杂环化配合物论文-张美玲

杂环化配合物论文-张美玲

导读:本文包含了杂环化配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:含氮杂环化(配)合物,苯并咪唑,菲咯啉,单晶DNA

杂环化配合物论文文献综述

张美玲[1](2008)在《含氮杂环化(配)合物的合成、表征及与DNA作用机理的电化学研究》一文中研究指出含氮杂环化合物和以含氮杂环化合物为配体合成的金属配合物以其新颖的结构、独特的功能在配位化学、生物化学、医药科学以及材料科学领域引起了广泛的重视,得到了深入的研究。本论文的主要工作有以下几个方面:1.苯并咪唑类化合物及其金属配合物的设计合成、表征及性能研究设计合成了1,1’-双(1-苯并咪唑)乙烷(L_(A1)),1,1’-双(1-苯并咪唑)丙烷(L_(A2)),1,1’-双(1-苯并咪唑)丁烷(L_(A3)),1,1’-双(1-苯并咪唑)乙醚(L_(A4)),2,2’-双(1-苯并咪唑)(LB1),2,2’-双(1-苯并咪唑)甲烷(LB2)六个苯并咪唑类化合物,并用元素分析、红外光谱和核磁共振光谱对其结构进行了表征,其中L_(A1)、L_(A3)和L_(A4)经溶液法培养得到了单晶;用配体L_(A1)与不同的过渡金属盐制备了系列配合物并用元素分析和红外光谱进行了初步表征。并用紫外光谱法对LA和LB系列进行表征。对LA系列化合物进行了生物活性测定,发现L_(A1)和L_(A4)具有很好的生物活性。2.2,9-二甲基-1,10-菲咯啉类配合物的合成、表征及电化学性能研究以2,9-二甲基-1,10-菲咯啉(C_(14)H_(12)N_2)和反丁烯二酸(C_4O_4H_4)为配体合成了[Cu_2(C_(14)H_(12)N_2)_2(C_4O_4H_2)Cl_2(H_2O)_4](Ld_1)、[Mn_2(C_(14)H_(12)N_2)_2(C_4O_4H_2)(CH_3COO)_2 (H_2O)_2](Ld_2)、[Fe_2(C_(14)H_(12)N_2)_2(C_4O_4H_2)(NO_3)_4(H_2O)_2](Ld_3)、[Ni_2(C_(14)H_(12)N_2)_2 (C_4O_4H_2) Cl_2(H_2O)_2](Ld_4)四个反丁烯二酸桥联的双核配合物及[(NO_3)(C_(14)H_(13)N_2)](Le_1)、[Ag(C_(14)H_(12)N_2)_2(NO_3)](Le_2)、[Co(C_(14)H_(12)N_2)(NO_3)_2(H_2O)](Le_3)、[Fe(C_(14)H_(12)N_2) (NO_3)_2 (H_2O)](Le_4)四个单核配合物,其中Ld_1、Ld_2、Le_1、Le_2、Le_3、Le_4培养得到了单晶。Ld3、Ld4用元素分析和红外光谱进行了初步表征。分别研究了配合物Ld1、Ld3、Le3与DNA的相互作用,证明了这叁种配合物是很好的生物传感器指示剂。3.化(配)合物的热性能研究对配合物Ld_3、Ld_4和化合物L_(A1)及其金属配合物进行了热重量分析,给出了它们的热分析曲线,并分析了它们的热稳定性。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2008-06-06)

