滴颗粒堆积情况,ELISA法检测细胞TG水平。结果 MTS结果显示,FFA浓度为1.5、2mmol/L时细胞生存率[(66.50±5.83)%、(57.63±11.63)%]低于0mmol/L时(100%)(P<0.05),0.5、1mmol/L时细胞生存率[(95.96±3.50)%、(95.49±7.75)%]与0mmol/L比较差异无统计学意义(P>0.05);FFA浓度为0.5、1mmol/L时细胞中TG水平[(0.91±0.02)、(0.96±0.04)mmol/L]均高于0 mmol/L[(0.37±0.05)mmol/L](P<0.05);1、10、100μmol/L橄榄苦苷组细胞生存率[(96.22±8.05)%、(94.94±4.51)%、(97.10±2.53)%]与空白组(100%)、FFA组[(95.42±9.42)%]比较差异无统计学意义(P>0.05);1 000μmol/L橄榄苦苷组细胞生存率[(41.35±4.84)%]明显低于空白组、FFA组(P<0.05);10、100μmol/L橄榄苦苷组细胞中TG水平[(0.64±0.07)、(0.57±0.02)mmol/L]低于FFA组[(0.96±0.02)mmol/L](P<0.05),1μmol/L橄榄苦苷组细胞中TG水平[(0.92±0.05)mmol/L]与FFA组比较差异无统计学意义(P>0.05);显微镜下10、100μmol/L橄榄苦苷组脂肪颗粒较FFA组明显减少。结论 10、100μmol/L橄榄苦苷可减少HepG2细胞内TG生成,防止肝细胞脂肪变性。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2018年09期）
候丹,刘铜华[10]（2018）在《橄榄苦苷对糖尿病小鼠肝脏糖代谢的作用及机制》一文中研究指出目的:通过观察橄榄苦苷(OL)对糖尿病小鼠肝脏糖代谢的作用并探讨其机制。方法:自发性糖尿病小鼠db/db小鼠40只,随机分为模型组,二甲双胍组(0.13 g·kg~(-1)),橄榄苦苷高、低剂量组(0.05,0.025 g·kg~(-1)),每组10只,另设同周龄C57BL/6J小鼠10只为正常组。治疗6周后,观察各组小鼠的空腹血糖(FBG),胰岛素(Fins)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),口服葡萄糖耐量实验(oral glucose tolerance test,OGTT)以及体质量,血肌酐(SCr),尿素氮(BUN),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),肝糖原含量;采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G-6-P),磷酸化-烯醇式丙酮酸(phosphoenolpyruvate carboxykinase,p-EPCK)mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测叉头转录因子1(forehead box-containing protein of the O subfamily 1,Fox O1),蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)蛋白表达。结果:与模型组比较,OL组体质量,FBG,Fins,HOMA-IR显着降低(P<0.01);肝糖原含量明显升高(P<0.05,P<0.01);OGTT实验120 min血糖显着降低(P<0.01);小鼠肝脏p-EPCK,G-6-P mRNA表达显着降低(P<0.01),Akt,Fox O1磷酸化水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:OL具有抑制糖异生发挥降糖、改善胰岛素抵抗作用,机制可能与其升高Akt-Fox O1磷酸化,减少p-EPCK,G-6-P转录有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年23期）
橄榄苦苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
油橄榄叶中橄榄苦苷含量高于果实和树皮,但并未合理利用。为探究不同温度条件对油橄榄叶中橄榄苦苷含量的影响,以8 a生小苹果油橄榄叶作研究材料,采用3种不同的干燥处理方式,将油橄榄叶片液氮研磨冷冻干燥、-20℃冷冻干燥或45℃烘干,得到油橄榄叶片干叶粉末,分4份分别储存于-80、-20、4、25℃温度条件下,采用超声波提取法得到样品提取液,使用高效液相色谱法测定提取液中橄榄苦苷含量。结果表明:采用45℃烘干的干燥方式、存储在25℃的样品橄榄苦苷质量分数最高,达到77.9 mg/g。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
橄榄苦苷论文参考文献
[1].李文杰,陈楠.橄榄苦苷对脾切除手术后老年大鼠认知功能障碍的影响[J].医药导报.2019
[2].赵夏莲,张煜泓,曲继鹏.油橄榄叶存储条件对橄榄苦苷的影响[J].西昌学院学报(自然科学版).2019
[3].李文杰,李静.橄榄苦苷对H_2O_2诱导的PC12氧化应激损伤的保护作用[J].中医药学报.2019
[4].王昱.橄榄苦苷对叁氧化二砷致神经毒性的保护作用[J].西北民族大学学报(自然科学版).2019
[5].田志祥,李洁,李振卿,徐鹏亮.橄榄叶提取物中橄榄苦苷的分离及工艺优化[J].中南药学.2019
[6].田雨,包媛媛,林奇,杨明,高聪聪.橄榄苦苷对核桃油抗氧化稳定性的研究[J].中国粮油学报.2019
[7].胡光强,余录,杜曦,高小青,秦大莲.橄榄苦苷与Aβ1-42的亲和效应及对Aβ1-42诱导的Neuro-2a细胞凋亡的保护作用[J].中风与神经疾病杂志.2018
[8].许玉黎,黄惠娟,谢树红,陈涣涣,田黎明.橄榄苦苷对卵巢癌裸鼠皮下移植瘤抑瘤作用的研究[J].东南国防医药.2018
[9].丁利敏,朴莲淑,张孟,刘城,于庆功.橄榄苦苷对HepG2细胞脂肪变性的作用[J].中华实用诊断与治疗杂志.2018
[10].候丹,刘铜华.橄榄苦苷对糖尿病小鼠肝脏糖代谢的作用及机制[J].中国实验方剂学杂志.2018