刘庆[2](2005)在《杂环化(配)合物的合成及晶体结构表征》一文中研究指出本论文在常温溶液体系中合成了五个杂环化(配)合物,培养出了单晶,用X-射线衍射分析对它们的晶体结构进行了表征。 第一章合成了ODB-2与B-15两种荧烷化合物,它们结构的区别是3-氨基上取代基的变化。在制备方面,其区别主要是间氨基酚衍生物的来源不同。晶体的X射线数据结果表明,化合物1为单斜晶系,P21/c空间点群,a=8.611(2)(?),b=22.261(6)(?),c=16.676(4)(?),β=111.233(11)°,V=2979.6(13)(?)~3,Z=4。化合物2为叁斜晶系,P-1空间点群,a=11.2877(9)(?),b=11.9539(9)(?),c=12.2365(9)(?),α=97.2580(10)°,β=116.2850(10)°,γ=106.3710(10)°,V=1358.48(18)(?)~3,Z=2。化合物ODB-2与B-15均在394℃时分解速度达到最大。 第二章在对一系列芳香醛缩N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲化合物的合成中,培养了4-羟基苯甲醛缩N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲的单晶,利用X-射线衍射分析对其结构进行了表征。4-羟基苯甲醛缩N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲为正交晶系,空间群P2_12_12_1,晶胞参数为a=10.275(3),b=13.419(4),c=20.234(6)(?),V=2789.9(16)(?)~3,Z=4。目标化合物的TG/DTG曲线显示,化合物出现了两个吸收峰,在95.8℃处吸收峰表明游离水的分解,237.7℃分解速度达到最大,说明化合物迅速分解。 第叁章合成了两种新型簇合物Cu_4[μ_2-S)SP(O-i-Pr)_2]_4(Ⅰ)和Cu_6[(μ_2-S)SP(OEt)_2]_6(Ⅱ)的合成方法和晶体结构。这两个簇合物都是中性的,并且含有少见的Cu_3{μ_3-[S_2P(OR)_2]}簇合物单体,在此单体中叁个铜原子通过一个μ_3-[S_2P(OR)_2]配体构成架桥。晶体的X射线数据结果表明,化合物(Ⅰ)为四方晶系,I4(1)/a空间群,a=1.094(2)(?),b=1.094(3)(?),c=3.949(3)(?),V=4728(5)(?)~3,Z=10。化合物(Ⅱ)为叁斜晶系,P-1空间点群,a=1.138(2)(?),b=1.672(3)(?),c=1.679(3)(?),α=111.36(3)°,β=107.43(3)°,γ=107.43(3)°,(本文来源于《青岛科技大学》期刊2005-04-15)

杂环化配合物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本论文在常温溶液体系中合成了五个杂环化(配)合物,培养出了单晶,用X-射线衍射分析对它们的晶体结构进行了表征。 第一章合成了ODB-2与B-15两种荧烷化合物,它们结构的区别是3-氨基上取代基的变化。在制备方面,其区别主要是间氨基酚衍生物的来源不同。晶体的X射线数据结果表明,化合物1为单斜晶系,P21/c空间点群,a=8.611(2)(?),b=22.261(6)(?),c=16.676(4)(?),β=111.233(11)°,V=2979.6(13)(?)~3,Z=4。化合物2为叁斜晶系,P-1空间点群,a=11.2877(9)(?),b=11.9539(9)(?),c=12.2365(9)(?),α=97.2580(10)°,β=116.2850(10)°,γ=106.3710(10)°,V=1358.48(18)(?)~3,Z=2。化合物ODB-2与B-15均在394℃时分解速度达到最大。 第二章在对一系列芳香醛缩N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲化合物的合成中,培养了4-羟基苯甲醛缩N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲的单晶,利用X-射线衍射分析对其结构进行了表征。4-羟基苯甲醛缩N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲为正交晶系,空间群P2_12_12_1,晶胞参数为a=10.275(3),b=13.419(4),c=20.234(6)(?),V=2789.9(16)(?)~3,Z=4。目标化合物的TG/DTG曲线显示,化合物出现了两个吸收峰,在95.8℃处吸收峰表明游离水的分解,237.7℃分解速度达到最大,说明化合物迅速分解。 第叁章合成了两种新型簇合物Cu_4[μ_2-S)SP(O-i-Pr)_2]_4(Ⅰ)和Cu_6[(μ_2-S)SP(OEt)_2]_6(Ⅱ)的合成方法和晶体结构。这两个簇合物都是中性的,并且含有少见的Cu_3{μ_3-[S_2P(OR)_2]}簇合物单体,在此单体中叁个铜原子通过一个μ_3-[S_2P(OR)_2]配体构成架桥。晶体的X射线数据结果表明,化合物(Ⅰ)为四方晶系,I4(1)/a空间群,a=1.094(2)(?),b=1.094(3)(?),c=3.949(3)(?),V=4728(5)(?)~3,Z=10。化合物(Ⅱ)为叁斜晶系,P-1空间点群,a=1.138(2)(?),b=1.672(3)(?),c=1.679(3)(?),α=111.36(3)°,β=107.43(3)°,γ=107.43(3)°,

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

杂环化配合物论文参考文献

[1].张美玲.含氮杂环化(配)合物的合成、表征及与DNA作用机理的电化学研究[D].青岛科技大学.2008

[2].刘庆.杂环化(配)合物的合成及晶体结构表征[D].青岛科技大学.2005

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